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一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法

文檔序號:1255645閱讀:448來源:國知局
一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法,是將草本植物粉碎后加入第一溶劑進(jìn)行研磨成漿液,對漿液進(jìn)行過濾回收濾液;將回收的濾液中的第一溶劑與溶質(zhì)進(jìn)行分離,并將分離的溶質(zhì)使用微激光對其進(jìn)行照射處理;將照射處理后的溶質(zhì)溶解于第二溶劑形成溶解液,溶解液攪拌靜置后再將第二溶劑與溶質(zhì)分離后回收的溶質(zhì)即為元素級的活性組分。通過微激光的照射,對分離第一溶劑后的溶質(zhì)進(jìn)行切割,使之達(dá)到元素級,同時保留其活性和有效性。
【專利說明】一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及藥物提取領(lǐng)域,具體涉及一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]20世紀(jì)90年代以來,藥物劑型與制劑研究取得了令人矚目的發(fā)展,與多學(xué)科理論和先進(jìn)技術(shù)相結(jié)合,使藥物制劑研究、開發(fā)和生產(chǎn)已經(jīng)從經(jīng)驗?zāi)J阶呱狭丝茖W(xué)化、現(xiàn)代化的道路?,F(xiàn)代藥物制劑技術(shù)如納米技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)、微囊化技術(shù)、微粉化技術(shù)、分子包合技術(shù)、緩控釋技術(shù)、無針頭注射給藥技術(shù)、激光致孔技術(shù)、滲透泵控釋技術(shù)等日漸成熟,藥物劑型與制劑研究已進(jìn)入了藥物傳輸系統(tǒng)時代。
[0003]藥物制劑的發(fā)展大致經(jīng)歷了四個階段(四代):第一代的制劑是一般的劑型,如膠囊劑、片劑、栓劑、注射劑等;第二代是前體藥物和緩釋制劑;第三代是控釋制劑;第四代是靶向制劑。藥物新劑型、新技術(shù)、新工藝和新輔料的發(fā)展,與藥物制劑發(fā)展的這四個階段不可分割。目前,藥物傳輸系統(tǒng)即第三代、第四代藥物新劑型已成為藥學(xué)領(lǐng)域的重要發(fā)展方向,緩控釋給藥系統(tǒng)、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)和靶向給藥系統(tǒng)是發(fā)展的主流和研究的熱點,具體方向如下:
[0004]緩控釋給藥系統(tǒng):緩控釋給藥系統(tǒng)亦稱緩控釋制劑,是發(fā)展最快的新型給藥系統(tǒng)。采用緩控釋制劑技術(shù)將藥物制成緩控釋給藥系統(tǒng),將藥物按預(yù)先設(shè)計的速度釋放藥物,把藥物安全、有效地送入體內(nèi),與普通制劑相比,能夠減少給藥次數(shù),改善病人用藥順應(yīng)性;減少血藥濃度“峰谷”波動現(xiàn)象,降低毒副反應(yīng),提高療效;以及增加藥物治療的穩(wěn)定性、避免某些藥物對胃腸道的刺激性等優(yōu)點。緩控釋制劑按給藥途徑有多種形式,如口服緩控釋制齊?、注射緩控釋制劑、植入 型緩控釋制劑等。
[0005]經(jīng)皮給藥系統(tǒng):經(jīng)皮給藥系統(tǒng)是指在經(jīng)皮膚給藥后,藥物迅速穿透皮膚,進(jìn)入血液循環(huán)而起全身治療作用的控釋劑。系統(tǒng)具有超越一般給藥方法的獨特優(yōu)點,可以不經(jīng)過肝臟的“首過效應(yīng)”和胃腸道的破壞,且皮膚間層對齊還有儲存作用,使藥物濃度曲線平緩,避免了 “峰谷現(xiàn)象”,提供可預(yù)定的和較長的作用時間,維持穩(wěn)定持久的血藥濃度,毒性和不良反應(yīng)小,使用方便。
[0006]靶向給藥系統(tǒng):即利用脂質(zhì)體、納米粒、微球等微粒載體、配體或抗體微粒將治療藥物靶向給予病灶部位,而對非靶組織、器官、細(xì)胞影響很小,從而提高療效和減少藥物的
毒副作用。
[0007]中草藥是中華民族的瑰寶,也是人類共同的財富。但過去中草藥主要是通過熬制制備成丸、散、膏、丹、湯、針、劑、茶等藥劑進(jìn)行服用,其使用方法繁雜、治療療效慢、以及存在一些潛在風(fēng)險。特別是藥物制劑“三效”(高效、速效、長效)和“三小”(毒性小、副作用小、劑量小)發(fā)展,對中草藥的發(fā)展造成了嚴(yán)重的限制。因此,有必要提供一種新的方法,其從中草藥中提取的活性組分具有較高的活性,能夠?qū)⑵鋺?yīng)用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)或靶向給藥系統(tǒng),迅速穿透身體屏障被基體定向吸收,快速的取得治療病灶的效果,推動中草藥的發(fā)展。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明的目的是提供一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法,其可提取得到元素級的活性組分,且具有較高的活性組分,能夠應(yīng)用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)或靶向給藥系統(tǒng)。
[0009]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0010]一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法,具體操作為:
[0011]一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法,具體操作為:
[0012]S1:將草本植物粉碎后加入第一溶劑進(jìn)行研磨成漿液,對漿液進(jìn)行過濾回收濾液;
[0013]S2:將回收的濾液中的第一溶劑與溶質(zhì)進(jìn)行分離,并將分離的溶質(zhì)使用微激光對其進(jìn)行照射處理;
[0014]S3:將照射處理后的溶質(zhì)溶解于第二溶劑形成溶解液,溶解液攪拌靜置后再將第二溶劑與溶質(zhì)分離后回收的溶質(zhì)即為元素級的活性組分。
[0015]通過微激光的照射,對分離第一溶劑后的溶質(zhì)(活性組分)進(jìn)行切割,使之達(dá)到元素級,同時保留其活性和有效性。元素級微粒子小到可穿過粘膜細(xì)胞,進(jìn)入血液循環(huán),靶向直達(dá)所需部位。因此,通過本發(fā)明提取的活性組分能夠應(yīng)用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)或靶向給藥系統(tǒng),與適宜的輔料或基質(zhì)混合,制備成透皮給藥制劑,以皮膚敷貼方式給藥,使中藥由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度,實現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的目的。
[0016]優(yōu)選按如下方案具體實施:
[0017]第一、二溶劑與溶質(zhì)進(jìn)行分離是對濾液/溶解液過冷卻處理使濾液/溶解液中生長出冰晶,分離回收過冷卻處理形`成的冰晶,通過泵體將冰晶中的第一、二溶劑抽除即可分離得到溶質(zhì)。
[0018]過冷卻處理是將濾液/溶解液降溫至-12°C以下,使濾液/溶解液中生長出冰晶。
[0019]所述的第一、二溶劑為乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氯化碳中的一種或幾種構(gòu)成,草本植物與第一溶劑的物料比為1:4~10,第二溶劑與第一溶劑的體積比為1:10~50。
[0020]研磨為在超聲研磨設(shè)備中完成。
[0021]微激光的波長為100~1000納米,脈沖寬度為1~30納秒。
[0022]本發(fā)明詳細(xì)工藝流程如圖1所示,通過對濾液/溶解液過冷卻處理分離第一、二溶劑,可實現(xiàn)溶劑和溶質(zhì)的有效分離,最主要的是可保證活性組分的活性不被破壞。同時,分離后的第一、二溶劑可有效進(jìn)行回收,減少活性組分的提取成本。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]圖1為本發(fā)明的工藝流程示意圖。
【具體實施方式】
[0024]以下通過【具體實施方式】對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明,但其不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制。本發(fā)明所提供的方案可應(yīng)用于各種中草藥不同組織中活性組分的提取。
[0025]實施例1[0026]a、取除霉去雜的柴胡500g,將其粉碎后溶于5L乙醇溶液中,將其置于超聲研磨設(shè)備中研磨4min,然后對研磨后的漿液進(jìn)行過濾回收濾液;
[0027]b、將回收的濾液降溫至-12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)置于微激光下進(jìn)行照射處理;微激光的波長為100~1000納米,脈沖寬度為1~30納秒;
[0028]c、將照射處理后的溶質(zhì)溶解于100ml乙醇中形成溶解液,將溶解液攪拌后均勻后靜置lOmin,然后再將溶解液降溫至-12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)即為柴胡中提取的元素級的活性組分。
[0029]實施例2
[0030]a、取除霉去雜的蒼術(shù)500g,將其粉碎后溶于2L丙酮溶液中,將其置于超聲研磨設(shè)備中研磨lOmin,然后對研磨后的漿液進(jìn)行過濾回收濾液;
[0031]b、將回收的濾液降溫至_13°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)置于微激光下進(jìn)行照射處理;微激光的波長為100~1000納米,脈沖寬度為1~30納秒;
[0032]c、將照射處理后的溶質(zhì)溶解于150ml丙酮中形成溶解液,將溶解液攪拌后均勻后靜置8min,然后再將溶解液降溫至-12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵 將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)即為柴胡中提取的元素級的活性組分。
[0033]實施例3
[0034]a、取除霉去雜的半夏500g,將其粉碎后溶于3L四氯化碳溶液中,將其置于超聲研磨設(shè)備中研磨8min,然后對研磨后的漿液進(jìn)行過濾回收濾液;
[0035]b、將回收的濾液降溫至_12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)置于微激光下進(jìn)行照射處理;微激光的波長為100~1000納米,脈沖寬度為1~30納秒;
[0036]c、將照射處理后的溶質(zhì)溶解于100ml四氯化碳中形成溶解液,將溶解液攪拌后均勻后靜置12min,然后再將溶解液降溫至-12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)即為柴胡中提取的元素級的活性組分。
[0037]實施例4
[0038]a、取除霉去雜的人生500g,將其粉碎后溶于3L乙醇溶液中,將其置于超聲研磨設(shè)備中研磨lOmin,然后對研磨后的漿液進(jìn)行過濾回收濾液;
[0039]b、將回收的濾液降溫至_12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)置于微激光下進(jìn)行照射處理;微激光的波長為100~1000納米,脈沖寬度為1~30納秒;
[0040]c、將照射處理后的溶質(zhì)溶解于200ml乙醇中形成溶解液,將溶解液攪拌后均勻后靜置8min,然后再將溶解液降溫至-12°C以下,使得濾液中生成冰晶,然后再將生成的冰晶分離出來,利用離心泵將冰晶中的溶質(zhì)和乙醇進(jìn)行分離,分離后的溶質(zhì)即為柴胡中提取的元素級的活性組分。[0041]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以作出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范 圍。
【權(quán)利要求】
1.一種用小分子切割技術(shù)萃取草本植物外用的方法,具體操作為:51:將草本植物粉碎后加入第一溶劑進(jìn)行研磨成漿液,對漿液進(jìn)行過濾回收濾液;52:將回收的濾液中的第一溶劑與溶質(zhì)進(jìn)行分離,并將分離的溶質(zhì)使用微激光對其進(jìn)行照射處理;53:將照射處理后的溶質(zhì)溶解于第二溶劑形成溶解液,溶解液攪拌靜置后再將第二溶劑與溶質(zhì)分離后回收的溶質(zhì)即為元素級的活性組分。
2.如權(quán)利要求1所述的從草本植物中提取活性組分的方法,其特征在于:第一、二溶劑與溶質(zhì)進(jìn)行分離是對濾液/溶解液過冷卻處理使濾液/溶解液中生長出冰晶,分離回收過冷卻處理形成的冰晶,通過泵體將冰晶中的第一、二溶劑抽除即可分離得到溶質(zhì)。
3.如權(quán)利要求2所述的從草本植物中提取活性組分的方法,其特征在于:過冷卻處理是將濾液/溶解液降溫至_12°C以下,使濾液/溶解液中生長出冰晶。
4.如權(quán)利要求1或2所述的從草本植物中提取活性組分的方法,其特征在于:所述的第一、二溶劑為乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氯化碳中的一種或幾種構(gòu)成,草本植物與第一溶劑的物料比為1:4~10,第二溶劑與第一溶劑的體積比為1:10~50。
5.如權(quán)利要求1或2所述的從草本植物中提取活性組分的方法,其特征在于:研磨為在超聲研磨設(shè)備中完成。
6.如權(quán)利要求1或2所述的從草本植物中提取活性組分的方法,其特征在于:微激光的波長為100~1000納米,脈沖寬度`為1~30納秒。
【文檔編號】A61K36/00GK103623013SQ201310227069
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2013年6月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月7日
【發(fā)明者】馬建 申請人:馬建
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