一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方法
【專利摘要】一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方法，包括以下步驟：1）提取木醋液；2）聚集分離；3）吸附分離；4）中草藥酸化質(zhì)提；5）成品過濾。本發(fā)明，服用安全可靠、無毒副作用、抗癌療效確切、癥狀明顯改善、健康逐步恢復(fù)、生命期得以延長。
【專利說明】一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬廣普抗癌新藥口服液，尤其是關(guān)于一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前治療癌癥疾病的中西藥種類繁多，但存在著同樣的三大難題：1、療效較低，選 擇性差；2、半衰期短，藥物活性易喪失；3、毒副作用大，抑制癌細(xì)胞的同時殺傷正常細(xì)胞， 患者連續(xù)使用機(jī)體無法承受。為了解決這三大難題，尋找選擇性抗腫瘤藥物，世界上許多國 家不惜一切代價投入巨大人力、物力、財(cái)力、時間，從化學(xué)、生物質(zhì)到生物轉(zhuǎn)化、基因法等手 段，但始終收效甚微，遠(yuǎn)遠(yuǎn)未達(dá)到臨床應(yīng)用水平。由于木醋液有著天然的抗菌、消、提高免疫 力等神奇功能，在20世紀(jì)70年代開始，日本、韓國嘗試著用木醋液作為抗癌藥物種，時行試 驗(yàn)，應(yīng)用臨床抗癌治療，均得到意外收獲，療效確切，患者癥狀明顯改善，晚期、乏術(shù)患者生 命得以延期，生存質(zhì)量提高，從此，人類似乎得到了希望。但數(shù)十年來，木醋液在抗癌領(lǐng)域確 成了曇花一現(xiàn)，沒能長足發(fā)展、應(yīng)用，造福人類。通常木醋液是從常規(guī)木材干餾工業(yè)在生產(chǎn) 木炭過程中所采集的液體，由于材質(zhì)的不同，材料型狀不同，水分含量不同，生產(chǎn)工藝不同， 采集溫度不同等等，都會使獲取的木醋液的成分、含量均有差異，且組分不夠穩(wěn)定；木醋液 中成分復(fù)雜繁多，對人體有益與有害有機(jī)化合物同時存在，造成一個安全使用性問題；隨著 有害成分各種去除方法的實(shí)施，有效成分也隨之逐步喪失，原有的效能也隨之降低。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對以上不足，本發(fā)明提供一種以特定生物質(zhì)為原料，采用專用設(shè)備，完備工藝流 程，制備中草藥木醋液抗癌新藥的方法。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案是通過以下方式實(shí)現(xiàn)的：一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方 法，包括以下步驟：1)提取木醋液；2)聚集分離；3)吸附分離；4)中草藥酸化質(zhì)提；5)成品 過濾；6、臨床應(yīng)用；其特征在于： 1)、提取木醋液：選擇硬質(zhì)闊葉木質(zhì)部，切割成40~80mm寬，50(T600mm長的方型林段， 經(jīng)微波脫水，含量在49Γ18%之間，置入煙道氣炭化熱解爐內(nèi)，爐內(nèi)實(shí)行無水空氣供氧，進(jìn)行 微氧燃燒，爐內(nèi)溫度控制在150 (Γ350 C之間，熱解逸出的揮發(fā)物，經(jīng)可調(diào)式重組分離 器進(jìn)行分離，分離后的揮發(fā)物再送入冷卻器進(jìn)行冷卻收集可冷凝液體，即木醋液，冷卻溫度 在20 (Γ80 C之間，在收液管中沒有PH值檢測口，當(dāng)液體PH值達(dá)到4飛時，終止收集； 2 )、聚集分離：將木醋液置于容器內(nèi)，投入0. 5~5%的聚乙烯吡咯烷酮攪拌 lOmin?30min，靜置60?90天后，取上清液過濾； 3) 、吸附分離：將過濾液內(nèi)投入1~15%的60目~80目毯狀活性炭纖維，攪拌l~30min， 靜置24tT36h后過濾； 4) 、中草藥酸化質(zhì)提：選擇具有抗癌活性的中草藥，清水洗凈，脫水，用5~30%量投入木 醋液中，靜置6(Γ90天；
【權(quán)利要求】
1. 一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方法，包括以下步驟：1)提取木醋液；2)聚集分 離；3)吸附分離；4)中草藥酸化質(zhì)提；5)成品過濾；其特征在于： 1)、提取木醋液：選擇硬質(zhì)闊葉木質(zhì)部，切割成40~80mm寬，50(T600mm長的方型林段， 經(jīng)微波脫水，含量在49Γ18%之間，置入煙道氣炭化熱解爐內(nèi)，爐內(nèi)實(shí)行無水空氣供氧，進(jìn)行 微氧燃燒，熱解逸出的揮發(fā)物，經(jīng)可調(diào)式重組分離器進(jìn)行分離，分離后的揮發(fā)物再送入冷卻 器進(jìn)行冷卻收集可冷凝液體，即木醋液，冷卻，在收液管中設(shè)有PH值檢測口，當(dāng)液體PH值達(dá) 至Ij4?6時，終止收集； 2 )、聚集分離：將木醋液置于容器內(nèi)，投入0. 5 ~ 5 %的聚乙烯吡咯烷酮攪拌 lOmin?30min，靜置60?90天后，取上清液過濾； 3) 、吸附分離：將過濾液內(nèi)投入1~15%的60目~80目毯狀活性炭纖維，攪拌l~30min， 靜置24tT36h后過濾； 4) 、中草藥酸化質(zhì)提：選擇具有抗癌活性的中草藥，清水洗凈，脫水，用5~30%量投入木 醋液中，靜直60 90天； 5) 、成品過濾：將靜置完畢的木醋液中的中草藥殘?jiān)〕?，用?xì)微濾紙過濾，最終得到 完整高效無害的中草藥木醋液抗癌藥物口服液。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方法，其特征在于：所述 的步驟1)中爐內(nèi)溫度控制在150 (Γ350 C之間，冷卻溫度在20 (Γ80 C之間。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中草藥木醋液抗癌新藥的制備方法，其特征在于：所述 的口服液根據(jù)患者臨床癥狀，將中草藥木醋液以每天3(Tl00ml的量，用:Γ10倍溫水稀釋后 口服。
【文檔編號】A61K36/185GK104083470SQ201310109921
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2013年4月1日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月1日
【發(fā)明者】李永君 申請人:李永君