一種MGF-Ct24E功能化聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種MGF-Ct24E功能化聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料及其制備方法。以羥基磷灰石（HAP）表面羥基為引發(fā)基團(tuán)，通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合法將丙交酯以共價(jià)化學(xué)鍵的方式接枝到HAP表面，再引入具有良好細(xì)胞相容性的馬來(lái)酸酐和具有良好骨誘導(dǎo)性的力生長(zhǎng)因子（MGF-Ct24E），得到MGF-Ct24E功能化的聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料。該發(fā)明利用MGF-Ct24E的可促進(jìn)骨再生修復(fù)功能，具有良好的生物相容性，可直接應(yīng)用于組織修復(fù)，且制備工藝簡(jiǎn)單可行，可重復(fù)性好。
【專利說(shuō)明】一種MGF-Ct24E功能化聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種骨組織工程支架材料及其制備方法，特別是一種MGF-Ct24E功能化聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]聚乳酸(polylactic acid, PLA)具有良好的生物相容性、生物可降解性且其降解產(chǎn)物可參加體內(nèi)三羧酸循環(huán)等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于手術(shù)縫合線、骨固定器、藥物投遞系統(tǒng)以及組織工程支架材料等方面。然而，聚乳酸疏水性較強(qiáng)、降解過(guò)程中的酸性累積易引起腫脹和炎癥反應(yīng)，缺少進(jìn)一步和生物活性因子反應(yīng)的活性基團(tuán)和細(xì)胞特異性識(shí)別的信號(hào)、機(jī)械性能較差等缺點(diǎn)，限制其在骨組織工程領(lǐng)域的發(fā)展。
[0003]羥基磷灰石是人體骨骼的主要成分，引入羥基磷灰石修飾PLA，可增強(qiáng)聚合物的機(jī)械強(qiáng)度和生物活性。以馬來(lái)酸酐改性的PLA作為骨組織工程支架材料具有良好的細(xì)胞相容性、生物降解性和可塑性，但是仍缺少成骨細(xì)胞特異性識(shí)別的信號(hào)位點(diǎn)，不具備骨誘導(dǎo)性。
[0004]力生長(zhǎng)因子E 結(jié)構(gòu)域 24 妝(Tyr-Gln-Pro-Pro-Ser-Thr-Asn-Lys-Asn-Thr-Lys-Ser-Gln-Arg-Arg-LyS-Gly-Ser-Thr-Phe-Glu-Glu-Hi s-Lys, MGF_Ct24E)能促進(jìn)骨豁肌細(xì)胞的增殖和分化，從而促進(jìn)骨損傷修復(fù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是公開(kāi)一種具有良好的生物可降解性、生物相容性、機(jī)械強(qiáng)度和骨誘導(dǎo)活性的新型聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料。
[0006]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的而采用的技術(shù)方案是這樣的，一種MGF_Ct24E功能化聚乳酸仿
生骨基質(zhì)材料，其結(jié)構(gòu)式為:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種MGF-Ct24E功能化聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料，其特征在于:
2.一種制備權(quán)利要求1所述MGF-Ct24E功能化聚乳酸仿生骨基質(zhì)材料的方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)獲取干燥的丙交酯備用；同時(shí)，將辛酸亞錫溶于有機(jī)溶劑中，配成濃度為0.01%的辛酸亞錫溶液； 2)將丙交酯和羥基磷灰石按9:1的質(zhì)量比加入反應(yīng)器中，再向所述反應(yīng)器中加入所述辛酸亞錫溶液； 3)將所述反應(yīng)器內(nèi)的物質(zhì)均勻混合后，再將所述反應(yīng)器抽真空； 4)將所述反應(yīng)器置于140°C油浴中，反應(yīng)8~24h后，將反應(yīng)器內(nèi)的物質(zhì)純化，得到PLA-g-HAP ； 5)將步驟4)所得PLA-g-HAP溶于有機(jī)溶劑中，再加入馬來(lái)酸酐和過(guò)氧化二苯甲酰，充分?jǐn)嚢?，于室溫下真空干燥至恒重，得到混合物? 6)在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，將步驟5)所得的混合物加熱至熔融狀態(tài)，攪拌不低于6h，產(chǎn)物經(jīng)過(guò)純化后，得到MPLA-g-HAP ； 7)將步驟6)所得MPLA-g-HAP溶解于二甲基亞砜溶液中，攪拌均勻，獲得MPLA-g-HAP溶液； 8)配制濃度為20mg/mL的1_(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶液和濃度為lOmg/mL的N-羥基硫代琥珀酰亞胺溶液；將上述兩種溶液加入到步驟7)所獲得的MPLA-g-HAP溶液中，攪拌不低于2h，獲得反應(yīng)混合物； 9)將力生長(zhǎng)因子MGF-Ct24E加入步驟8)所獲得的反應(yīng)混合物中，繼續(xù)攪拌不低于2h，得到的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)洗滌、純化后，獲得產(chǎn)品MGF-Ct24E-MPLA-g-HAP。
【文檔編號(hào)】A61L27/18GK103834041SQ201410059996
【公開(kāi)日】2014年6月4日 申請(qǐng)日期:2014年2月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月21日
【發(fā)明者】彭坤 申請(qǐng)人:重慶醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校