一種獸用藥物組合物及其制備方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種獸用藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：蒲公英110～130份、黃芩70～90份、甘草90～110份、對乙酰氨基酚7.5份。本發(fā)明還提供了獸用藥物組合物的制備方法和用途。本發(fā)明藥物組合物，具有良好的退燒效果，藥物起效迅速，副作用小，患病禽畜能很快恢復(fù)，為治療感冒發(fā)熱類獸用藥物提供了新的選擇。
【專利說明】一種獸用藥物組合物及其制備方法和用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種獸用藥物組合物及其制備方法和用途。
【背景技術(shù)】
[0002]豬感冒是ー種由寒冷刺激所引起的以上呼吸道粘膜炎癥為主癥的急性全身性疾病。臨床特征為突然發(fā)病，傳播迅速。病豬體溫升高到40~41.5°C，精神不振，食欲減退或不食，肌肉疼痛，喜伏臥，呼吸困難、急速，咳嗽，眼鼻流出分泌物，大便干結(jié)呈粒狀。如果在發(fā)病期治療或管理不當，則可并發(fā)支氣管肺炎、胸膜炎等，從而增加死亡率。目前常使用中藥治療豬只感冒，如雙黃連制劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種獸用藥物組合物及其制備方法和用途。
[0004]本發(fā) 明提供了一種獸用藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:
[0005]蒲公英110~130份、黃芩70~90份、甘草90~110份、對こ酰氨基酚7.5份。
[0006]本發(fā)明以中藥蒲公英、黃芩、甘草與西藥對こ?；被訌?fù)方，具有清熱解毒、退燒止咳的功效。
[0007]進ー步地，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:
[0008]蒲公英120份、黃芩80份、甘草100份、對こ酰氨基酚7.5份。
[0009]其中，所述制劑為胃腸道給藥劑型。
[0010]其中，所述胃腸道給藥劑型為混懸劑、混懸顆粒、溶劑型、糖漿劑、乳濁劑或片劑。
[0011]進ー步地，所述混懸顆粒由如下重量配比的原輔料制備而成:
[0012]蒲公英110~130份、黃岑70~90份、甘草90~110份、對こ酸氨基酌' 6~9份；
[0013]羧甲基纖維素鈉15~25份、泊洛沙姆1885~10份、牛奶香精1.5~2.0份、蔗糖粉10~20份、乳糖31~53份、羥丙甲基纖維素0~15份。
[0014]優(yōu)選地，所述混懸顆粒由如下重量配比的原輔料制備而成:
[0015]蒲公英120份、黃芩80份、甘草100份、對こ酰氨基酚7.5份；
[0016]羧甲基纖維素鈉25份、泊洛沙姆1888份、牛奶香精1.5份、蔗糖粉10份、乳糖53份。
[0017]本發(fā)明還提供了上述獸用藥物組合物的制備方法，它包括如下操作步驟:
[0018](I)取蒲公英、黃芩、甘草，加水煎煮，合并水煎液，濃縮至原藥材重量13~17%的浸膏備用；
[0019]( 2 )取步驟(1)所得浸膏，加上對こ酰氨基酚和輔料，制備成獸用制劑。
[0020]進ー步地，濃縮后的浸膏為原藥材重量的15%。
[0021]本發(fā)明還提供了上述混懸顆粒的制備方法，它包括如下操作步驟如下:
[0022](I)取蒲公英、黃芩、甘草，加水煎煮，合并水煎液，濃縮至原藥材重量13~17%的浸膏備用；
[0023]( 2 )取牛奶香精外的其他輔料，與乙酰氨基酚混合均勻，與步驟(1)所得浸膏混合制備軟材，制粒，再加入牛奶香精，包裝，即得混懸顆粒。
[0024]本發(fā)明還提供了上述獸用藥物組合物在制備治療感冒、發(fā)熱的獸用藥物中的用途。
[0025]進一步地，所述感冒為豬普通感冒，發(fā)熱是指普通感冒所致的發(fā)熱。
[0026]本發(fā)明藥物組合物，具有良好的退燒效果，藥物起效迅速，副作用小，患病禽畜能很快恢復(fù)，為治療感冒發(fā)熱類獸用藥物提供了新的選擇。
[0027]本發(fā)明將藥物組合物制備成混懸顆粒，其攜帶、運輸方便，穩(wěn)定性好，同時，還具有液體制劑服用方便的優(yōu)點，適合于吞咽有困難的禽畜。本發(fā)明原輔料配比下的混懸顆粒，口感、分散性良好，不僅提高了禽畜的依從性，還增加了藥物的利用度，能夠更好地治療禽畜感冒、發(fā)熱。
【具體實施方式】
[0028]實施例1本發(fā)明藥物組合物的制備
[0029]取蒲公英120g、黃芩80g、甘草100g，加水煎煮3次，合并提取液，濃縮至原藥材重量的15%，所得浸膏與7.5g對乙酰氨基酚混勻后，再加上適當輔料，制備片劑。
[0030]實施例2本發(fā)明藥物組合物的制備
[0031]取蒲公英110g、黃芩90g、甘草110g，60%v/v乙醇回流提取2次，合并提取液，回收乙醇后，醇提液備用；取藥渣，加水煎煮2次，合并水煎液，與醇提液合并濃縮至原藥材重量的17%，所得浸膏與7.5g對乙酰氨基酚混勻后，再加上適當輔料，制備乳濁劑。
[0032]實施例3本發(fā)明藥物組合物的制備
[0033]處方工藝:
[0034]
【權(quán)利要求】
1.一種獸用藥物組合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑: 蒲公英110~130份、黃芩70~90份、甘草90~110份、對乙酰氨基酚7.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獸用藥物組合物，其特征在于:它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑: 蒲公英120份、黃芩80份、甘草100份、對乙酰氨基酚7.5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述制劑為胃腸道給藥劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述胃腸道給藥劑型為混懸劑、混懸顆粒、溶劑型、糖漿劑、乳濁劑或片劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述混懸顆粒由如下重量配比的原輔料制備而成: 蒲公英110~130份、黃岑70~90份、甘草90~110份、對乙酸氨基酌.6~9份； 羧甲基纖維素鈉15~25份、泊洛沙姆1885~10份、牛奶香精1.5~2.0份、蔗糖粉10~20份、乳糖31~53份、羥丙甲基纖維素O~15份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的獸用藥物組合物，其特征在于:所述混懸顆粒由如下重量配比的原輔料制備而成: 蒲公英120份、黃芩80份、甘草100份、對乙酰氨基酚7.5份； 羧甲基纖維素鈉25份、泊洛沙姆1888份、牛奶香精1.5份、蔗糖粉10份、乳糖53份。
7.權(quán)利要求1~6任意一項所述獸用藥物組合物的制備方法，其特征在于:它包括如下操作步驟: (I)取蒲公英、黃岑、甘草，加水煎煮，合并水煎液，濃縮至原藥材重量13~17%的浸膏備用; (2 )取步驟(1)所得浸膏，加上對乙酰氨基酚和輔料，制備成獸用制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于:濃縮后的浸膏為原藥材重量的15%。
9.權(quán)利要求5或6所述混懸顆粒的制備方法，其特征在于:它包括如下操作步驟如下:(I)取蒲公英、黃岑、甘草，加水煎煮，合并水煎液，濃縮至原藥材重量13~17%的浸膏備用; (2 )取牛奶香精外的其他輔料，與乙酰氨基酚混合均勻，與步驟(1)所得浸膏混合制備軟材，制粒，再加入牛奶香精，包裝，即得混懸顆粒。
10.權(quán)利要求1~6任意一項所述獸用藥物組合物在制備治療感冒、發(fā)熱的獸用藥物中的用途。
【文檔編號】A61P29/00GK103520276SQ201310503906
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月23日
【發(fā)明者】徐莎, 楊海涵, 丁曉剛, 房春林, 李超 申請人:成都乾坤動物藥業(yè)有限公司