在非缺血性心肌病及其他中使用t1映射來(lái)區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病的系統(tǒng)與方法
【專(zhuān)利摘要】一種用于使用T映射區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病的方法，包括：由成像裝置采集患者的一個(gè)或多個(gè)圖像，根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè)圖像生成T1圖，限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域，確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的平均T1值，比較所述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均T1值與截止T1值，并且根據(jù)所述比較來(lái)確定對(duì)所述感興趣區(qū)域的診斷。
【專(zhuān)利說(shuō)明】在非缺血性心肌病及其他中使用T1映射來(lái)區(qū)分正常心肌 與彌漫性疾病的系統(tǒng)與方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本申請(qǐng)涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、磁共振領(lǐng)域及相關(guān)領(lǐng)域。本申請(qǐng)尤其應(yīng)用于涉及在非缺血 性心肌病及其他中，使用Tl映射來(lái)區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病的系統(tǒng)與方法。然而要理 解，其也應(yīng)用于其他應(yīng)用，并且不必須限制到前面提及的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 本申請(qǐng)與美國(guó)申請(qǐng)61/613626(2012年3月21日遞交）有關(guān)，其中公開(kāi)了根據(jù)本申 請(qǐng)的系統(tǒng)與方法的示范性實(shí)施例，并結(jié)合患有肥厚型和擴(kuò)張型心肌病的患者進(jìn)行了描述， 作為這樣的示范性系統(tǒng)與方法的示范性應(yīng)用。本申請(qǐng)還與美國(guó)申請(qǐng)61/753083(2013年1 月16日遞交）有關(guān)。在此通過(guò)引用將這兩件美國(guó)申請(qǐng)61/613626和61/753083的公開(kāi)內(nèi) 容整體并入本文。
[0003] 盡管在61/613626中描述了這些示范性系統(tǒng)與方法適合許多其他應(yīng)用，如本領(lǐng)域 普通技術(shù)人員鑒于其中的教導(dǎo)應(yīng)認(rèn)識(shí)到的，61/753083和本申請(qǐng)具體描述了本文中以及在 61/753083和61/613626中描述的示范性系統(tǒng)與方法如何也在患有（例如）全身性紅斑狼 瘡的患者中起作用。
[0004] 彌漫性心肌組織一般不能用標(biāo)準(zhǔn)的晚釓增強(qiáng)（LGE)心臟磁共振（CMR)探測(cè)到。這 是因?yàn)閳D像中的灰度必須被歸一化到健康心肌，這在局部創(chuàng)傷組織中是可行的，但在彌漫 性病變的心肌中不可行。本文描述的是能被用于基于定量Tl映射，來(lái)在正常與彌漫性病變 的心肌之間進(jìn)行區(qū)分的系統(tǒng)與方法。
[0005] 彌漫性纖維化可能在幾種臨床條件下發(fā)展。例如，根據(jù)本申請(qǐng)的示范性系統(tǒng)與方 法可以在患有肥厚型和擴(kuò)張型心肌病的患者中使用Tl映射。根據(jù)本申請(qǐng)的示范性系統(tǒng)與 方法也可以在患有全身性紅斑狼瘡的患者中使用Tl映射。根據(jù)本申請(qǐng)的系統(tǒng)與方法的示 范性實(shí)施例的其他潛在臨床應(yīng)用包括，但不限于，例如，淀粉樣變性、病毒或毒性心肌炎以 及正經(jīng)歷化療的患者。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員鑒于本文中的教導(dǎo)，應(yīng)認(rèn)識(shí)到根據(jù)本申請(qǐng)的示 范性系統(tǒng)與方法的額外應(yīng)用。
[0006] 如上文指示的，彌漫性纖維化心肌組織一般不能用標(biāo)準(zhǔn)的晚釓增強(qiáng)（LGE)心臟磁 共振（CMR)探測(cè)到。根據(jù)本申請(qǐng)的示范性系統(tǒng)與方法提供解決該問(wèn)題的方式。
[0007] 各種研究已在MRI造影劑的施予之后將Tl映射作為心力衰竭患者中的預(yù)測(cè)指標(biāo) (predictor)，而進(jìn)行了試驗(yàn)。這有一些本文中描述的示范性系統(tǒng)與方法不能克服的限制， 例如，Tl映射可能受多種獨(dú)立變量的影響，包括腎功能、造影劑類(lèi)型及施予劑量、研究協(xié)議 中采樣時(shí)間點(diǎn)的變化以及個(gè)體藥代動(dòng)力學(xué)。對(duì)造影劑施予具有對(duì)抗指征的患者將很可能必 須被排除。額外地，在固定時(shí)間點(diǎn)的造影劑后Tl值成像可以證明臨床常規(guī)中的繁瑣。例如， 一個(gè)在先研究在患有心力衰竭的患者中使用了 Tl映射，但在原生Tl值中顯示沒(méi)有顯著差 異，這凸顯了如本文描述的示范性系統(tǒng)與方法的必要性。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本申請(qǐng)?zhí)峁┬碌那腋倪M(jìn)的系統(tǒng)與方法，用于在非缺血性心肌病及其他中，使用Tl 映射來(lái)區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病，所述系統(tǒng)與方法克服了上述問(wèn)題及其他問(wèn)題。
[0009] 根據(jù)一個(gè)方面，提供一種用于使用Tl映射來(lái)區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病的方法。 所述方法包括：通過(guò)成像裝置采集患者的一個(gè)或多個(gè)圖像，根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè)圖像生成 Tl圖，限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域，確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的平均Tl值，將 所述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較，以及根據(jù)所述比較確定對(duì)所述 感興趣區(qū)域的診斷。
[0010] 根據(jù)另一方面，提供一種磁共振系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括：成像裝置，其采集患者的一 個(gè)或多個(gè)圖像；Tl映射處理器，其根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè)圖像生成Tl圖；以及Tl值處理器， 其限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域，確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的平均Tl值，并將所 述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較。
[0011] 根據(jù)另一方面，提供一種磁共振系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括一個(gè)或多個(gè)處理器，所述一個(gè) 或多個(gè)處理器被編程為：通過(guò)成像裝置采集患者的一個(gè)或多個(gè)圖像，根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè) 圖像生成Tl圖，限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域，確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的平均 Tl值，將所述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較，并且根據(jù)所述比較確定 對(duì)所述感興趣區(qū)域的診斷。
[0012] 一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于使用Tl映射對(duì)正常心肌與彌漫性疾病的區(qū)分。
[0013] 另一優(yōu)點(diǎn)在于改進(jìn)的患者照護(hù)。
[0014] 本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在閱讀和理解以下詳細(xì)描述時(shí)，將認(rèn)識(shí)到本發(fā)明再另外的優(yōu) 點(diǎn)。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0015] 本發(fā)明可以采取各種部件和部件的布置，以及各種步驟和步驟的安排的形式。附 圖僅出于圖示優(yōu)選的實(shí)施例的目的，并且不應(yīng)被解釋為對(duì)本發(fā)明的限制。
[0016] 圖1-圖3是對(duì)彌漫性纖維化過(guò)程中的"空"參照的示范性圖示。
[0017] 圖4為根據(jù)本申請(qǐng)對(duì)中隔心肌內(nèi)的感興趣區(qū)域的示范性圖示。
[0018] 圖5為根據(jù)本申請(qǐng)針對(duì)兩種不同組織類(lèi)型，Tl值的計(jì)算的圖表圖示。
[0019] 圖6為根據(jù)本申請(qǐng)對(duì)具有視覺(jué)上可探測(cè)的心肌增強(qiáng)的情況的示范性圖示。
[0020] 圖7為根據(jù)本申請(qǐng)對(duì)顯著心包增強(qiáng)的圖像的示范性圖示。
[0021] 圖8為針對(duì)對(duì)照與患者之間的區(qū)分中的原生ΤΙ、λ、心肌與心包LGE及縱向應(yīng)變 的接受者操作曲線(xiàn)的圖表圖示。
[0022] 圖9為根據(jù)本申請(qǐng)的磁共振成像系統(tǒng)的圖表圖示。
[0023] 圖10以圖表方式圖示根據(jù)本申請(qǐng)的Tl映射序列的時(shí)序。
[0024] 圖11為根據(jù)本申請(qǐng)的各方面，用于使用Tl映射來(lái)區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病的 方法的框圖。

【具體實(shí)施方式】
[0025] 本申請(qǐng)針對(duì)用于使用Tl映射在非缺血性心肌病以及其他中區(qū)分正常心肌與彌 漫性疾病的系統(tǒng)與方法。具體地，所述系統(tǒng)與方法利用從所述Tl圖生成的Tl值的差異， 以在患病與正常組織之間進(jìn)行區(qū)分。為了實(shí)現(xiàn)以上功能，所述系統(tǒng)與方法利用CMR Tl映 射，其在造影劑施予之前及（在另一示范性實(shí)施例中）之后10、20和30分鐘時(shí)使用修正 Look-Locker反轉(zhuǎn)恢復(fù)（MOLLI)序列。所述示范性方法僅在另一實(shí)施例中需要造影劑。更確 切地說(shuō)，在另一示范性實(shí)施例中，實(shí)際上可以使用任意其他準(zhǔn)確Tl映射序列，代替M0LLI。 在Tl圖重建之前，在所采集的圖像上執(zhí)行運(yùn)動(dòng)校正。在所述示范性方法中，所述MOLLI序 列產(chǎn)生可以被用于Tl圖重建的11個(gè)圖像。根據(jù)本文中描述的示范性方法，可以使用分級(jí) 自適應(yīng)局部仿射配準(zhǔn)（HALAR)技術(shù)。在根據(jù)本申請(qǐng)的另一示范性方法中，實(shí)際上可以使用 任意其他準(zhǔn)確的運(yùn)動(dòng)校正技術(shù)。然后執(zhí)行對(duì)Tl值的心率（HR)校正。根據(jù)本申請(qǐng)的示范性 實(shí)施例可以使用的一個(gè)方法是檢查HR與Tl之間的關(guān)聯(lián)，并然后使用該關(guān)聯(lián)將Tl值歸一化 到平均研究HR。針對(duì)平均Tl計(jì)算，限定感興趣區(qū)域（ROI)。具體地，繪制ROI，并確定在所 述ROI內(nèi)部計(jì)算的平均Tl和R1?？梢栽诶缌硪粚?shí)施例中自動(dòng)地確定所述R0I。然后將所 述Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較，以在患病與正常組織之間區(qū)分。在所述示范性實(shí)施例中，使 用在原生Tl圖上為1184ms的截止值，以根據(jù)本申請(qǐng)?jiān)诨疾∨c正常心肌之間進(jìn)行區(qū)分。例 如，使用本文中描述的所述示范性方法，有可能將所述原生Tl值識(shí)別為心肌病心肌的獨(dú)立 鑒別器（P = 0.001)，具有100%的靈敏度、特異度96%、診斷準(zhǔn)確度99%，以及98%的陽(yáng) 性預(yù)測(cè)值和100%的陰性預(yù)測(cè)值。聯(lián)系SLE患者，本文描述的示范性方法得到包括延長(zhǎng)的 原生Tl (截止值1108 ms)的結(jié)果，提供例如用于以高診斷準(zhǔn)確度（100%的靈敏度、特異度 91 %、診斷準(zhǔn)確度95% )在SLE患者中探測(cè)亞臨床參與的手段。
[0026] 心肌纖維化是各種心肌病中心肌功能障礙的發(fā)展的基本過(guò)程，導(dǎo)致心肌重構(gòu)和差 的結(jié)果。心臟磁共振（CMR)越來(lái)越多地被用作對(duì)心肌病的成因的一線(xiàn)調(diào)查。通過(guò)CMR對(duì) 纖維化的可視化是基于因水腫或纖維化造成的、在具有更大細(xì)胞外空隙的組織內(nèi)更大的分 布容積和更慢的釓造影劑洗出。然而，缺血性損傷之后的區(qū)域纖維化，通過(guò)在由延遲釓增強(qiáng) (LGE)在Tl加權(quán)的圖像上增加的信號(hào)強(qiáng)度的良好劃定的區(qū)，而得以容易地區(qū)分，其可能不 可能在彌漫性纖維化過(guò)程中將清楚地未受影響的心肌的區(qū)限定為'空'參考（圖1-圖3)。 結(jié)果，這樣的圖像可能使纖維化的區(qū)域中的信號(hào)無(wú)效，以各種灰值模糊在圖像中的發(fā)現(xiàn)或 結(jié)果，不允許清楚的"是/否"決策。最近，一些研究提出對(duì)造影劑施予后的Tl弛豫的測(cè)量， 針對(duì)心肌纖維化的定量評(píng)估潛在地有價(jià)值。繼造影劑施予之后，區(qū)域化的并且也是彌漫性 疤痕的心肌顯示較短的Tl弛豫，以及具有釓洗出的Tl時(shí)間延遲的歸一化。而這些觀察結(jié)果 顯示Tl映射用于心肌纖維化的評(píng)價(jià)的潛力，這些研究使用多種成像方法學(xué)和后處理方法， 以獲得臨床上穩(wěn)健的應(yīng)用。本申請(qǐng)針對(duì)在兩個(gè)模型條件--肥厚型（HCM)和擴(kuò)張型心肌病 (DCM)中，檢查在健康與彌漫性患病心肌的區(qū)分的原生與造影劑后Tl弛豫的值。
[0027] 為了證明Tl映射針對(duì)正常與彌漫性患病心肌的區(qū)分提供具有高診斷準(zhǔn)確度的指 標(biāo)，患有已知為肥厚型（HCM)或擴(kuò)張型心肌?。―CM)的五十二名對(duì)象（年齡44± 11歲）登 記參加研究。分組基于CMR發(fā)現(xiàn)并且由具有已知的HCM(η = 25)和非缺血性DCM(η = 27) 的對(duì)象組成。對(duì)HCM的診斷基于對(duì)肥大性左心室（LV)的證實(shí)，其與在不存在增加的LV壁 應(yīng)力時(shí)非擴(kuò)張的LV，或者可能導(dǎo)致類(lèi)似規(guī)模的肥大的另一種心臟或全身疾病相關(guān)聯(lián)。所有 HCM患者均具有表達(dá)的表型，具有增加的LV壁厚度的典型不對(duì)稱(chēng)的中隔肥大，允許明確的 臨床診斷。HCM對(duì)象中沒(méi)有一個(gè)顯示阻塞性流動(dòng)現(xiàn)象。通過(guò)LV容積的增大、整體收縮功能 的降低以及缺血性L(fǎng)GE證據(jù)的不存在，限定非缺血性DCM。二十五名具有針對(duì)LV心肌病低 的檢查前概率的血壓正常對(duì)象（未服用任何常規(guī)用藥并且具有正常CMR發(fā)現(xiàn)，包括正常LV 質(zhì)量指數(shù)），充當(dāng)年齡和形變匹配對(duì)照組。針對(duì)全部對(duì)象的額外排除標(biāo)準(zhǔn)為普遍接受的對(duì) CMR的禁忌（可植入設(shè)備、腦動(dòng)脈瘤夾、人工電子耳蝸、嚴(yán)重幽閉恐懼癥）或具有eGFR〈30 mL/min/1. 73m2 的腎病史。
[0028] 所述研究將原生與造影劑后心肌Tl映射集成到常規(guī)成像協(xié)議，用于對(duì)心肌病的 潛在病因的確定。使用臨床3T掃描器（荷蘭百斯特，飛利浦醫(yī)療保健，Achieva TX)和 32通道線(xiàn)圈，以患者仰臥執(zhí)行所述CMR研究。在標(biāo)準(zhǔn)化的患者特異性規(guī)劃之后，通過(guò)對(duì)無(wú) 間隙短軸切片的整體心臟覆蓋，獲得容積腔評(píng)估。其后，采集3個(gè)長(zhǎng)軸視圖（4室、2室和 3室視圖）和橫軸視圖的電影圖像。全部電影圖像均使用平衡穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(dòng)序列聯(lián)合平 行成像（靈敏度編碼，因數(shù)2)和回顧性門(mén)控，在溫和呼吸屏氣期間采集（TE/TR/翻轉(zhuǎn)角： 3.41118/1.71118/60°,空間分辨率1.811.818 111111)。在造影劑（禮布醇，0.2 1111]1〇1/1^體重）注 射之后20分鐘，使用舒張中反轉(zhuǎn)準(zhǔn)備2維梯度回波序列（回波時(shí)間/重復(fù)時(shí)間/翻轉(zhuǎn)角2. 0 ms/3. 4 ms/25。，空間分辨率1.8X2X10 mm被重建為1.8X1. 8X8 mm，具有患者修整的前 置脈沖延遲），在全部對(duì)象中在相應(yīng)的視圖中執(zhí)行LGE成像。穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(dòng)、單次屏氣修正 Look-Locker成像（MOLLI)被用于Tl映射，在造影劑施予之前以及之后10、20和30分鐘時(shí) 在赤道短軸切片中執(zhí)行。成像參數(shù)為FOV 320x320 ;TR/TE/翻轉(zhuǎn)角：3. 3ms/l. 57ms/50°，內(nèi) 插體素大小〇. 9x0. 9x8mm，相位編碼步進(jìn)η = 166, HR修整的觸發(fā)延遲，11相位（3+3+5)，如 前文所述。
[0029] 全部常規(guī)CMR分析均使用商業(yè)軟件（荷蘭，飛利浦醫(yī)療保健ViewForum，Extended Workspace)執(zhí)行。手動(dòng)追蹤舒張末期和收縮末期的心內(nèi)膜LV邊界。將乳頭肌包括在內(nèi)作 為L(zhǎng)V腔容積的部分。使用辛普森法則確定LV舒張末期（EDV)和收縮末期（ESV)容積。計(jì) 算射血分?jǐn)?shù)（EF)為EDV-ESV/EDV。全部容積指數(shù)均被歸一化到體表面積（BSA)。
[0030] 針對(duì)區(qū)域性纖維化的存在，視覺(jué)檢查所述LGE圖像。整體增強(qiáng)被定義為每個(gè)總短 軸中堆疊增強(qiáng)區(qū)的％，其中增強(qiáng)區(qū)由與手動(dòng)選擇的正常區(qū)的6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD)限定，表現(xiàn) 為最大抑制的心肌。
[0031] 通過(guò)由PRIDE環(huán)境支持的RelaxMaps工具（荷蘭飛利浦）獲得Tl弛豫圖。然而， 在舒張末期中，在心臟周期固定點(diǎn)的選擇性采集通常在很大程度上抑制心臟運(yùn)動(dòng)的影響， 相對(duì)長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間的序列（17-心跳，以獲得單個(gè)切片圖）偶然導(dǎo)致一些不期望的呼吸運(yùn)動(dòng)。 在研究期間，使用基于分級(jí)自適應(yīng)局部仿射配準(zhǔn)（HALAR)技術(shù)自行開(kāi)發(fā)的定制工具，執(zhí)行 運(yùn)動(dòng)校正圖像準(zhǔn)備步驟，其中基準(zhǔn)相位（源）被配準(zhǔn)到所選擇的目標(biāo)相位（總計(jì)11個(gè)）中 的每個(gè)。在配準(zhǔn)之前，將足夠大以環(huán)繞整個(gè)LV的矩形感興趣區(qū)域（ROI)手動(dòng)繪制到源基準(zhǔn) 相位上。在對(duì)ROI的初始圖像仿射配準(zhǔn)步驟之后，使用相等細(xì)分將源圖像細(xì)分成四個(gè)較小 的R0I。每個(gè)細(xì)分部分再次經(jīng)歷仿射變換（每個(gè)具有6個(gè)自由度），以將目標(biāo)圖像ROI的特 征與源相位圖像中對(duì)應(yīng)的ROI對(duì)齊。然后使用共配準(zhǔn)的圖像，以導(dǎo)出Tl值。由于先前的研 究顯示在Tl值中大量節(jié)段性變化，所述變化在橫向最大并且在中隔節(jié)段內(nèi)最小，達(dá)成共識(shí) 將所述ROI放置在中隔心肌內(nèi)（圖4)。也要小心以避免來(lái)自血池的信號(hào)的'污染'。最后， 無(wú)視于所述LGE圖像上任意可視化的疤痕的存在，得到對(duì)Tl圖像的全部后處理，以實(shí)現(xiàn)Tl 測(cè)量結(jié)果在觀察者間和觀察者內(nèi)的高可重復(fù)性。通過(guò)將三個(gè)參數(shù)指數(shù)模型擬合到所測(cè)量的 數(shù)據(jù)并應(yīng)用Look-Locker校正，確定Tl (圖5)。計(jì)算在肺部之內(nèi)手動(dòng)繪制的ROI中的噪聲， 并在所述Tl計(jì)算中將其考慮在內(nèi)。由于縱向弛豫是心率（HR)相關(guān)的，當(dāng)HR超過(guò)SObpm時(shí)， 也應(yīng)用對(duì)Tl值的HR校正。除心肌和血池的Tl值以外，還根據(jù)下式計(jì)算血管外細(xì)胞外基質(zhì) 的容積分?jǐn)?shù)（Ve):
[0032] Ve = [ λ *(1-血細(xì)胞容積）]
[0033] 其中Ve為心肌血管外細(xì)胞外容積分?jǐn)?shù)，并且λ = Gd造影劑之前與之后的[Λ Rl 心肌]/[八1?1血池](其中1?1 = 1/1'1)。
[0034] 使用SPSS軟件（美國(guó)伊利諾伊州芝加哥SPSS股份有限公司，20. 0版）執(zhí)行統(tǒng)計(jì) 學(xué)分析。酌情通過(guò)t-檢驗(yàn)（Student t-test)或單向方差分析，檢查與所述對(duì)照組的以及 所述組之間的差異。使用配對(duì)和未配對(duì)t-檢驗(yàn)和雙變量相關(guān)性，執(zhí)行可重復(fù)性與一致性分 析。通過(guò)線(xiàn)性回歸分析，探索與人口學(xué)和血液動(dòng)力學(xué)變量以及量度內(nèi)變化的來(lái)源的關(guān)聯(lián)性。 使用二元邏輯回歸來(lái)導(dǎo)出在健康與異常心肌之間的區(qū)分中，Tl派生的量度的最佳靈敏度、 特異度和診斷準(zhǔn)確度。從接受者操作特性（ROC)分析表讀出相應(yīng)的截止值。所有的檢驗(yàn)均 為雙尾的，并且小于〇. 05的P值被視為顯著的。
[0035] 在下表中呈現(xiàn)患者的特性、血液動(dòng)力學(xué)以及心臟功能。
[0036] 表1 :示范性患者的特性、整體形態(tài)與功能量度。（針對(duì)與對(duì)照組的差異的t_檢 驗(yàn)：*ρ〈0· 05, **ρ〈0· 01)。
[0037]

【權(quán)利要求】
1. 一種磁共振系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括： 一個(gè)或多個(gè)處理器，其被編程為： 通過(guò)成像裝置采集患者的心臟的一個(gè)或多個(gè)圖像； 根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè)圖像生成Tl圖； 限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域； 確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的平均Tl值； 將所述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較；并且 根據(jù)所述比較來(lái)確定對(duì)所述感興趣區(qū)域的診斷。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振系統(tǒng)，其中，所述一個(gè)或多個(gè)處理器還被編程為執(zhí)行： 對(duì)所述Tl映射的運(yùn)動(dòng)校正；以及 對(duì)所述Tl值的心率校正。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1和2中的任一項(xiàng)所述的磁共振系統(tǒng)，其中，所述Tl映射利用修正 Look-Locker反轉(zhuǎn)成像序列。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中的任一項(xiàng)所述的磁共振系統(tǒng)，其中，所述Tl映射在造影劑之前 及造影劑之后10、20和30分鐘時(shí)利用成像序列。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中的任一項(xiàng)所述的磁共振系統(tǒng)，其中，所述心率校正包括： 檢查所述患者的心率與Tl值之間的關(guān)聯(lián)；以及 使用所述關(guān)聯(lián)來(lái)對(duì)所述Tl值進(jìn)行歸一化。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任一項(xiàng)所述的磁共振系統(tǒng)，其中，針對(duì)在所述截止Tl值以上 的平均Tl值的診斷為疾病，并且針對(duì)在所述截止Tl值以下的平均Tl值的診斷為健康。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中的任一項(xiàng)所述的磁共振系統(tǒng)，其中，所述截止Tl值為1184ms。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7中的任一項(xiàng)所述的磁共振系統(tǒng)，其中，所述感興趣區(qū)域?yàn)樗鲂?肌或所述心肌的部分。
9. 一種磁共振系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括： 成像裝置，其采集患者的一個(gè)或多個(gè)圖像； Tl映射處理器，其根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè)圖像生成Tl圖；以及 Tl值處理器，其限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域，確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的 平均Tl值，并將所述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的系統(tǒng)，其中，所述Tl映射處理器還校正所述Tl圖的運(yùn)動(dòng)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9和10中的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，所述Tl值處理器還針對(duì)心率 來(lái)校正Tl值。
12. 根據(jù)權(quán)利要求9-11中的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，所述Tl映射利用修正 Look-Locker反轉(zhuǎn)成像序列。
13. 根據(jù)權(quán)利要求9-12中的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，所述Tl映射在造影劑之前及造 影劑之后10、20和30分鐘時(shí)利用成像序列。
14. 根據(jù)權(quán)利要求9-13中的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，所述心率校正包括： 檢查所述患者的心率與Tl值之間的關(guān)聯(lián)；以及 使用所述關(guān)聯(lián)來(lái)對(duì)所述Tl值進(jìn)行歸一化。
15. 根據(jù)權(quán)利要求9-14中的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，針對(duì)在所述截止Tl值以上的平 均Tl值的診斷為疾病，并且針對(duì)在所述截止Tl值以下的平均Tl值的診斷為健康。
16. 根據(jù)權(quán)利要求9-15中的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，所述感興趣區(qū)域?yàn)樗鲂募』?所述心肌的部分。
17. -種用于使用Tl映射來(lái)區(qū)分正常心肌與彌漫性疾病的方法，所述方法包括： 通過(guò)成像裝置采集患者的一個(gè)或多個(gè)圖像； 根據(jù)所述一個(gè)或多個(gè)圖像生成Tl圖； 限定所述一個(gè)或多個(gè)圖像內(nèi)的感興趣區(qū)域； 確定所述感興趣區(qū)域內(nèi)的平均Tl值； 將所述感興趣區(qū)域內(nèi)的所述平均Tl值與截止Tl值進(jìn)行比較；以及 根據(jù)所述比較來(lái)確定對(duì)所述感興趣區(qū)域的診斷。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，還包括： 針對(duì)運(yùn)動(dòng)校正所述Tl映射；以及 針對(duì)心率校正所述Tl值。
19. 根據(jù)權(quán)利要求17和18中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述Tl映射利用修正 Look-Locker反轉(zhuǎn)成像序列。
20. 根據(jù)權(quán)利要求17-19中的任一項(xiàng)所述的方法，其中，針對(duì)在所述截止Tl值以上的平 均Tl值的診斷為疾病，并且針對(duì)在所述截止Tl值以下的平均Tl值的診斷為健康。
【文檔編號(hào)】A61B5/00GK104321010SQ201380026370
【公開(kāi)日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2013年3月20日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月21日
【發(fā)明者】T·R·福格特, A·J·維特霍夫, T·R·舍夫特, E·C·C·納格爾, V·O·蓬特曼 申請(qǐng)人:皇家飛利浦有限公司