專利名稱：一種用于治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中藥組合物領域，具體涉及一種用于治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物及其制備方法。
背景技術：
消化性潰瘍主要指發(fā)生于胃和十二指腸的慢性潰瘍，是一種常見病和多發(fā)病。其主要癥狀特征有反復發(fā)作的中上腹疼痛，呈周期性、節(jié)律性，與飲食有關，可伴泛酸、噯氣、反胃、惡心、嘔吐，嚴重者可由吐血、便血、穿孔、癌變等并發(fā)癥。多見于男性，本病可見于任何年齡，但以青壯年發(fā)病者居多。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種用于制備治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物，該中藥有效部位組合物可以快速有效的治療消化性潰瘍，具有治療效果顯著、安全性高、無毒副作用的優(yōu)點。此外，本發(fā)明所述中藥有效部位組合物還可以用于治療口腔潰瘍。本發(fā)明上述目的通過以下技術方案予以實現:
消化性潰瘍的病位在胃，與肝、脾等臟腑關系密切。其發(fā)生可因憂思惱怒、氣郁傷肝、肝失疏泄、橫逆犯胃、胃失和降、氣機阻塞而導致。若肝郁化火、火邪傷陰則可使胃痛加重或病程纏綿。若氣滯日久,血脈凝澀,瘀血內結,則疼痛頑固難愈。本發(fā)明所述治療 消化性潰瘍的中藥有效部位組合物由如下按照質量份數計的原料制成:香附8、仙鶴草25、牛膝25、甘草20和肉桂22。本發(fā)明治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物適合加工的劑型為片劑、口服液或膠囊劑。本發(fā)明所述治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物的制備方法包括如下步驟:
(1)將各中藥組分粉碎，加入8倍量水，煎煮3次，每次煎煮3小時；過濾煎液后合并濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.2的膏，加乙醇，使其含醇量為68%，靜置過夜，回收乙醇，濃縮；
(2)將濃縮后的濃縮液按照常規(guī)制劑工藝加入適合的輔料，加工成相應的劑型。與現有技術相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
(I)本發(fā)明所述組合物具有疏肝理氣、和胃泄熱、益胃養(yǎng)陰、健脾溫中的功效，經試驗，可以快速治療消化性潰瘍。(2)本發(fā)明組合物無毒副作用。(3)本發(fā)明組合物的制備方法簡單易行，得率高，有效保持了藥物的有效成分。
具體實施例方式以下結合實施例來進一步解釋本發(fā)明，但實施例并不對本發(fā)明做任何形式的限定。實施例1
取香附8g、仙鶴草25g、牛膝25g、甘草20g和肉桂22g，粉碎至粗粉，加入8倍量水，煎煮3次，每次煎煮3小時；過濾煎液后合并濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.2的膏，加乙醇，使其含醇量為68%，靜置過夜，回收乙醇，得到濃縮液1000ml，取單糖漿，加入上述濃縮液，并用枸櫞酸調PH至4，加蒸餾水至5000ml，攪拌均勻，精濾后分裝成15ml玻璃瓶中，包裝得到口服液。本品為黃棕色澄明液體，放置半年內不產生渾濁，pH約4，總固體7%左右。實施例2
臨床觀察病人200例，病人均有明顯的消化性潰瘍臨床癥狀并經臨床醫(yī)師確診。把患者分為2組，每組100例。第一組口服實施例1制得的口服液，每日3次，每次15ml ;第二組為H2受體阻滯劑藥物組組。用藥時間為10天。10天后，使用實施例1所得口服液的患者統(tǒng)計結果見表I。表權利要求
1.一種治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物，其特征在于由如下按照質量份數計的原料制成:香附8、仙鶴草25、牛膝25、甘草20和肉桂22。
2.根據權利要求1所述的治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物，其特征在于所述中藥組合物制成片劑、口服液或膠囊劑。
3.權利要求1或2所述治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟: (1)將各中藥組分粉碎，加入8倍量水，煎煮3次，每次煎煮3小時；過濾煎液后合并濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.2的膏，加乙醇，使其含醇量為68%，靜置過夜，回收乙醇，濃縮； (2)將濃縮后的濃縮液按照常規(guī)制劑工藝加入適合的輔料，加工成相應的劑型。
4.權利要求1或2所述中藥有效部位組合物的應用，其特征在于所述中藥有效部位組合物用于制備治療消化性潰瘍的藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療消化性潰瘍的中藥有效部位組合物。本發(fā)明所述中藥有效部位組合物由香附、仙鶴草、牛膝、甘草和肉桂為原料，按照一定的重量份數制成。本發(fā)明所述中藥有效部位組合物可以制備成治療發(fā)生于胃和十二指腸的慢性潰瘍的藥物，具有疏肝理氣、和胃泄熱、健脾溫中的效果，可以顯著治療消化性潰瘍，且具有無毒副作用，安全性高的優(yōu)點。
文檔編號A61P1/04GK103239589SQ20131019780
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月25日 優(yōu)先權日2013年5月25日
發(fā)明者張群 申請人:廣州市云橋生物科技有限公司