一種治療丙肝的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及中藥組合物，具體提供了一種治療丙肝的中藥組合物，所述中藥組合物包括下述重量份的成分：柴胡2-6份、黃芩1-3份、野菊花1-3份、苦參1-3份、黃芪1-3份、北五味子1-3份、赤芍1-3份、丹參1-3份、甘草1-3份、雞骨草1-3份。本發(fā)明中藥組合物具有清熱燥濕、瀉火解毒、活血化瘀、扶正祛邪的功能，能夠?qū)⒏闻K內(nèi)病毒殘渣清除體外，將肝內(nèi)阻塞血管打通，使肝細胞得到營養(yǎng)，促進肝細胞逐漸再生，達到肝臟功能正?；曳冒踩?，無毒副作用。
【專利說明】一種治療丙肝的中藥組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥組合物，具體地說，涉及一種治療丙肝的中藥組合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]丙型病毒性肝炎，簡稱為丙型肝炎、丙肝，是一種由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎。目前常用的干擾素對丙型肝炎有一定的療效，但穩(wěn)定應答率僅在15%-20%，且副作用大、復發(fā)率高?？共《舅幬镏荒芤种撇《景l(fā)展和增加免疫力，而不能直接殺滅病毒。面對疑難病癥，由于中藥不僅僅是對癥治療，更強調(diào)調(diào)和、平衡的整體治療方案，因此，發(fā)明一種有效、安全的治療丙肝的中藥是很有可能的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了解決現(xiàn)有技術中存在的問題，本發(fā)明的目的是提供一種治療丙肝的中藥組合物及其制備方法。
[0004]為了實現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明首先提供一種治療丙肝的中藥組合物，所述中藥組合物包括下述重量份的成分:柴胡2-6份、黃芩1-3份、野菊花1-3份、苦參1-3份、黃芪1-3份、北五味子1-3份、赤芍1-3份、丹參1-3份、甘草1-3份、雞骨草1-3份。
[0005]作為優(yōu)選，所述中藥組合物包括下述重量份的成分:柴胡4份、黃芩2份、野菊花2份、苦參2份、黃苗2份、北五味子2份、赤茍2份、丹參2份、甘草2份、雞骨草1份。
[0006]其中，所述北五味子·為酒制北五味子。
[0007]以上各成分是按重量作為配比的，在生產(chǎn)時可按照相應比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以毫克為單位，重量可以增大或者減小，但各成分之間的重量配比的比例不變。
[0008]在本發(fā)明的中藥組合物中:
[0009]柴胡:透表泄熱，疏肝解郁，升舉陽氣。
[0010]黃芩:清熱燥濕，瀉火解毒。
[0011]野菊花:清熱解毒；疏風平肝。
[0012]苦參:清熱燥濕，廣泛應用與多重濕熱病癥。
[0013]黃苗:補氣固表利尿生肌。
[0014]北五味子(酒制):斂肺滋腎，生津斂汗，澀精止瀉。
[0015]赤芍:行瘀、止痛、涼血、消腫。
[0016]丹參:活血祛瘀，安神寧心。
[0017]甘草:清熱解毒，祛痰止咳。
[0018]雞骨草:清熱利濕，散瘀止痛。
[0019]本發(fā)明處方中柴胡透達少陽之邪,疏解氣機之郁滯,為主藥；黃岑、苦參、雞骨草、野菊花清熱燥濕，瀉火解毒清泄少陽郁熱，為輔藥；赤芍、丹參活血祛瘀，安神寧心，黃芪、五味子、甘草益氣調(diào)中，扶正祛邪，共為佐藥。諸藥合用，既能和解少陽，又能疏肝理氣合胃。
[0020]本發(fā)明還提供了一種制備所述中藥組合物的方法，具體為:按照配比稱取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，過濾，在50°C下將濾液濃縮至相對密度為
1.25-1.35 的清膏。
[0021]本發(fā)明還提供了一種中藥制劑，所述制劑由上述中藥組合物單獨制成或由所述中藥組合物和藥學上可接受的載體組成。
[0022]所述藥學上可接受的載體為蔗糖、糊精、水或無水乙醇中的一種或幾種。
[0023]所述中藥制劑為顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑、口服液、煎膏劑、糖漿劑或合劑。
[0024]作為優(yōu)選，所述中藥制劑為顆粒劑。
[0025]本發(fā)明還提供了制備上述中藥制劑顆粒劑的方法，所述方法為取中藥組合物10份，蔗糖粉2份，糊精1份，制成顆粒，干燥，即得。
[0026]本發(fā)明進一步提供了所述中藥組合物或中藥制劑在制備治療丙型肝炎的藥物中的應用。
[0027]本發(fā)明的有益效果在于:
[0028]本發(fā)明中藥組合物具有以下療效:
[0029]1、清熱燥濕，瀉火解毒，將肝臟內(nèi)病毒殘渣清除體外。
[0030]2、活血化瘀，扶正祛邪`，將肝內(nèi)阻塞血管打通，使肝細胞得到營養(yǎng)，促進肝細胞逐漸再生，達到肝臟功能正?；?br> [0031]3、服用安全，無毒副作用。
【具體實施方式】
[0032]以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0033]實施例1顆粒劑
[0034]本實施例中中藥組合物包括如下成分:
[0035]柴胡666g、黃芩333g、野菊花333g、苦參333g、黃芪333g、北五味子(酒制)333g、赤芍333g、丹參333g、甘草166g、雞骨草166g。
[0036]本實施例的中藥制劑的制備方法包括:
[0037]I)按照上述配比稱取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，過濾，在50°C下將濾液濃縮至相對密度為1.25-1.35的清膏。
[0038]2)取上述清膏l(xiāng)OOOg，蔗糖粉200g，糊精100g，制成顆粒，干燥，制成1000g即得。
[0039]實施例2顆粒劑
[0040]本實施例中中藥組合物包括如下成分:
[0041]柴胡200g、黃芩100g、野菊花300g、苦參300g、黃芪100g、北五味子(酒制)300g、赤芍100g、丹參100g、甘草300g、雞骨草300g。
[0042]本實施例的中藥制劑的制備方法包括:
[0043]I)按照上述配比稱取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，過濾，在50°C下將濾液濃縮至相對密度為1.25-1.35的清膏。
[0044]2)取上述清膏1000g,鹿糖粉200g,糊精100g,制成顆粒,干燥,制成1000g即得。[0045]實施例3顆粒劑
[0046]本實施例中中藥組合物包括如下成分:
[0047]柴胡600g、黃芩300g、野菊花100g、苦參100g、黃芪300g、北五味子(酒制)100g,赤芍300g、丹參300g、甘草100g、雞骨草100g。
[0048]本實施例的中藥制劑的制備方法包括:
[0049]I)按照上述配比稱取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，過濾，在50°C下將濾液濃縮至相對密度為1.25-1.35的清膏。
[0050]2)取上述清膏1000g,鹿糖粉200g,糊精100g,制成顆粒,干燥,制成1000g即得。
[0051]實施例4顆粒劑 [0052]本實施例中中藥組合物包括如下成分:
[0053]柴胡500g、黃芩200g、野菊花100g、苦參200g、黃芪300g、北五味子(酒制)100g,赤芍300g、丹參200g、甘草200g、雞骨草100g。
[0054]本實施例的中藥制劑的制備方法包括:
[0055]I)按照上述配比稱取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，過濾，在50°C下將濾液濃縮至相對密度為1.25-1.35的清膏。
[0056]2)取上述清膏1000g,鹿糖粉200g,糊精100g,制成顆粒,干燥,制成1000g即得。
[0057]試驗例I
[0058]本發(fā)明治療慢性丙型肝炎90例總結
[0059]1.診斷與分組
[0060]2005年10月至2012年10月治療慢性丙型肝炎90例，臨床診斷均符合2004年3月26日中華醫(yī)學會肝病學分會和傳染病學與寄生蟲學分會聯(lián)合制訂的診斷標準。隨機將其分為治療組(A組)60例，其中男34例，女26例，平均年齡33歲，平均病程10年。對照組(B組)30例，其中男16例，女14例，平均年齡31歲，平均病程10.5年，兩組患者在性病、年齡、病程方便具有可比性(P>0.05)
[0061]2.治療方法:
[0062]A組采用本發(fā)明實施例1所述顆粒劑，每次10g，每日2次，早晚各一次。
[0063]B組采用干擾素a 2a (福康泰)300萬單位，肌肉注射，I次/天。治療時間為6個月
[0064]3.結果
[0065]表1.兩組患者治療前后(6個月)HCV-RNA及抗HCV變化比較
【權利要求】
1.一種治療丙肝的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括下述重量份的成分:柴胡2-6份、黃芩1-3份、野菊花1-3份、苦參1-3份、黃芪1-3份、北五味子1_3份、赤芍1-3份、丹參1-3份、甘草1-3份、雞骨草1-3份。
2.根據(jù)權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括下述重量份的成分:柴胡4份、黃芩2份、野菊花2份、苦參2份、黃芪2份、北五味子2份、赤芍2份、丹參2份、甘草2份、雞骨草1份。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述北五味子為酒制北五味子。
4.一種制備權利要求1-3任一項所述中藥組合物的方法,其特征在于,所述方法為:按照配比稱取所述十味成分，加水煎煮2次，每次2小時，合并煎液，過濾，在50°C下將濾液濃縮至相對密度為1.25-1.35的清膏。
5.一種中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑由權利要求1-3任一項所述的中藥組合物單獨制成或由所述中藥組合物和藥學上可接受的載體組成。
6.根據(jù)權利要求5所述的中藥制劑，其特征在于，所述藥學上可接受的載體為蔗糖、糊精、水或無水乙醇中的一種或幾種。
7.根據(jù)權利要求6所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑為顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑、口服液、煎膏劑、糖漿劑或合劑。
8.根據(jù)權利要求7所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑為顆粒劑。`
9.制備權利要求8所述中藥制劑的方法，其特征在于，所述方法為取中藥組合物10份，蔗糖粉2份，糊精1份，制成顆粒，干燥，即得。
10.權利要求1-3任一項所述的中藥組合物或權利要求5-8任一項所述的中藥制劑在制備治療丙型肝炎的藥物中的應用。
【文檔編號】A61P31/14GK103655882SQ201310701469
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月18日 優(yōu)先權日:2013年12月18日
【發(fā)明者】付立家, 付建家, 馬筠, 趙敏姿 申請人:北京亞東生物制藥有限公司