一種家畜腹瀉疾病治療用的組合藥的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，包括按重量份數(shù)如下的成分：硫酸鏈霉素或其衍生物8～12份；聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物4～8份；甲氧芐胺嘧啶或其衍生物1～2份；氨甲環(huán)酸或其衍生物2～3份。本發(fā)明的有益效果是：采用特定的抗生素、抗菌素和止血?jiǎng)┞?lián)用，顯著提高了藥物的抗菌活性和抗病毒能力，提升了治療效果。
【專利說明】ー種家畜腹瀉疾病治療用的組合藥
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及ー種家畜腹瀉疾病治療用的組合藥。
【背景技術(shù)】
[0002]引起家畜腹瀉的疾病中具有代表性的為牛病毒感染癥，其會(huì)誘發(fā)消化道黏膜潰瘍、腹瀉、呼吸系統(tǒng)病變等，感染對(duì)象為所有年齡段的牛，尤其是牛犢。冬季和春季為疾病高發(fā)期，一旦得病，則產(chǎn)生高燒、粘稠帶血的腹瀉、白血球減少癥、不進(jìn)食、奶量減少、咳嗽、呼吸困難、流鼻涕、脫水死亡等癥狀。妊娠初期的母牛染病，引發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)等，即便是新生牛犢，也會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)以及虛弱癥狀。[0003]牛輪狀病毒(Bovine rotavirus; BRV)會(huì)導(dǎo)致腹灣，出生一周齡以內(nèi)的牛犢感染時(shí)致死率非常高，即使治愈，也會(huì)影響牛康復(fù)后的成長。
[0004]冠狀病毒(Bovine coronavirus; BCV)感染時(shí),會(huì)導(dǎo)致母牛產(chǎn)奶量減少,飼料效率下降，肉牛體重難以增長等。牛染病后主要小腸和結(jié)腸等發(fā)生病變，表現(xiàn)為絨毛嚴(yán)重萎縮、融合、脫落，還會(huì)產(chǎn)生黃色水瀉、嚴(yán)重的脫水等癥狀，外在變?yōu)樯眢w衰弱、無力，嚴(yán)重的可致死。尤其小牛犢最容易感染。
[0005]病原性大腸菌(Escherichia coli)是作用于腸管。感染后的牛犢出現(xiàn)腹灣癥狀，嚴(yán)重的會(huì)致死。多見于哺乳期或剛斷奶的牛犢中。
[0006]為治療家畜的腹瀉疾病，現(xiàn)有技術(shù)中提供了不少西藥或中藥的治療藥物。韓國專利公開第10-2004-0106673號(hào)公開了ー種家畜的腹瀉以及脫水治療用合成物及其治療方法、韓國注冊(cè)專利第10-1067536號(hào)公開了牛犢的腹瀉治療用合成物、韓國注冊(cè)專利第10-0920713號(hào)公開了腹瀉預(yù)防或治療用合成物。
[0007]市售的用于治療家畜腹瀉疾病的為抗菌劑或抗生素。但是，二者的治療均不夠理想。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供ー種抗菌抗病毒效果好的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥。
[0009]本發(fā)明通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
ー種家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，包括按重量份數(shù)如下的全部成分:
硫酸鏈霉素或其衍生物 8~12份；
聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物41份；
甲氧芐胺嘧啶或其衍生物廣2份；
氨甲環(huán)酸或其衍生物 2~3份。
[0010]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，包括按重量份數(shù)如下的全部成分:
硫酸鏈霉素或其衍生物 10份；
聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物 6份；甲氧芐胺嘧啶或其衍生物 1.2份；
氨甲環(huán)酸或其衍生物2.5份。
[0011]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，還包括氯霉素，按重量份數(shù)計(jì)算，氯霉素的量為硫酸鏈霉素或其衍生物的量的40%-70%。
[0012]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在干，還包括氯霉素，按重量份數(shù)計(jì)算，氯霉素的量為硫酸鏈霉素或其衍生物的量的45%-55%。
[0013]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，還包括硫酸鏈霉素或其衍生物、聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物、甲氧芐胺嘧啶或其衍生物、氨甲環(huán)酸或其衍生物這四種組分總重量份數(shù)1.5-20倍的中藥，所述中藥為芎歸膠艾湯或香砂平胃散或平胃散或上述三種藥物中的兩種或兩種以上。
[0014]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，所述中藥由兩種組成時(shí)，芎歸膠艾湯與香砂平胃散的比例或芎歸膠艾湯與平胃散的比例或香砂平胃散與平胃散的比例為0.5-1.5:0.5-1.5 ;所述中藥由三種組成時(shí)，芎歸膠艾湯:香砂平胃散:平胃散=0.5-1.5:0.5-1.5:0.5-1.5。
[0015]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，所述中藥由兩種組成時(shí)，芎歸膠艾湯與香砂平胃散的比例或芎歸膠艾湯與平胃散的比例或香砂平胃散與平胃散的比例為1:1 ;所述中藥由三種組成時(shí)，芎歸膠艾湯:香砂平胃散:平胃散=I:1:1。
[0016]上述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，所述硫酸鏈霉素的衍生物、聯(lián)磺甲氧芐啶的衍生物、甲氧芐胺嘧啶的衍生物、與氨甲環(huán)酸的衍生物均為相應(yīng)化合物與藥理學(xué)或生理學(xué)上允許的酸類反應(yīng)形成的鹽；所述的酸類為鹽酸、溴酸、硫酸、硝酸、過氯酸、富馬酸、馬來酸、磷酸、こ醇酸、乳酸、水 楊酸、琥珀酸、對(duì)甲苯磺酸、果酸、こ酸、檸檬酸、甲磺酸、蟻酸、苯甲酸、丙二酸、2-酸萘磺酸、苯磺酸中的ー種。
[0017]硫酸鏈霉素是典型的抗生素的ー種，阻礙微生物合成特定蛋白質(zhì)的能力，呈現(xiàn)出抗菌活性，可適用于廣泛的病原性微生物。
[0018]聯(lián)磺甲氧芐啶作為磺酰胺類抗菌劑的ー種，化學(xué)名稱為“4-氨基-N_(5-甲基異惡唑-3-yl)-硝基苯磺酰氨”。聯(lián)磺甲氧芐啶可逆性抑制細(xì)菌的葉酸合成，抑制細(xì)菌，用于各種細(xì)菌性感染癥的治療。
[0019]甲氧芐胺嘧啶，即5_(3，4，5-三甲氧基苯甲基)嘧啶-2，4_ 二胺，同樣可抑制細(xì)菌的葉酸合成，具有抗菌作用，而且，與聯(lián)磺甲氧芐啶聯(lián)用，二者具有協(xié)同作用，聯(lián)用后抗菌效果得以顯著提升。
[0020]氯霉素是通過放線菌等獲取的抗生物質(zhì)，采用化學(xué)合成的方法制造，對(duì)革蘭氏陽性桿菌、陰性桿菌立克次體、衣原體具有抑制作用。氯霉素與本發(fā)明的其他組分配合，進(jìn)ー步增強(qiáng)抗菌和抗病毒活性。尤其是氯霉素的含量在上述規(guī)定的范圍內(nèi)，增強(qiáng)抗菌和抗病毒活性，沒有毒副作用。
[0021]芎歸膠艾湯具有改善貧血以及止血等作用，成分包括川芎、當(dāng)歸、艾葉、芍藥、地黃、甘草和阿膠。為配合本發(fā)明中其余組分，各成分的比例為川芎4.0:當(dāng)歸6.0:艾葉
6.0:芍藥8.0:地黃8.0:甘草4.0:阿膠4.0。
[0022]香砂平胃散和平胃散主治消化不良，溫暖胃腸，幫助消化和排出氣體。為配合本發(fā)明中其余組分，香砂平胃散的各成分比例為蒼術(shù)4.0:陳皮2.0:香附子2.0:枳實(shí)1.5:藿香1.5:厚樸1.5:砂仁1.5:木香1.0:甘草1.0:生姜0.6的構(gòu)成比。平胃散的各成分比例為蒼術(shù)4.0:厚樸3.0:陳皮3.0:生姜2.0:大棗2.0:甘草
1.0的構(gòu)成比。[0023]本發(fā)明的有益效果是:采用特定的抗生素、抗菌素和止血?jiǎng)┞?lián)用，顯著提高了藥物的抗菌活性和抗病毒能力，提升了治療效果。
【具體實(shí)施方式】
[0024]下面結(jié)合具體方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步的描述。
[0025]實(shí)施例1
本實(shí)施例公開的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其成分如下:
硫酸鏈霉素 8份；
聯(lián)磺甲氧芐啶8份；
甲氧芐胺嘧啶1份；
氨甲環(huán)酸 3份；
氯霉素 3.2份；
芎歸膠艾湯30份；
砂香平胃散90份；
平胃散 30份。
[0026]以上各組分采用行業(yè)內(nèi)常規(guī)技術(shù)手段不加賦形劑填充到膠囊，或與微?；墓腆w擔(dān)體、液體擔(dān)體或與這兩者均勻充分接觸形成制劑。自然，以上組分也可選取合適的擔(dān)體賦形劑例如淀粉、水、食鹽水、こ醇、甘油、林格溶液以及葡萄糖溶液等制成常規(guī)的藥物形態(tài)。
[0027]實(shí)施例2
本實(shí)施例公開的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其成分如下:
硫酸鏈霉素 12份；
聯(lián)磺甲氧芐啶4份；
甲氧芐胺嘧啶2份；
氨甲環(huán)酸 2份；
氯霉素 8.4份；
芎歸膠艾湯400份；
砂香平胃散133份；
平胃散 400份。
[0028]以上各組分采用行業(yè)內(nèi)常規(guī)技術(shù)手段不加賦形劑填充到膠囊，或與微?；墓腆w擔(dān)體、液體擔(dān)體或與這兩者均勻充分接觸形成制劑。自然，以上組分也可選取合適的擔(dān)體賦形劑例如淀粉、水、食鹽水、こ醇、甘油、林格溶液以及葡萄糖溶液等制成常規(guī)的藥物形態(tài)。
[0029]實(shí)施例3
本實(shí)施例公開的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其成分如下:
硫酸鏈霉素 10份；
聯(lián)磺甲氧芐啶6份；
甲氧芐胺嘧啶1.2份；氨甲環(huán)酸 2.5份；
氯霉素5份；
芎歸膠艾湯 50份；
砂香平胃散 50份；
平胃散50份。
[0030]以上各組分采用行業(yè)內(nèi)常規(guī)技術(shù)手段不加賦形劑填充到膠囊，或與微?；墓腆w擔(dān)體、液體擔(dān)體或與這兩者均勻充分接觸形成制劑。自然，以上組分也可選取合適的擔(dān)體賦形劑例如淀粉、水、食鹽水、こ醇、甘油、林格溶液以及葡萄糖溶液等制成常規(guī)的藥物形態(tài)。
[0031]實(shí)驗(yàn)例I 家畜腹瀉疾病治療用混合劑的抗菌活性評(píng)估
為了確認(rèn)混合劑的抗菌活性，實(shí)施了紙片擴(kuò)散法檢查。針對(duì)下表1中配比的組合藥物，調(diào)查了對(duì)大腸菌的抗菌活性。試驗(yàn)藥劑為將各個(gè)成分按重量份數(shù)，以表1記載的配比混合后，溶解于水中制造的5%水溶液。
[0032]將穆勒欣頓瓊脂培基倒在培養(yǎng)容器內(nèi)，達(dá)4_厚度，在室溫下放涼。將大腸菌以及鼠傷寒沙門氏菌在胰酶大豆瓊脂上劃線平板培養(yǎng)18小時(shí)后，用取用環(huán)取下單ー菌落，在4ml的滅菌食鹽水中進(jìn)行懸池，調(diào)節(jié)成相當(dāng)于0.5馬克法蘭式池度標(biāo)準(zhǔn)(McFarlandstandard)的0.D (OpticalDensity)值。用消毒棉棒將菌涂抹在上若干個(gè)消毒紙盤表面,干燥爐五分鐘左右。
[0033]試驗(yàn)藥劑在使用前使用0.2 y m的注射器型過濾器過濾，取用各60 U I吸收到直徑IOmm的消毒紙盤，放置30分鐘，在36°C下培養(yǎng)18小時(shí)，測(cè)量了清晰區(qū)(即菌落較少的區(qū)域)的直徑。其結(jié)果顯示在表1。
[0034]表1
【權(quán)利要求】
1.ー種家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，包括按重量份數(shù)配比如下的全部成分: 硫酸鏈霉素或其衍生物 8~12份； 聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物41份； 甲氧芐胺嘧啶或其衍生物廣2份； 氨甲環(huán)酸或其衍生物 2~3份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，包括按重量份數(shù)如下的全部成分: 硫酸鏈霉素或其衍生物 10份； 聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物 6份； 甲氧芐胺嘧啶或其衍生物 1.2份； 氨甲環(huán)酸或其衍生物2.5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，還包括氯霉素，按重量份數(shù)計(jì)算，氯霉素的量為硫酸鏈霉素或其衍生物的量的40%-70%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，還包括氯霉素，按重量份數(shù)計(jì)算，氯霉素的量為硫酸鏈霉素`或其衍生物的量的45%-55%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，還包括硫酸鏈霉素或其衍生物、聯(lián)磺甲氧芐啶或其衍生物、甲氧芐胺嘧啶或其衍生物、氨甲環(huán)酸或其衍生物這四種組分總重量份數(shù)1.5-20倍的中藥，所述中藥為芎歸膠艾湯或香砂平胃散或平胃散或上述三種藥物中的兩種或兩種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，所述中藥由兩種組成時(shí)，芎歸膠艾湯與香砂平胃散的比例或芎歸膠艾湯與平胃散的比例或香砂平胃散與平胃散的比例為0.5-1.5:0.5-1.5 ;所述中藥由三種組成吋，芎歸膠艾湯:香砂平胃散:平胃散=0.5-1.5:0.5-1.5:0.5-1.5。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，所述中藥由兩種組成時(shí)，芎歸膠艾湯與香砂平胃散的比例或芎歸膠艾湯與平胃散的比例或香砂平胃散與平胃散的比例為1:1 ;所述中藥由三種組成時(shí)，芎歸膠艾湯:香砂平胃散:平胃散=I:1:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述家畜腹瀉疾病治療用的組合藥，其特征在于，所述硫酸鏈霉素的衍生物、聯(lián)磺甲氧芐啶的衍生物、甲氧芐胺嘧啶的衍生物、與氨甲環(huán)酸的衍生物均為相應(yīng)化合物與藥理學(xué)或生理學(xué)上允許的酸類反應(yīng)形成的鹽；所述的酸類為鹽酸、溴酸、硫酸、硝酸、過氯酸、富馬酸、馬來酸、磷酸、こ醇酸、乳酸、水楊酸、琥珀酸、對(duì)甲苯磺酸、果酸、こ酸、檸檬酸、甲磺酸、蟻酸、苯甲酸、丙二酸、2-酸萘磺酸、苯磺酸中的ー種。
【文檔編號(hào)】A61P31/04GK103495138SQ201310469870
【公開日】2014年1月8日 申請(qǐng)日期:2013年10月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月11日
【發(fā)明者】崔孟鎬, 崔秀瑸 申請(qǐng)人:崔孟鎬, 崔秀瑸