專利名稱：Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化合物Aspeverin的新用途,尤其涉及Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用。
致病菌的擴(kuò)散及其耐藥性的增強(qiáng)嚴(yán)重威脅著人類的健康和生命，抗菌藥物已作為常規(guī)用藥廣泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌癥、糖尿病、尿毒癥等)的治療，雖然目前臨床上使用的抗菌藥劑(如酮康唑、阿米卡星、慶大霉素、活力康唑、伊曲康唑、 特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)對皮膚及淺表部位感染的療效較好，但這些抗菌藥物的蓄積毒性較強(qiáng)，常常引起肝腎損傷、消化道刺激、頭暈、過敏等，所以尋找作用機(jī)理獨(dú)特的新型抗菌藥物成為當(dāng)今藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一。
本發(fā)明涉及的化合物Aspeverin是一個(gè)2013年發(fā)表(Na1-Yun Ji, et al., 2013.Aspeverinj a New Alkaloid from an Algicolous Strain of Aspergillus versicolor.0rganic Letters 10 (15)，2327 - 2329.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制浮游動植物的生長(Na1-Yun Ji, et al., 2013.Aspeverin, a NewAlkaloid from an Algicolous Strain of Aspergillus versicolor.0rganic Letters10(15),2327 - 2329.)，對于本發(fā)明涉及的Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的用途屬于首次公開，由于屬于全新的結(jié)構(gòu)類型，而且其抗細(xì)菌活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)抗細(xì)菌效果顯然具有顯著的進(jìn)步。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有Aspeverin研究中未發(fā)現(xiàn)其具有抗細(xì)菌活性的報(bào)道的現(xiàn)狀，提供了 Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用。
所述化合物Aspeverin結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
權(quán)利要求
1 Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用,所述化合物結(jié)構(gòu)如式全文摘要
本發(fā)明涉及Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的應(yīng)用，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。Aspeverin具有很強(qiáng)的抑制大腸桿菌、熒光假單孢菌、金黃色葡萄球、變形桿菌、新生隱球菌的作用，因此Aspeverin可作為具有抗細(xì)菌的化合物，并有望在制備相關(guān)藥物中得到應(yīng)用。本發(fā)明涉及的Aspeverin在制備抗細(xì)菌藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于細(xì)菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于細(xì)菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號A61P31/04GK103251611SQ201310217310
公開日2013年8月21日 申請日期2013年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年6月3日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:南京正亮醫(yī)藥科技有限公司