中藥組合物的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種中藥組合物，該中藥組合物由訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷按6-12:3-5:1-3的比例組成，該組合物對(duì)由癌癥化療相關(guān)性腹瀉有療效。
【專(zhuān)利說(shuō)明】中藥組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種中藥組合物，更具體地涉及一種由訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷組成的中藥組合物，該中藥組合物的制備方法以及該中藥組合物在用于制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對(duì)癌癥治療起增效作用的藥物中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002]惡性腫瘤是當(dāng)前危害人類(lèi)生存，健康的主要疾病之一，其治療手段包括手術(shù)、化療、放療、中醫(yī)藥治療，而化療治療腫瘤的效果尤為突出。化療藥即細(xì)胞毒抗腫瘤藥物，單用或聯(lián)合用均會(huì)引起患者腹瀉等毒副反應(yīng)，腫瘤化療后腹瀉又叫化療相關(guān)性腹瀉。近年來(lái)隨著化療藥物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷類(lèi)、羥基喜樹(shù)堿、伊立替康、希羅達(dá)等的面世及推廣應(yīng)用，化療相關(guān)性腹瀉的發(fā)生率逐年提高，而且若不進(jìn)行積極治療，易導(dǎo)致患者脫水、營(yíng)養(yǎng)不良、血清電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)等，不僅對(duì)機(jī)體的康復(fù)帶來(lái)極大的不利，也給周期性化療帶來(lái)一定的困難，因此對(duì)化療相關(guān)性腹瀉的有效治療已成為腫瘤患者整體治療的重要組成部分。
[0003]化療相關(guān)性腹瀉就其臨床表現(xiàn)來(lái)看，當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)“泄瀉”范疇，中醫(yī)藥對(duì)于泄瀉的研究，令人矚目，但是目前尚無(wú)對(duì)抗癌癥化療具有減輕腹瀉作用的中成藥。因此，研發(fā)一種高效低毒、價(jià)格低廉，易于推廣的可用于減輕癌癥化療相關(guān)性腹瀉的天然中藥成為臨床亟待解決的問(wèn)題。
[0004]訶子，別名嫩訶子、訶黎勒、訶黎、訶梨、隨風(fēng)子。味酸，澀；性平，歸肺、大腸經(jīng)；有潘腸止灣功效，是治久灣；久??；脫肛之常用藥。地榆是薔薇科植物地榆Sanguisorbaofficinalis L.或長(zhǎng)葉地偷 Sanguisorba officinalis L.var.1ongifolia (Bert.)Yu et Li的干燥根，能止血痢，《日華子本草》記載地榆用于血疾，赤白痢并水瀉。本發(fā)明人經(jīng)過(guò)大量的各配方比例的研究和實(shí)驗(yàn)，最后獲得了本發(fā)明的最佳藥物比例組合物，是創(chuàng)新性的組合物，并證明了其對(duì)癌癥化療相關(guān)性腹瀉有較好的療效，由此完成了本發(fā)明。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]
本發(fā)明提供的一種中藥組合物，由訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷以重量計(jì)按6-12:3-5:1-3的比例組成。
[0007]上述中藥組合物，其中訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷的用量比例是12:5:3。
[0008]其中，訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物、可通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的常規(guī)方法進(jìn)行提純獲得，采用常規(guī)方法獲得的這些成分或采用商業(yè)購(gòu)得的成分組成的本發(fā)明的天然藥物均能獲得相同的療效。
[0009]優(yōu)選地，上述中藥組合物中訶子地榆水煎濃縮提取物的制備方法是:將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0010]上述中藥組合物中訶子70%乙醇提取物的制備方法是:
將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0011]上述中藥組合物中地榆總皂苷制備方法是:
干燥地榆藥材粉碎，70 %乙醇浸泡過(guò)夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得。
[0012]本發(fā)明還提供了該中藥組合物的優(yōu)選的制備方法，包括:
(O訶子地榆水煎濃縮提取物的制備
將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0013](2)訶子70%乙醇提取物的制備
將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0014](3)地榆總皂苷制備
干燥地榆藥材粉碎，70 %乙醇浸泡過(guò)夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得。
[0015](4)按比例選取訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷，均勻混合，即得。
[0016]上述中藥組合物的制備方法，還包括:將步驟(4)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過(guò)常規(guī)的制藥手段制成含有中藥組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
[0017]本發(fā)明中藥組合物在抗化療相關(guān)性腹瀉的有益效果如下:
1、本發(fā)明中藥組合物， 在伊立替康導(dǎo)致小鼠腹瀉模型的研究表明:對(duì)于伊立替康所致小鼠的腹瀉反應(yīng)有明顯的對(duì)抗作用。
[0018]2、本發(fā)明人獨(dú)創(chuàng)地將訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷進(jìn)行組合，并通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)確定這些組分之間的用量配比，使該組合物發(fā)揮了很好的協(xié)同作用，獲得意外的效果。經(jīng)過(guò)我們反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究，本發(fā)明的中藥組合物各組分之間的比例在6-12:3-5:1-3時(shí)產(chǎn)生了出乎意料的協(xié)同作用，增效明顯，尤其在各組分的用量比例是12:5:3時(shí)尤其明顯，這是本發(fā)明人付出大量創(chuàng)造性勞動(dòng)而獲得的，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員僅僅通過(guò)公開(kāi)的內(nèi)容無(wú)法簡(jiǎn)單獲得這種配比范圍以及最佳用量比例。
[0019]3、該中藥組合物訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷各組分均可通過(guò)常規(guī)手段獲得，這樣的組合物本身具有獲得方便、成本較低的效果。這也是發(fā)明人通過(guò)大量創(chuàng)造性勞動(dòng)方獲得的兼具極佳療效和較高工業(yè)實(shí)用性的產(chǎn)品。【具體實(shí)施方式】
[0020]下面通過(guò)實(shí)施例和試驗(yàn)例進(jìn)一步闡述本發(fā)明中藥組合物的制備，以及其在抗化療相關(guān)性腹瀉的有益效果。
[0021]實(shí)施方案
第一步:各種提取物的制備 (O訶子地榆水煎濃縮提取物的制備
將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0022](2)訶子70%乙醇提取物的制備
將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得。
[0023](3)地榆總皂苷制備
干燥地榆藥材粉碎，70 %乙醇浸泡過(guò)夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得。
[0024]第二步:制劑的制備 (I)本發(fā)明中藥組合物膠囊制劑的制備
分別稱(chēng)取上述步驟制備的訶子地榆水煎濃縮提取物60mg、訶子70%乙醇提取物25mg與地榆總皂苷15mg，同時(shí)稱(chēng)取淀粉395mg、硬脂酸鎂5mg，均勻混合，填充膠囊。
[0025](2)本發(fā)明中藥組合物片劑的制備
分別稱(chēng)取上述步驟制備的訶子地榆水煎濃縮提取物60mg、訶子70%乙醇提取物25mg與地榆總阜苷15mg,同時(shí)稱(chēng)取淀粉295mg、乳糖IOOmg,均勻混合,用濕法制粒、干燥,整粒后與5mg硬脂酸鎂混合，壓片。
[0026]藥效及藥理學(xué)資料:
在下述試驗(yàn)例子中組合物為:訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷的用量比例為12:5:3。發(fā)明人對(duì)上述各成分用量比例在6-12:3-5:1-3之間時(shí)的多種配比組合獲得的組合物進(jìn)行了與上相同的實(shí)驗(yàn)，均發(fā)現(xiàn)在這種用量范圍內(nèi)的中藥組合物能獲得很好的協(xié)同作用，對(duì)癌癥化療相關(guān)性腹瀉能起到較好的效果。以下是優(yōu)選的實(shí)施方式獲得的藥效學(xué)資料:
試驗(yàn)例:中藥組合物治療化療相關(guān)性腹瀉作用的藥效學(xué)研究
1、試驗(yàn)材料
(I)訶子，地榆
(2 )小鼠，雄性，實(shí)驗(yàn)前自由進(jìn)食飲水。
[0027]2、試驗(yàn)方法:
將小鼠隨機(jī)分為5組，每組5只，A組為模型組，B組為訶子地榆水煎濃縮提取物IOg.kg—1 (相當(dāng)于含生藥量)，C組為訶子70%乙醇提取物10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量)，D組為地榆總皂苷10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量)，E組為本發(fā)明的中藥組合物10g.kg-1 (相當(dāng)于含生藥量)，伊立替康腹腔注射給藥(75mg/kg)，每天I次，連續(xù)4天，復(fù)制化療相關(guān)性腹瀉模型。B、C、D、E組連續(xù)用相應(yīng)提取物灌胃8天，將小鼠置于代謝籠，籠底鋪白色濾紙以觀察大便情況，并且觀察小鼠肛周情況及鼠尾糞便污染情況，結(jié)合棉簽刺激肛門(mén)排便，每日觀察記錄2次。腹瀉程度標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分如下:0分:大便正?；驔](méi)有；1分:輕度腹瀉，大便可見(jiàn)輕微濕軟；2分:中度腹瀉，大便較濕且不成型。并且有輕度肛周著色；3分，重度腹瀉，水樣便并伴有重度肛周著色。
[0028]3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
與模型組比較，本發(fā)明的中藥組合物組腹瀉發(fā)生率明顯減輕。結(jié)果見(jiàn)表1.表1本發(fā)明組合物對(duì)小鼠化療相關(guān)性腹瀉發(fā)生率及評(píng)分影響
【權(quán)利要求】
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉的中藥組合物，其特征在于該組合物由訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷以重量計(jì)按6-12:3-5:1-3的比例組成， 其中訶子地榆水煎濃縮提取物的制備方法是: 按照配伍比例為1-4: I取訶子、地榆，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過(guò)濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過(guò)濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過(guò)濾，減壓干燥，即得； 其中訶子70%乙醇提取物的制備方法是: 將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得； 其中地榆總皂苷的制備方法是: 干燥地榆藥材粉碎，70 %乙醇浸泡過(guò)夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其中訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷的用量比例是12:5:3。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括: (O訶子地榆水煎濃縮提取物的制備 將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得； (2)訶子70%乙醇提取物的制備 將干燥的訶子粉碎，過(guò)20-40目篩，用70%乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑，干燥，粉碎，過(guò)篩，即得； (3)地榆總皂苷的制備 干燥地榆藥材粉碎，70 %乙醇浸泡過(guò)夜，加熱回流3次，合并提取液回收得乙醇提取物，該乙醇提取物加水溶解，等體積正丁醇萃取3次，減壓回收溶劑，真空干燥即得； (4) 按比例選取訶子地榆水煎濃縮提取物、訶子70%乙醇提取物與地榆總皂苷均勻混合，即得。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，還包括:將步驟(4)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過(guò)常規(guī)的制藥手段制成含有中藥組合物IOOmg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉藥物中的用途。
【文檔編號(hào)】A61P1/12GK103655804SQ201310679123
【公開(kāi)日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2013年12月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月14日
【發(fā)明者】張宗升 申請(qǐng)人:張宗升