一種血管擴張球囊的制作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種血管擴張球囊，包括：球囊體、內(nèi)管、雙腔導管、注液手柄及導絲口，所述內(nèi)管設于所述球囊體的內(nèi)部并貫穿所述球囊體，所述內(nèi)管套設于所述雙腔導管的前端，所述注液手柄設于所述雙腔導管的后端；所述導絲口設于所述雙腔導管的前端的側(cè)壁，所述導絲口將所述雙腔導管分割成兩個腔道，所述兩個腔道分別為：充盈腔道及導絲腔道，所述充盈腔道與所述注液手柄連通，所述導絲腔道與所述內(nèi)管連通。通過上述方式，本實用新型血管擴張球囊便于產(chǎn)品擴張后順應彎曲血管，減少支架兩端端口對血管壁的外力作用，防止血管再狹窄。
【專利說明】一種血管擴張球囊
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及醫(yī)療機械領(lǐng)域，特別是涉及一種可快速交換的血管擴張球囊。
【背景技術(shù)】
[0002]經(jīng)皮穿刺冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(Percutaneous Transluminal CoronaryAngioplasty)，以下簡稱PTCA)是指在醫(yī)學影像設備的導引下，用經(jīng)皮穿刺技術(shù)將特殊的球囊擴張導管插入到冠狀動脈的狹窄部位，在嚴格監(jiān)護下對球囊進行加壓膨脹，使狹窄部位擴張，增加血液流量的心導管治療技術(shù)。與傳統(tǒng)外科手術(shù)相比，進行PTCA治療，無需開刀，只需局部麻醉，具有出血少，創(chuàng)傷小，病發(fā)癥少，安全可靠，術(shù)后恢復快等優(yōu)點，大大減輕了病人所承受的痛苦，因而具有廣闊的發(fā)展前景。PTCA擴張球囊使用時球囊內(nèi)管穿過導引導絲，在導絲的引導下達到病變或狹窄部位后，球囊經(jīng)充盈擴張達到擴張血管的作用。
[0003]現(xiàn)有PTCA球囊結(jié)構(gòu)主要分為REX (Rapid Exchange)和 OTW(Over The Wire)兩種，其差異主要在于導引導絲在PTCA球囊導管上的出口不同?，F(xiàn)有技術(shù)中的PTCA擴張球囊雖可實現(xiàn)快速交換的要求，但結(jié)構(gòu)復雜:內(nèi)管與遠段外管、近端外管與遠端外管間采用焊接連接。焊接連接強度和密封要求高，加工制造難度困難、成本高。
實用新型內(nèi)容
[0004]針對上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本實用新型主要目的是提供一種血管擴張球囊，加工簡單節(jié)約成本，能夠?qū)崿F(xiàn)遠端導絲出口及導絲的快速交換。
[0005]為實現(xiàn)上述目的，本實用新型采用的技術(shù)方案是:一種血管擴張球囊，包括:球囊體、內(nèi)管、雙腔導管、注液手柄及導絲口，所述內(nèi)管設于所述球囊體的內(nèi)部并貫穿所述球囊體，所述內(nèi)管套設于所述雙腔導管的前端，所述注液手柄設于所述雙腔導管的后端；所述導絲口設于所述雙腔導管的前端的側(cè)壁，所述導絲口將所述雙腔導管分割成兩個腔道，所述兩個腔道分別為:充盈腔道及導絲腔道，所述充盈腔道與所述注液手柄連通，所述導絲腔道與所述內(nèi)管連通。
[0006]優(yōu)選的，所述導絲口設于所述雙腔導管的近遠端中間部位。
[0007]優(yōu)選的，所述導絲口與所述內(nèi)管之間的間隔長度為100mm-450mm。
[0008]優(yōu)選的，所述內(nèi)管的長度為10mm-50mm。
[0009]優(yōu)選的，所述血管擴張球囊是采用Pebax材料或尼龍材料制成的。
[0010]優(yōu)選的，所述雙腔導管的外徑在0.8mm-1.0mm之間。
[0011]優(yōu)選的，所述內(nèi)管的外徑在0.534mm-0.559mm之間。
[0012]本實用新型中所述的血管擴張球囊的各部位尺寸均按照行業(yè)標準制定，符合醫(yī)療器械的臨床使用標準。
[0013]本實用新型中所述的Pebax材料是嵌段聚醚酰胺彈性體產(chǎn)品(POLYETHER BLOCKAMIDE)，屬于工程聚合物，是不含增塑劑的熱塑性彈性體。該產(chǎn)品既具有相當廣泛的硬度范圍及良好的回彈性，易加工的性能和聚酰胺產(chǎn)品的性質(zhì)。[0014]不同于現(xiàn)有技術(shù)中的PTCA球囊結(jié)構(gòu)，本實用新型中巧妙的利用雙腔導管，注液手柄與雙腔導管內(nèi)的充盈腔道連通并與導絲腔道隔絕，達到球囊充盈作用；內(nèi)管與雙腔導管的導絲腔道聯(lián)接，導絲經(jīng)內(nèi)管到達導絲口實現(xiàn)導絲的快速交換，從而便于產(chǎn)品擴張后順應彎曲血管，減少支架兩端端口對血管壁的外力作用，防止血管再狹窄。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型的血管擴張球囊結(jié)構(gòu)簡單合理，易于生產(chǎn)且成本較低。
[0015]本實用新型的有益效果是:本實用新型血管擴張球囊便于產(chǎn)品擴張后順應彎曲血管，減少支架兩端端口對血管壁的外力作用，防止血管再狹窄。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0016]圖1是本實用新型血管擴張球囊-較佳實施例的結(jié)構(gòu)示意圖:
[0017]圖2是圖1所示血管擴張球囊的局部放大示意圖；
[0018]圖3是圖1所示血管擴張球囊的局部放大示意圖；
[0019]附圖中各部件的標記如下:1_球囊體,2-內(nèi)管，3-雙腔導管，4-注液手柄，30-導絲口。
【具體實施方式】
[0020]下面結(jié)合附圖對本實用新型的較佳實施例進行詳細闡述，以使本實用新型的優(yōu)點和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對本實用新型的保護范圍做出更為清楚明確的界定。
[0021]請參閱圖1至圖3，本實用新型實施例:
[0022]實施例1:一種血管擴張球囊，包括:球囊體1、內(nèi)管2、雙腔導管3、注液手柄4及導絲口 30，內(nèi)管2設于球囊體I的內(nèi)部并貫穿球囊體I,內(nèi)管2套設于雙腔導管3的前端，注液手柄4設于雙腔導管3的后端；導絲口 30設于雙腔導管3的前端的側(cè)壁，導絲口 30將雙腔導管3分割成兩個腔道，所述兩個腔道分別為:充盈腔道及導絲腔道，所述充盈腔道與注液手柄4連通，所述導絲腔道與內(nèi)管2連通，。
[0023]本實施例中，導絲口 30設于雙腔導管3的近遠端中間部位。
[0024]本實施例中，導絲口 30與內(nèi)管2之間的間隔長度為100mm。
[0025]本實施例中，內(nèi)管2的長度為10mm。
[0026]本實施例中，所述血管擴張球囊是采用pebax材料制成的。
[0027]本實施例中，雙腔導管3的外徑是0.8mm。
[0028]本實施例中，內(nèi)管2的外徑是0.534mm。
[0029]實施例2:本實施例與實施例1的不同之處在于:本實施例中，導絲口 30與內(nèi)管2之間的間隔長度為250mm ;內(nèi)管2的長度為40mm ;所述血管擴張球囊是采用尼龍材料制成的；雙腔導管3的外徑是1.0mm ;內(nèi)管2的外徑是0.559mm。
[0030]實施例3:本實施例與實施例1的不同之處在于:本實施例中，導絲口 30與內(nèi)管2之間的間隔長度為450mm ;內(nèi)管2的長度為50mm ;所述血管擴張球囊是采用Pebax材料制成的；雙腔導管3的外徑是0.9mm ;內(nèi)管2的外徑是0.550mm。
[0031]實施例4:本實施例與實施例1的不同之處在于:本實施例中，導絲口 30與內(nèi)管2之間的間隔長度為350mm ;內(nèi)管2的長度為20mm ;所述血管擴張球囊是采用Pebax材料制成的；雙腔導管3的外徑是0.95mm ;內(nèi)管2的外徑是0.540mm。
[0032]實施例5:本實施例與實施例1的不同之處在于:本實施例中，導絲口 30與內(nèi)管2之間的間隔長度為300mm ;內(nèi)管2的長度為30mm ;所述血管擴張球囊是采用尼龍材料制成的；雙腔導管3的外徑是0.85mm ;內(nèi)管2的外徑是0.545mm。
[0033]實施例6:本實施例與實施例1的不同之處在于:本實施例中，導絲口 30與內(nèi)管2之間的間隔長度為150mm ;內(nèi)管2的長度為35mm ;所述血管擴張球囊是采用尼龍材料制成的；雙腔導管3的外徑是0.84mm ;內(nèi)管2的外徑是0.555mm。
[0034]以上所述僅為本實用新型的實施例，并非因此限制本實用新型的專利范圍，凡是利用本實用新型說明書及附圖內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】，均同理包括在本實用新型的專利保護范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種血管擴張球囊，其特征在于，包括:球囊體、內(nèi)管、雙腔導管、注液手柄及導絲口，所述內(nèi)管設于所述球囊體的內(nèi)部并貫穿所述球囊體，所述內(nèi)管套設于所述雙腔導管的前端，所述注液手柄設于所述雙腔導管的后端；所述導絲口設于所述雙腔導管的前端的側(cè)壁，所述導絲口將所述雙腔導管分割成兩個腔道，所述兩個腔道分別為:充盈腔道及導絲腔道，所述充盈腔道與所述注液手柄連通，所述導絲腔道與所述內(nèi)管連通。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血管擴張球囊，其特征在于，所述導絲口設于所述雙腔導管的近遠端中間部位。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血管擴張球囊，其特征在于，所述導絲口與所述內(nèi)管之間的間隔長度為100mm-450mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的血管擴張球囊，其特征在于，所述內(nèi)管的長度為10mm-50mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的血管擴張球囊，其特征在于，所述血管擴張球囊是采用Pebax材料或尼龍材料制成的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的血管擴張球囊，其特征在于，所述雙腔導管的外徑在 0.8mm-1.0mm 之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的血管擴張球囊，其特征在于，所述內(nèi)管的外徑在0.534mm-0.559mm 之間。
【文檔編號】A61M25/10GK203458679SQ201320567219
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年9月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月13日
【發(fā)明者】石龍生, 亢順飛, 馬晶晶, 雷素庚 申請人:維科醫(yī)療器械(蘇州)有限公司