專利名稱：一種環(huán)烯醚萜苷化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種從現(xiàn)有中成藥制劑中提取的環(huán)烯醚萜苷化合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
熱毒寧注射液(國藥準字Z20050217)為江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的原中藥二類新藥，其處方為青蒿、金銀花、桅子，輔料為聚山梨酯80。熱毒寧注射液在外感風熱所致感冒、流感、咳嗽、上呼吸道感染等疾病的臨床治療中應(yīng)用廣泛，其作用迅速、效果顯著。研究人員在熱毒寧注射液中發(fā)現(xiàn)了新的化學(xué)成分，并且發(fā)現(xiàn)此化合物在各個批次的熱毒寧注射液中均穩(wěn)定存在。經(jīng)查閱文獻可知，這是首次在熱毒寧注射液中發(fā)現(xiàn)并鑒定出的新的化學(xué)成分，并經(jīng)過Scifinder scholar檢索發(fā)現(xiàn)該化合物為新化合物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明從熱毒寧注射液中制備提取出一種具有生物活性的環(huán)烯醚萜苷類化合物，并提供了其在制備治療手足口病藥物中的應(yīng)用。具體地說，本發(fā)明提供了一種環(huán)烯醚萜苷類化合物，其結(jié)構(gòu)如式I所示:
權(quán)利要求
1.一種環(huán)烯醚萜苷類化合物，其結(jié)構(gòu)如式I所示:
2.權(quán)利要求1所述化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)取熱毒寧注射液成品，經(jīng)HP-20大孔吸附樹脂柱色譜分離，依次以水、30%乙醇、90 100%乙醇梯度洗脫，分別收集各洗脫液，減壓濃縮至無醇味，得到水洗脫部位、30%乙醇洗脫部位、90 100%乙醇洗脫部位； (2)取步驟(I)的90 100%乙醇洗脫部位，經(jīng)硅膠柱色譜分離，用氯仿-甲醇梯度洗脫，收集氯仿-甲醇比例為95: 5的餾分C，餾分C經(jīng)ODS柱色譜分離，用甲醇-水梯度洗脫，收集甲醇-水比例為1:1的餾分C-2，餾分C-2經(jīng)半制備液相HPLC分離，得到本發(fā)明化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述半制備液相色譜，以比例為25: 75的乙腈-水為流動相，檢測波長為254與220nm，流速4mL/min，在半制備液相上的保留時間為16.lmin。
4.權(quán)利要求1所述化合物在制備治療手足口病藥物中的應(yīng)用。
5.一種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述化合物。
6.一種用于治療手足口病的藥物組合物，其特征在于，含有治療有效量的權(quán)利要求1所述化合物和藥學(xué)上可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種環(huán)烯醚萜苷類化合物及其制備方法和應(yīng)用。制法(1)取熱毒寧注射液成品，經(jīng)HP-20大孔吸附樹脂柱色譜分離，依次以水、30％乙醇、90～100％乙醇梯度洗脫，分別收集各洗脫液，濃縮，得到90～100％乙醇洗脫部位；(2)90～100％乙醇洗脫部位，依次經(jīng)硅膠柱色譜，ODS柱色譜分離，半制備液相HPLC分離，得到本發(fā)明化合物。本發(fā)明所述化合物可用于治療手足口病。
文檔編號A61K31/7048GK103254259SQ20131014508
公開日2013年8月21日 申請日期2013年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月10日
發(fā)明者蕭偉, 姚新生, 李海波, 于洋, 王振中, 姚志紅, 戴毅, 高昊 申請人:江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司