一種治療炎癥的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體公開了一種治療炎癥的中藥組合物，同時(shí)研發(fā)了中藥組合物的制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明技術(shù)人員通過大量的研究試驗(yàn)得出，當(dāng)蓼大青葉100g、紫花地丁120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g時(shí)，消炎效果最佳。
【專利說明】一種治療炎癥的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種治療炎癥的中藥組合物及該組合物的制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]炎癥，就是平時(shí)人們所說的“發(fā)炎”，是機(jī)體對(duì)于刺激的一種防御反應(yīng)，表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和功能障礙。紅:是由于炎癥病灶內(nèi)充血所致，炎癥初期由于動(dòng)脈性充血，局部氧合血紅蛋白增多，故呈鮮紅色。隨著炎癥的發(fā)展，血流緩慢、淤血和停滯，局部組織含還原血紅蛋白增多，故呈暗紅色。腫:主要是由于滲出物，特別是炎性水腫所致。慢性炎癥時(shí)，組織和細(xì)胞的增生也可引起局部腫脹。熱:熱是由于動(dòng)脈性充血及代謝增強(qiáng)所致，白細(xì)胞產(chǎn)生的白細(xì)胞介素1、腫瘤壞死因子及前列腺素E等均可引起發(fā)熱。痛:引起炎癥局部疼痛的因素與多種因素有關(guān)，局部炎癥病灶內(nèi)鉀離子、氫離子的積聚，尤其是炎癥介質(zhì)諸如前列腺素、5-羥色胺、緩激肽等的刺激是引起疼痛的主要原因。炎癥病灶內(nèi)滲出物造成組織腫脹，張力增高，壓迫神經(jīng)末梢可引起疼痛，故疏松組織發(fā)炎時(shí)疼痛相對(duì)較輕，而牙髓和骨膜的炎癥往往引起劇痛；此外，發(fā)炎的器官腫大，使富含感覺神經(jīng)末梢的被膜張力增加，神經(jīng)末梢受牽拉而引起疼痛。功能障礙:如炎癥灶內(nèi)實(shí)質(zhì)細(xì)胞變性、壞死、代謝功能異常，炎性滲出物造成的機(jī)械性阻塞、壓迫等，都可能引起發(fā)炎器官的功能障礙，疼痛也可影響肢體的活動(dòng)功倉(cāng)泛。
[0003]本發(fā)明通過大量處方篩選，最終確定由寥大青葉、紫花地丁、大黃、蒲公英、玄參、板藍(lán)根六味中藥組成處方，寥大青葉為寥科植物寥藍(lán)的干燥葉，具有清熱解毒，涼血消斑的功效，主要用于溫病發(fā) 熱，發(fā)斑發(fā)疹，肺熱喘咳，喉痹，痄腮，癰腫。紫花地丁為堇菜科植物紫花地丁的干燥全草，具有清熱解毒，涼血消腫的功效，主要用于疔瘡腫毒，癰疽發(fā)背。大黃為寥科植物掌葉大黃、唐古特大黃或藥用大黃的干燥根及根莖，具有瀉下攻積，清熱瀉火，涼血解毒，逐瘀通經(jīng)的功效，主要用于攻積滯、清濕熱、瀉火、涼血、祛瘀、解毒。蒲公英屬菊科植物蒲公英、堿地蒲公英或同屬數(shù)種植物的干燥全草，具有清熱解毒，消腫散結(jié)，利尿通淋的功效，主要用于疔瘡腫毒，乳癰，咽痛，肺癰，腸癰，濕熱黃疸，熱淋澀痛。玄參為雙子葉植物玄參科玄參的干燥根，具有清熱涼血，瀉火解毒，滋陰的功效，主要用于溫?zé)岵岷蜖I(yíng)血、身熱、煩渴、舌絳、咽喉腫痛。板藍(lán)根為十字花科植物菘藍(lán)或爵床科植物馬藍(lán)的根莖，具有清熱解毒、涼血消腫、利咽的功效，主要用于外感發(fā)熱，溫病初起，咽喉腫痛；溫毒發(fā)斑，痄腮。本發(fā)明選擇以上六味中藥組方，經(jīng)過大量試驗(yàn)研究得出本發(fā)明中藥組合物具有清熱解毒，涼血消腫的功效，主要用于病毒或者發(fā)燒引起的炎癥，如咽喉腫痛、痄腮紅腫。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明研究人員通過試驗(yàn)，經(jīng)過大量的處方篩選，最后確定由寥大青葉、紫花地丁、大黃、蒲公英、玄參、板藍(lán)根六味中藥組成處方，本發(fā)明處方經(jīng)過提取得到的中藥組合物具有清熱解毒，涼血消腫的藥理作用，本發(fā)明制得的中藥組合物能夠治療病毒或者發(fā)燒引起的炎癥，尤其能夠治療咽喉腫痛和痄腮紅腫；同時(shí)通過優(yōu)選試驗(yàn)，確定了本處方藥理作用顯著的處方用量范圍。
[0005]本發(fā)現(xiàn)中藥組合物的處方范圍為寥大青葉50_150g、紫花地丁 70_170g、大黃10-110g、蒲公英 100-200g、玄參 70-170g、板藍(lán)根 150_250g ；
[0006]本發(fā)明的中藥組合物的原料藥處方范圍優(yōu)選為寥大青葉80-120g、紫花地丁100-140g、大黃 40-80g、蒲公英 130-170g、玄參 100_140g、板藍(lán)根 180_220g ；
[0007]進(jìn)一步優(yōu)選為寥大青葉100g、紫花地丁 120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g ；
[0008]本發(fā)明提供一種治療炎癥的中藥組合物的制備方法，包括如下步驟:
[0009]I)按照如下劑量配比備料:
[0010]寥大青葉50-150g、紫花地丁 70-170g、大黃10-110g、蒲公英100-200g、玄參70-170g、板藍(lán)根 150-250g ；
[0011]2)將上述六味藥材與8-10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，然后進(jìn)行第一次過濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)；
[0012]3)向第一次過濾后的濾渣中加入6-8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，然后進(jìn)行第二次過濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；
[0013]4)向第二次過濾后的濾渣中加入4-6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°c，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；
`[0014]5)將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為
1.0-1.5，得到濃縮液，加入85-95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40-70%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50-80°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0015]步驟I)中所述原料藥的配比優(yōu)選為寥大青葉80_120g、紫花地丁 100_140g、大黃40-80g、蒲公英130-170g、玄參100_140g、板藍(lán)根180_220g ;進(jìn)一步優(yōu)選為寥大青葉100g、紫花地丁 120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g ；
[0016]步驟2)中所述加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；步驟3)中所述第二次加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；步驟4)中所述第三次加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；步驟5)中所述的相對(duì)密度優(yōu)選為
1.1-1.3，加入的乙醇濃度優(yōu)選為90%，干燥的溫度優(yōu)選為60°C。
[0017]本發(fā)明的中藥組合物具有消炎的藥理作用，本發(fā)明中藥組合物在制備用于治療咽喉腫痛藥物或保健品中的應(yīng)用；在制備用于治療痄腮紅腫藥物或保健品中的應(yīng)用。
[0018]本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0019]原料藥處方劑量的篩選試驗(yàn):
[0020]將寥大青葉、紫花地丁、大黃、蒲公英、玄參、板藍(lán)根按照處方用量范圍進(jìn)行篩選，設(shè)計(jì)進(jìn)行如下試驗(yàn):
[0021](I)動(dòng)物健康昆明種小鼠，雌雄各半，體重18_22g。Wistar大鼠，雌雄各半，體重130-190g ；
[0022](2)中藥組合物稱取寥大青葉50_150g、紫花地丁 70_170g、大黃10_110g、蒲公英100-200g、玄參70-170g、板藍(lán)根150_250g，與8_10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾，收集濾液；向第一次過濾后的濾渣中加入6-8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入4-6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0-1.5，得到濃縮液，加入85-95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40-70%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50-80°C干燥，得到干的組合物浸膏。
[0023]中藥組合物處方劑量按照以下方案進(jìn)行配置:
[0024]組別1:寥大青葉50g、紫花地丁 70g、大黃10g、蒲公英100g、玄參70g、板藍(lán)根150g
[0025]組別2:寥大青葉150g、紫花地丁 170g、大黃110g、蒲公英200g、玄參170g、板藍(lán)根250g[0026]組別3:寥大青葉80g、紫花地丁 100g、大黃40g、蒲公英130g、玄參100g、板藍(lán)根180g
[0027]組別4:寥大青葉120g、紫花地丁 140g、大黃80g、蒲公英170g、玄參140g、板藍(lán)根220g
[0028]組別5:寥大青葉100g、紫花地丁 120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g
[0029]組別6:寥大青葉65g、紫花地丁 85g、大黃25g、蒲公英115g、玄參85g、板藍(lán)根165g
[0030]組別7:寥大青葉90g、紫花地丁 110g、大黃50g、蒲公英140g、玄參110g、板藍(lán)根190g
[0031]組別8:寥大青葉110g、紫花地丁 130g、大黃70g、蒲公英160g、玄參130g、板藍(lán)根210g
[0032]組別9:寥大青葉135g、紫花地丁 155g、大黃95g、蒲公英185g、玄參155g、板藍(lán)根235g
【具體實(shí)施方式】
[0033]實(shí)施例1
[0034]本發(fā)明組合物的膠囊劑制備
[0035]稱取寥大青葉50g、紫花地丁 70g、大黃10g、蒲公英100g、玄參70g、板藍(lán)根150g,將混合原料藥與10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0，得到濃縮液，加入85%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0036]將組合物浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，裝入明膠硬膠囊，SP得膠囊劑。
[0037]實(shí)施例2
[0038]本發(fā)明組合物的片劑制備
[0039]稱取寥大青葉150g、紫花地丁 170g、大黃110g、蒲公英200g、玄參170g、板藍(lán)根250g，將混合原料藥與9倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.1，得到濃縮液，加入90%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為50%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，60°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0040]將組合物浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，加入適量淀粉混合均勻后，加入適量的淀粉漿攪拌均勻，經(jīng)16目鐵篩絲網(wǎng)制粒，60°C以下干燥，整粒，加入適量的硬脂酸鎂混勻，送入壓片機(jī)內(nèi)進(jìn)行壓片，即得片劑。
[0041]實(shí)施例3
[0042]本發(fā)明組合物的顆粒劑制備
[0043]稱取寥大青葉80g、紫花地丁 100g、大黃40g、蒲公英130g、玄參100g、板藍(lán)根180g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入6倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入4倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為60%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，70°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0044]將組合物浸膏放置適當(dāng)容器中，加入適量的干燥糖粉，混合均勻，用70%乙醇為濕潤(rùn)劑制成軟材，用顆粒機(jī)12-14`目篩制成顆粒，干燥，即得顆粒劑。
[0045]實(shí)施例4
[0046]本發(fā)明組合物的糖漿劑制備
[0047]稱取寥大青葉120g、紫花地丁 140g、大黃80g、蒲公英170g、玄參140g、板藍(lán)根220g，將混合原料藥與8.5倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾，收集濾液；向第一次過濾后的濾渣中加入6.5倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾洛中加入4.5倍量的水,進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為70%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，80°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0048]將浸膏置于研缽中，加滑石粉研磨，緩緩加入適量蒸餾水，攪勻，濾過至澄清，加入蔗糖，攪拌使之溶解，過濾，并添加蒸餾水至全量，即得糖漿劑。
[0049]實(shí)施例5
[0050]本發(fā)明組合物的膠囊劑制備
[0051]稱取寥大青葉100g、紫花地丁 120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g，將混合原料藥與9.5倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾，收集濾液；向第一次過濾后的濾渣中加入7.5倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾洛中加入5.5倍量的水,進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.4，得到濃縮液，加入85%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為45%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，55°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0052]將組合物浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，裝入明膠硬膠囊，SP得膠囊劑。
[0053]實(shí)施例6
[0054]本發(fā)明組合物的糖衣片制備
[0055]稱取寥大青葉65g、紫花地丁 85g、大黃25g、蒲公英115g、玄參85g、板藍(lán)根165g,將混合原料藥與10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.5，得到濃縮液，加入95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0056]將組合物浸膏進(jìn)行包衣，分別為隔離層，粉衣層，糖衣層，有色糖衣，之后打光，干燥，即得糖衣片劑。
[0057]實(shí)施例7
[0058]本發(fā)明組合物的糖漿劑制備
[0059]稱取寥大青葉90g、紫花地丁 110g、大黃50g、蒲公英140g、玄參110g、板藍(lán)根190g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到濃縮液，加入90%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為60%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，70°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0060]將浸膏置于研缽中，加滑石粉研磨，緩緩加入適量蒸餾水，攪勻，濾過至澄清，加入蔗糖，攪拌使之溶解，過濾，并添加蒸餾水至全量，即得糖漿劑。
[0061]實(shí)施例8
[0062]本發(fā)明組合物的片劑制備
[0063]稱取寥大青葉110g、紫花地丁 130g、大黃70g、蒲公英160g、玄參130g、板藍(lán)根210g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為2小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.5，得到濃縮液，加入95%こ醇溶解，去除雜質(zhì)使こ醇含量為55%，過濾，減壓回收こ醇，得到濕浸膏，55°C干燥，得到干的組合物浸膏。
[0064]將組合物浸膏在45_55°C下，干燥，制成干浸膏，并將其粉碎，加入適量淀粉混合均勻后，加入適量的淀粉漿攪拌均勻，經(jīng)16目鐵篩絲網(wǎng)制粒，60°C以下干燥，整粒，加入適量的硬脂酸鎂混勻，送入壓片機(jī)內(nèi)進(jìn)行壓片，即得片劑。
[0065]實(shí)施例9
[0066]本發(fā)明組合物的糖漿劑制備
[0067]稱取寥大青葉135g、紫花地丁 155g、大黃95g、蒲公英185g、玄參155g、板藍(lán)根235g，將混合原料藥與8倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第一次提取液進(jìn)行第一次過濾,收集濾液；向第一次過濾后的濾洛中加入7倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為I小時(shí)；將第二次提取液進(jìn)行過濾，收集濾液；向第二次過濾后的濾渣中加入5倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5小時(shí)；將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.4，得到濃縮液，加入95%こ醇溶解，去除雜質(zhì)使こ醇含量為65%，過濾，減壓回收こ醇，得到濕浸膏，70°C干燥，得到干的組合物浸膏；
[0068]將浸膏置于研缽中，加滑石粉研磨，緩緩加入適量蒸餾水，攪勻，濾過至澄清，加入蔗糖，攪拌使之溶解，過濾，并添加蒸餾水至全量，即得糖漿劑。
[0069]試驗(yàn)例I對(duì)瓊脂所致大鼠足趾腫脹的影響
[0070]Wistar大鼠隨機(jī)分為11組，分別為空白對(duì)照組、阿司匹林組，本發(fā)明中藥組合物不同處方劑量組，阿司匹林組給藥0.5g/kg,中藥組合物不同處方劑量組給藥10g/10kg,空白對(duì)照組給予等量的生理鹽水，于致炎前灌胃給藥，每日一次，連續(xù)三天，最后一次給藥后30分鐘在大鼠足趾皮下注射1%瓊脂溶液0.05ml致炎，測(cè)量致炎前后大鼠足趾關(guān)節(jié)以下的體積變化，計(jì)算并比較致炎后1、3 、5、 24小時(shí)各組的平均腫脹率，結(jié)果見表1。
[0071]表1中藥組合物不同劑量組對(duì)瓊脂所致大鼠足趾腫脹的影響(:士S，n=10)
[0072]
【權(quán)利要求】
1.一種治療炎癥的中藥組合物，其特征是，處方組成配比為寥大青葉50-150g、紫花地丁 70-170g、大黃 10-110g、蒲公英 100-200g、玄參 70-170g、板藍(lán)根 150_250g。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征是所述處方組成配比為寥大青葉100g、紫花地丁 120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g。
3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征是包括如下步驟: 1)按照如下配比備料: 寥大青葉50-150g、紫花地丁 70-170g、大黃10_110g、蒲公英100_200g、玄參70_170g、板藍(lán)根150-250g ； 2)將上述六味藥材與8-10倍量的水混合后進(jìn)行第一次加熱提取，然后進(jìn)行第一次過濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為1.5-2.5小時(shí)； 3)向第一次過濾后的濾渣中加入6-8倍量的水，進(jìn)行第二次加熱提取，然后進(jìn)行第二次過濾，收集濾液，其中加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)； 4)向第二次過濾后的濾渣中加入4-6倍量的水，進(jìn)行第三次加熱提取，加熱溫度為100°C，加熱提取時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)； 5)將第三次提取液進(jìn)行過濾，并將三次過濾的濾液合并，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.0-1.5，得到濃縮液，加入85-95%乙醇溶解，去除雜質(zhì)使乙醇含量為40-70%，過濾，減壓回收乙醇，得到濕浸膏，50-80°C干燥，得到干的組合物浸膏。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征是步驟I)中所述原料藥的配比優(yōu)選為寥大青葉100g、紫花地丁 120g、大黃60g、蒲公英150g、玄參120g、板藍(lán)根200g。
5.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟2)中所述加熱提取時(shí)間為2小時(shí)。
6.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟3)中所述第二次加熱提取時(shí)間為I小時(shí)。
7.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟4)中所述第三次加熱提取時(shí)間為I小時(shí)。
8.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟5)中所述的相對(duì)密度優(yōu)選為1.1-1.3。
9.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征是步驟5)中所述的加入的乙醇濃度優(yōu)選為 90%ο·
10.一種治療炎癥的中藥組合物在制備用于消炎藥物或保健品中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P31/12GK103585359SQ201310556555
【公開日】2014年2月19日 申請(qǐng)日期:2013年11月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月11日
【發(fā)明者】黃華 申請(qǐng)人:北京博愛旺康醫(yī)藥科技有限公司