用于測量角膜的方法和分析設備的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于利用眼科分析系統(tǒng)來測量尤其是人的待檢查的眼睛（17）的角膜的方法，其中，利用眼科分析系統(tǒng)，測量角膜（15）的形貌，其中，利用眼科分析系統(tǒng)，按照測量時間間隔來獲得所述角膜的表面區(qū)域（24）的多個圖像數據集，其中，在所述測量時間間隔中，所述眼睛的眼壓變化受心血管活動影響，其中，由于所述眼壓的變化，導致了所述測量時間間隔內所述角膜的形貌的重復變化，其中，根據所述多個數據圖像集來確定所述角膜的形貌的重復變化，其中所述角膜的形貌的變化被測量，其中，在每種情況下，對于所述角膜的表面區(qū)域的點（P）測量變化，所述點在形貌測量期間被測量。
【專利說明】用于測量角膜的方法和分析設備
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于利用眼科分析系統(tǒng)來測量待檢查的眼角膜(尤其是人的眼角膜)的方法和眼科分析設備，其中，利用眼科分析系統(tǒng)來測量角膜的形貌(topography)，其中，利用眼科分析系統(tǒng)，按照測量時間間隔來獲得角膜的表面區(qū)域的多個圖像數據集，其中，在測量時間間隔中，眼睛的眼壓變化受到心血管活動影響，其中，由于所述眼壓的變化，導致了測量時間間隔內角膜的形貌的重復變化。
【背景技術】
[0002]用于測量角膜的形貌的眼科分析系統(tǒng)是眾所周知的并且有不同的版本可用，例如，用于測量角膜或用于確定散光。而且，可以測量角膜的中央或外圍曲率半徑，該中央或外圍曲率半徑可以用于配制隱形眼鏡。這里，所謂的角膜散光測量分析設備此外還可以用來確定圓錐角膜和用來計算人工晶體(intraocular lens)。通過測量角膜的形貌,能夠描述角膜表面的表面進展，從而，例如用于確定圓錐角膜。尤其是對于圓錐角膜，存在以下問題:只有在圓錐角膜已經成熟后才能被準確診斷。通常，在所述眼睛疾病的初期，癥狀最初都被歸因于散光。從而，只能夠通過分析角膜表面以及分析角膜的厚度或者角膜后表面來準確確定即將產生圓錐角膜。目前，在圓錐角膜發(fā)展階段，在沒有明顯可辨認的癥狀的情況下，還不知道對圓錐角膜的初期診斷的可能性。
[0003]不管上述角膜散光測量方法如何，通常已知，由于生物或者人的心血管活動，所述人的眼睛的眼壓經歷非常小的變化。相對應于受心率影響的脈搏(pulse)率或者對應于交替的血壓改變，眼睛眼壓以大體上規(guī)律的間隔被增加和減少。這由頭部內相應的血壓增加所引起，通過血壓增加在眼睛上施力。例如用所謂的帕斯卡眼壓計能夠測量眼壓改變的所述效應。
[0004]帕斯卡眼壓計包括眼壓計頭部，該眼壓計頭部具有凹形并靠著角膜，帕斯卡眼壓計還包括集成電子壓力傳感器，利用該電子壓力傳感器可以測量眼脈動振幅或由于心血管活動而引起的眼壓的變化。這樣，在測量眼壓的基礎上，可以消除受角膜的屬性以及眼脈動振幅的屬性影響的效應，由此可以非常準確地測量眼壓。不利之處在于這是一種侵入性測量方法。然而，在利用非接觸眼壓計測量眼壓的情況下，測量結果受心血管活動或眼脈動振幅影響。從而，眼壓變化導致角膜的形貌變化，該形貌變化也非常小。在利用角膜散光計進行測量的情況下不考慮影響眼壓計測量的測量結果的心血管活動的干擾影響，由此，只測量形貌或曲率半徑，而形貌的非常小的改變對于角膜散光計測量來說并不重要。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明基于提供一種用于測量角膜的方法和分析設備的任務，利用所述方法和分析設備能夠在早期測量圓錐角膜。
[0006]通過具有權利要求1的特征的方法和具有權利要求19的特征的分析設備來解決該任務。[0007]利用根據用于測量生物的待檢查的眼角膜(尤其是人的眼角膜)的本發(fā)明的方法，利用眼科分析系統(tǒng)來測量角膜的形貌，其中，利用眼科分析系統(tǒng)，按照測量時間間隔來獲得角膜的表面區(qū)域的多個圖像數據集，其中，在測量時間間隔中，眼睛的眼壓變化受生物或者人的心血管活動影響，其中，由于所述眼壓的變化，引起測量時間間隔內角膜的形貌的重復變化，其中通過眼科分析系統(tǒng)根據所述多個圖像數據集來確定角膜形貌的重復變化，其中角膜形貌的變化被測量，以及其中，在每一種情況下，對于角膜的表面區(qū)域的點來測量變化，這些點在形貌測量期間測量。
[0008]作為根據本發(fā)明的方法的一部分，利用由于心血管活動造成的角膜形貌的重復改變的其他不良影響，從而更密切地分析角膜的條件。這里，想象在測量時間間隔內獲得角膜的表面區(qū)域的多個圖像數據集。為此，測量時間間隔至少足夠長，從而能夠確定角膜的形貌變化或者能夠測量周期。這里，能夠測量對于每個圖像數據集的角膜的各個形貌，以及，根據眼科分析系統(tǒng)的設計，能夠對角膜表面上的多個點執(zhí)行所述測量。根據角膜表面的各個記錄的圖像的光學分辨率，可以對各個圖像的每個像素執(zhí)行形貌測量。通過將來自不同圖像數據集的角膜表面的相一致的點進行比較，隨后能夠按照測量時間間隔來測量角膜的被檢查的表面區(qū)域的改變或運動。
[0009]通過所述測量，可以得出關于角膜的變化幾何圖形的結論。例如在角膜厚度減小的表面區(qū)域，在正考慮(in question)的區(qū)域中，在由于心血管活動造成的眼壓增加的情況下，在角膜形貌改變中存在增加的角膜偏轉(deflection)或者突出(protrusion),這受眼壓增加的影響。在角膜厚度減小的區(qū)域中，角膜只能夠喚起對壓力增加的較低阻力。而且，也可以用這種方式測量具有偏離材料屬性(例如具有退化的角膜剛度)的角膜表面區(qū)域。總的來說，從而能夠通過對角膜的非侵入性測量來從其他表面區(qū)域中定位具有偏離屬性的角膜表面區(qū)域，由此能夠得到關于正考慮的角膜區(qū)域的潛在疾病的結論。這樣，能夠實質上幫助診斷和確定處于早期的角膜疾病。
[0010]特別地，作為方法的一部分，能夠從對點的各個改變的測量結果中得到圓錐角膜的發(fā)展可能性。已經在反常的角膜變陸(eccentric corneal steepening)癥狀發(fā)生之前，能夠確定將來可能由于改變的 材料屬性而發(fā)展成角膜變陡的角膜表面區(qū)域。眼科分析系統(tǒng)還能夠包括數據庫，該數據庫包括不同人的圓錐等級(conus stage)的數據。通過將測量結果與存儲的人的測量結果比較，隨后能夠計算圓錐角膜發(fā)展的可能性。而且，還能夠準確地辨認由于角膜測量造成的圓錐角膜的最初癥狀，而不是例如將其誤認為是散光。
[0011]優(yōu)選地，可以測量角膜形貌的改變幅度，其中，然后在每個情況中，對于在形貌測量期間測量的點測量幅度。
[0012]關于角膜形貌的重復變化，可以特別容易地定位被測點的運動的最大和/或最小幅度。所以，正考慮的幅度特別適于作為識別角膜的周期性重復運動的參考。而且，正考慮的幅度可以用作角膜運動的標準。這里，幅度被理解為交變量(alternating quantity)的偏離的最大值。利用根據本發(fā)明的方法，至少角膜形貌變化的較高的或最大幅度被確定，該較高的或最大幅度是受心臟收縮心血管活動所影響的幅度。結果，由心臟舒張心血管活動所引起的幅度在此被認為是較低的或最小幅度。
[0013]在本發(fā)明的一個實施方式中，可以執(zhí)行對點的各個重復變化的平均值的比較。這樣，可以選擇測量時間間隔，從而可以測量角膜形貌的多個重復變化。尤其是通過測量多個重復變化，可以進一步改進測量精度，從而，可以準確確定表面區(qū)域中重復發(fā)生的變化。這樣，能夠測量角膜形貌的變化的周期持續(xù)時間，其中，對于周期持續(xù)時間的各個測量，例如可以確定最大幅度、最小幅度、各個幅度或周期持續(xù)時間的均方根值或實際值。例如，然后可以在最大眼壓或收縮壓的情況下測量表面區(qū)域的測量點的平均值，以用于分別定位角膜表面區(qū)域中的平均值與角膜的可比較的點和區(qū)域的平均值明顯偏離的區(qū)域?？商鎿Q的，也能夠計算例如從角膜的形貌變化的最小幅度開始的正考慮的值。[0014]在本發(fā)明的另一個實施方式中，可以對于各個點，將所測量的角膜形貌變化與角膜形貌的推測變化進行比較。這是可以實現的，例如將角膜表面區(qū)域的點的被測最大幅度與推測幅度的值進行比較?？梢詫悄け砻鎱^(qū)域的所有被測點執(zhí)行該操作。例如可以從眼科分析系統(tǒng)的數據庫中得到各個點的推測值?？梢詥为氝M行比較，或者也可以將比較與計算點的重復改變的平均值結合起來。
[0015]而且，利用第二分析系統(tǒng)，例如心臟分系統(tǒng)，可以測量待檢查的人的心血管活動，其中，然后利用第二分析系統(tǒng)，可以按照測量時間間隔獲得人的心血管率(cardiovascularrate)的多個測量數據集，其中來自多個圖像數據集的角膜形貌的重復改變可以按照測量時間間隔與心血管率的測量數據同步?？梢酝ㄟ^多個測量方法來確定心血管活動。與測量角膜形貌的改變并行，可以以同一測量時間間隔來測量要檢查的人的心血管率，并且可以按照測量時間間隔來獲得和記錄多個測量數據集。通過用于數據處理的處理單元，測量數據集可以與眼科分析系統(tǒng)的圖像數據集同步。這里，可以實現將測量數據集與圖像數據集相適應，或者反之亦然?？梢酝ㄟ^以下方式來執(zhí)行同步:心血管活動的各個變化或幅度和周期與角膜形貌的變化或變化的各個幅度和周期大體上相對應。這特別容易實現，因為角膜形貌的改變是由心血管活動引起或者取決于心血管活動。所述同步的優(yōu)點是可以特別準確地確定角膜形貌的變化或者變化幅度，以及能夠排除或者過濾掉可能引起角膜形貌的變化的其他潛在因素(諸如，淚膜、眨眼或者眼睛位置(fixation)的改變)。然后按照包括多個周期的測量時間間隔，可以特別準確地確定角膜形貌的各個改變或改變幅度，所述改變或改變幅度受心血管活動的影響。
[0016]而且，然后也能夠相對于心血管率的相位(phase)來糾正形貌變化的相位。這可以例如通過分別關聯(lián)于幅度的或率的絕對高度和周期而實現。從而當解釋角膜形貌的改變時可以考慮在測量時間間隔期間心血管活動的潛在改變。這樣，還可以進一步使?jié)撛诘臏y量誤差最小化。例如，測量時間間隔可以具有達到一分鐘的持續(xù)時間。
[0017]有利地，第二分析系統(tǒng)可以為脈學(sphygmologic)分析系統(tǒng)。可以特別容易地、低成本地生產用于測量脈搏的脈學分析系統(tǒng)，以及該脈學分析系統(tǒng)可以與眼科分析系統(tǒng)相結合，例如在一個公共的客體中。在特別容易的版本中，可以在待檢查的人的手指或耳朵上進行脈搏測量。這里，人基本不會被脈搏測量影響?？商鎿Q的，理所當然也能夠通過其他已知的方法(諸如，心電圖)來測量心血管活動。
[0018]如果測量心臟收縮期動脈脈搏是特別有利的。除此之外，所述脈搏提供關于血管的絕對壓力的信息，從而該脈搏特別適于與形貌測量的最大幅度同步?？商鎿Q的，理所當然還能夠測量舒張期脈搏。
[0019]還可以設想連續(xù)測量血壓變化。在這種情況下，能夠分別連續(xù)監(jiān)控脈搏和血壓改變，由此以特別簡單的方式確定收縮和/或舒張期脈搏成為可能。然后可以使用血壓改變的特定重復時間間隔來測量或同步角膜形貌的重復改變。而且，也可以存儲血壓改變的連續(xù)測量以用于后期的評估。
[0020]而且，可以測量心臟收縮的開始與結束之間的形貌變化。對于血壓變化，這意味著在血壓的上升范圍內，也就是心臟舒張的結束或心臟收縮的開始，以及正考慮的心臟收縮的血壓的最大幅度或最大值的范圍內，也就是心臟收縮的結束或心臟舒張的開始，可以測量角膜的各個點的形貌變化。通過將測量與前述的心臟收縮部分相關，然后能夠測量在心臟收縮的開始與結束之間，在正考慮的時間周期期間的形貌運動的變化。例如可以在路徑時間圖中示出運動的變化，其中，對于心臟收縮的開始與結束之間的形貌變化，在每種情況下可以確定運動變化的曲線梯度。
[0021]如果在最小脈搏幅度與最大脈搏幅度之間測量形貌的變化，可以得到甚至更準確的測量結果?？梢员容^可靠地確定所述脈搏幅度。
[0022]而且，根據角膜形貌的變化，可以得到角膜的曲率AC的變化。如前文所述，通過心血管活動而增加的眼壓尤其可以造成曲率的變化。從而，在這種情況下，不僅可以測量角膜表面的點的相對運動，同時還可以確定角膜的曲率AC的哪個變化由點的運動造成。為此，然后需要同時測量角膜表面的各種點。
[0023]可選地，可以在被檢查眼睛的縱軸方向上測量角膜表面區(qū)域的至少0.01mm的相對運動。以該測量精度，已經能夠執(zhí)行測量角膜的方法。例如，如果將角膜散光計用作眼科分析設備可以實現該測量精度。
[0024]有利地，通過測量時間間隔，對于點的曲率AC的各個變化可以測量平均值。如果角膜形貌的變化不與心血管活動同步，在很長的測量時間間隔上平均值可能為零，因為，在這種情況下，點的運動曲線的幾乎所有部分這里在路徑時間圖中都被考慮。分別通過與心血管運動或者血壓變化同步，以及測量由血壓變化限定的部分曲率AC的變化，例如在每種情況下的心臟收縮的增加區(qū)域，計算曲率△ C的變化的平均值然后總是造成正值(positive value)。然后對于角膜表面區(qū)域的被測點,所述值也是可比較的,從而角膜的表面區(qū)域可以表示曲率△ C的變化的較高或較低平均值。根據該測量結果，然后可以在角膜材料條件下得到特別可靠的指示。
[0025]在每種情況下能夠針對角膜表面區(qū)域的被測點確定角膜的硬度以作為角膜的材料屬性，所述角膜硬度可以用于確定圓錐角膜，其中可以根據曲率△(:變化的增加來得到所述角膜的硬度。從而，可以將被測表面區(qū)域上的角膜的硬度分布作為測量結果來獲得，由此，還能夠分別得到關于角膜疾病和眼睛疾病的結論。例如，與角膜區(qū)域的其他區(qū)域中曲率AC的較小變化相比，角膜區(qū)域中的曲率AC的特別巨大的變化可以得到以下結論:具有巨大或者較大的曲率變化的角膜區(qū)域尤其有彈性，從而硬度較低。在此，角膜材料對由外力造成的形變的抵抗被認為是硬度。角膜的硬度取決于角膜材料或者彈性模塊或者推力模塊的彈性，還取決于正考慮的角膜的橫截面表面的大小和形狀。
[0026]在角膜的測量期間，如果執(zhí)行心血管率的非侵入性測量，則對待檢查的人影響特別小。在手指或耳朵上進行脈搏測量大體上對應于非入侵性測量?；旧?，通過對心血管率的非入侵性測量，可以達到測量眼脈動周期的目標。這也可能通過直接在要被檢查的眼睛上進行侵入性測量而實現，但是正考慮的病人或人感覺到這個不舒服。
[0027]而且，利用眼科分析系統(tǒng)，可以以測量時間間隔根據圖像數據集執(zhí)行對淚膜的測量。如果將測量時間間隔選擇的足夠長以改變角膜表面區(qū)域的現有淚膜，這用眼科分析系統(tǒng)記錄，以及，例如淚膜破碎，除此之外，則表面區(qū)域的形貌測量可能會失真。事實上，與心血管活動相比，淚膜的變化受到影響，基于此從而淚膜的變化與角膜形貌的變化相比相對較慢，以及從而可以容易地辨別淚膜的變化。而且，受心血管活動影響的角膜形貌的變化比受淚膜變化影響的形貌的變化要小。所以，可以對應于淚膜的測量數據或者淚膜的變化的測量數據來容易地糾正角膜形貌的變化或變化幅度。這樣，甚至可以更準確地執(zhí)行對角膜的測量。
[0028]為了由操作者更好地進行演示和評估，可以通過圖表將點的變化的測量結果示出為角膜表面的圖譜(map)。例如，圖表顯示可以包括等值線或用于對等值線進行標記的顏色漸變顯示。而且，能夠進行透視顯示以及眼睛表面區(qū)域的偏差顯示。通過眼科分析系統(tǒng)可以實現對測量結果的顯示，從而，緊接著在測量角膜之后，操作者可以直接得到測量結果。
[0029]根據用于測量尤其是人的待檢查的眼睛的角膜的本發(fā)明的眼科分析設備，包括眼科分析系統(tǒng)，其中，所述眼科分析系統(tǒng)用于測量角膜的形貌，其中，所述眼科分析系統(tǒng)被形成使得按照測量時間間隔能獲得所述角膜的表面區(qū)域的多個圖像數據集，其中，隨后在所述測量時間間隔中，所述眼睛的眼壓變化受心血管活動影響，以及由于眼壓的所述變化，導致了所述測量時間間隔內角膜的形貌的重復變化，其中所述眼科分析系統(tǒng)包括處理單元，通過該處理單元能根據所述多個圖像數據集來確定所述角膜的形貌的重復變化，其中，通過所述圖像處理單元，能測量所述角膜的形貌，以及其中，在每種情況下，對于角膜的表面區(qū)域的點能夠測量所述變化，所述點在形貌測量期間被測量。
[0030]關于眼科分析設備的有利效果，將參考對根據本發(fā)明的方法的描述。
[0031]有利地，所述眼科分析設備可以為角膜散光計，利用角膜散光計，可以特別容易的測量和確定角膜的形貌。
[0032]而且，根據引 用方法權利要求1的從屬權利要求的特征的描述會得到眼科分析設備的進一步可能的實施方式。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0033]下面，將參考附圖更詳細地解釋本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。
[0034]在附圖中:
[0035]圖1示出了心血管活動和角膜的點運動變化的圖示；
[0036]圖2示出了眼睛角膜的示意性剖視圖；
[0037]圖3示出了角膜表面區(qū)域的圖示；
[0038]圖4示出了心血管活動的另一個圖示；
[0039]圖5示出了角膜的點運動變化的另一個圖示。
【具體實施方式】
[0040]圖1示出了人的心血管活動或脈搏中的變化的圖示。以波形實線12的形式示出了脈搏的重復變化，其中在縱坐標軸10上，為以mmHg為單位的壓力，在橫坐標軸11上，為以秒為單位的時間。而且，在縱坐標軸10上，用波形虛線13示出了以mm為單位的路徑S。這里，示出的時間間隔對應于測量的測量時間間隔。路徑S相對于角膜15的表面14上的點P，其中線13示出了在眼睛17的視軸16的方向上點P的位移或運動。這里，為了改進的表現，線13對應于大體上理想化的沒有使運動失真的因素(諸如，淚膜的變化、眨眼、或位置或眼睛運動的變化)的運動圖示。
[0041]如圖2所示，通過眼睛17的眼壓的增加(在這里只部分示出)，角膜15的表面14大體上在視軸16的方向上移動，使得點P從位置Pl通過路徑S移動到位置P2。在測量時間間隔期間通過角膜散光計來測量點P的所述運動(描述了角膜的表面14)以及其他在此沒有詳細標出的其他點的運動，所述角膜散光計在此也沒有詳細標出，從而記錄多個圖像數據集。這樣，變得能夠對于多個點P測量角膜15的形貌變化。
[0042]如通過事例的方式從形貌的點P的重復變化的周期持續(xù)時間D所得到的，點P在位置Pl時在最小幅度Aniin,以及在位置P2時在線13的最大幅度Α_。這里，示出了點P關于測量時間間隔的偏離的線13與示出了脈搏或血壓關于測量時間間隔的改變的線12同步。所以，具有脈搏的最大幅度Apniax和最小幅度Apniin,線12與線13達到最大可能程度的重疊。
[0043]而且，在圖2中，示出了角膜15的表面區(qū)域18，該角膜15在與推測偏離(在此用虛線19示出)相比的角膜15的最大偏差期間，在表面區(qū)域18中突出或者相對于視軸16具有反常的角膜變陡。所述突出20受表面區(qū)域18中的角膜組織的衰弱影響，并且是在表面區(qū)域18中發(fā)展圓錐角膜的第一個顯著信號。而且，由于突出20，使角膜15在表面區(qū)域21中變得平坦或者相對于推測偏離或者線19形成扁平的部分22。
[0044]圖3用等值線23示出了角膜15的圖示，所述等值線23分別示出了角膜15的各個被測點的平均值的不同量。該圖示包括對應于角膜散光計的測量區(qū)域的角膜15的基本整個表面區(qū)域24。與視軸16同軸，顯示了瞳孔25。根據角膜15的形貌變化的各個幅度的不同平均值(由等值線23來示出)，可以從在此所示的示例性圖示中得到，在表面區(qū)域26中，測量到比較高的平均值。這些平均值受表面區(qū)域24中的角膜15的較強偏離影響，由此，能夠總結得到圓錐角膜正在發(fā)展。而且，在表面區(qū)域27中，與根據圖2的事例類似，造成角膜15的偏離減小，這由比較低的平均值來體現。由此，可以總結得到在表面區(qū)域27中存在扁平的部分。
[0045]圖4和圖5的同步視圖顯示了圖1中已經顯示的心血管活動的變化或者曲率AC的變化的圖示。根據圖4，實現連續(xù)的血壓測量，其中，在此，在每種情況下確定心臟收縮的最大和最小幅度或開始和結束的點。在與角膜形貌的改變同步之后，實現正考慮的在一致的時間間隔Ta中曲率AC的變化的測量。圖5中的圖示出了曲率AC關于示出的測量時間間隔的位移變化，具有位移變化而曲率變化不會理想地進行，而是受到其他因素的影響，例如由于眨眼造成的淚膜變化，或者眼睛位置的變化。所以，對于心血管活動的圖中的點Apminl，在同一時刻確定曲率的變化圖中點Phl的曲率變化，及隨后對于點Apmaxl，確定點P"的曲率變化。由此，可以確定點Pu與Pu之間的曲率變化的增加。對于各個時間間隔ΤΑ1、Ta2到Tita，確定曲率變化的增加，以及計算曲率變化的平均值。從而，曲率變化的平均值形成對角膜表面區(qū)域的所有被測點P的可比較的測量。從而，變得尤其能夠詳細分析在此所示的角膜形貌的變化或者點P的變化，所述角膜形貌的變化或者點P的變化受心血管活動或者其他因素的影響，以及如果需要，能夠過濾掉與所述改變重疊的改變和由其他因素引起的改變。
【權利要求】
1.一種用于利用眼科分析系統(tǒng)來測量尤其是人的待檢查的眼睛(17)的角膜的方法，其中，利用所述眼科分析系統(tǒng)，測量角膜(15)的形貌，其中，利用所述眼科分析系統(tǒng)，按照測量時間間隔來獲得所述角膜的表面區(qū)域(24)的多個圖像數據集，其中，在所述測量時間間隔中，所述眼睛的眼壓變化受心血管活動影響，其中，由于所述眼壓的變化，導致了所述測量時間間隔內所述角膜的形貌的重復變化，其特征在于， 根據所述多個數據圖像集來確定所述角膜的形貌的所述重復變化，其中所述角膜的形貌的變化被測量，其中，在每種情況下，對于所述角膜的表面區(qū)域的點(P)來測量變化，所述點在所述形貌測量期間被測量。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于， 根據所述變化的測量結果，得到圓錐角膜的發(fā)展可能性。
3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于， 其中，在每種情況下，測量所述角膜(15)的形貌的變化幅度，對于在所述形貌測量期間測量的所述點(P)來測量所述幅度。
4.根據前述任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 對所述點(P)的各個重復變化的平均值進行比較。
5.根據前述任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 對于各個所述點(P)，將所測量的所述角膜(15)的形貌變化與所述角膜的形貌的推測變化進行比較。
6.根據前述任一項權利要求所述的方法，其特征在于，` 利用第二分析系統(tǒng)，測量待檢查的人的心血管活動，其中，利用所述第二分析系統(tǒng)，按照所述測量時間間隔獲得心血管率的多個測量數據集，其中所述角膜(15)的形貌的重復變化按照所述測量時間間隔同步于所述心血管率的測量數據。
7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于， 相對于所述心血管率的變化的相位來糾正所述形貌的變化的相位。
8.根據權利要求6或7所述的方法，其特征在于， 所述第二分析系統(tǒng)是脈學分析系統(tǒng)。
9.根據權利要求6-8中任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 測量心臟收縮期動脈脈搏。
10.根據權利要求6-9中任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 連續(xù)測量血壓變化。
11.根據權利要求6-10中任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 在所述心臟收縮的開始與結束之間測量所述形貌的變化。
12.根據權利要求6-11中任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 在最小脈搏幅度與最大脈搏幅度之間測量所述形貌的變化。
13.根據權利要求11或12所述的方法，其特征在于， 根據所述角膜(15)的形貌的變化，獲得所述角膜的曲率(AC)的變化。
14.根據權利要求13所述的方法，其特征在于， 通過所述測量時間間隔，對于所述點(P)的曲率(AC)的各個變化，計算平均值。
15.根據權利要求13或14所述的方法，其特征在于，得到所述曲率(Δ C)的變化的增加，其中，根據所述增加，在每種情況下，對于所述角膜的表面區(qū)域(24)的被測點(P)來確定所述角膜(15)的硬度。
16.根據權利要求6-15中任一項權利要求所述的方法,其特征在于， 執(zhí)行對所述心血管率的非侵入性測量。
17.根據前述任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 利用所述眼科分析系統(tǒng)，按照所述測量時間間隔根據所述圖像數據集來執(zhí)行對淚膜的測量，其中，對應于所述淚膜的測量數據來糾正所述形貌的變化。
18.根據前述任一項權利要求所述的方法，其特征在于， 通過圖表將所述點(P)的變化的測量結果示出為角膜表面(14)的圖譜。
19. 一種用于利用眼科分析系統(tǒng)來測量尤其是人的待檢查的眼睛(17)的角膜的眼科分析設備，其中，所述眼科分析系統(tǒng)用于測量角膜(15)的形貌，其中，所述眼科分析系統(tǒng)被形成使得按照測量時間間隔能獲得所述角膜的表面區(qū)域(24)的多個圖像數據集，其中，隨后在所述測量時間間隔內，所述眼睛的眼壓變化受心血管活動影響，以及由于眼壓的所述變化，導致了所述測量時間間隔內所述角膜的形貌的重復變化，其特征在于， 所述眼科分析系統(tǒng)包括處理單元，通過該處理單元能根據所述多個圖像數據集來確定所述角膜的形貌的重復變化，其中，通過所述處理單元，能測量所述角膜的形貌的變化，以及其中，在每種情況下，能夠對于所述角膜的表面區(qū)域的點(P)來測量所述變化，所述點在形貌測量期間被測量。
20.根據權利要求19所述的分析設備，其特征在于， 所述眼科分析設備為角膜散光計。
【文檔編號】A61B3/107GK103479326SQ201310221600
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年6月5日 優(yōu)先權日:2012年6月8日
【發(fā)明者】A·施泰因穆勒 申請人:歐科路光學器械有限公司