一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高山繡線菊提取物的新用途，該新用途是高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。所述高山繡線菊提取物是按如下方法制備的：以高山繡線菊為原料，先提取揮發(fā)油，再用30%-75%乙醇提取，最后用低濃度鹽酸水溶液提取制備得到。本發(fā)明所提供的高山繡線菊提取物對(duì)制備抗癌藥物具有重要意義。
【專利說明】一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種中藥材提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，具體是涉及一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]據(jù)2010年2月衛(wèi)生部統(tǒng)計(jì)資料，每年全球癌癥死亡人數(shù)達(dá)1000萬。目前全球四分之一人口死亡的原因是癌癥所致，并預(yù)測(cè)按目前的趨勢(shì)發(fā)展下去，到2050年將有二分之一的死亡者是由于患了癌癥。我國(guó)惡性癌發(fā)病率以每年2.5-5%速度增長(zhǎng)，已成為嚴(yán)重危害人類生命的兀兇。在各種類型的癌癥當(dāng)中以肺癌、胃癌、肝癌等發(fā)病率較聞。
[0003]血管為正常組織器官的形成發(fā)生于功能維護(hù)所必需，它與人體發(fā)育失調(diào)和多種病因?qū)е碌姆N種疾病密切相關(guān)。腫瘤新血管形成在腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)起舉足輕重作用。一系列研究表明只要有效抑制腫瘤新血管形成，就能抑制腫瘤生成、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。此外，糖尿病和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病都有血管增生，其血管異常與腫瘤血管非常相似。因此，血管增生抑制劑也可用于治療糖尿病和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等血管增生性疾病。近年來，人們對(duì)腫瘤血管生成機(jī)制的研究不斷深入，許多抗腫瘤血管生成的藥物如Avastin、Angiostatin等相繼被開發(fā)出來，已在臨床上推廣應(yīng)用。這類藥物不但可以用于大多數(shù)實(shí)體瘤的治療，還可以用于腫瘤的預(yù)防和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療，同時(shí)對(duì)其他與血管生成有關(guān)的疾病如糖尿病視網(wǎng)膜病變、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、血管瘤、動(dòng)脈粥樣硬化等的預(yù)防與治療，都具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義。
[0004]腫瘤中的腫瘤細(xì)胞可分為兩類。一類為普通的腫瘤細(xì)胞,一類為腫瘤干細(xì)胞。普通的腫瘤細(xì)胞具有快速分裂，對(duì)抗腫瘤藥敏感，沒有自身更新能力等特點(diǎn)。因此普通的腫瘤細(xì)胞在分裂一定代數(shù)后會(huì)死亡。腫瘤干細(xì)胞則具有如下特點(diǎn):通常情況下處于靜止?fàn)顟B(tài)，及不分裂狀態(tài)，對(duì)抗腫瘤藥不敏感，具有自身更新能力，即具有無限繁殖的能力。在腫瘤化療中，大量的腫瘤細(xì)胞被殺死(因?yàn)閷?duì)化療藥敏感)，然而腫瘤干細(xì)胞會(huì)生存下來(因?yàn)閷?duì)化療藥不敏感)。腫瘤的復(fù)發(fā)是由于腫瘤化療藥對(duì)腫瘤干細(xì)胞無效。找能有效治療腫瘤干細(xì)胞的藥物是當(dāng)前的一個(gè)方向。能否根除腫瘤的關(guān)鍵不在于能否殺滅普通的腫瘤細(xì)胞，而在于根除腫瘤干細(xì)胞。
[0005]中醫(yī)藥治療癌癥的歷史源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，迄今已有紫杉、喜樹、砒霜、綠茶、靈芝、人參、長(zhǎng)春花、天門冬、半枝蓮、天葵子等用于臨床治療癌癥，取得了一些較好的效果。長(zhǎng)期以來，人們應(yīng)用傳統(tǒng)思維、理念和方法研發(fā)抗癌中草藥，雖然已取得了進(jìn)步，但收效甚微。迄今中草藥尚未在國(guó)內(nèi)外成為首選抗癌藥物，現(xiàn)有臨床中草藥的抗癌療效丞需進(jìn)一步提高。因此，研發(fā)中草藥抗癌藥物是目前治療惡性癌的當(dāng)務(wù)之急，而闡明內(nèi)源性低分子抑瘤物的化學(xué)本質(zhì)是這一領(lǐng)域研究的核心問題。
[0006]高山繡線菊為薔薇科植物高山繡線菊Spiraea alpina Turcz.的干燥花、葉。花期采集，曬干。收載于1998年《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)蒙藥分冊(cè)》性涼，味甘。具有清骨熱，生津，止血，斂黃水之功效。用于治瘡瘍，黃水病，腹水，肺瘀血，子宮出血。為我國(guó)藏蒙等少數(shù)民族地區(qū)的常用藥物。但有關(guān)高山繡線菊的基礎(chǔ)研究尚十分有限，使該藥材的后續(xù)推廣和應(yīng)用受到限制?，F(xiàn)代研究表明，高山繡線菊含有生物堿類成分；高山繡線菊乙醇提取物對(duì)家蠶乙酰膽堿酯酶具有抑制作用，對(duì)純酶的IC5tl達(dá)到了 0.091X 10_3g.mL—1，其他藥理作用研究未見報(bào)道。
[0007]國(guó)內(nèi)專利檢索結(jié)果，未見高山繡線菊相關(guān)專利。
[0008]上述文獻(xiàn)及專利等，尚未見高山繡線菊或高山繡線菊提取物抗癌作用研究的報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的目的在于提供一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
[0010]本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明所用高山繡線菊為薔薇科植物高山繡線菊Spiraea alpina Turcz.的干燥花、葉。
[0011]本發(fā)明一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，所述高山繡線菊提取物是按如下方法制備得到:
(O高山繡線菊，粉碎，過10-50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度400C -50°C、萃取壓力20-30MPa、萃取時(shí)間l_2h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用；
(2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度30%-75%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度500C -950C，提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-4小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6-15倍；濾過，得提取液B和藥渣B，提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ;
(3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度1%-5%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度60°C-80°C,提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的10-15倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ;
(4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C，其中一種或兩種或三種按一定比例混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
[0012]高山繡線菊提取物是按如下方法制備得到:
(O高山繡線菊，粉碎，過10-50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度400C -50°C、萃取壓力20-30MPa、萃取時(shí)間l_2h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用；
(2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度30%-75%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度500C -950C，提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-4小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6-15倍；濾過，得提取液B和藥渣B，提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ;
(3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度1%-5%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度60°C-80°C,提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的10-15倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ；
(4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
[0013]優(yōu)選的高山繡線菊提取物是按如下方法制備得到:
(1)高山繡線菊，粉碎，過30目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度45°C、萃取壓力25MPa、萃取時(shí)間1.5h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用；
(2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度60%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度70°C，提取次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2.5小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的12倍；濾過，得提取液B和藥渣B ;提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ；
(3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度3%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度70°C，提取次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的12倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ；
(4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
[0014]本發(fā)明所述的所述的抗癌藥物為抗肝癌藥物、抗肺癌藥物、抗結(jié)腸癌藥物。
[0015]本發(fā)明的高山繡線菊提取物在制備抗肝癌藥物、抗肺癌藥物、抗結(jié)腸癌藥物中的應(yīng)用。
[0016]本發(fā)明的高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線提取物C，在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
[0017]本發(fā)明的高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線提取物C，在制備抗肝癌藥物、抗肺癌藥物、抗結(jié)腸癌藥物中的應(yīng)用。
[0018]本發(fā)明的高山繡線菊提取物與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成的抗癌藥物。
[0019]本發(fā)明的高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C，與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成的抗癌藥物。
[0020]本發(fā)明的高山繡線菊提取物，通過加入藥劑學(xué)允許的各種輔料，制成藥劑學(xué)上的片劑、顆粒劑、膠囊等口服劑型。
[0021]本發(fā)明的高山繡線菊各提取物對(duì)多種腫瘤細(xì)胞的抑制作用實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，高山繡線菊各提取物對(duì)人肝癌細(xì)胞BEL-7402、結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-8和肺癌細(xì)胞A-549均有一定程度的抑制作用。高山繡線菊提取物對(duì)人肝癌細(xì)胞BEL-7402、結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-8和肺癌細(xì)胞A-549 的抑制率分別為 74.69%,60.47%,71.17%。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面通過具體實(shí)驗(yàn)例和實(shí)施例對(duì)一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用做進(jìn)一步說明，但不限于本發(fā)明。
[0023]實(shí)施例1:高山繡線菊提取物的制備
(1)高山繡線菊14kg，粉碎，過30目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度45°C、萃取壓力25MPa、萃取時(shí)間1.5h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用；
(2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度60%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度70°C，提取次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2.5小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的12倍；濾過，得提取液B和藥渣B ;提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ；
(3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度3%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度70°C，提取次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的12倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ；
(4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
[0024]實(shí)施例2:高山繡線菊提取物的制備
(1)高山繡線菊23kg，粉碎，過10目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度50°C、萃取壓力20MPa、萃取時(shí)間2h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用；
(2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度30%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度95°C，提取次數(shù)為I次，每次提取時(shí)間為4小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的15倍；濾過，得提取液B和藥渣B ;提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ；
(3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度5%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度60°C，提取次數(shù)為3次，每次提取時(shí)間為I小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的10倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ；
(4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
[0025]實(shí)施例3:高山繡線菊提取物的制備 (1)高山繡線菊18kg，粉碎，過50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度40°C、萃取壓力30MPa、萃取時(shí)間lh，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用；
(2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度75%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度500C，提取次數(shù)為3次，每次提取時(shí)間為I小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6倍；濾過，得提取液B和藥渣B ;提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ；
(3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度1%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度80°C，提取次數(shù)為I次，每次提取時(shí)間為3小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的15倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ；
(4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
[0026]實(shí)施例4:高山繡線菊提取物片的制備
取實(shí)施例1高山繡線菊提取物305g，加入淀粉90g，混勻，制粒，干燥，過篩，加微晶纖維素31.5g，硬脂酸鎂3g，混勻，壓制成1000片，即得高山繡線菊提取物片。
[0027]實(shí)施例5:高山繡線菊提取物顆粒的制備
取實(shí)施例2高山繡線菊提取物305g，加入糊精65g，蔗糖55g，混勻，制粒，干燥，整粒，即得高山繡線菊提取物顆粒。
[0028]實(shí)施例6:高山繡線菊提取物膠囊的制備
取實(shí)施例3高山繡線菊提取物315g，加入淀粉85g，微晶纖維素10g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入硬脂酸鎂3g，混勻，裝膠囊1000粒，即得高山繡線菊提取物膠囊。[0029]實(shí)驗(yàn)例1:高山繡線菊提取物抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)
將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的腫瘤細(xì)胞(人肝癌細(xì)胞BEL-7402、人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-8、人肺癌細(xì)胞A-549)用0.25%的胰蛋白酶消化，然后用含10%(體積百分含量)胎牛血清的DMEM完全培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，并分別將各腫瘤細(xì)胞稀釋至1.0 X IO5個(gè)/mL，再將其接種至96孔培養(yǎng)板中，每孔200uL，各腫瘤細(xì)胞分別接種6個(gè)孔(包括實(shí)驗(yàn)組3個(gè)和對(duì)照組3個(gè))，于37°C，5% CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h，然后傾去各孔培養(yǎng)液。按實(shí)施例1方法制得高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C、高山繡線菊提取物(批號(hào)分別為:20110109、20110110、20110111、20110112)分別溶解于 DMSO 中，然后用 DMEM 完全培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋，得到各提取物的溶液，各提取物的終濃度均為50ug/mL，其中，DMSO的濃度為10% (體積百分含量)。
[0030]實(shí)驗(yàn)組:將高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C、高山繡線菊提取物溶液依次分別加入上述腫瘤細(xì)胞BEL-7402、HCT-8、A-549的培養(yǎng)孔內(nèi)，各自接種3個(gè)孔，每孔加入200ul ;對(duì)照組:向上述各腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)孔內(nèi)加入含10%(體積百分含量)DMSO的DMEM完全培養(yǎng)基，各自接種3個(gè)孔，每孔加入200ul。將以上各組的培養(yǎng)板同時(shí)置于37°C，5% CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2天。2天后向每孔加入20ul新鮮配制的5mg/ml四甲基偶氮唑鹽(MTT)溶液，并在37°C，5%C02的條件下繼續(xù)培養(yǎng)4h ;小心棄上清，每孔加入200uLDMS0,室溫放置15-20min，每5min振蕩一次；在酶標(biāo)儀上測(cè)定各孔在波長(zhǎng)490nm處的光密度值(0D值)，按公式計(jì)算腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率。
[0031 ] 抑制率(%) = (0D對(duì)照-OD實(shí)驗(yàn))/OD對(duì)照x 100%。
[0032]實(shí)驗(yàn)設(shè)三次重復(fù)，結(jié)果取平均數(shù)。高山繡線菊各提取物對(duì)人不同腫瘤細(xì)胞BEL-7402、HCT-8、A-549的抑制作用的結(jié)果如表1所示。
[0033]表1高山繡線菊各提取物對(duì)人不同腫瘤細(xì)胞的抑制作用。
【權(quán)利要求】
1.一種高山繡線菊提取物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，所述高山繡線菊提取物是按如下方法制備得到: (O高山繡線菊，粉碎，過10-50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度400C -50°C、萃取壓力20-30MPa、萃取時(shí)間l_2h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用； (2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度30%-75%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度500C -950C，提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-4小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6-15倍；濾過，得提取液B和藥渣B，提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ; (3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度1%-5%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度60°C-80°C,提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的10-15倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ； (4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C，其中一種或兩種或三種按一定比例混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述高山繡線菊提取物是按如下方法制備得到: (O高山繡線菊，粉碎，過10-50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度400C -50°C、萃取壓力20-30MPa、萃取時(shí)間l_2h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用； (2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度30%-75%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度50 0C -95 °C,提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-4小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的6-15倍；濾過，得提取液B和`藥渣B，提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ; (3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度1%-5%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度60°C-80°C，提取次數(shù)為1-3次，每次提取時(shí)間為1-3小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的10-15倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ； (4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述高山繡線菊提取物是按如下方法制備得到: (1)高山繡線菊，粉碎，過30目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)，萃取溫度45°C、萃取壓力25MPa、萃取時(shí)間1.5h，萃取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，即得高山繡線菊提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的高山繡線菊藥渣A備用； (2)將步驟(1)得到的高山繡線菊藥渣A用濃度60%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度70°C，提取次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2.5小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的12倍；濾過，得提取液B和藥渣B ;提取液B，回收乙醇，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物B ； (3)將步驟(2)得到的藥渣B，用濃度3%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度70V，提取次數(shù)為2次，每次提取時(shí)間為2小時(shí)，每次溶劑用量為高山繡線菊重量的12倍；濾過，合并提取液，濃縮干燥，即得高山繡線菊提取物C ； (4)上述高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C混勻，即得本發(fā)明的高山繡線菊提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌藥物為抗肝癌藥物、抗肺癌藥物、抗結(jié)腸癌藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高山繡線菊提取物與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成的抗癌藥物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高山繡線菊提取物癌在制備抗肝癌藥物、抗肺癌藥物、抗結(jié)腸癌藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C，在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C，在制備抗肝癌藥物、抗肺癌藥物、抗結(jié)腸癌藥物中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高山繡線菊提取物A、高山繡線菊提取物B、高山繡線菊提取物C與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成的抗癌藥物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的高山繡線菊提取物，通過加入藥劑學(xué)允許的各種輔料，制成 藥劑學(xué)上的片劑、顆粒劑、膠囊等口服劑型。
【文檔編號(hào)】A61K127/00GK103585310SQ201310525367
【公開日】2014年2月19日 申請(qǐng)日期:2013年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月31日
【發(fā)明者】孔倩倩 申請(qǐng)人:濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司