用于治療高血壓的藥物或降低血壓的保健品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開藏藥柳茶或其水提取物或其浸膏在制備治療高血壓藥物中的應(yīng)用，或在制備降低血壓的保健品中的應(yīng)用。
【專利說明】用于治療高血壓的藥物或降低血壓的保健品
[0001]【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明涉及一種植物提取物的用途，確切講，本發(fā)明涉及藏藥柳茶在制備治療高血壓的藥物中的應(yīng)用，或在制備降低血壓的保健品的應(yīng)用。
[0002]【背景技術(shù)】
柳茶，為薔薇科窄葉鮮卑花angustata (Rehd.)Hand.-Mazz.和同屬植物鮮卑花Sibiraea laevigata (L).Maxim., 二者由于葉似柳葉,在民間又稱柳茶,系薔薇科鮮卑花屬植物，是我國西部地區(qū)海拔2800m以上的甘肅、四川、青海、西藏等地廣泛分布的一種藏族民間用藥，以枝條及果序(帶果實(shí)的果枝)入藥，辛、苦，微溫，能夠消食理氣，散積消痞，祛風(fēng)寒。
[0003]中國發(fā)明專利201110106128.2公開了柳茶在制備抗疲勞的藥物或保健品中的應(yīng)用和在制備抗缺氧的藥物中的應(yīng)用。
[0004]
【發(fā)明內(nèi)容】

本發(fā)明提供柳茶在制備治療高血壓的藥物或制備降低血壓的保健品的應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明的柳茶或其水提取物或其浸膏可以在制備治療高血壓藥物中的應(yīng)用，也可以在制備降低血壓的保健品中的應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明相關(guān)實(shí)驗(yàn)與研究表明，柳茶浸膏可以有效抑制血管收縮，對NA及高鈣誘導(dǎo)的血管收縮有明顯抑制，提示柳茶水提物可能通過影響ROC (鈣離子通道)引起收縮血管舒張；同時柳茶浸膏能夠顯著擴(kuò)張NA預(yù)收縮血管的作用，而普萘洛爾、維拉帕米對柳茶浸膏擴(kuò)張NA預(yù)收縮血管作用的影響無統(tǒng)計學(xué)差異，提示柳茶浸膏的舒張血管作用可能與M受體、前列腺素類物質(zhì)、NO相關(guān)，與β受體，L-型Ca2+通道無關(guān)，即柳茶浸膏對血管的作用有細(xì)胞外鈣依耐性，但并不是通過L-型Ca2+通道實(shí)現(xiàn)鈣離子的內(nèi)流，充分顯現(xiàn)其擴(kuò)血管降血壓的優(yōu)越性，提示柳茶浸膏具有胞外鈣依賴降血壓的作用。
[0007]【專利附圖】

【附圖說明】
圖1為不同濃度柳茶提取物對離體大鼠血管張力的影響。
【具體實(shí)施方式】
[0008]以下提供本發(fā)明相關(guān)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
[0009]1材料
1.1儀器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀EYELA N-1100D (東京理化器械株式會社)；灌流肌槽HW-400S(成都泰盟科技有限公司)；水浴鍋ΗΗ-2(國華電器有限公司)；BL-410生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(成都泰盟科技有限公司)。
[0010]1.2試藥柳茶(蘭州大學(xué)生藥所鑒定)水提取物；去甲腎上腺素(NA，上海禾豐制藥有限公司)批號20121104 ;氯化鉀(KCl，沈陽化學(xué)試劑廠)，批號1204001 ;無水氯化鈣(CaCl2:，天津市博迪化工有限公司)，批號20130110。乙酰膽堿(Ach，沈陽化學(xué)試劑廠)，批號1204021。阿托品、普萘洛爾、吲哚美辛、L-ARG、維拉帕米。
[0011]1.3動物清潔級SD大鼠48只，180~220 g，雌雄各半，由蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。
[0012]2 方法
2.1柳茶水提取物的制備柳茶枝葉250g，粉碎后用10倍量水煎煮，每次3h，提取兩次，提取液抽濾，濃縮，制成浸膏(Ig相當(dāng)于原藥材2.13g)。根據(jù)藏族民間用藥劑量(IOg/Kg)，臨用前配制成高中低劑量(相當(dāng)于生藥5、10、15g/Kg)的溶液。
[0013]2.2離體大鼠血管條的制備及張力測定大鼠去頭致死，迅速取出胸主動脈降段，在預(yù)冷的 Kreb 液[(mmol/L):NaCl 120.6，KCl 5.9，NaH2P04 1.2，MgCl2 1.2，NaHCO315.4，CaCl2 2.5，葡萄糖11.5，PH7.4]中分離結(jié)締組織，將血管剪成Icm長的血管環(huán)，頂端固定于浴槽底，底端接于張力傳感器，將張力換器連接到BL-410生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)后，將初始張力調(diào)到1.5g, 37°C，持續(xù)通以95 % O2和5 % CO2的混合氣體，15min換I次液，平衡60 min，用NA 1(T5 mol/L誘導(dǎo)血管條收縮，重復(fù)直至前后2次收縮幅度基本一致，約用60_90mino
[0014]2.3不同濃度柳茶提取物對離體大鼠血管張力的影響
血管條經(jīng)平衡及NA刺激收縮穩(wěn)定后，加入柳茶水提取物濃度0.735~23.53g/L，按
0.5倍數(shù)增加濃度，記錄平滑肌張力的變化。
[0015]2.4柳茶提取物對NA誘導(dǎo)離體大鼠血管條的影響
血管條經(jīng)平衡及NA刺激收縮穩(wěn)定后，加入100μ Kreb液后在浴槽內(nèi)加入NA濃度1Χ10_8~lX10_5mol/L，按0.5的對數(shù)增加濃度，記錄平滑肌張力的變化，作為對照組。
[0016]用Kreb液反復(fù)沖洗平衡至藥前水平，加入柳茶高、中、低劑量后在浴槽內(nèi)加入NA濃度I X 10_8~I X 10_5mol/L，按0.5的對數(shù)增加濃度，記錄平滑肌張力的變化，以收縮率為統(tǒng)計指標(biāo)。
[0017]收縮率=(給藥組的收縮力一給藥前的張力)/ (對照組最大收縮力一對照組給藥前張力)χ100%
2.5柳茶提取物于KCI誘導(dǎo)離體大鼠血管條的影響
血管條經(jīng)過平衡及NA刺激收縮穩(wěn)定后，加入100μ Kreb液后在浴槽內(nèi)加KCl，濃度分別為30、40、80、120、160mmo I/L，記錄平滑肌張力的變化，作為對照組。
[0018]用Kreb液反復(fù)沖洗平衡至藥前水平，加入柳茶高、中、低劑量后在浴槽內(nèi)加入在浴槽內(nèi)加入KCI，濃度分別為30、40、80、120、160臟01/1，記錄平滑肌張力，以收縮率為統(tǒng)計指標(biāo)。
[0019]2.6柳茶提取物CaC12誘導(dǎo)離體大鼠血管條的影響
血管條經(jīng)過平衡及NA刺激收縮穩(wěn)定后，換無鈣液平衡30 min后換用無鈣高鉀液平衡10 min,然后加入100μ Kreb液后在浴槽內(nèi)加入CaCl2濃度IX 10-4~IX l(T2mmol.L-1,按
0.5的對數(shù)增加濃度，記錄平滑肌張力的變化。
[0020]用Kreb液反復(fù)沖洗平衡至藥前水平，加入柳茶高、中、低劑量后在浴槽內(nèi)加入CaCl2濃度I X 10_4~I X IO^mmol.?Λ按0.5的對數(shù)增加濃度，記錄平滑肌張力變化，以收縮率為統(tǒng)計指標(biāo)。
[0021]2.7不同阻斷劑對柳茶提取物擴(kuò)張NA預(yù)收縮血管作用的血管條經(jīng)過平衡及NA刺激收縮穩(wěn)定后，加入去甲腎上腺素3X10_6 mol/L至收縮達(dá)坪值，以此為100%效應(yīng)，再加入柳茶8.824g / L，計算5min時肌條舒張百分比，作為空白對照。在浴槽中分別加入阿托品l(T5mol/L，吲哚美辛l(T5mol/L、L-ARG l(T5mol/L、維拉帕米l(T6mol/L、普萘洛爾l(T5mol/L觀察柳茶提取物作用受體的研究。
[0022]2.8統(tǒng)計學(xué)方法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以s表示，計量資料均采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)
行t檢驗(yàn)，P〈0.05為具有顯著性差異。
[0023]3實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1不同濃度柳茶提取物對離體大鼠血管張力的影響
結(jié)果見圖1。低濃度的柳茶提取物可使離體血管的靜息張力增加，當(dāng)柳茶濃度累積增加時，血管張力逐漸降低。
[0024]3.2柳茶提取物對NA誘導(dǎo)離體大鼠血管條的影響
結(jié)果見表1。給藥組與空白組對比，血管收縮率有顯著性差異。提示柳茶提取物對
【權(quán)利要求】
1.柳茶在制備治療高血壓藥物中的應(yīng)用。
2.柳茶的水提取物在制備治療高血壓藥物中的應(yīng)用。
3.柳茶浸膏在制備治療高血壓藥物中的應(yīng)用。
4.柳茶在制備降低血壓的保健品中的應(yīng)用。
5.柳茶的水提取物在制備降低血壓的保健品中的應(yīng)用。
6.柳茶浸膏在制備降低血壓的保健品中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61P9/12GK103463231SQ201310466488
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月9日
【發(fā)明者】李建銀, 楊永建, 王麗君, 曾冬新, 曹國鋒 申請人:蘭州大學(xué)