一種中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備方法，屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。它由以下重量份數(shù)的原料制成：瑪咖7～11份和人參0.2～2份。本發(fā)明的有益效果是：通過科學(xué)配方，具有補腎和緩解體力疲勞的作用。
【專利說明】一種中藥組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種中藥組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]瑪咖為十字花科獨行菜屬的一種植物，原產(chǎn)于南美秘魯安第斯山4000米以上的高原植物，具有改善性功能、提高生育力、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、抗疲勞、抗氧化、抗腫瘤、增強免疫力等功效，用于治療和預(yù)防更年期綜合癥、風(fēng)濕癥、抑郁癥、貧血癥、骨質(zhì)疏松癥、癌癥等病癥。但現(xiàn)有瑪咖制品存在著單一制品效果不明顯的缺點，從而大大地影響了瑪咖制品的推廣。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種中藥組合物，該中藥組合物效果顯著穩(wěn)定，具有補腎、緩解體力疲勞的功能。
[0004]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是一種中藥組合物，它由以下重量份數(shù)的原料制成:瑪咖7~11份和人參0.2~2份。
[0005]優(yōu)選的，它由以下重量份數(shù)的原料制成:瑪咖8~10份和人參0.5~1.5份。
[0006]特別優(yōu)選的，它由以下重量份數(shù)的原料制成:瑪咖9份和人參1份。
[0007]所述中藥組合物包含藥學(xué)上常規(guī)的輔料。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)不同人群的需求，將本發(fā)明所述中藥組合物加入制備不同劑型時所需的各種藥學(xué)上的常規(guī)輔料，如崩解劑、潤滑劑、乳化劑、粘合劑等等，以常規(guī)中藥制劑方法，經(jīng)常規(guī)加工直接或間接的加入藥學(xué)上可接受的輔料制成的常用制劑。
`[0008]優(yōu)選的，中藥組合物的藥劑可為片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、散劑或液體制劑中的
一種，方便進行服用，療效明顯。
[0009]本發(fā)明的另一目的是提供一種所述中藥組合物片劑的制備方法，:包括以下步驟:將瑪咖和人參分別粉碎后，加入硬脂酸鎂混勻，壓片，即得。
[0010]進一步地，所述瑪咖采收自每年的12月至次年的I月，將采收的新鮮瑪咖切為厚度為2~3mm的片，自然晾曬至瑪咖中水分的重量含量≤9%,即得。
[0011]進一步地，所述粉碎的粒度為100目。
[0012]本發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明中藥組合物根據(jù)中醫(yī)理論確立的，其中，以瑪咖為君藥，輔以人參，具有補腎益精、補氣益血之功，經(jīng)實踐證明，補腎效果顯著，不反彈，無毒副作用，可廣泛用于由于腎虛引起的易疲勞、頭目眩暈、陽痿早泄、宮寒不孕等癥的治療。經(jīng)功能學(xué)試驗證明，本發(fā)明還具有緩解體力疲勞的保健功效。
【具體實施方式】
[0013]為使本領(lǐng)域技術(shù)人員詳細了解本發(fā)明的生產(chǎn)工藝和技術(shù)效果，下面以具體的生產(chǎn)實例來進一步介紹本發(fā)明的應(yīng)用和技術(shù)效果。
[0014]實施例1:[0015]將采收每年的12月至次年的I月的新鮮瑪咖切為厚度為2~3mm的片，自然晾曬至水分的重量含量< 9%，得瑪咖。
[0016]按重量份數(shù)，稱取上述所得瑪咖9份和市售人參1份，分別粉碎至100目，加入適量硬脂酸鎂混勻，按常規(guī)方法壓片，得規(guī)格為500mg/片的片劑。
[0017]實施例2:
[0018]將采收每年的12月至次年的I月的新鮮瑪咖切為厚度為2~3mm的片，自然晾曬至水分的重量含量< 9%，得瑪咖。
[0019]按重量份數(shù)，稱取上述所得瑪咖11份和市售人參0.2份，分別粉碎至80目，加入適量滑石粉混勻，按常規(guī)方法填充膠囊，得規(guī)格為250mg/粒的膠囊劑。
[0020]實施例3:
[0021]將采收每年的12月至次年的I月的新鮮瑪咖切為厚度為2~3mm的片，自然晾曬至水分的重量含量< 9%，得瑪咖。
[0022]按重量份數(shù)，稱取上述所得瑪咖7份和市售人參2份，分別粉碎至80目，混勻，得規(guī)格為5g/包的散劑。
[0023]實施例4:
[0024]將采收每年的12月至次年的I月的新鮮瑪咖切為厚度為2~3mm的片，自然晾曬至水分的重量 含量< 9%，得瑪咖。
[0025]按重量份數(shù)，稱取上述所得瑪咖10份和市售人參0.5份，分別粉碎至80目，加入適量淀粉混勻，制粒，得規(guī)格為5g/包的顆粒劑。
[0026]對比實施例5:
[0027]除將瑪咖和人參的重量份數(shù)分別改為6份和4份外，其余與實施例1相同的方式制得實施例5。
[0028]對比實施例6:
[0029]除將瑪咖和人參的重量份數(shù)分別改為5份和5份外，其余與實施例1相同的方式制得實施例6。
[0030]對比實施例7:
[0031]除將瑪咖和人參的重量份數(shù)分別改為4份和6份外，其余與實施例1相同的方式制得實施例7。
[0032]本發(fā)明所述中藥組合物的效果觀察。
[0033]觀察應(yīng)用本發(fā)明所述中藥組合物補腎和緩解體力疲勞的效果。
[0034]將240例腎虛患者隨機分為實驗組和對照組，每組120例，分別服用實施例1制備的中藥組合物和市售六味地黃丸。
[0035]診斷標準:參照臨床診斷標準，并以癥狀分為輕、中、重度。
[0036]治療方法:試驗組服用本發(fā)明所述中藥組合物，對照組使用六味地黃丸，均每日三次，七天為一個療程，共治療3個療程。治療期間停止其它中西藥治療。
[0037]療效觀察:本發(fā)明在臨床上取得了較好的療效，在120例腎虛、易疲勞使用者中，用本發(fā)明所述中藥組合物連續(xù)服用3個療程后，精神狀況明顯好轉(zhuǎn)、腎虛狀況極大改善的101例，精神好轉(zhuǎn)、腎虛狀況有所減輕的16例，總有效率為97.5% ;無效3例，無效率占2.5%。對照組有效率為56.3%，兩組治愈率比較有顯著性差異(P < 0.05)。[0038]為驗證本發(fā)明的有益效果，隨機抽取210例患有腎虛并伴有易疲勞現(xiàn)象的患者對上述各實施例所得產(chǎn)品進行試驗，在相同劑量的條件下，連續(xù)口服上述各實施例產(chǎn)品I個月，結(jié)果如下:
[0039]
【權(quán)利要求】
1.一種中藥組合物，其特征在于:它由以下重量份數(shù)的原料制成:瑪咖7~11份和人參0.2~2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物，其特征在于:它由以下重量份數(shù)的原料制成:瑪咖8~10份和人參0.5~1.5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物，其特征在于:它由以下重量份數(shù)的原料制成:瑪咖9份和人參1份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的一種中藥組合物，其特征在于:所述中藥組合物包含藥學(xué)上常規(guī)的輔料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述中藥組合物的藥劑，其特征在于:所述藥劑為片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、散劑或液體制劑中的一種。
6.一種基于權(quán)利要求5所述中藥組合物片劑的制備方法，其特征在于:包括以下步驟:將瑪咖和人參分別粉碎后，加入硬脂酸鎂混勻，壓片，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述中藥組合物片劑的制備方法，其特征在于:所述瑪咖采收自每年的12月至次年的I月，將采收的新鮮瑪咖切為厚度為2~3mm的片，自然晾曬至瑪咖中水分的重量含量< 9%，即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述中藥組合物片劑的制備方法，其特征在于:所述粉碎的粒度為`100 目。`
【文檔編號】A61P1/08GK103768123SQ201410061919
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2014年2月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月24日
【發(fā)明者】嚴世雄, 嚴鈺 申請人:麗江云嶺生物科技開發(fā)有限公司