專利名稱：施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種眼科用支架，尤其是涉及一種用于置入眼內(nèi)施萊姆氏管(Schlemm)中的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架。
背景技術(shù)：
青光眼是一種很嚴重的公眾健康疾病，更具體的講青光眼是一種視覺神經(jīng)病(視神經(jīng)疾病)，它通常為眼內(nèi)房水引流不暢，產(chǎn)生眼內(nèi)壓力升高。眼睛內(nèi)的壓力升高，使視神經(jīng)損傷，視野范圍縮小。當患者存在持續(xù)的高眼壓時，可導致患者失明。眼睛為空心結(jié)構(gòu)，包含稱為“房水”的透明流體。房水通過睫狀體以大約2.5微升每分鐘的速度形成于眼睛的后房中。以相當恒定速度產(chǎn)生的流體再從晶狀體周圍經(jīng)過，并通過虹膜中的瞳孔開口進入眼睛的前房內(nèi)。一旦到前房內(nèi)，該流體通過兩條不同路線排出眼睛。在“眼葡萄膜鞏膜Uveoscleral)”通路中，流體在睫狀體的肌纖維之間濾過。該路線占流出人體的房水的大約百分之十。流出人體的房水的主要通路是通過“小管”路線，該路線涉及小梁網(wǎng)和Schlemm管(施萊姆氏管)。小梁網(wǎng)和施萊姆氏管(Schlemm)位于虹膜和鞏膜之間的連接處。小梁網(wǎng)是環(huán)繞眼睛的外周延伸的楔形結(jié)構(gòu)。它包括布置成三維篩網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的膠原質(zhì)束，該膠原質(zhì)束與稱為小梁細胞的單層細胞對齊。小梁網(wǎng)的外壁與施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)壁重合。施萊姆氏管(Schlemm)是環(huán)繞角膜的外周延伸的管狀結(jié)構(gòu)。在成年人中，認為施萊姆氏管(Schlemm)由中隔分成一系列獨立的閉端管。房水流體通過在小梁束之間的空間，越過施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)壁進入該管內(nèi)，并通過從施萊姆氏管(Schlemm)排出的一系列(大約25個)收集槽道而進入鞏膜上靜脈系統(tǒng)。在正常情況下，房水 的產(chǎn)生量等于房水的流出量，眼內(nèi)壓力相當恒定地保持在15至21mmHg的范圍內(nèi)。在青光眼中，通過小管流出系統(tǒng)的阻力異常高。在原發(fā)開放角性青光眼中(該原發(fā)開放角性青光眼是最常見的青光眼形式)，認為異常阻力是沿著小梁網(wǎng)的外部和施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)壁。原發(fā)開放角性青光眼占全部青光眼的大約百分之六十。其它形式的青光眼(例如角封閉青光眼和續(xù)發(fā)性青光眼)也涉及通過施萊姆氏管(Schlemm)通路的出流減小，但是阻力增加是由于其它原因，例如機械堵塞、炎癥殘骸、細胞堵塞等。由于增大阻力，將積累房水流體，因為房水不能足夠快地排出。當流體積累時，眼睛內(nèi)的眼內(nèi)壓力(IOP)升高。升高的IOP將壓縮視神經(jīng)中的神經(jīng)軸突，也可能影響對視神經(jīng)的血管供給。視神經(jīng)將視覺從眼睛傳送給大腦。目前可行的青光眼治療方法只有減小眼內(nèi)壓力。青光眼的臨床治療采用逐步方式。藥物治療通常是第一治療選擇?？梢詾榫植拷o藥或者口服給藥，這些藥物的作用是減少房水產(chǎn)生量，或者它們用于增加流出量。目前可獲得的藥物有很多嚴重的副作用，包括:充血性心臟病、呼吸急促、高血壓、抑郁癥、腎石、再生障礙性貧血、性功能障礙和死亡。藥物的順應性是主要問題，據(jù)估計，超過一半的青光眼病人并不遵循他們的正確時間劑量，從而引起眼內(nèi)壓力的波動，造成視神經(jīng)損傷和視野缺損。當用藥不足以降低眼球內(nèi)壓力時，通常進行激光小梁成形術(shù)。在激光小梁成形術(shù)中，由激光產(chǎn)生的熱能施加在小梁網(wǎng)中的多個不連續(xù)點上。據(jù)認為，激光能量以某種方式刺激小梁細胞的新陳代謝，并改變在小梁網(wǎng)中的細胞外材料。在大約百分之八十的病人中，房水流出量增加，IOP減小。不過，該效果通常并不能持續(xù)較長時間，百分之五十的病人在五年內(nèi)發(fā)展成高壓。激光手術(shù)通常并不能重復使用。此外，激光小梁移植術(shù)不能有效治療低于50歲的病人的原發(fā)開放角性青光眼，也不能有效治療角封閉青光眼和很多續(xù)發(fā)性青光眼。當激光小梁移植術(shù)并不能充分降低壓力時，那么將進行小梁切除術(shù)。通過小梁切除術(shù)，在鞏膜和前房區(qū)域形成孔洞，該孔洞能夠使房水能夠通過可選路線離開眼睛。青光眼患者最通常進行處理方式是小梁切除術(shù)，該術(shù)式可以形成人為的房水流出通路。然而小梁切除術(shù)會形成鞏膜瓣的癱痕化，使人工形成的房水流出通道關(guān)閉，從而引起眼壓再次升高，特別是對于兒童和少年人。在最初成功進行小梁切除術(shù)的眼睛中，在手術(shù)后三至五年內(nèi)，百分之八十將由于濾過通道的癱痕化而失效。小梁切除術(shù)產(chǎn)生了使房水出眼睛表面的通路。同時，它產(chǎn)生了使通常生活在眼睛表面和眼瞼上的細菌進入眼睛的通路。當發(fā)生這種情況時，可能發(fā)生稱為內(nèi)眼炎的內(nèi)眼感染。眼內(nèi)炎通常導致永久性和較大的視力損失。此外，現(xiàn)有房水引流裝置也可以形成房水流出通路來降低眼壓。房水引流裝置是即硅管，該硅管的一端安裝在塑料(聚丙烯或其它合成物)板上。對于房水分流裝置，在結(jié)膜中形成切口，從而露出鞏膜。塑料板縫在眼睛后部表面上，通常越過赤道線。全厚度的孔通常通過針而在緣處形成于眼睛內(nèi)。管子通過該孔插入眼睛內(nèi)。管子的外部由供體鞏膜或心包膜覆蓋。放回結(jié)膜，并緊緊封閉切口。房水分流裝置有很多并發(fā)癥。環(huán)繞塑料板形成的疤組織的增厚壁提供了一定流出阻力，在很多眼睛中將限制眼睛壓力的減小。在很多眼睛中，因為流過管子的流體流并不受限制，因此形成張力減退。很多醫(yī)師環(huán)繞管子系上可吸收的縫合線，并等待該縫合線在手術(shù)后溶解，該時間足以環(huán)繞板形成疤細胞。某些裝置包括在管子內(nèi)的壓敏閥，不過這些閥不能夠很好地工作。手術(shù)在后眼眶中進行，很多病人在手術(shù)后形成眼肌不平衡和復視。對于現(xiàn)有技術(shù)的房水分流裝置，產(chǎn)生了使細菌進入眼睛內(nèi)的通道，并可能產(chǎn)生眼內(nèi)炎?，F(xiàn)有的青光眼治療裝置和處理的大部分問題是因為房水從眼睛內(nèi)部排出到眼睛表面。因此，需要更符合生理學的系統(tǒng)，以便增加從前房向施萊姆氏管(Schlemm)內(nèi)的房水流體排出。在大部分青光眼病人中，阻力問題是在施萊姆氏管(Schlemm)和前房之間。當施萊姆氏管(Schlemm)腔出 現(xiàn)狹窄或塌陷時，會引起房水引流障礙，從而眼壓升高，引起青光眼。2012年12月19日中國專利局公開了本申請人的一件專利申請，公開號為:CN102824238A，發(fā)明名稱為:一種施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架及其組合體。該專利申請公開的擴張支架是由金屬絲經(jīng)反復周向彎曲、軸向回折所形成的曲線構(gòu)成，所述曲線是由同軸的相間而置的正螺旋環(huán)和反螺旋環(huán)構(gòu)成。這樣的擴張支架具有較小的預裝直徑和優(yōu)良的柔順性能，但是結(jié)構(gòu)較為復雜，制造工藝要求較高，制造成本略高
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，該擴張支架，結(jié)構(gòu)簡單，制造工藝要求較低，制造成本較低，有利于推廣應用。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架呈單向螺旋狀；所述擴張支架的外徑與施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)徑相適應；所述擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的管長相適應，或者，所述擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的病灶長度相適應。所述擴張支架為一個呈長單向螺旋狀的支架；該支架的外徑為15(T250um ;該支架的長度為38 45mm ;該支架的螺旋節(jié)距為3 15mm。所述支架的外徑為200um ;該支架的長度為40mm ;該支架的螺旋節(jié)距為10mm。所述擴張支架為一個子擴張支架，或者，由多個子擴張支架串接而成；每一個所述子擴張支架為一個呈短單向螺旋狀的子支架；該子支架的外徑為15(T250um ;該子支架的長度為I飛mm ;該子支架的螺旋節(jié)距為0.1mm。該子支架的外徑為200um;該子支架的長度為3mm ;該子支架的螺旋節(jié)距為0.2^0.5mm。所述多個子擴張支架為一體件；或者，每一個所述子擴張支架的兩端設(shè)有膨大頭或彎制成耳孔，多個所述子擴張支架通過醫(yī)用縫合線借助所述膨大頭或所述耳孔串接形成擴張支架。

所述子擴張支架有2 15個。所述子擴張支架有2飛個；每一個所述子擴張支架的兩端分別設(shè)有醫(yī)用縫合線，每一端的醫(yī)用縫合線由近及遠依次穿過該端的所有子擴張支架的軸向中心孔。所述擴張支架由彈性材料制成的細絲繞制而成；所述細絲的直徑為2(Tl00Um。所述彈性材料為鎳鈦合金、不銹鋼316L或鈷鉻合金；所述擴張支架的表面涂有藥物層，所述藥物層包括氟尿嘧啶(5-FU)、絲裂霉素C(MMC)和/或雷帕霉素抗增殖類藥物。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果:
1、本技術(shù)方案由于采用了施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架呈單向螺旋狀的技術(shù)手段，所以該擴張支架結(jié)構(gòu)簡單，制造工藝要求較低，制造成本較低，有利于推廣應用。本專利設(shè)計的schlemm管支架可以持久擴張塌陷的schlemm管腔,促進房水從持久擴張的schlemm管腔流入集液管，從而降低眼壓，達到治療青光眼的目的。2、本技術(shù)方案由于采用了擴張支架為一個呈長單向螺旋狀的支架；該支架的外徑為15(T250um ;該支架的長度為38 45mm ;該支架的螺旋節(jié)距為3 15mm的技術(shù)手段，所以，可對施萊姆氏管(Schlemm)全面地進行支撐，適用于對青光眼極嚴重的患者治療。3、本技術(shù)方案由于采用了所述支架的外徑為200um ;該支架的長度為40mm ;該支架的螺旋節(jié)距為IOmm的技術(shù)手段，所以，可適用于對大多數(shù)青光眼極嚴重的患者治療。4、本技術(shù)方案由于采用了擴張支架為一個子擴張支架的技術(shù)手段，所以，可以對施萊姆氏管(Schlemm)進行局部病灶的治療。當采用了多個子擴張支架串接而成的技術(shù)手段，可針對施萊姆氏管(Schlemm)中多個局部病灶進行治療。又由于采用了每一個子擴張支架為一個呈短單向螺旋狀的子支架；子支架的外徑為15(T250um ;子支架的長度為l-6mm ;子支架的螺旋節(jié)距為0.rimm的技術(shù)手段，所以，適用于對青光眼較輕的患者治療。5、本技術(shù)方案由于采用了該子支架的外徑為200um ;該子支架的長度為3mm ;該子支架的螺旋節(jié)距為0.2^0.5mm的技術(shù)手段，所以，可適用于對大多數(shù)青光眼較輕的患者治療。6、本技術(shù)方案由于采用了多個子擴張支架為一體件，或者，每一個子擴張支架的兩端設(shè)有膨大頭或彎制成耳孔，多個子擴張支架通過醫(yī)用縫合線借助膨大頭或耳孔串接形成擴張支架的技術(shù)手段，所以，可制造出多種不同的擴張支架，適用于不同的患者需求。 7、本技術(shù)方案由于采用了 2 15個子擴張支架的技術(shù)手段，所以，可滿足對常見青光眼患者治療的需要。8、本技術(shù)方案由于采用了所述子擴張支架有2飛個；每一個子擴張支架的兩端分別設(shè)有醫(yī)用縫合線，每一端的醫(yī)用縫合線由近及遠依次穿過該端的所有子擴張支架的軸向中心孔的技術(shù)手段，所以，當擴張支架置入施萊姆氏管(Schlemm)后，有利于分別調(diào)整每一個子擴張支架的位置，其治療效果更好。

9、本技術(shù)方案由于采用了擴張支架由彈性材料制成的細絲繞制而成，細絲的直徑為2(Tl00um的技術(shù)手段，所以，擴張支架不但具有足夠的彈性，而且也具有足夠的剛性。10、本技術(shù)方案由于采用了彈性材料為鎳鈦合金，不銹鋼316L或鈷鉻合金的技術(shù)手段，所以，擴張支架經(jīng)久耐用。又由于采用了擴張支架的表面涂有藥物層，藥物層包括氟尿嘧啶(5-FU)、絲裂霉素C(MMC)和/或雷帕霉素抗增殖類藥物的技術(shù)手段，所以，可防止支架再次狹窄或內(nèi)皮細胞在支架表面聚集?？梢猿志脭U張塌陷的schlemm管腔，促進房水從持久擴張的schle_管腔流入集液管，從而降低眼壓，達到治療青光眼的目的。


下面結(jié)合附圖和具體實施方式
對本發(fā)明作一步的詳細描述。圖1是本發(fā)明施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架第一種實施方式的結(jié)構(gòu)不意圖。圖2是本發(fā)明施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架第二種實施方式的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是對圖2中的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架改進的結(jié)構(gòu)意圖。圖4是對圖2中的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架另一種改進的結(jié)構(gòu)意圖。
具體實施例方式下面將結(jié)合附圖和具體實施方式
對本發(fā)明作進一步的詳細說明。如圖1所示，本發(fā)明的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架I呈單向螺旋狀；所述擴張支架I的外徑與施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)徑相適應；所述擴張支架I的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的管長相適應。本實施方式由于采用了施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架呈單向螺旋狀的技術(shù)手段，所以該擴張支架結(jié)構(gòu)簡單，制造工藝要求較低，制造成本較低，有利于推廣應用。又由于采用了擴張支架的外徑與施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)徑相適應；擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的管長相適應的技術(shù)手段,所以,可對施萊姆氏管(Schlemm)的全長進行支撐治療。當采用了擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的病灶長度相適應的技術(shù)手段時，可對施萊姆氏管(Schlemm)的局部進行支撐治療。作為本實施方式的一種改進，如圖1所示，所述擴張支架I為一個呈長單向螺旋狀的支架；15(T250um ;該支架的長度為38 45mm ;該支架的螺旋節(jié)距為3 15mm。
本實施方式由于采用了擴張支架為一個呈長單向螺旋狀的支架；該支架的外徑為15(T250um ;該支架的長度為38 45mm ;該支架的螺旋節(jié)距為3 15mm的技術(shù)手段，所以，可對施萊姆氏管(Schlemm)全面地進行支撐，適用于對青光眼極嚴重的患者治療。。作為本實施方式進一步的改進，所述支架的外徑為200um ;該支架的長度為40mm ；該支架的螺旋節(jié)距為10mm。本實施方式由于采用了支架的外徑為200um ;該支架的長度為40mm ;該支架的螺旋節(jié)距為IOmm的技術(shù)手段，所以，可適用于對大多數(shù)青光眼極嚴重的患者治療。作為第二種實施方式，如圖2所示，所述擴張支架I為一個子擴張支架11。優(yōu)選為，子擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)病灶的長度相適應。本實施方式由于采用了擴張支架為一個子擴張支架的技術(shù)手段，所以，可以對施萊姆氏管(Schlemm)進行局部病灶的治療。作為本實施方式的一種改進，如圖3所示，所述擴張支架I由多個子擴張支架11串接而成；每一個所述子擴張支架11為一個呈短單向螺旋狀的子支架；該子支架的外徑為15(T250um ;該子支架的長度為6mm ;該子支架的螺旋節(jié)距為0.1mm。本實施方式由于采用了多個子擴張支架串接而成的技術(shù)手段，可針對施萊姆氏管(Schlemm)中多個局部病灶進行治療。又由于采用了每一個子擴張支架為一個呈短單向螺旋狀的子支架；支架的外徑為15(T250um ;子支架的長度為l_6mm ;子支架的螺旋節(jié)距為0.f Imm的技術(shù)手段，所以，適用于對青光眼較輕的患者治療。作為本實施方式進一步的改進，所述支架的外徑為200um ;子支架的長度為3mm ；子支架的螺旋節(jié)距為0.2^0.5mm。本實施方式由于·采用了支架的外徑為200um ;子支架的長度為3mm ;子支架的螺旋節(jié)距為0.2^0.5mm的技術(shù)手段，所以，可適用于對大多數(shù)青光眼較輕的患者治療。作為本實施方式的一種改進，所述多個子擴張支架11為一體件(參見圖3);當然，也可以在每一個所述子擴張支架11的兩端分別設(shè)有膨大頭4 (參見圖2和圖4)或彎制成耳孔3 (參見圖1和圖3)，多個所述子擴張支架11通過醫(yī)用縫合線5借助所述膨大頭4或所述耳孔3串接形成擴張支架I。本實施方式由于采用了多個子擴張支架為一體件，或者，每一個子擴張支架的兩端設(shè)有膨大頭或彎制成耳孔，多個子擴張支架通過醫(yī)用縫合線借助膨大頭或耳孔串接形成擴張支架的技術(shù)手段，所以，可制造出多種不同的擴張支架，適用于不同的患者需求。作為本實施方式進一步的改進，所述子擴張支架11有2-15個。本實施方式由于采用了 2-15個子擴張支架的技術(shù)手段，所以，適用于對常見青光眼的患者治療。作為本實施方式再進一步的改進，如圖4所示，所述子擴張支架11有4個；每一個所述子擴張支架11的兩端分別設(shè)有醫(yī)用縫合線5，每一端的醫(yī)用縫合線5由近及遠依次穿過該端的所有子擴張支架11的軸向中心孔6。本實施方式由于采用了每一個子擴張支架的兩端分別設(shè)有醫(yī)用縫合線，每一端的醫(yī)用縫合線由近及遠依次穿過該端的所有子擴張支架的軸向中心孔的技術(shù)手段，所以，有利于分別調(diào)整每一個子擴張支架的位置，其治療效果更好。當然，本實施方式中的子擴張支架也可以是2個、3個或5個。
作為本實施方式又進一步的改進，所述擴張支架I由彈性材料制成的細絲繞制而成；所述細絲的直徑為2(Tl00um。本實施方式由于采用了擴張支架由彈性材料制成的細絲繞制而成，細絲的直徑為所述細絲的直徑為2(Tl00um的技術(shù)手段，所以，擴張支架不但具有足夠的彈性，而且也具有足夠的剛性。作為本實施方式還進一步的改進，所述細絲的直徑為50um。本實施方式由于采用了細絲的直徑為2(Tl00Um的技術(shù)手段，所以，擴張支架的剛
性最佳。作為本實施方式更進一步的改進，所述彈性材料為鎳鈦合金，不銹鋼316L或鈷鉻
I=1-Wl o本實施方式由于采用了彈性材料為鎳鈦合金，不銹鋼316L或鈷鉻合金的技術(shù)手段，所以，擴張支架經(jīng)久耐用。又由于采用了擴張支架的表面涂有一種特殊的物質(zhì)，包括氟尿嘧啶(5-FU)、絲裂霉素C(MMC)和/或雷帕霉素抗增殖類藥物，所以，可防止支架再次狹窄或內(nèi)皮細胞在支架表面聚集。氟尿嘧啶(5-FU)與絲裂霉素C(MMC)是青光眼手術(shù)中常用的抗增殖類藥物，這兩種藥物均可以防止內(nèi)皮細胞及成纖維細胞在支架表面的聚集，從而可防止已擴張的施萊姆氏管(schlemm)管腔再次狹窄。雷帕霉素抗增殖作用已廣泛應用于冠狀動脈支架的涂層，以防止已擴張的施萊姆氏管(schlemm)管腔形成再狹窄。涂覆有雷帕霉素的支架可使再狹窄率更低，可以防止內(nèi)皮細胞及成纖維細胞在支架表面的聚集，從而防止已擴張的施萊姆氏管(schlemm)管腔再狹窄，可減少重復手術(shù)的概率。`
權(quán)利要求
1.一種施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述擴張支架呈單向螺旋狀；所述擴張支架的外徑與施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)徑相適應；所述擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的管長相適應,或者,所述擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的病灶長度相適應。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述擴張支架為一個呈長單向螺旋狀的支架；該支架的外徑為15(T250um ;該支架的長度為38 45mm ;該支架的螺旋節(jié)距為3 15mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述支架的外徑為200um ;該支架的長度為40mm ;該支架的螺旋節(jié)距為10mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述擴張支架由多個子擴張支架串接而成；每一個所述子擴張支架為一個呈短單向螺旋狀的子支架；該子支架的外徑為15(T250um ;該子支架的長度為6mm ;該子支架的螺旋節(jié)距為0. 1mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于該子支架的外徑為200um ;該子支架的長度為3mm ;該子支架的螺旋節(jié)距為0. 2^0. 5mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述多個子擴張支架為一體件；或者，每一個所述子擴張支架的兩端設(shè)有膨大頭或彎制成耳孔，多個所述子擴張支架通過醫(yī)用縫合線借助所述膨大頭或所述耳孔串接形成擴張支架。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述子擴張支架有2 15個。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述子擴張支架有2飛個；每一個所述子擴張支架的兩端分別設(shè)有醫(yī)用縫合線，每一端的醫(yī)用縫合線由近及遠依次穿過該端的所有子擴張支架的軸向中心孔。
9.根據(jù)權(quán)利要求I至8之一所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述擴張支架由彈性材料制成的細絲繞制而成；所述細絲的直徑為2(Tl00Um。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，其特征在于所述彈性材料為鎳鈦合金、不銹鋼316L或鈷鉻合金；所述擴張支架的表面涂有藥物層，所述藥物層包括氟尿嘧啶(5-FU)、絲裂霉素C(MMC)和/或雷帕霉素抗增殖類藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種施萊姆氏管(Schlemm)擴張支架，該擴張支架呈單向螺旋狀；所述擴張支架的外徑與施萊姆氏管(Schlemm)的內(nèi)徑相適應；所述擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的管長相適應，或者，所述擴張支架的長度與施萊姆氏管(Schlemm)的病灶長度相適應。所述擴張支架還可以是一個子擴張支架，或者，由多個子擴張支架串接而成。該擴張支架結(jié)構(gòu)簡單，制造工藝要求較低，制造成本較低，有利于推廣應用。不但適用于晚期青光眼患者的治療，而且也適用于早期青光眼以及繼發(fā)性青光眼的患者治療。
文檔編號A61F2/88GK103251479SQ20131019175
公開日2013年8月21日 申請日期2013年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月22日
發(fā)明者王寧利, 牟大鵬 申請人:王寧利