用于治療精神和行為病癥的藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于治療全身性發(fā)育遲緩的藥物及其治療方法，所述藥物包含魯拉西酮或其制藥上可接受的酸加成鹽。
【專利說明】用于治療精神和行為病癥的藥物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于治療全身性發(fā)育遲緩（pervasivedevelopmentaldisorder)的 藥物和該治療的方法，詳細(xì)地涉及用于治療孤獨(dú)癥的新藥物和該治療的新方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 下式魯拉西酮[化學(xué)名：（3&1?，45,71?，7&5)-2-{(11?，210-2-[4-(1，2-苯并異噻 唑-3-基）哌嗪-1-基甲基]環(huán)己基甲基}六氫化-4, 7-亞甲基-2H-異吲哚-1，3-二酮] 為具有作為抗精神病藥劑的藥理學(xué)活性的化合物，其特征為對多巴胺D2、血清素5-HT1A、 5-HT2A、5-HT7和去腎上腺激素a2。受體的高親和性以及對組胺&和毒蕈堿A受體的極小 親和性至無親和性。魯拉西酮具有抗精神病的效果，抗抑郁劑和抗焦慮藥樣效果，和帶有對 錐體束外和CNS抑制劑副作用潛在減少的傾向性的藥理學(xué)特征，魯拉西酮被期望用于治療 精神分裂癥和雙相型障礙（專利參考文獻(xiàn)1，非專利參考文獻(xiàn)1)。

【權(quán)利要求】
1. 一種用于治療全身性發(fā)育遲緩的藥物，其包含魯拉西酮或其制藥上可接受的酸加成 鹽。
2. 權(quán)利要求1的藥物，其中所述全身性發(fā)育遲緩選自孤獨(dú)癥、非典型性孤獨(dú)癥、雷特 綜合征、其它童年崩解性病癥、與智力遲鈍和動作刻板相關(guān)的過度活躍病癥、阿斯佩各綜合 征、其他全身性發(fā)育遲緩和非特定的全身性發(fā)育遲緩。
3. 權(quán)利要求1的藥物，其中所述全身性發(fā)育遲緩為孤獨(dú)癥。
4. 一種用于治療伴發(fā)孤獨(dú)癥樣癥狀的遺傳病的藥物，其包括魯拉西酮或其制藥上可接 受的酸加成鹽。
5. 權(quán)利要求4的藥物，其中所述遺傳病為脆性X染色體綜合征或苯丙酮酸尿癥。
6. -種用于治療伴發(fā)孤獨(dú)癥樣癥狀的先天性疾病的藥物，其包括魯拉西酮或其制藥上 可接受的酸加成鹽。
7. 權(quán)利要求6的藥物，其中所述先天性疾病為先天性風(fēng)疹綜合征或巨細(xì)胞包涵體疾 病。
8. 權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的藥物，其中所述病癥/疾病的治療通過改善其核心癥狀來完 成。
9. 權(quán)利要求8的藥物，其中所述核心癥狀為社會適應(yīng)功能的病損和/或溝通的病損。
10. 權(quán)利要求3-7任一項(xiàng)的藥物，其中所述病癥/疾病的治療通過改善其外周癥狀來完 成。
11. 權(quán)利要求10的藥物，其中所述外周癥狀為選自反常的重復(fù)行為、過度活躍、沖動行 為和煩躁的一種或多種病癥。
12. 權(quán)利要求11的藥物，其中所述外周癥狀為煩躁。
13. 權(quán)利要求1-12任一項(xiàng)的藥物，其與可與魯拉西酮或其制藥上可接受的酸加成鹽組 合使用的其他影響精神藥劑組合使用。
【文檔編號】A61K31/496GK104394866SQ201380033496
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2013年3月18日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月26日
【發(fā)明者】辻村剛志 申請人:大日本住友制藥株式會社