具網(wǎng)狀加強(qiáng)層的敷料的制作方法
【專利摘要】具網(wǎng)狀加強(qiáng)層的敷料，具有彈性織物作為基布1，基布內(nèi)面涂覆有粘膠層2，基布中部粘膠層上粘貼有保護(hù)層3，保護(hù)層浸漬或涂布有促進(jìn)傷口愈合或扭傷恢復(fù)的藥物，保護(hù)層上覆有離紙4，離紙外緣固定在基布周邊對應(yīng)的外露部分上，其特征是所述的基布外側(cè)采用熱壓固定的網(wǎng)狀醫(yī)用熱塑性聚氨酯樹脂薄膜作為網(wǎng)狀加強(qiáng)層5，網(wǎng)狀加強(qiáng)層的開孔率為60-80%，網(wǎng)狀加強(qiáng)層的厚度為0.2-0.4mm。
【專利說明】具網(wǎng)狀加強(qiáng)層的敷料 發(fā)明領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種醫(yī)用敷料。
【背景技術(shù)】
[0002] 而醫(yī)用熱塑性聚氨酯樹脂（TPU)薄膜，彈性模量較高，能夠?qū)庍M(jìn)行良好的固 定，但是，當(dāng)由于完全不透氣，束縛感過強(qiáng)，所以在使用TPU薄膜材料使用順應(yīng)性不好。
[0003] 醫(yī)用敷料一般包括粘膠層、基布和保護(hù)層，其通過保護(hù)層貼覆于傷口表面，來阻止 傷口的進(jìn)一步感染。但是，一般的敷料基布層為了保證表面透氣和能夠活動，往往采用高透 氣性、低彈性模量、較高伸長量的材料，但這種材料固定性能不佳，當(dāng)需要對傷處進(jìn)行一定 程度的固定時(shí)，則無法滿足需要，
【發(fā)明內(nèi)容】
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[0004] 本發(fā)明提供了一種具有網(wǎng)狀加強(qiáng)層的敷料，具有彈性織物作為基布1，基布內(nèi)面涂 覆有粘膠層2,基布中部粘膠層上粘貼有保護(hù)層3,保護(hù)層浸漬或涂布有促進(jìn)傷口愈合或扭 傷恢復(fù)的藥物，保護(hù)層上覆有離紙4,離紙外緣固定在基布周邊對應(yīng)的外露部分上，其特征 是所述的基布外側(cè)采用熱壓固定的網(wǎng)狀醫(yī)用熱塑性聚氨酯樹脂薄膜作為網(wǎng)狀加強(qiáng)層5,網(wǎng) 狀加強(qiáng)層的開孔率為60-80%，網(wǎng)狀加強(qiáng)層的厚度為0. 2-0. 4_。
[0005] 本發(fā)明所提供的敷料，在基布層外側(cè)采用較高彈性模量的醫(yī)用熱塑性聚氨酯樹脂 薄膜作為網(wǎng)狀加強(qiáng)層，可以提高敷料對受傷部位的固定作用，既能增加敷料對傷處的固定 作用，又可以保持透氣，采用網(wǎng)狀加強(qiáng)層，與采用其他方式固定如加強(qiáng)筋相比，束縛力的增 加更為均勻，能夠更好的保護(hù)固定傷患處。
【專利附圖】
【附圖說明】：
[0006] 圖1為本發(fā)明提供敷料整體結(jié)構(gòu)示意圖
[0007] 圖2為網(wǎng)狀加強(qiáng)層示意圖
【具體實(shí)施方式】
[0008] 現(xiàn)在結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。這些附圖均為簡化的示意圖僅以示意 方式說明本發(fā)明的基本結(jié)構(gòu)，因此其僅顯示與本發(fā)明有關(guān)的構(gòu)成，并不能解釋為對本發(fā)明 實(shí)施方式的限制。
[0009] 如圖1所示的敷料，基布1上具有粘膠層2,基布1中部粘膠層2上粘貼有保護(hù)層 3,保護(hù)層浸漬或涂布有促進(jìn)傷口愈合或扭傷恢復(fù)的藥物，保護(hù)層3上覆蓋有離紙4,離紙4 外緣固定在基布1周邊對應(yīng)的外露部分上。
[0010] 將醫(yī)用熱塑性聚氨酯薄膜加工成開孔率75%的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，然后熱壓固定在基布作 為網(wǎng)狀加強(qiáng)層5,網(wǎng)狀加強(qiáng)層厚度為0. 25_。所述網(wǎng)狀加強(qiáng)層示意圖見圖2。
【權(quán)利要求】
1. 一種具有網(wǎng)狀加強(qiáng)層的敷料，具有彈性織物作為基布（1)，基布內(nèi)面涂覆有粘膠層 (2)，基布中部粘膠層上粘貼有保護(hù)層（3)，保護(hù)層浸漬或涂布有促進(jìn)傷口愈合或扭傷恢復(fù) 的藥物，保護(hù)層上覆有離紙（4)，離紙外緣固定在基布周邊對應(yīng)的外露部分上，其特征是所 述的基布外側(cè)采用熱壓固定的網(wǎng)狀醫(yī)用熱塑性聚氨酯樹脂薄膜作為網(wǎng)狀加強(qiáng)層（5)，網(wǎng)狀 加強(qiáng)層的開孔率為60-80%，網(wǎng)狀加強(qiáng)層的厚度為0. 2-0. 4_。
【文檔編號】A61F13/02GK104207880SQ201310215300
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2013年5月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月31日
【發(fā)明者】田東奎, 何磊 申請人:天津法莫西醫(yī)藥科技有限公司