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一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑及制備工藝的制作方法

文檔序號:1297111閱讀:257來源:國知局
一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑及制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,以包括柴胡、白芍、香附、白術(shù)、川楝子、旋覆花、枳實(shí)、延胡索的藥材為基本組方,采用閃式提取技術(shù)從基本組方中提取以揮發(fā)油為主要成分的A部分,以倍半萜內(nèi)酯為主要成分的B部分,以生物堿為主要成分的C部分,以黃酮為主要成分的D部分,以皂苷為主要成分的E部分,以多糖為主要成分的F部分;各部分的重量份含量為:A為5~35份,B為5~35份,C為5~45份,D為5~40份,E為10~25份,F(xiàn)為5~40份。本配伍治療功能性消化不良,中醫(yī)證型屬肝胃不和證,癥見胃脘脹痛,痛連兩脅,遇煩惱則痛作或痛甚,噯氣、矢氣則痛舒,胸悶噯氣,喜長嘆息,大便不暢,舌苔多薄白,脈弦。
【專利說明】一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑及制備工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,特別涉及一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑及制
備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)是臨床常見的慢性非器質(zhì)性胃腸功能紊亂性疾病,主要表現(xiàn)為餐后飽脹、早飽感、上腹痛、上腹燒灼感,并排除可解釋該癥狀的器質(zhì)性、全身性、代謝性疾病。FD的發(fā)生主要與胃腸動力障礙、內(nèi)臟敏感性的增高、胃腸激素和神經(jīng)遞質(zhì)的變化、自主神經(jīng)功能失調(diào)、精神社會心理因素、幽門螺桿菌(HP)感染、胃酸、遺傳基因等諸多因素相關(guān),而胃腸道動力障礙是FD的主要病理生理學(xué)基礎(chǔ)。全球FD的患病率大致為11.5%-29.2%。在西方發(fā)達(dá)國家,F(xiàn)D約占消化系統(tǒng)疾病的20%_30%,而在我國,約占消化內(nèi)科門診就診人數(shù)的30%-40%以上。
[0003]目前,功能性消化不良西藥尚無特效藥物和治療方法,主要是運(yùn)用促胃腸動力藥、抑酸藥、HP感染的根治、抗抑郁焦慮藥物和心理治療等對癥治療的方法。但存在費(fèi)用高,容易復(fù)發(fā),長期使用副作用較多等缺陷。
[0004]中醫(yī)藥在治療胃腸病上有獨(dú)特的理論基礎(chǔ)和用藥經(jīng)驗(yàn)。具有早期起效迅速、遠(yuǎn)期療效穩(wěn)定、多途徑調(diào)節(jié)、雙 向平衡調(diào)節(jié)、身心共治等優(yōu)點(diǎn),因此中醫(yī)藥能夠更廣泛而有效地運(yùn)用于FD的防治。
[0005]閃式提取器是一種新型的提取設(shè)備,廣泛適用于中草藥根(飲片),莖(飲片),葉,花,果實(shí)(飲片),種子等的提取,適宜各種溶劑(乙醚等易揮發(fā)和有毒溶劑除外)可以單味中藥提取,也可多味中藥復(fù)方提取。該設(shè)備以組織破碎原理為基礎(chǔ),按照提取的目的和工藝特點(diǎn),技術(shù)要求等,充分吸收國外最新技術(shù),科學(xué)設(shè)計(jì),精心制作,不但達(dá)到了快速,高效,充分,完全的提取要求,而且不需加熱,節(jié)省能源,有效保護(hù)了提取物質(zhì)中的熱敏性成分,原來需要數(shù)小時的提取工作利用該儀器僅需幾分鐘即可完成,工作效率提高了幾十倍,并且操作簡便,與傳統(tǒng)提取方法相比具有非常顯著的優(yōu)勢,確實(shí)是中藥科研工作者得心應(yīng)手的提取設(shè)備。關(guān)于閃式提取工藝,有許多這方面的文章進(jìn)行論述過,如:1、劉向前,鄭禮勝,翁柳娜,鄒方卉,李麗麗。細(xì)柱五加葉中抗HMGBl總?cè)苹钚晕镔|(zhì)的閃式提取工藝。中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011。7月,Vol42(7) ;2.韓冰,鄭禮勝,劉向前,鄒親朋.苦杏仁中苦杏仁酶的閃式提取工藝研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2011,26(2): 134-138 ;3.劉燦榮永海王志濱榮龍.閃式提取法提取羅漢果多酚.《食品科學(xué)》2010年22期等都對該提取工藝進(jìn)行了詳細(xì)論述,本發(fā)明的發(fā)明點(diǎn)不在于閃式提取工藝本身,只是利用閃式提取的常規(guī)工藝,對閃式提取工藝不再獒述。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對以上問題,本發(fā)明提供了一種治療功能性消化不良的中藥組成,具有治療功能性消化不良療效確切、操作簡便、價格低廉且毒副作用少。[0007]本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0008]一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,以柴胡、白芍、香附、白術(shù)、川楝子、旋覆花、枳實(shí)、延胡索為基本組方,采用閃式提取技術(shù)從基本組方中提取以揮發(fā)油為主要成分的A部分,以倍半萜內(nèi)酯為主要成分的B部分,以生物堿為主要成分的C部分,以黃酮為主要成分的D部分,以皂苷為主要成分的E部分,以多糖為主要成分的F部分;各部分的重量份含量為:A為5~35份,B為5~35份,C為5~45份,D為5~40份,E為10~25份,F(xiàn)為5~40份。
[0009]基本組方的重量份配比如下:
[0010]柴胡3~30份、白芍5~50份、香附3~30份、白術(shù)5~30份、川楝子3~20份、旋覆花5~30份、枳實(shí)5~25份、延胡索5~30份
[0011]優(yōu)選配比:
[0012]柴胡5~20份、白芍5~30份、香附5~20份、白術(shù)5~20份、川楝子5~15份、旋覆花5~20份、枳實(shí)5~15份、延胡索5~20份
[0013]更優(yōu)選配比:
[0014]柴胡10份、白芍15份、香附10份、白術(shù)10份、川楝子10份、旋覆花10份、枳實(shí)10份、延胡索10份
[0015]從基本組方中提取的部分的成分,具體如下:
[0016]A部分:主要以揮發(fā)油成分為主。包括:柴胡醇、丁香酚、蒼術(shù)酮、蒼術(shù)醇、β -菔烯,月桂烯、8 —甲基一 9 一十 四烯酸、正十六烷酸、1,2—苯二羧酸丁基一環(huán)己二酯、檸檬烯、芳樟醇、異松香烯等。
[0017]B部分:主要以倍半萜內(nèi)酯為主,包括:蒼術(shù)內(nèi)酯I,II,II1、大花旋覆花素、旋覆花素、香柑內(nèi)酯、歐前胡內(nèi)酯等。
[0018]C部分:主要以生物堿成分為主。包括:延胡索乙素、延胡索甲素、去氫延胡索甲素、巴馬汀、普魯托品、a-別隱品堿等。
[0019]D部分:主要以黃酮成分為主。包括:橙皮甙、槲皮素、新橙皮甙、柚皮甙等。
[0020]E部分:主要以皂苷成分為主。包括:柴胡皂苷、芍藥甙等。
[0021]F部分:主要以多糖成分為主。包括:柴胡多糖、白術(shù)多糖等。
[0022]各部分所含有的重量份為:A為5~35份,B為5~35份,C為5~45份,D為5~40份,E為10~25份,F(xiàn)為5~40份。
[0023]所述中藥制劑可以為膠囊劑、丸劑、散劑、糖漿劑、片劑、顆粒劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、栓劑、氣霧劑、軟膏劑或注射劑。
[0024]制備工藝:
[0025](I)A部分的制備:將中藥基本組方按照比例裝入閃式提取罐中,加I~10倍體積的石油醚浸泡I~5h后,提取60~300s,濾過,回收溶劑得浸膏;用小孔樹脂法(MCI法)除葉綠素后加水制成混懸液后用正己烷萃取,蒸去溶劑正己烷,制得以柴胡醇、丁香酚為主的A部分,用GC-MS進(jìn)行分析得到揮發(fā)油部分;
[0026](2)B和C的制備:除去A部分的藥材,分別用二氯甲烷進(jìn)行閃式提取進(jìn)行5~60分鐘,回收溶劑得到二氯甲烷部分,正反相硅膠層析得到B部分和倍半萜內(nèi)酯成分的混合部分,然后進(jìn)行高速逆流色譜,分離得到倍半萜內(nèi)酯部分B、生物堿部分C ;(用HPLC檢測分析內(nèi)酯成分至少包含蒼術(shù)內(nèi)酯I,II,II1、大花旋覆花素、旋覆花素、香柑內(nèi)酯、歐前胡內(nèi)酯,總含量在70%以上;生物堿部分用HPLC檢測分析包括延胡索乙素、延胡索甲素、去氫延胡索甲素等成分,總含量在70%以上)
[0027]上述閃式提取技術(shù)提取時溫度為室溫,正反相硅膠層析、高速逆流色譜為常規(guī)方法。
[0028](3) D部分的制備:提取完B、C的藥材用乙酸乙酯做溶劑,用閃式提取技術(shù)進(jìn)行3~60分鐘,回收溶劑得到乙酸乙酯部分,然后對其進(jìn)行大孔樹脂分離,在30%~50%乙醇部分得到D部分,然后進(jìn)行正反相硅膠層析得D,用HPLC檢測分析包括橙皮甙、槲皮素、新橙皮式、柚皮式等黃酮部分。
[0029](4)E部分的分離:在D部分大孔樹脂的50%乙醇洗脫后,接著用70%、80%和100%的乙醇洗脫,收集合并這幾個該部分,得到E,用HPLC檢測分析至少包括柴胡皂苷、芍藥甙、川楝素等皂苷和三萜部分。
[0030](5)F部分的分離:除去(I) (2) (3) (4)步驟的藥材殘?jiān)?,用正丁醇為溶劑,閃式提取5~60分鐘后,水提取,用95%的乙醇進(jìn)行醇沉,過濾后得到沉淀含的多糖部分E。
[0031]上述閃式提取技術(shù)提取時溫度為室溫,大孔樹脂、正反相硅膠層析、高速逆流色譜為常規(guī)方法。本發(fā)明的閃式提取技術(shù)中,閃式器的轉(zhuǎn)速為3000~20000轉(zhuǎn)/分鐘。
[0032]將上述分離成分組分配比:
[0033](重量份)按A:B:C:D:E:F=2:1:1:1:2:1進(jìn)行配比,作為實(shí)驗(yàn)樣品,即配伍組。
[0034]本發(fā)明的醫(yī)藥原理:功能性消化不良屬于中醫(yī)“胃痛”、“痞滿”、“嘈雜”、“嘔吐”、“呃逆”等范疇。病因主要為情志郁結(jié),損傷脾胃。病機(jī)為中焦氣機(jī)不利,升降失常。本配伍以疏肝理氣和胃立法,結(jié)合多年的臨床`經(jīng)驗(yàn)組方而成。方中柴胡辛行苦泄,性善條達(dá)肝氣,疏肝解郁,柴胡既能疏肝又能和脾而解郁結(jié);香附理氣解郁共為君藥。香附芳香走竄,味辛能散,微苦能降,微甘能和,性平而不寒不熱,善于疏肝解郁,調(diào)理氣機(jī),具有行氣止痛之功,為理氣之良藥。香附生用上行達(dá)表,醋炒消積止痛,為疏肝解郁及調(diào)經(jīng)之要藥。枳實(shí)破氣消痞,化痰消積;枳實(shí)辛散苦降,為行中焦之氣的要藥;與柴胡配伍一升一降,功可調(diào)暢腸胃氣機(jī)。延胡索疏肝理氣,現(xiàn)代藥理研究延胡索有鎮(zhèn)痛作用。白芍養(yǎng)血柔肝,令肝氣條達(dá)無犯胃氣;白術(shù)健脾和胃,補(bǔ)脾之虛以固本;白術(shù)味甘性溫,辛溫而不燥,補(bǔ)氣健脾,益胃和中,乃“扶植脾胃,消食除痞之要藥”。諸藥合用輔助君藥疏肝和胃健脾共為臣藥.旋覆花行氣降氣和胃,有較好的降氣止嘔作用,善治噫氣、嘔吐諸癥;川楝子舒肝,行氣止痛,焦神曲消積化滯共為佐使藥。
[0035]本發(fā)明的技術(shù)效果:本配伍治療功能性消化不良,中醫(yī)證型屬肝胃不和證,癥見胃脘脹痛,痛連兩脅,遇煩惱則痛作或痛甚,噯氣、矢氣則痛舒,胸悶噯氣,喜長嘆息,大便不暢,舌苔多薄白,脈弦。
[0036]1.臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)
[0037]1.1治療前后單項(xiàng)癥狀積分分析:見表1
[0038]表1FD患者單項(xiàng)癥狀積分2組治療前后比較(x±S,分)
[0039]
【權(quán)利要求】
1.一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,其特征在于:以包括柴胡、白芍、香附、白術(shù)、川楝子、旋覆花、枳實(shí)、延胡索的藥材為基本組方,采用閃式提取技術(shù)從基本組方中提取以揮發(fā)油為主要成分的A部分,以倍半萜內(nèi)酯為主要成分的B部分,以生物堿為主要成分的C部分,以黃酮為主要成分的D部分,以皂苷為主要成分的E部分,以多糖為主要成分的F部分;各部分的重量份含量為:A為5~35份,B為5~35份,C為5~45份,D為5~40份,E為10~25份,F(xiàn)為5~40份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,其特征在于:按照重量份A:B:C:D:E:F=2:1:1:1:2:1進(jìn)行配比。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,其特征在于:基本組方中的重量份含量為柴胡3~30份、白芍5~50份、香附3~30份、白術(shù)5~30份、川楝子3~20份、旋覆花5~30份、枳實(shí)5~25份、延胡索5~30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑的制備工藝,其特征在于: (1)A部分的制備:將基本組方裝入閃式提取罐中,加I~10倍體積的石油醚浸泡I~5h后,提取60~300s,濾過,回收溶劑得浸膏;用小孔樹脂法除葉綠素后加水制成混懸液后用正己烷萃取,蒸去溶劑正己烷,制得以柴胡醇、丁香酚為主的A部分,用GC-MS進(jìn)行分析得到揮發(fā)油部分; (2)B和C的制備:除去A部分后的藥材,分別用二氯甲烷進(jìn)行閃式提取進(jìn)行5~60分鐘,回收溶劑得到二氯甲烷部分,正反相硅膠層析得到B部分和C部分的混合部分,然后進(jìn)行高速逆流色譜,分離得到以倍半萜內(nèi)酯為主要成分的B部分、以生物堿為主要成分的C部分; (3)D部分的制備:提取完B、C的藥材用乙酸乙酯做溶劑,用閃式提取技術(shù)進(jìn)行3~60分鐘,回收溶劑得到乙酸乙酯部分,然后對其進(jìn)行大孔樹脂分離,用30%~50%乙醇洗脫,得到D部分,然后進(jìn)行正反相硅膠層析得以黃酮為主要成分的D部分; (4)E部分的分離:在D部分大孔樹脂的乙醇洗脫后,接著用70%、80%和100%的乙醇洗脫,收集合并這四個部分,得到以皂苷為主要成分的E部分; (5)F部分的分離:除去(I) (2) (3) (4)步驟的藥材殘?jiān)?,用正丁醇為溶劑,閃式提取5~60分鐘后,水提取,用95%的乙醇進(jìn)行醇沉,過濾后得到沉淀即以多糖為主要成分的F部分。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,其特征在于:柴胡5~20份、白芍5~30份、香附5~20份、白術(shù)5~20份、川楝子5~15份、旋覆花5~20份、枳實(shí)5~15份、延胡索5~20份。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,其特征在于:柴胡10份、白芍15份、香附10份、白術(shù)10份、川楝子10份、旋覆花10份、枳實(shí)10份、延胡索10份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療功能性消化不良的純組分中藥制劑,其特征在于:所述中藥制劑可以為膠囊劑、丸劑、散劑、糖漿劑、片劑、顆粒劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、栓劑、氣霧劑、軟膏劑或注射劑。
【文檔編號】A61K36/8905GK103768327SQ201410040132
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2014年1月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月27日
【發(fā)明者】王小娟, 郭建生, 郭璇, 徐寅, 羅燕, 饒文娟 申請人:湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院
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