健康管理裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了健康管理裝置，其使被測(cè)者體會(huì)堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)效果，堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的動(dòng)機(jī)提高，作為堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的結(jié)果，能夠消除內(nèi)臟脂肪堆積狀態(tài)。健康管理裝置（10）具有：信號(hào)輸出部（2），輸出表示對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷開始的開始時(shí)期的開始信號(hào)；丙酮檢測(cè)部（3），檢測(cè)被測(cè)者的生物體氣體中的丙酮濃度；計(jì)時(shí)部（4），對(duì)時(shí)刻進(jìn)行計(jì)時(shí)；存儲(chǔ)部（5），存儲(chǔ)開始信號(hào)和與時(shí)刻一起從丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度；顯示部（6），基于來自存儲(chǔ)部的輸出，顯示接收開始信號(hào)前從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第一推移數(shù)據(jù)組、和接收開始信號(hào)后從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第二推移數(shù)據(jù)組。
【專利說明】健康管理裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及計(jì)測(cè)生物體氣體中包含的丙酮并進(jìn)行健康管理的健康管理裝置等。

【背景技術(shù)】
[0002]代謝綜合征的主要原因被認(rèn)為是堆積于內(nèi)臟的中性脂肪，為了降低中性脂肪，已知堅(jiān)持適當(dāng)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的有氧持久運(yùn)動(dòng)是有效的。
[0003]出于把握運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的目的，實(shí)施使用三維動(dòng)作傳感器的活動(dòng)量計(jì)測(cè)、脈搏計(jì)測(cè)。使用有關(guān)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)和中性脂肪的降低效果的疫學(xué)研究數(shù)據(jù)，向用戶提示理想的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，從而達(dá)到中性脂肪降低效果。但是存在如下的問題:由于設(shè)定的運(yùn)動(dòng)條件對(duì)于被測(cè)者來說難以堅(jiān)持等理由，存在不能堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的人。堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)而獲得的代謝狀態(tài)的變化由于停止運(yùn)動(dòng)而回到原點(diǎn)，因此對(duì)于不能堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的人，難以獲得中性脂肪降低效果。
[0004]作為使得體會(huì)到堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)效果的方案，利用使用了阻抗法的身體組成計(jì)、體重計(jì)，進(jìn)行監(jiān)測(cè)每天的身體組成、體重變化。但是，存在如下的問題:由于這些較大地受到飲食、體內(nèi)水分量的影響，因此即使以推薦條件堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)，有時(shí)也存在難以產(chǎn)生變化的情況，結(jié)果導(dǎo)致堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的意愿下降，難以堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)。
[0005]作為表示堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)效果的指標(biāo)，已知有通過有氧運(yùn)動(dòng)的代謝能力變化。在非專利文獻(xiàn)I中，有如下的報(bào)告 :比較了僅飲食的節(jié)食族和增加了運(yùn)動(dòng)的節(jié)食+運(yùn)動(dòng)族，在后者中，與通過有氧運(yùn)動(dòng)的有氧代謝能力相關(guān)較大的線粒體密度、電子傳遞系統(tǒng)的活性增加。
[0006]并且，非專利文獻(xiàn)2中報(bào)告了如下的例子:對(duì)于小鼠的研究，測(cè)定堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)期間中的、作為脂肪酸β氧化類的限速酶的3-羥酰輔酶A脫氫酶(HAD)的活性、作為TCA回路活性的指標(biāo)的檸檬酸合酶(CitrateSynthase, CS, EC4.1.3.7)活性。示出了 HAD活性從運(yùn)動(dòng)開始初期，CS活性從運(yùn)動(dòng)開始3周后開始有意義地增加。
[0007]測(cè)定有氧代謝能力等的對(duì)應(yīng)于堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)期間而變化的指標(biāo)，將其圖表化，如果運(yùn)動(dòng)實(shí)施者能夠認(rèn)識(shí)到堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)效果，那么存在堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的可能性。不過，如果是侵襲性測(cè)定的話，一般為需要醫(yī)療相關(guān)人員在場(chǎng)的測(cè)定，難以在維持健康所必要的鍛煉現(xiàn)場(chǎng)等中導(dǎo)入。作為能夠進(jìn)行非侵襲性測(cè)定的生物體試料，有呼氣。在專利文獻(xiàn)I及非專利文獻(xiàn)3中，測(cè)定了有氧運(yùn)動(dòng)時(shí)的呼氣丙酮濃度。
[0008]【現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)】
[0009]【專利文獻(xiàn)】
[0010]專利文獻(xiàn)1:日本特開2010-268864號(hào)公報(bào)
[0011]【非專利文獻(xiàn)】
[0012]非專利文獻(xiàn)1:Mitochondrial Capacity in Skeletal Muscle Is NotStimulated by Weight Loss Despite Increases in Insulin Act1n and Decreases inIntramyocellular Lipid ContentDIABETES，VOL.57，APRIL2008，P987
[0013]非專利文獻(xiàn)2:持久行走鍛煉初期階段中的骨骼肌的脂質(zhì)代謝關(guān)聯(lián)酶活性的變化過程冬季體育研究第7卷I號(hào)9-14，2004 (持久的走行卜> 一二 >夕''初期段階(二杉《石骨格筋O脂質(zhì)代謝関連酵素活性O(shè)変化過程冬季7 — ”研究第7卷I號(hào)9-14，2004)
[0014]非專利文獻(xiàn)3:有關(guān)呼氣中丙酮濃度的變動(dòng)的基礎(chǔ)性數(shù)據(jù)的研究安定同位體和生物體氣體醫(yī)學(xué)應(yīng)用2，40-46，2010(呼気中7七卜 >濃度O変動(dòng)d P ^ O基礎(chǔ)的于''一夕Q検討安定同位體^生體力' ^醫(yī)學(xué)応用2，40-46，2010)
[0015]在專利文獻(xiàn)I及非專利文獻(xiàn)3中，雖然記載了呼氣丙酮活動(dòng)的測(cè)定例，但是，在例如在假定將上述數(shù)據(jù)活用于掌握?qǐng)?jiān)持運(yùn)動(dòng)效果的情況下，僅通過測(cè)定數(shù)據(jù)的比較來掌握?qǐng)?jiān)持運(yùn)動(dòng)效果是困難的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0016]本發(fā)明的幾個(gè)實(shí)施方式目的在于提供一種健康管理裝置，其使被測(cè)者體會(huì)堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)效果，堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的動(dòng)機(jī)提升，作為堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的結(jié)果，能夠消除內(nèi)臟脂肪堆積狀態(tài)。
[0017](1)本發(fā)明的一個(gè)方面涉及的健康管理裝置具有:信號(hào)輸出部，輸出表不對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷開始的開始時(shí)期的開始信號(hào)；丙酮檢測(cè)部，檢測(cè)所述被測(cè)者的生物體氣體中的丙酮濃度；計(jì)時(shí)部，對(duì)時(shí)刻進(jìn)行計(jì)時(shí)；存儲(chǔ)部，存儲(chǔ)所述開始信號(hào)和與所述時(shí)刻一起從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度；以及顯示部，基于來自所述存儲(chǔ)部的輸出，顯示在接收所述開始信號(hào)前從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第一推移數(shù)據(jù)組、以及接收所述開始信號(hào)后從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第二推移數(shù)據(jù)組。
[0018]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，能夠顯示運(yùn)動(dòng)開始前后的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)。丙酮濃度反映了運(yùn)動(dòng)開始前的代謝狀態(tài)、運(yùn)動(dòng)中被誘發(fā)的代謝活動(dòng)變化，示出了復(fù)雜的濃度變化。尤其受到肌肉中的糖原濃度、維持運(yùn)動(dòng)所需要的ATP量、來自中性脂肪(甘油+脂肪酸)的游離脂肪酸FFA (Free Fatty Acid，游離脂肪酸)供給量、血中游離脂肪酸(FFA)濃度、血中葡萄糖濃度的影響。從而，可以認(rèn)為生物體氣體中包含的丙酮濃度的時(shí)間推移反映了進(jìn)行運(yùn)動(dòng)時(shí)的有氧代謝活動(dòng)的相當(dāng)?shù)牟糠帧Ｓ捎谶\(yùn)動(dòng)前后的代謝活動(dòng)大幅變化，因此，活動(dòng)解析需要正確地認(rèn)識(shí)運(yùn)動(dòng)開始，在運(yùn)動(dòng)開始前和運(yùn)動(dòng)中分別進(jìn)行解析。此外，由于運(yùn)動(dòng)時(shí)的丙酮濃度變化因運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度而顯示不同的活動(dòng)，因此存在運(yùn)動(dòng)時(shí)相對(duì)于運(yùn)動(dòng)開始前的安靜時(shí)的濃度變化不大的情況。這種情況下，通過把握運(yùn)動(dòng)開始時(shí)間點(diǎn)，也能夠進(jìn)行有關(guān)運(yùn)動(dòng)開始前和運(yùn)動(dòng)中的代謝狀態(tài)的不同的推定。
[0019](2)根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述信號(hào)輸出部還輸出表示對(duì)于所述被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷結(jié)束的結(jié)束時(shí)期的結(jié)束信號(hào)，所述存儲(chǔ)部還存儲(chǔ)所述結(jié)束信號(hào)和從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度，所述顯示部將接收所述結(jié)束信號(hào)后從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第三推移數(shù)據(jù)組與所述第一推移數(shù)據(jù)組及所述第二推移數(shù)據(jù)組一起顯示。
[0020]由于代謝活動(dòng)在運(yùn)動(dòng)開始前、運(yùn)動(dòng)中、運(yùn)動(dòng)結(jié)束后大幅變化，因此活動(dòng)解析需要正確地認(rèn)識(shí)運(yùn)動(dòng)開始及運(yùn)動(dòng)結(jié)束，且在運(yùn)動(dòng)開始前和運(yùn)動(dòng)中和運(yùn)動(dòng)結(jié)束后分別進(jìn)行解析。例如運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度強(qiáng)或者運(yùn)動(dòng)時(shí)間長的話，存在乳酸堆積于肌肉中的情況。如果中止運(yùn)動(dòng)，則由于使用乳酸等的糖新生，在肝臟生成的葡萄糖被供給至肌肉，進(jìn)行運(yùn)動(dòng)時(shí)消耗的肌糖原的再生。根據(jù)本
【發(fā)明者】研究的結(jié)果，由于糖新生時(shí)產(chǎn)生的從肝臟供給的血中乙酰乙酸濃度高，因此考察乙酰乙酸的大部分是否作為丙酮被代謝。即，當(dāng)實(shí)施大量使用血中葡萄糖、肌糖原作為能源供給基質(zhì)的運(yùn)動(dòng)時(shí)，能夠根據(jù)顯示確認(rèn)運(yùn)動(dòng)結(jié)束后丙酮濃度上升。
[0021 ] ( 3 )根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述健康管理裝置還具有解析部，所述解析部根據(jù)存儲(chǔ)于所述存儲(chǔ)部的所述第一推移數(shù)據(jù)組、所述第二推移數(shù)據(jù)組及所述第三推移數(shù)據(jù)組中的至少一個(gè)，解析代謝狀態(tài)，所述顯示部顯示來自所述解析部的解析結(jié)果。
[0022]丙酮濃度反映了運(yùn)動(dòng)開始前的代謝狀態(tài)、運(yùn)動(dòng)中被誘發(fā)的代謝活動(dòng)變化，顯示復(fù)雜的濃度變化。尤其受到肌肉中的糖原濃度、TCA循環(huán)生成的維持運(yùn)動(dòng)所需要的ATP量、來自中性脂肪(甘油+脂肪酸)的游離脂肪酸FFA (游離脂肪酸，F(xiàn)ree Fatty Acid)供給量、血中游離脂肪酸(FFA)濃度、血中葡萄糖濃度的影響。從而，可以認(rèn)為生物體氣體中包含的丙酮濃度的時(shí)間推移反映了進(jìn)行運(yùn)動(dòng)時(shí)的有氧代謝活動(dòng)的相當(dāng)?shù)牟糠?。由于運(yùn)動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)中以及運(yùn)動(dòng)后的代謝活動(dòng)大幅變化，因此，活動(dòng)解析需要正確地認(rèn)識(shí)運(yùn)動(dòng)開始、運(yùn)動(dòng)結(jié)束，在運(yùn)動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)中和運(yùn)動(dòng)后分別進(jìn)行解析。
[0023]( 4 )根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述健康管理裝置還具有記錄部，所述記錄部記錄用餐時(shí)刻，所述解析部根據(jù)存儲(chǔ)于所述存儲(chǔ)部的所述第一推移數(shù)據(jù)組、所述第二推移數(shù)據(jù)組及所述第三推移數(shù)據(jù)組中的至少一個(gè)，包含與所述用餐時(shí)刻的相關(guān)地解析代謝狀態(tài)。
[0024]運(yùn)動(dòng)時(shí)使用的能量基質(zhì)并非單純地依存于運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和運(yùn)動(dòng)時(shí)間，也依存于血糖值。就用餐后的運(yùn)動(dòng)和空腹時(shí)的運(yùn)動(dòng)而言，在運(yùn)動(dòng)開始時(shí)的血糖值不同，因此即使為相同強(qiáng)度/時(shí)間的運(yùn)動(dòng)，活動(dòng)也完全不同。由于在運(yùn)動(dòng)開始前的安靜時(shí)能量需求比較穩(wěn)定，因此安靜時(shí)的丙酮濃度的時(shí)間推移表示反映了葡萄糖濃度、肝糖原狀態(tài)的活動(dòng)。糖尿病患者在進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)的情況下，當(dāng)由于運(yùn)動(dòng)而過分消耗葡萄糖時(shí)，尤其是在運(yùn)動(dòng)后存在成為低血糖的危險(xiǎn)。通過活動(dòng)量計(jì)、脈搏計(jì)測(cè)難以預(yù)測(cè)運(yùn)動(dòng)前的血糖值，但如果常時(shí)監(jiān)測(cè)丙酮活動(dòng)的時(shí)間推移的話，不進(jìn)行侵襲測(cè)定即可判斷這些危險(xiǎn)性預(yù)測(cè)。
[0025]此外，在以代謝能力提升等的健康增進(jìn)為目的而進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)的情況下，能夠?qū)察o時(shí)丙酮濃度穩(wěn)定、或者緩慢上升的適度空腹時(shí)解析為適合運(yùn)動(dòng)時(shí)期而進(jìn)行推薦。
[0026](5)根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述信號(hào)輸出部是檢測(cè)與對(duì)于所述被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的大小對(duì)應(yīng)地變化的生物體信號(hào)的生物體信號(hào)檢測(cè)部，在所述存儲(chǔ)部中存儲(chǔ)有所述生物體信號(hào)，所述顯示部顯示所述生物體信號(hào)。
[0027]信號(hào)輸出部既可以例如為被測(cè)者操作的開關(guān)、安裝于被測(cè)者的加速度傳感器或陀螺儀、或者輸出操作開始/結(jié)束的運(yùn)動(dòng)器具的驅(qū)動(dòng)部等，也可以為檢測(cè)與對(duì)于所述被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的大小相對(duì)應(yīng)而發(fā)生變化的生物體信號(hào)的生物體信號(hào)檢測(cè)部。作為這種生物體信號(hào)，可以舉出能夠進(jìn)行非侵襲性測(cè)定的脈搏或者心跳等。
[0028](6)根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述生物體信號(hào)檢測(cè)部是檢測(cè)所述被測(cè)者的脈搏的脈搏檢測(cè)部。脈搏能夠在被測(cè)者的指尖、手腕等進(jìn)行非侵襲性測(cè)定，與對(duì)于所述被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的大小相對(duì)應(yīng)而發(fā)生變化，負(fù)荷大則脈搏快，負(fù)荷小則脈搏慢。脈搏能夠作為開始信號(hào)及結(jié)束信號(hào)使用。
[0029](7)根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述記錄部是檢測(cè)所述被測(cè)者的生物體氣體中的乙醇濃度的乙醇檢測(cè)部。生物體氣體中的乙醇濃度在用餐后上升顯示極大值后，緩慢下降。因此，用餐時(shí)刻可以以乙醇濃度上升時(shí)期的時(shí)刻為基準(zhǔn)，通過計(jì)時(shí)部求取。
[0030](8)根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述存儲(chǔ)部反復(fù)積累關(guān)于同一被測(cè)者的數(shù)據(jù)組，所述解析部基于積累于所述存儲(chǔ)部的數(shù)據(jù)組，解析關(guān)于運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度及運(yùn)動(dòng)時(shí)間中的至少一個(gè)的推薦的運(yùn)動(dòng)水平，所述顯示部顯示來自所述解析部的推薦的運(yùn)動(dòng)水平。
[0031]運(yùn)動(dòng)中，丙酮濃度通常會(huì)發(fā)生變化，丙酮濃度不變化的情況為:被測(cè)者安靜時(shí)(運(yùn)動(dòng)前)的脂肪酸代謝能力高，在實(shí)施的運(yùn)動(dòng)水平中，以安靜時(shí)的脂肪酸代謝能力、葡萄糖代謝能力準(zhǔn)備了必要的能量的情況。因此，在以代謝能力提升等的代謝綜合征消除、健康增進(jìn)為目的而進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)的情況下，能夠以提高運(yùn)動(dòng)水平的方式進(jìn)行指示。
[0032](9)根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述解析部在所述數(shù)據(jù)組的積累量少的情況下，基于所述數(shù)據(jù)組，推薦從運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度及運(yùn)動(dòng)時(shí)間中的至少一個(gè)不同的多個(gè)初期運(yùn)動(dòng)菜單(協(xié)議、食譜)中選擇的運(yùn)動(dòng)菜單。在積累數(shù)據(jù)少的情況下，也能夠基于計(jì)測(cè)到的數(shù)據(jù)組推薦初期運(yùn)動(dòng)菜單，指示有效的有氧運(yùn)動(dòng)。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0033]圖1是本發(fā)明第一實(shí)施方式涉及的健康管理裝置的控制系統(tǒng)的框圖。
[0034]圖2是表示測(cè)定運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的丙酮濃度的情況的模型例的圖。
[0035]圖3是表示進(jìn)行運(yùn)動(dòng)時(shí)的脂肪燃燒的機(jī)制的圖。
[0036]圖4是表示基于運(yùn)動(dòng)前檢測(cè)的丙酮濃度的解析結(jié)果的模式例的圖。
[0037]圖5是表示對(duì)于被測(cè)者一的檢測(cè)結(jié)果的顯示例的圖。
[0038]圖6是表示對(duì)于被測(cè)者二的檢測(cè)結(jié)果的顯示例的圖。
[0039]圖7是表示對(duì)于被測(cè)者三的檢測(cè)結(jié)果的顯示例的圖。
[0040]圖8是表示對(duì)于被測(cè)者四的檢測(cè)結(jié)果的顯示例的圖。
[0041]圖9是表示對(duì)于被測(cè)者五的檢測(cè)結(jié)果的顯示例的圖。
[0042]圖10是表示動(dòng)作流程的前半部分的流程圖。
[0043]圖11表示動(dòng)作流程的后半部分的流程圖。
[0044]圖12是表示初期運(yùn)動(dòng)菜單的一例的圖。
[0045]圖13是表示皮膚氣體中的丙酮及乙醇的各個(gè)產(chǎn)生部位的濃度的特性圖。
[0046]圖14是表示皮膚氣體檢測(cè)裝置的使用狀態(tài)的圖。
[0047]圖15是皮膚氣體檢測(cè)裝置的正視圖。
[0048]圖16是皮膚氣體檢測(cè)裝置的截面圖。
[0049]圖17是表示皮膚氣體檢測(cè)裝置中的空氣流動(dòng)的圖。
[0050]圖18是表示試料吸引部和檢測(cè)部的動(dòng)作定時(shí)(timing)的時(shí)序圖。
[0051]圖19的(A)、圖19的(B)是表示半導(dǎo)體傳感器的圖。
[0052]圖20是表示半導(dǎo)體傳感器的電阻值和氣體濃度的關(guān)系的圖。
[0053]圖21的(A)、圖21的(B)是表示QCM傳感器的一例的圖。
[0054]圖22的(A)、圖22的(B)是表示QCM傳感器的不同例的圖。
[0055]圖23是表示QCM傳感器的頻率變化率和氣體濃度的檢測(cè)量線的圖。
[0056]圖24是用于說明SERS傳感器的檢測(cè)原理的圖。
[0057]圖25的(A)、圖25的(B)是表示本發(fā)明的第二實(shí)施方式涉及的襯墊型的皮膚氣體檢測(cè)裝置的圖。
[0058]圖26的(A)、圖26的(B)是襯墊型的皮膚氣體檢測(cè)裝置的正視圖及截面圖。
[0059]圖27是組裝有本發(fā)明的第二實(shí)施方式涉及的皮膚氣體檢測(cè)裝置的運(yùn)動(dòng)器具的圖。
[0060]圖28是表示圖27所示的手柄部分的圖。
[0061]圖29是表示圖27所示的手柄的握持部分的截面圖。

【具體實(shí)施方式】
[0062]以下，對(duì)本發(fā)明的優(yōu)先實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。此外，以下說明的本實(shí)施方式并非對(duì)權(quán)利要求記載的本發(fā)明的內(nèi)容的不當(dāng)限定，本實(shí)施方式所說明的構(gòu)成的全部作為本發(fā)明的解決方案不一定是必須的。
[0063]1.第一實(shí)施方式
[0064]1.1.健康管理裝置
[0065]圖1是本實(shí)施方式涉及的健康管理裝置10的控制系統(tǒng)的框圖。圖2是表示顯示部所顯示的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)的模型例的圖。在圖1中，健康管理裝置10在作為負(fù)責(zé)整個(gè)控制的主控制部的CPUl的總線上具有:脈搏檢測(cè)部(廣義為信號(hào)輸出部)2、丙酮檢測(cè)部
3、計(jì)時(shí)部4、存儲(chǔ)部5以及顯示部6。在CPUl的總線上還可以具有解析部7及乙醇檢測(cè)部(廣義為記錄部)8。
[0066]脈搏檢測(cè)部2檢測(cè)作為被測(cè)者的生物體信號(hào)的脈搏。能夠在被測(cè)者的指尖或者手腕等，例如光學(xué)性地識(shí)別脈搏。脈搏檢測(cè)部2是信號(hào)輸出部的一例，脈搏檢測(cè)部2至少輸出表示對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷開始的開始時(shí)期的開始信號(hào)。由于對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷開始且運(yùn)動(dòng)開始時(shí)脈搏上升，因此能夠從脈搏抽出開始時(shí)期。信號(hào)輸出部2能夠輸出表示對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷結(jié)束的結(jié)束時(shí)期的結(jié)束信號(hào)。由于對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷結(jié)束且運(yùn)動(dòng)結(jié)束時(shí)脈搏下降，因此能夠從脈搏抽出結(jié)束時(shí)期。
[0067]丙酮檢測(cè)部3檢測(cè)被測(cè)者的生物體氣體中的丙酮濃度。詳細(xì)如后述，丙酮檢測(cè)部3能夠從被測(cè)者的呼氣或者皮膚氣體檢測(cè)丙酮。計(jì)時(shí)部4對(duì)時(shí)刻進(jìn)行計(jì)時(shí)。存儲(chǔ)部5至少存儲(chǔ)開始信號(hào)、和與時(shí)刻一同在開始信號(hào)接收的前后的期間從丙酮檢測(cè)部3輸出的丙酮濃度。存儲(chǔ)部5能夠進(jìn)一步存儲(chǔ)結(jié)束信號(hào)、和與時(shí)刻一同在結(jié)束信號(hào)接收后的期間從丙酮檢測(cè)部3輸出的丙酮濃度。此外，上述開始信號(hào)的接收的前后的期間以計(jì)測(cè)及解析中所需要的期間為最短，以存儲(chǔ)媒體的容量中能夠?qū)嵤┑钠陂g為最長。
[0068]顯示部6中的顯示例示于圖2。在圖2中，橫軸為經(jīng)過時(shí)間，縱軸為丙酮濃度(PPb)0顯示部6基于來自存儲(chǔ)部5的輸出而顯示:在運(yùn)動(dòng)開始信號(hào)接收前(t0?tl)從丙酮檢測(cè)部3輸出的丙酮濃度的第一推移數(shù)據(jù)組、和在運(yùn)動(dòng)開始信號(hào)接收后運(yùn)動(dòng)結(jié)束信號(hào)接收前(tl?t3)從丙酮檢測(cè)部3輸出的丙酮濃度的第二推移數(shù)據(jù)組。在圖2中示出了將運(yùn)動(dòng)開始信號(hào)的時(shí)刻表示為O分，在其后的100分接收到運(yùn)動(dòng)結(jié)束信號(hào)而實(shí)施了 100分鐘的運(yùn)動(dòng)的例子。
[0069]在圖2中能夠進(jìn)一步不出顯不部6在運(yùn)動(dòng)結(jié)束彳目號(hào)接收后(t3以后)從丙麗檢測(cè)部3輸出丙酮濃度的第三推移數(shù)據(jù)組。
[0070]解析部7基于存儲(chǔ)于存儲(chǔ)部5的第一推移數(shù)據(jù)組、第二推移數(shù)據(jù)組及第三推移數(shù)據(jù)組中的至少一個(gè)，解析代謝狀態(tài)。該解析結(jié)果能夠顯示于顯示部6。乙醇檢測(cè)部8從被測(cè)者的呼氣或者皮膚氣體檢測(cè)乙醇。乙醇檢測(cè)部8是記錄用餐時(shí)刻的記錄部的一例，生物體氣體中的乙醇濃度表示用餐后上升示出極大值后緩慢下降的獨(dú)特模式。因此，用餐時(shí)刻可以以觀察到上述乙醇活動(dòng)的時(shí)刻為基準(zhǔn)且從計(jì)時(shí)部4求取用餐時(shí)刻即可。在這種情況下，解析部7能夠基于存儲(chǔ)于存儲(chǔ)部5的第一推移數(shù)據(jù)組、第二推移數(shù)據(jù)組及第三推移數(shù)據(jù)組中的至少一個(gè)，包含與用餐時(shí)刻的相關(guān)地解析代謝狀態(tài)。有關(guān)這些解析例將于后述。
[0071]1.2.基于丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)的解析
[0072]圖3 (改編自Lippincott ^ ^ ^ ^ K)圖解生物化學(xué)P247)中簡(jiǎn)易地示出進(jìn)行運(yùn)動(dòng)時(shí)的脂肪燃燒的機(jī)制。丙酮濃度反映了運(yùn)動(dòng)開始前的代謝狀態(tài)、運(yùn)動(dòng)中所誘發(fā)的代謝活動(dòng)變化，示出了復(fù)雜的濃度變化。尤其是受到肌肉中的糖原(glycogen)濃度、TCA循環(huán)生成的維持運(yùn)動(dòng)所需要的ATP量、來自中性脂肪(甘油+脂肪酸)的游離脂肪酸FFA(FreeFatty Acid，游離脂肪酸)供給量、血中游離脂肪酸(FFA)濃度、血中葡萄糖濃度的影響。從而，可以認(rèn)為生物體氣體中包含的丙酮濃度的時(shí)間推移反映了進(jìn)行運(yùn)動(dòng)時(shí)的有氧代謝活動(dòng)的相當(dāng)部分。由于運(yùn)動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)中以及運(yùn)動(dòng)后的代謝活動(dòng)大幅變化，因此，活動(dòng)解析需要正確地認(rèn)識(shí)運(yùn)動(dòng)開始、運(yùn)動(dòng)結(jié)束，在運(yùn)動(dòng)前后和運(yùn)動(dòng)中和運(yùn)動(dòng)后分別進(jìn)行解析。
[0073]1.2.1.基于運(yùn)動(dòng)開始前的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)的解析例
[0074]由于在運(yùn)動(dòng)前的安靜時(shí)能量的需求比較穩(wěn)定，因此，安靜時(shí)的丙酮濃度的時(shí)間推移表示反映了安靜時(shí)代謝狀態(tài)、血中葡萄糖濃度、肝糖原積累量的活動(dòng)。
[0075]圖4示出作為圖1所示的解析部7基于運(yùn)動(dòng)開始前的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)而解析的結(jié)果的模式I~4。例如，比如糖尿病患者進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的情況下，在運(yùn)動(dòng)開始前丙酮濃度急劇增加(模式I)或者緩慢上升(模式2)的狀態(tài)下實(shí)施運(yùn)動(dòng)，由于運(yùn)動(dòng)而過度消耗葡萄糖的話，則存在變得過于低血糖的危險(xiǎn)。于是，在解析部7解析為模式1、2中的任一種的情況下，能夠?qū)D4所示的信息作為解析結(jié)果顯示于顯示部6。通過活動(dòng)量計(jì)、脈搏計(jì)測(cè)難以預(yù)測(cè)運(yùn)動(dòng)前的血糖值，但如果常時(shí)監(jiān)測(cè)安靜時(shí)的丙酮活動(dòng)的時(shí)間推移的話，不進(jìn)行侵襲測(cè)定即可判斷這些危險(xiǎn)性預(yù)測(cè) 。
[0076]與模式1、2相反，存在丙酮濃度緩慢下降的情況(模式3)。在用餐后上升的血糖值下降前，在安靜時(shí)丙酮濃度緩慢下降。解析部7解析為模式3的情況下，能夠?qū)D4所示的信息作為解析結(jié)果顯示于顯示部6。此外，對(duì)于模式3，由乙醇檢測(cè)部8檢測(cè)的乙醇濃度推移也成為判斷的標(biāo)準(zhǔn)。
[0077]在模式4的適度空腹時(shí)，如果血糖值返回正常值，則丙酮濃度穩(wěn)定、變化小(參照?qǐng)D2)。因此，無須在顯示部6特別地顯示警告性信息。此外，對(duì)于上述的模式I~4的具體例將于后述。
[0078]1.2.2基于運(yùn)動(dòng)中的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)的解析例
[0079]在短時(shí)間作用重負(fù)荷而使用快縮肌的運(yùn)動(dòng)中，消耗葡萄糖(圖3的途徑2)。另一方面，在使用慢縮肌的中強(qiáng)度以下的持久運(yùn)動(dòng)(有氧運(yùn)動(dòng))中，節(jié)約有限的葡萄糖的消耗，主要使用脂肪酸。進(jìn)行運(yùn)動(dòng)則促進(jìn)中性脂肪的分解，生成脂肪酸和甘油。以脂肪酸的形態(tài)不能在血液中循環(huán)，因此與白朊結(jié)合而成為游離脂肪酸(FFA =Free Fatty Acid，游離脂肪酸)，在血液中循環(huán)。
[0080]脂肪酸直接導(dǎo)入肌肉的線粒體的能力(圖3的途徑I)有局限性，一定量的脂肪酸在肝臟被分解(圖3的途徑3)，作為從乙酰輔酶A生成的酮體被供給。酮體是乙酰乙酸、β羥丁酸(3-羥丁酸)、丙酮的總稱。從乙酰輔酶A生成乙酰乙酸。乙酰乙酸以與β羥丁酸的平衡狀態(tài)而存在。平衡狀態(tài)因肝臟線粒體內(nèi)的NADH濃度而變化。
[0081]乙酰乙酸、β羥丁酸直接放出至血中，被輸送至末端組織(圖3的途徑4、5)。在末端組織使用乙酰乙酸、β羥丁酸，通過在末端組織的線粒體內(nèi)的TCA回路生成的琥珀酰CoA再合成為乙酰輔酶A而使用。
[0082]乙酰乙酸在血液中移動(dòng)時(shí)，乙酰乙酸的一部分被分解為丙酮。丙酮在體內(nèi)未被利用而通過氣體交換從肺、皮膚擴(kuò)散至體外。特別在血中乙酰乙酸濃度、β羥丁酸濃度高的情況下，乙酰乙酸的相當(dāng)部分作為丙酮被代謝。
[0083]1.2.3.基于運(yùn)動(dòng)結(jié)束后的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)的解析例
[0084]丙酮濃度的上升除了運(yùn)動(dòng)中之外，在運(yùn)動(dòng)后也得以確認(rèn)。在上述持久運(yùn)動(dòng)中，以游離脂肪酸FFA作為主要基質(zhì)使用，但當(dāng)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度強(qiáng)、或者運(yùn)動(dòng)時(shí)間長的情況下，在運(yùn)動(dòng)后半程葡萄糖的使用比例增加，且發(fā)生葡萄糖的無氧性糖分解，乳酸積累于肌肉中。當(dāng)中止運(yùn)動(dòng)時(shí)，由于使用乳酸、氨基酸的糖新生，發(fā)生葡萄糖的再生，被用于運(yùn)動(dòng)開始時(shí)所消耗的肌糖原的再生。
[0085]在本實(shí)施方式中，可知運(yùn)動(dòng)后的丙酮濃度的上升度與運(yùn)動(dòng)實(shí)施者的有氧運(yùn)動(dòng)能力和實(shí)施的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)相關(guān)。從而，可以看出運(yùn)動(dòng)后的丙酮濃度的上升起因于在肝臟進(jìn)行糖新生時(shí)所生成的乙酰乙酸的可能性較高。在圖3中，丙酮濃度在運(yùn)動(dòng)中止后立即上升就是出于上述理由。
[0086]此外，根據(jù)情況，與運(yùn)動(dòng)中止后丙酮濃度立即上升相連續(xù)，存在丙酮濃度進(jìn)一步上升的情況。在肌糖原量恢復(fù)至某水平后，在肝糖原量足夠多的情況下回到與安靜時(shí)同樣的代謝狀態(tài)，但是在有氧運(yùn)動(dòng)中大量消耗肝糖原的情況下，難以進(jìn)行必要的血糖維持。因此，有這樣的推定:作為酮體供給用于維持安靜狀態(tài)的能量的一部分的活動(dòng)被觀察作為上述的活動(dòng)。
[0087]因此，由于考慮到運(yùn)動(dòng)中止后的丙酮活動(dòng)為反映了有氧運(yùn)動(dòng)中的肌糖原消耗量、血中葡萄糖消耗量、空腹時(shí)的情況下的肝糖原消耗量的活動(dòng)，因此，可以認(rèn)為通過分別獨(dú)立地解析運(yùn)動(dòng)中止后的丙酮活動(dòng)，能夠得到有關(guān)有氧運(yùn)動(dòng)中的能量消耗活動(dòng)的有益信息。
[0088]1.3.丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)的具體例
[0089]1.3.1.被測(cè)者一
[0090]圖5中示出被測(cè)者一在用餐后經(jīng)過3小時(shí)的空腹時(shí)以心跳數(shù)120實(shí)施55分鐘的持久運(yùn)動(dòng)的情況下的丙酮濃度測(cè)定結(jié)果。該被測(cè)者一在運(yùn)動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)中、運(yùn)動(dòng)后的丙酮濃度變化的趨勢(shì)中，基本未見變化。由于代謝狀態(tài)即使在安靜時(shí)也會(huì)由于各種各樣的原因而變動(dòng)，因此，優(yōu)選尤其在安靜時(shí)忽視丙酮濃度的微小波動(dòng)，以趨勢(shì)來把握活動(dòng)。從而，解析部7能夠?qū)⑦\(yùn)動(dòng)前的丙酮濃度的推移數(shù)據(jù)解析為圖4的模式4 (適度空腹?fàn)顟B(tài))。此外，解析部7將對(duì)于此次運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的運(yùn)動(dòng)中的有氧代謝能力的等級(jí)、和對(duì)于此次運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的肌肉的運(yùn)動(dòng)開始時(shí)的有氧代謝能力等級(jí)均解析為10。
[0091]對(duì)于丙酮濃度在運(yùn)動(dòng)前、運(yùn)動(dòng)中、運(yùn)動(dòng)后基本沒有變化，能夠解析為被測(cè)者一在安靜時(shí)的脂肪酸、葡萄糖有氧代謝能力高是主要原因。這意味著由于在安靜時(shí)的脂肪酸、葡萄糖有氧代謝能力高，因此即使以心跳數(shù)120實(shí)施55分鐘的持久運(yùn)動(dòng)，也能夠以安靜時(shí)的脂肪酸、葡萄糖有氧代謝能力相追隨。此外，運(yùn)動(dòng)后的丙酮濃度不上升，可以考慮由于乳糖的積累少、糖新生的影響未對(duì)丙酮濃度的上升產(chǎn)生影響。從而，作為解析部7的解析結(jié)果，在圖4的模式4的判定的基礎(chǔ)上，能夠解析為了提升代謝功能，以稍大的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷實(shí)施持久運(yùn)動(dòng)是理想的。
[0092]1.3.2.被測(cè)者二
[0093]圖6中示出了另一被測(cè)者二在空腹時(shí)以心跳數(shù)120實(shí)施45分鐘的持久運(yùn)動(dòng)的情況下的丙酮濃度測(cè)定結(jié)果。在該被測(cè)者二中可見:(1)運(yùn)動(dòng)前的丙酮濃度下降、(2)運(yùn)動(dòng)10分鐘后丙酮濃度急劇下降、(3)其后的丙酮濃度急劇上升、(4)從運(yùn)動(dòng)開始至經(jīng)過30分鐘后急劇的丙酮濃度下降、(5)運(yùn)動(dòng)中止后，兩階段的丙酮濃度急劇上升。
[0094]從活動(dòng)(I)可以認(rèn)為運(yùn)動(dòng)前的狀態(tài)為從餐后的血糖值急劇增加經(jīng)過一段時(shí)間的階段(圖4的模式3)，可以認(rèn)為是運(yùn)動(dòng)時(shí)的糖代謝優(yōu)勢(shì)的狀態(tài)。但是，由于顯示了能夠確認(rèn)由于糖新生導(dǎo)致的丙酮濃度的上升的活動(dòng)(5)，因此能夠判斷實(shí)施的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)于被測(cè)者二來說是大的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度。由此，認(rèn)定對(duì)于此次運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的有氧代謝能力等級(jí)為3。
[0095]進(jìn)一步，從活動(dòng)(2)?(4)能夠判斷被測(cè)者二從運(yùn)動(dòng)開始至經(jīng)過30分鐘后，相對(duì)于運(yùn)動(dòng)維持所必要的脂肪酸代謝能力，實(shí)際的脂肪酸的代謝能力有局限性，葡萄糖代謝的比例增加。由此，認(rèn)定對(duì)于此次運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的運(yùn)動(dòng)中的有氧代謝能力等級(jí)為2。
[0096]由這些活動(dòng)可知，此次的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、運(yùn)動(dòng)量對(duì)于該被測(cè)者二來說為過大的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，誘發(fā)疲勞的可能性高。在這種情況下，疲勞拖至第二天，即便疲勞恢復(fù)，也有運(yùn)動(dòng)意愿下降的可能性，放棄堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的可能性高。因此，通過建議在下次運(yùn)動(dòng)時(shí)進(jìn)行大幅降低運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度(例如心跳數(shù)100左右)的運(yùn)動(dòng)，有可能成為適合目前的代謝能力的運(yùn)動(dòng)量。
[0097]通過根據(jù)代謝能力調(diào)整運(yùn)動(dòng)負(fù)荷，從而可以完成設(shè)定的運(yùn)動(dòng)，且不積累極度的疲勞，對(duì)于堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)這一目的來說，是理想的處理。即便在這種情況下，如果堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的話，則會(huì)達(dá)成與進(jìn)行的運(yùn)動(dòng)相應(yīng)的代謝能力的提升，能夠體會(huì)堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)的效果。在代謝能力提升的階段，進(jìn)行此次實(shí)施的運(yùn)動(dòng)的話，則與此次不同而能夠完成運(yùn)動(dòng)，疲勞有可能大幅降低。
[0098]一般來說，有氧代謝能力低的被測(cè)者的情況具有安靜時(shí)的丙酮濃度低的傾向。但是，此次的運(yùn)動(dòng)前的安靜時(shí)丙酮濃度為高濃度。這可能是由于實(shí)施節(jié)食等的原因，來自飲食的葡萄糖補(bǔ)充量不足，實(shí)施運(yùn)動(dòng)后，作為其結(jié)果，并非由于代謝能力，而是由于作為基質(zhì)的葡萄糖不足的原因，而導(dǎo)致此次的丙酮活動(dòng)。因此，在判定時(shí)，事先積累非運(yùn)動(dòng)時(shí)的丙酮濃度推移信息，在營養(yǎng)補(bǔ)給狀態(tài)不足的情況下，通知這一內(nèi)容也是重要的。
[0099]1.3.3.被測(cè)者三
[0100]圖7中示出了另一被測(cè)者三在空腹時(shí)以心跳數(shù)120實(shí)施55分鐘的持久運(yùn)動(dòng)的情況中的丙酮濃度測(cè)定結(jié)果。運(yùn)動(dòng)開始前的丙酮濃度穩(wěn)定，認(rèn)定為圖4的模式4(適度的空腹?fàn)顟B(tài))。此外，運(yùn)動(dòng)開始的10分鐘內(nèi)丙酮濃度下降，但其后緩慢上升，認(rèn)定對(duì)于此次運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的運(yùn)動(dòng)中的有氧代謝能力等級(jí)為平均水平的5。此外，由于運(yùn)動(dòng)剛結(jié)束后的丙酮濃度沒有急劇上升，因此認(rèn)定對(duì)于此次運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的肌肉的運(yùn)動(dòng)開始時(shí)的有氧代謝能力等級(jí)為高于平均水平的6。運(yùn)動(dòng)剛結(jié)束后的丙酮濃度從上升暫時(shí)緩和后，丙酮濃度繼續(xù)急劇上升。可以考慮這反映了由于運(yùn)動(dòng)而大量消耗了血中葡萄糖，其結(jié)果導(dǎo)致肝糖原量不足。由此認(rèn)定如果實(shí)施此次的運(yùn)動(dòng)，那么在運(yùn)動(dòng)后例如運(yùn)動(dòng)開始后3小時(shí)以后，有可能成為低血糖。
[0101]1.3.4.被測(cè)者四
[0102]圖8中示出了另一被測(cè)者四從餐后30分鐘開始以心跳數(shù)120實(shí)施55分鐘的持久運(yùn)動(dòng)的情況下的丙酮、乙醇濃度測(cè)定結(jié)果。已知如果用餐，則餐后乙醇濃度上升，表示極大值后緩慢下降的活動(dòng)。乙醇濃度的變動(dòng)被認(rèn)為因攝取的糖質(zhì)的內(nèi)容、例如單糖類還是多糖類、消化程度等而變動(dòng)，乙醇濃度表示極大值的時(shí)間在快的情況下為餐后立即顯示，在慢的情況下也會(huì)在餐后30分鐘左右有顯示極大值的傾向。
[0103]由于餐后血中葡萄糖濃度高，因此不進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的情況下，多余的葡萄糖代謝為脂肪酸并堆積作為中性脂肪。如果實(shí)施有氧運(yùn)動(dòng)，則多余的葡萄糖作為維持運(yùn)動(dòng)的能量源被消耗，血中葡萄糖濃度也下降。對(duì)于糖尿病的被測(cè)者來說，為了使餐后的血糖值迅速下降，餐后進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)是理想的，可以作為運(yùn)動(dòng)療法被采用。
[0104]不過，以希望消除代謝綜合征狀態(tài)的被測(cè)者來考慮的話，由于不運(yùn)動(dòng)的情況下作為中性脂肪積累的葡萄糖由于運(yùn)動(dòng)而被消耗，因此午飯后進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)也是理想的。但是，由于脂肪酸的消耗量與空腹時(shí)不同，因此起因于脂肪酸的丙酮濃度變化也與空腹時(shí)顯示出大不相同的活動(dòng)。
[0105]因此，考慮同樣地解析空腹時(shí)進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)的情況和餐后進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)的情況的數(shù)據(jù)而指標(biāo)化的話，則不能正確地反映堅(jiān)持有氧運(yùn)動(dòng)而提升的有氧代謝能力變化。由于難以每次記錄用餐時(shí)間，因此通過使用因用餐而活動(dòng)發(fā)生變化的乙醇濃度等的指標(biāo)、和因運(yùn)動(dòng)而發(fā)生變化的活動(dòng)量、心跳數(shù)(脈搏數(shù))等的指標(biāo)，自動(dòng)計(jì)算空腹時(shí)間，推定運(yùn)動(dòng)前的狀態(tài)，從而能夠進(jìn)行相同狀態(tài)的代謝能力的比較。
[0106]1.3.4.被測(cè)者五
[0107]圖9中示出了另一被測(cè)者五從餐后30分鐘開始以心跳數(shù)130實(shí)施55分鐘的持久運(yùn)動(dòng)的情況下的丙酮、乙醇濃度測(cè)定結(jié)果。運(yùn)動(dòng)中，通常脂肪酸代謝不增加，但由于維持運(yùn)動(dòng)所必要的能量多，因此脂肪酸被動(dòng)員起來。以希望消除代謝綜合征狀態(tài)的被測(cè)者來考慮的話，午飯后也進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)的情況下，由于與空腹時(shí)相比不消耗脂肪酸，因此為了消耗脂肪酸，最好設(shè)定高于通常的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度。由于葡萄糖濃度高，因此考慮即使稍微提高運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，疲勞等的損害也小，在餐后運(yùn)動(dòng)的情況下，如果較高地指示運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的話，那么有可能不伴隨疲勞而實(shí)現(xiàn)體力提升和進(jìn)行脂肪酸的消耗。
[0108]1.4.動(dòng)作流程
[0109]圖10及圖11中示出本實(shí)施方式的流程圖的例子。首先，在圖10中，通過安裝信號(hào)確認(rèn)了健康管理裝置10的至少丙酮檢測(cè)部3及乙醇檢測(cè)部8的安裝(步驟S1、S2)。其后，寫入安裝信息(步驟S3)后，選擇被測(cè)者的個(gè)人數(shù)據(jù)(步驟S4)，如有登錄數(shù)據(jù)的話則讀出(步驟S5、S8)，如無登錄數(shù)據(jù)的話則輸入個(gè)人數(shù)據(jù)且登錄之后讀出(步驟S5?S8)。所謂個(gè)人數(shù)據(jù)是指姓名、年齡、身高、體重、目前的體力水平、糖尿病的程度等。
[0110]然后，通過并列處理，在安靜時(shí)實(shí)施生物體氣體(丙酮、乙醇)及脈搏的測(cè)定，記錄數(shù)據(jù)(步驟S9A、S9B、S10A、S10B)。僅以規(guī)定次數(shù)實(shí)施該測(cè)定(步驟S11)。實(shí)施規(guī)定次數(shù)的安靜時(shí)的測(cè)定后，確認(rèn)是否開始運(yùn)動(dòng)(步驟S12)。這里，例如通過操作鍵的操作確認(rèn)運(yùn)動(dòng)(步驟12)時(shí)，可以將該鍵的輸入作為運(yùn)動(dòng)的開始信號(hào)。
[0111]接著，在圖11中，記錄通過步驟S9A、S9B、S10A、SlOB實(shí)施的安靜時(shí)的數(shù)據(jù)(步驟S13)。然后，輸入運(yùn)動(dòng)的目的(步驟S14)。所謂運(yùn)動(dòng)的目的如果是糖尿病患者的話是指胰島素阻抗性的改善、脂肪降低等，如果是代謝綜合征對(duì)策的話則是指脂肪降低、代謝機(jī)能改善等。此外，輸入目標(biāo)運(yùn)動(dòng)時(shí)間(步驟S15)。
[0112]下面，確認(rèn)此次實(shí)施前的過去的數(shù)據(jù)數(shù)量是否為規(guī)定數(shù)量以上(步驟S16)。步驟S16的判斷為“是”的話，則解析部7基于個(gè)人數(shù)據(jù)、安靜時(shí)數(shù)據(jù)、過去實(shí)施的運(yùn)動(dòng)前后的數(shù)據(jù)及其解析結(jié)果，建議與過去的運(yùn)動(dòng)菜單相同、或者修訂了過去的運(yùn)動(dòng)菜單的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷及運(yùn)動(dòng)時(shí)間的至少一方的運(yùn)動(dòng)菜單(步驟S17)。這種運(yùn)動(dòng)菜單可以舉出圖5?圖9說明的內(nèi)容。
[0113]步驟S16的判斷為“否”的話，則解析部7以個(gè)人數(shù)據(jù)及安靜時(shí)的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，建議多個(gè)初期運(yùn)動(dòng)菜單(步驟S18)。所謂初期運(yùn)動(dòng)菜單例如可以為圖12所示的運(yùn)動(dòng)之中的接近實(shí)際年齡的年齡的三個(gè)運(yùn)動(dòng)菜單。從目標(biāo)心跳數(shù)HR之中選擇，在圖12的例子中，設(shè)最大心跳數(shù)(跳/分)HRmax = 220-年齡(AGE)、安靜時(shí)心跳數(shù)(跳/分)HRrest，通過運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度 S (%) = (HRa-HRrest) / (HRmax-HRrest) X 100 而求得。目標(biāo)心跳數(shù)從 HRtarget=(HRmax-HRrest) XS+HRrest 而求得。
[0114]通過步驟S18或者S19推薦的運(yùn)動(dòng)菜單顯示于顯示部6 (步驟S19)，由被測(cè)者選擇例如多個(gè)運(yùn)動(dòng)菜單(食譜)的一個(gè)(步驟S20)。該運(yùn)動(dòng)菜單可以作為運(yùn)動(dòng)條件傳送至設(shè)置于運(yùn)動(dòng)器具的運(yùn)動(dòng)計(jì)測(cè)部(步驟S21)。
[0115]以后，開始按著設(shè)定的運(yùn)動(dòng)菜單開始運(yùn)動(dòng)，在運(yùn)動(dòng)中和運(yùn)動(dòng)中止后，只要沒有中止生物體氣體(丙酮)及脈搏的測(cè)定就分別繼續(xù)實(shí)施，并記錄數(shù)據(jù)(步驟S22A、S22B、S23A、S23B、S24)。
[0116]1.5.生物體氣體檢測(cè)裝置
[0117]下面，對(duì)于作為圖1所示的健康管理裝置10的丙酮檢測(cè)部3或者乙醇檢測(cè)部8而使用的生物體氣體檢測(cè)裝置進(jìn)行說明。圖13中示出皮膚氣體中的各部位乙醇濃度和丙酮濃度的測(cè)定例。通過硅酮樹脂容器從各部位進(jìn)行5分鐘的皮膚氣體采取，通過半導(dǎo)體色層分析儀(SGEA-P2FIS Inc.(工7 了 4工^ )制)對(duì)乙醇和丙酮的濃度進(jìn)行測(cè)定。此時(shí)，幾乎同時(shí)采取的呼氣中的丙酮濃度為5.4ppm。作為皮膚的部位，選擇腳的內(nèi)側(cè)(相當(dāng)于通稱的腳心)、兩臂的外側(cè)和內(nèi)側(cè)、手腕的外側(cè)(通常戴手表的部分)、手掌這五處進(jìn)行比較。對(duì)于乙醇和丙酮來說，雖然傾向各有不同，但兩氣體都是從手掌的放散良好，可知作為生物體氣體采取部是適合的，在本實(shí)施方式中采用從手掌采取皮膚氣體的方式。當(dāng)然，也可以從手掌以外的部位檢測(cè)皮膚氣體、或者檢測(cè)呼氣。
[0118]如圖13所示，鑒于來自手掌的皮膚氣體的濃度高于腳內(nèi)側(cè)、手臂外側(cè)、手臂內(nèi)側(cè)及手腕外側(cè)，如圖14所示，本實(shí)施方式構(gòu)成通過手9握持而攜帶的皮膚氣體檢測(cè)裝置10A。其為在跑步機(jī)步行或慢跑的情況下或者在室外步行或慢跑的情況下，作為身體束縛少、便于測(cè)定的方式的手掌握持類型的皮膚氣體檢測(cè)裝置10A。
[0119]如圖15所示，作為圖1所示的健康管理裝置10的丙酮檢測(cè)部3或者乙醇檢測(cè)部8而使用的生物體氣體檢測(cè)裝置1A在殼體12的表面12A具備試料采取部14、顯示部16、操作部18。如圖14所示，用左手9覆蓋試料采取部14而握持殼體12的把持部的話，則操作部18能夠通過右手操作，顯示部16可見。用右手覆蓋試料采取部14而覆蓋殼體12的情況下，如果上下顛倒顯示部16而顯示的話，也不難看見。
[0120]如圖16所示，在殼體12的內(nèi)部，在與顯示部16對(duì)向的位置安裝信號(hào)處理部20、電源部22等。設(shè)置于殼體12的試料采取部14例如為網(wǎng)眼狀，與手掌接觸而導(dǎo)入皮膚氣體。殼體12與試料采取部14對(duì)向的內(nèi)部作為中空部12C，通過設(shè)置于殼體12的隔壁12D~12F被劃分中空部12C，且形成流路。
[0121]通過中空部12C形成的流路的一端與開口于里面12B的空氣取入部30連通。流路的另一端與開口于里面12B的空氣排出部32連通。在流路中途，設(shè)置有例如支持于隔壁12F的檢測(cè)部40。此外，在從空氣取入部30朝向空氣排出部32的空氣的流動(dòng)方向上，將吸引部34設(shè)置于檢測(cè)部40的下游側(cè)。
[0122]試料吸引部34通過風(fēng)扇電機(jī)或者管泵等形成。管泵通過使旋轉(zhuǎn)環(huán)相對(duì)于彈性變形的管旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)輥壓潰管的位置發(fā)生變化，從而氣體被排出至外部。試料吸引部34被驅(qū)動(dòng)時(shí)，試料排出部32及試料吸引部34側(cè)成為負(fù)壓，如圖17中虛線所示的流路那樣，從空氣取入部30進(jìn)入的空氣經(jīng)由流路被從空氣排出部32排出。此時(shí)，試料采取部14的網(wǎng)眼與手掌連通，從手掌表面放散、通過網(wǎng)眼而進(jìn)入的皮膚氣體被卷入空氣，被導(dǎo)入至檢測(cè)部40。此夕卜，在圖17中手9的手掌和試料采取部14是分離的，但在試料采取時(shí)是貼緊的。
[0123]通過檢測(cè)部40檢測(cè)皮膚氣體成分。如圖18所示，從通過試料吸引部34的吸引開始后經(jīng)過時(shí)間tl，從空氣取入部30進(jìn)入的空氣到達(dá)檢測(cè)部40的情況下，在相比時(shí)間tl稍長的時(shí)間t2后，開始基于檢測(cè)部40的檢測(cè)。在圖18的例子中，能夠一邊被試料吸引部34吸引一邊通過檢測(cè)部40檢測(cè)皮膚氣體。檢測(cè)結(jié)束后，在皮膚氣體被排出后，停止試料吸引部34。取而代之，也可以在吸引后暫時(shí)停止試料吸引部34的驅(qū)動(dòng)，檢測(cè)皮膚氣體，還可以在吸引停止后在未圖示的關(guān)閉門閘的密封狀態(tài)下檢測(cè)皮膚氣體。這種情況下，當(dāng)結(jié)束目標(biāo)物質(zhì)的檢測(cè)時(shí),為了積極地排出皮膚氣體,通過試料吸引部34排出。
[0124]通過信號(hào)處理控制部20進(jìn)行來自檢測(cè)部40的檢測(cè)信號(hào)的處理、試料吸引部34或檢測(cè)部40的控制。包含個(gè)人的認(rèn)證數(shù)據(jù)、運(yùn)動(dòng)日期、運(yùn)動(dòng)條件的檢測(cè)結(jié)果的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)于未圖示的存儲(chǔ)部，根據(jù)需要顯示于顯示部16。
[0125]該皮膚氣體檢測(cè)裝置1A為攜帶型，因此能夠?qū)⒁淮坞姵鼗蛘咝铍姵赜糜陔娫床?2。一次電池的情況下，在殼體12的里面12B具有電池更換用的開口部，如果在顯示部16顯示電池用盡，則能夠更換電池。在蓄電池的情況下，如果在顯示部16顯示電池用盡，在殼體12的里面12B具有連接部，通過連接充電器，對(duì)蓄電池充電，顯示充電結(jié)束后，能夠拔下充電器而再次使用。
[0126]1.6.檢測(cè)部
[0127]1.6.1.半導(dǎo)體傳感器
[0128]作為圖16所示的檢測(cè)部40，能夠例舉圖19的(A)、19的(B)所示的半導(dǎo)體傳感器50。如圖19的(A)所示，在半導(dǎo)體傳感器50的基板51的表面51A具有:氣敏材料板52A?52D和連接于各氣敏材料板52A?52D的兩個(gè)電極53A、53B。如圖19的(B)所示，在基板51的里面51B具有加熱器54、和連接于加熱器54的電極55A、55B。在氣敏材料板52A?52D，存在氧化錫SnO2、摻鋪氧化錫Sb:Sn02、氧化鋅ZnO、氧化鶴WO3、銦錫氧化物、氧化鈦T12、摻鈮氧化鈦Nb =T12等，可以包含這些的復(fù)合材料、其他的添加劑。
[0129]當(dāng)被加熱器54加熱的氣敏材料板52A?52D暴露于還原性氣體時(shí),吸附于氣敏材料板52A?52D的氧減少，電勢(shì)屏障下降，電子變得易于活動(dòng)，電阻減小。例如圖20中示出皮膚氣體中包含的乙醇的濃度和傳感器電阻比(Rs/R0)的相關(guān)。從而，能夠從半導(dǎo)體傳感器50的輸出檢測(cè)包含于皮膚氣體的乙醇的濃度。
[0130]1.6.2.晶體振子微平衡(QCM)傳感器
[0131]如圖21的(A)、圖21的(B)或者圖22的(A)、圖22的(B)所示，QCM傳感器60配置在晶體振子61的兩面配置的電極62A、62B，連接于電極62A、62B的導(dǎo)線63A、63B固定于基板64。在圖21的(B)中，導(dǎo)線63A、63B平行于基板64而配置，而在圖22的(B)中，導(dǎo)線63A、63B垂直于基板64而配置。圖22的(A)、圖22的(B)中，空氣的流動(dòng)更好，皮膚氣體易于接觸晶體振子61的兩面。
[0132]晶體振子61的頻率相應(yīng)于電極62A、62B上的物質(zhì)的質(zhì)量而變化，頻率的變化量和附著物質(zhì)的質(zhì)量的關(guān)系被稱為Sauerbrey式。附著物質(zhì)量增加則頻率減小，附著物質(zhì)量減小則頻率增加。通過預(yù)先作成圖23所示的檢測(cè)量線，從而能夠從頻率變化量得知目標(biāo)物質(zhì)的濃度。
[0133]1.6.3.SERS 傳感器
[0134]如圖24所示，在SERS傳感器70中，傳感器基板71面向?qū)霘怏w的流路而配置，來自光源的激發(fā)光(振動(dòng)數(shù)v )照射至傳感器基板71。激發(fā)光的大部分作為瑞利散射光而被散射，瑞利散射光的振動(dòng)數(shù)V或者波長相對(duì)于入射光不發(fā)生變化，激發(fā)光的一部分作為拉曼散射光而被散射，拉曼散射光的振動(dòng)數(shù)(V-V ’以及V + V ’)或者波長，反映了分子的振動(dòng)數(shù)V’(分子振動(dòng))。即，拉曼散射光是反映了檢查對(duì)象的分子的光。也存在分子的振動(dòng)能量附加于拉曼散射光的振動(dòng)能量或者光能的情況。這種振動(dòng)數(shù)的位移(V’)稱為拉曼位移。
[0135]在入射光入射至圖24所示的傳感器基板71上形成的金屬納米粒子72的區(qū)域中，在相鄰的金屬納米粒子72間的空隙，形成有增強(qiáng)電場(chǎng)73。尤其在入射光照射至比入射光的波長小的金屬納米粒子72的情況下，入射光的電場(chǎng)作用于存在于金屬納米粒子72的表面的自由電子，引起共振。由此，自由電子產(chǎn)生的電偶極子在金屬納米粒子72內(nèi)被激發(fā)，形成比入射光的電場(chǎng)強(qiáng)的增強(qiáng)電場(chǎng)73。這被稱為局部表面等離子體共振(LSPRiLocalizedSurface Plasmon Resonance)。該現(xiàn)象為具有小于入射光的波長的I?500nm的尺寸的金屬納米粒子72等的電導(dǎo)體所特有的現(xiàn)象。
[0136]在圖24中，當(dāng)入射光照射至傳感器基板71時(shí)產(chǎn)生表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS:Surface Enhanced Raman Scattering)。S卩，當(dāng)目標(biāo)分子74進(jìn)入增強(qiáng)電場(chǎng)73時(shí),該目標(biāo)分子74的拉曼散射光被增強(qiáng)電場(chǎng)73增強(qiáng)，拉曼散射光的信號(hào)強(qiáng)度變強(qiáng)。通過這種表面增強(qiáng)拉曼散射，目標(biāo)分子74即使為微量，也能夠提高檢測(cè)靈敏度。
[0137]2.第二實(shí)施方式
[0138]圖25的(A)、圖25的(B)所示的第二實(shí)施方式所涉及的皮膚氣體檢測(cè)裝置100與第一實(shí)施方式的殼體12是攜帶機(jī)器相比，例如將接合于左手9的手掌9A的襯墊本體102形成為殼體。皮膚氣體檢測(cè)裝置100將經(jīng)由連線111而連接于襯墊本體102的機(jī)器本體部110例如作為手表型而安裝于左手9的手腕，較薄地形成襯墊本體102而確保手掌9A的操作性。顯示部112、信號(hào)處理部(未圖示)等設(shè)置于機(jī)器本體110。
[0139]如圖26的(A)、圖26的(B)所示，襯墊本體102在與手掌9A相接的面具有網(wǎng)眼狀的試料采取部104。試料采取部104能夠從襯墊本體102與手掌9A相接的面將皮膚氣體取入襯墊本體102的中空部102A內(nèi)。作為試料采取部104與手掌接觸的形式，除了圖14所示的保持形式之外，如圖25的(A)所示的將襯墊本體102接合于手掌9A也是有效的。襯墊本體102例如能夠經(jīng)由粘合片材106接合于手掌9A。檢測(cè)部40通過支柱108固定于襯墊本體102。此外，圖16說明的空氣取入部30、空氣排出部32及試料吸引部34也能夠適用于襯墊本體102。
[0140]3.第三實(shí)施方式
[0141]圖27中示出本發(fā)明第三實(shí)施方式涉及的組裝有皮膚氣體檢測(cè)裝置120的運(yùn)動(dòng)器具(健康管理裝置)130。運(yùn)動(dòng)器具130能夠包含圖1所示的各種控制系統(tǒng)模塊。運(yùn)動(dòng)器具(健康管理裝置)130是在相對(duì)于殼體132前進(jìn)移動(dòng)的帶134上進(jìn)行步行、慢跑的跑步機(jī)。在跑步機(jī)130，作為殼體132的一部分而具有手柄(保持部)136。此外，顯示部138設(shè)置于殼體132。跑步機(jī)130是具有采取從人的皮膚表面放散的皮膚氣體的功能且檢測(cè)皮膚氣體中的丙酮等的成分的運(yùn)動(dòng)器具。
[0142]圖28及圖29中示出了皮膚氣體檢測(cè)裝置120。如圖29所示，在圖28所示的手柄136的兩手的握持部137設(shè)置有這與手掌9A相接的面具有開口的試料采取部122。手柄136為中空，因此皮膚氣體經(jīng)由試料采取部122而進(jìn)入中空部136A。
[0143]種跑步機(jī)130的殼體132設(shè)置有檢測(cè)部40所面向的流路125，流路125的一端成為空氣取入部124，吸引部128設(shè)置于另一端的空氣排出部126的附近。手柄136的中空部136A經(jīng)由連通口 136B而與流路125連通。從而，當(dāng)空氣的流動(dòng)產(chǎn)生于流路125時(shí)，手柄136的中空部136A內(nèi)的皮膚氣體被吸引至流路125側(cè)而與檢測(cè)部40接觸。
[0144]從身體(在該例中為手掌)放散的生物體氣體進(jìn)入跑步機(jī)的手柄部。進(jìn)入手柄部的生物體氣體被導(dǎo)入內(nèi)置于跑步機(jī)的本體部的生物體氣體檢測(cè)部。
[0145]對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，能夠容易地理解能夠進(jìn)行實(shí)質(zhì)上不脫離本發(fā)明的新事項(xiàng)及效果的多種變形。因此，這樣的變形例也全部包含于本發(fā)明的范圍內(nèi)。例如，在說明書或附圖中，至少一次與更為廣義或者同義的不同用語一并記載的用語，在說明書或附圖的任意地方，都能夠替換為該不同用語。此外，健康管理裝置10等的構(gòu)成及動(dòng)作也不限于本實(shí)施方式所說明的內(nèi)容，能夠進(jìn)行這種變形實(shí)施。
[0146]符號(hào)說明
[0147]ICPU2脈搏檢測(cè)部(信號(hào)輸出部)
[0148]3丙酮檢測(cè)部4計(jì)時(shí)部
[0149]5存儲(chǔ)部6顯示部
[0150]7解析部8乙醇檢測(cè)部(記錄部)
[0151]10健康管理裝置10A、100、120生物體氣體檢測(cè)裝置
[0152]40檢測(cè)部50半導(dǎo)體傳感器
[0153]60晶體振子微平衡(QCM)傳感器
[0154]70表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)傳感器
[0155]12、102、132 殼體14、104、122 試料采取部
[0156]12C、102A、136A 中空部 30、124 空氣取入部
[0157]32、126空氣排出部 34、128試料吸引部
[0158]102襯墊本體130運(yùn)動(dòng)器具
[0159]136手柄(保持部)。
【權(quán)利要求】
1.一種健康管理裝置，其特征在于，具有: 信號(hào)輸出部，輸出表不對(duì)于被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷開始的開始時(shí)期的開始信號(hào)； 丙酮檢測(cè)部，檢測(cè)所述被測(cè)者的生物體氣體中的丙酮濃度； 計(jì)時(shí)部，對(duì)時(shí)刻進(jìn)行計(jì)時(shí)； 存儲(chǔ)部，存儲(chǔ)所述開始信號(hào)和與所述時(shí)刻一起從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度；以及 顯示部，基于來自所述存儲(chǔ)部的輸出，顯示在接收所述開始信號(hào)前從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第一推移數(shù)據(jù)組、以及接收所述開始信號(hào)后從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第二推移數(shù)據(jù)組。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述信號(hào)輸出部還輸出表不對(duì)于所述被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷結(jié)束的結(jié)束時(shí)期的結(jié)束信號(hào)， 所述存儲(chǔ)部還存儲(chǔ)所述結(jié)束信號(hào)和從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度， 所述顯示部將接收所述結(jié)束信號(hào)后從所述丙酮檢測(cè)部輸出的丙酮濃度的第三推移數(shù)據(jù)組與所述第一推移數(shù)據(jù)組及所述第二推移數(shù)據(jù)組一起顯示。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述健康管理裝置還具有解析部，所述解析部根據(jù)存儲(chǔ)于所述存儲(chǔ)部的所述第一推移數(shù)據(jù)組、所述第二推移數(shù)據(jù)組及所述第三推移數(shù)據(jù)組中的至少一個(gè)，解析代謝狀態(tài)， 所述顯示部顯示來自所述解析部的解析結(jié)果。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述健康管理裝置還具有記錄部，所述記錄部記錄用餐時(shí)刻， 所述解析部根據(jù)存儲(chǔ)于所述存儲(chǔ)部的所述第一推移數(shù)據(jù)組、所述第二推移數(shù)據(jù)組及所述第三推移數(shù)據(jù)組中的至少一個(gè)，包含與所述用餐時(shí)刻的相關(guān)地解析代謝狀態(tài)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述信號(hào)輸出部是檢測(cè)與對(duì)于所述被測(cè)者的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的大小對(duì)應(yīng)地變化的生物體信號(hào)的生物體信號(hào)檢測(cè)部， 在所述存儲(chǔ)部中存儲(chǔ)有所述生物體信號(hào)，所述顯示部顯示所述生物體信號(hào)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述生物體信號(hào)檢測(cè)部是檢測(cè)所述被測(cè)者的脈搏的脈搏檢測(cè)部。
7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述記錄部是檢測(cè)所述被測(cè)者的生物體氣體中的乙醇濃度的乙醇檢測(cè)部。
8.根據(jù)權(quán)利要求3、4或7所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述存儲(chǔ)部反復(fù)積累關(guān)于同一被測(cè)者的數(shù)據(jù)組， 所述解析部基于積累于所述存儲(chǔ)部的數(shù)據(jù)組，解析關(guān)于運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度及運(yùn)動(dòng)時(shí)間中的至少一個(gè)的推薦的運(yùn)動(dòng)水平， 所述顯示部顯示來自所述解析部的推薦的運(yùn)動(dòng)水平。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的健康管理裝置，其特征在于， 所述解析部在所述數(shù)據(jù)組的積累量少的情況下，基于所述數(shù)據(jù)組，推薦從運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度及運(yùn)動(dòng)時(shí)間中的至少一個(gè)不同的多個(gè)初期運(yùn)動(dòng)菜單中選擇的運(yùn)動(dòng)菜單。
【文檔編號(hào)】A61B5/02GK104076307SQ201410103349
【公開日】2014年10月1日 申請(qǐng)日期:2014年3月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月28日
【發(fā)明者】杷野祥史 申請(qǐng)人:精工愛普生株式會(huì)社