一種治療痛風病藏藥的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療痛風病藏藥的制備方法，是由大籽蒿、藏黨參、巖精膏、喜馬拉雅紫茉莉、藏菖蒲按一定重量配比采用混合粉碎法或水提醇沉法或醇提水沉法制成活性組分制備而成，可以制備成任何一種常用內服劑型。這種藏藥具有消炎止痛的功能。用于痛風，下肢關節(jié)紅腫疼痛。
【專利說明】一種治療痛風病藏藥的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種治療痛風病藏藥的制備方法，屬于藏藥領域。
【背景技術】
[0002]痛風是一組以嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄障礙所致血尿酸增高為機制的異質性疾病。臨床上常見高尿酸血癥、痛風性急性關節(jié)炎反復發(fā)作、痛風石沉積、特征性慢性關節(jié)炎和關節(jié)畸形，常累及腎引起慢性間質性腎炎和腎尿酸結石形成為特點，常見于中年男性。
[0003]痛風對健康的巨大危害近年來有很多新認識，發(fā)現該病除可引起嚴重關節(jié)疼痛、畸形、功能障礙和腎臟損害外還常伴有或并發(fā)糖尿病、冠心病、高血壓、肥胖癥、血脂紊亂等疾患，可導致更高的致死致殘率，所有，防治痛風病刻不容緩。
[0004]藏醫(yī)認為，由高尿酸形成的痛風引起的病癥系屬“黃水病”高尿酸血癥，是由“龍”與血功效絮亂所導致的一種疾病，藏醫(yī)名為“直后乃”(意為垢甲病)。因為每每食用辛辣、肥厚等高脂肪食物，過量喝酒，久坐少動，夜晚不睡，委頓過分，身受內傷，猛烈運動等緣故原由，惹起血液功用混亂，加之食用促進“龍”偏盛之食品或舉動恰當惹起“龍”邪逆行，梗塞血液輪回脈道而激發(fā)。
[0005]目前治療痛風病常用的中成藥主要有:新癀片、人參歸脾丸、四妙散、金匱腎氣丸、痛風定片、痛風定膠囊等，盡管如此，但這些中藥制劑的療效仍不能令人滿意。
[0006]因此，人們對療效更好的治療痛風病的藏藥制劑存在強烈需求。至今為止，還沒有發(fā)現任何有關本發(fā)明藏藥組合物及其制備方法的報道。本發(fā)明人經過反復研究，并通過大量動物和臨床試驗的反復驗證，終于找到了具有更好療效的治療痛風病的藏藥口服制劑及其制備方法，從而完成了本發(fā)明。

【發(fā)明內容】

[0007]本發(fā)明目的就是提供一種更為有效治療痛風病藏藥的制備方法。
[0008]本發(fā)明所述的藏藥，是由活性組分制成或者是由活性組分和藥學上可接受的輔料制成，其中所述的活性組分是由下列原料藥制成:大籽蒿、藏黨參、巖精膏、喜馬拉雅紫茉莉、藏菖蒲。
[0009]它選擇了大籽蒿、藏黨參、巖精膏、喜馬拉雅紫茉莉、藏菖蒲進行組合作為原料藥，其中(I)大籽蒿為菊科植物大籽蒿Artemisia sieversiana ffilld.或冷蒿Artemisiafrigidaffilld.的干燥地上部分。具有清熱解毒，散腫止血，利腎的功效。用于四肢關節(jié)腫脹，癰癤，肉瘤，肺病，腎病以及咯血，衄血。(2)藏黨參為桔?？浦参镩L花黨參Codonopsismollis Chipp.的全草。具有干黃水，消腫的功效。用于風濕性關節(jié)炎，瘡癤痛腫，麻風病。
(3)巖精膏為兔形目鼠兔科哺乳動物紅耳鼠兔Ochotona erythrotis Buchner的糞便經炮制加工而成；具有清胃、肝、腎熱，培根、木布合并癥，通經祛瘀的功效；用于消化道潰瘍、日久肝病、痛風、月經不調、產后腹痛等。(4)喜馬拉雅紫茉莉為紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉Mirabilis himalaica (Edgew.) Heim.的干燥根。具有溫腎，生肌，利尿，排石，干“黃水”的功效。用于胃寒，腎寒，下身寒，陽痿浮腫，膀胱結石，腰痛，關節(jié)痛，“黃水”痛。(5)藏菖蒲為天南星科植物藏菖蒲Acorus calamus L.及其同屬多種植物的干燥根莖。具有溫胃，消炎止痛的功效。用于補胃陽，消化不良，食物積滯，白喉，炭疽等癥。
[0010]大籽蒿具有清熱解毒、散腫止血、利腎的功效，是方中主藥，輔以消炎止痛、祛風除濕、干黃水的藏黨參、巖精膏、藏菖蒲益氣通絡、活血除濕，配以溫腎、生肌、利尿、排石的喜馬拉雅紫茉莉，共同協助主藥更好地發(fā)揮藥效。將這些原料藥組合使用使得各原料藥功效產生協同作用，從而能夠有效治療痛風病。
[0011]本發(fā)明藏藥組分的用量也是經過發(fā)明人進行大量摸索總結得出的，各原料藥用量為在下述具體重量配比范圍內都具有較好療效: 大籽蒿100~300g、藏黨參75~225g、巖精膏50~150g、喜馬拉雅紫茉莉25~75g、藏菖蒲12.5~37.5g。
[0012]可優(yōu)選為:大籽蒿160~240g、藏黨參120~180g、巖精膏80~120g、喜馬拉雅
紫茉莉40~60g、藏菖蒲20~30g。
[0013]進一步優(yōu)選為:大籽蒿200g、藏黨參150g、巖精膏100g、喜馬拉雅紫茉莉50g、藏菖蒲 25g。
[0014]本發(fā)明藏藥活性組分的制備可以是將上述用量的原料藥直接混合粉碎制成；也可以將上述用量的原料藥采用中藥制劑的常規(guī)方法如水提醇沉法或醇提水沉法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》第73-74頁，上?？萍汲霭嫔?986年11月出版)制得。
[0015]本發(fā)明藏藥的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料，如崩解劑、潤滑劑、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》，上?？萍汲霭嫔?986年11月出版)制備成任何一種常用口服劑型，如散劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等。
[0016]本發(fā)明藏藥具有消炎止痛的功能。用于痛風，下肢關節(jié)紅腫疼痛。
[0017]本發(fā)明藏藥的用法用量為:口服；一次I~1.5g，一日2~3次。
[0018]【【具體實施方式】】
以下通過實施例來進一步闡述本發(fā)明藏藥的制備方法。
[0019]【實施例1】本發(fā)明藏藥散劑的制備:
稱取大籽蒿200g、藏黨參150g、巖精膏100g、喜馬拉雅紫茉莉50g、藏菖蒲25g，混合后共同粉碎成細粉，混勻，分裝，即得散劑。
[0020]【實施例2】本發(fā)明藏藥丸劑的制備:
稱取大籽蒿160g、藏黨參120g、巖精膏80g、喜馬拉雅紫茉莉40g、藏菖蒲20g，混合后共同粉碎成細粉，混勻，用水泛丸，在60°C以下干燥，打光，包裝，即得丸劑。
[0021]【實施例3】本發(fā)明藏藥顆粒劑的制備:
稱取大籽蒿240g、藏黨參180g、巖精膏120g、喜馬拉雅紫茉莉60g、藏菖蒲30g，混合后共同粉碎成細粉，混勻，加入輔料制成顆粒，在60°C以下干燥，整粒，分裝，即得顆粒劑。
[0022]【實施例4】本發(fā)明藏藥膠囊劑的制備:
稱取大籽蒿100g、藏黨參75g、巖精膏50g、喜馬拉雅紫茉莉25g、藏菖蒲12.5g，混合后共同粉碎成細粉，混勻，裝入明膠膠囊，包裝，即得膠囊劑。[0023]【實施例5】本發(fā)明藏藥片劑的制備:
稱取大籽蒿300g、藏黨參225g、巖精膏150g、喜馬拉雅紫茉莉75g、藏菖蒲37.5g，混合后共同粉碎成細粉，混勻，加入輔料制成顆粒，在60°C以下干燥，整粒，壓片，分裝，即得片劑。
[0024]下面以本發(fā)明藏藥實施例1散劑為例，通過試驗例來進一步闡述本發(fā)明藏藥的有益效果，這些試驗例包括了本發(fā)明藏藥的藥效學試驗和臨床療效觀察試驗。
[0025]【試驗例I】本發(fā)明藏藥對鎮(zhèn)痛抗炎和降血尿酸的藥效學試驗:
試驗材料:選本發(fā)明藏藥實施例1散劑；次黃嘌呤由北京育才精細化工廠生產，批號20090102 ;阿司匹林由湖南南光藥業(yè)有限公司生產，批號20090203 ;丙磺舒由上海集成藥廠生產，批號20090412 ;冰醋酸由上海試劑四廠生產，批號090123 ；NIH小鼠210只，雌雄各半，體重18~22g，由青海省實驗動物中心提供。
[0026]實驗方法及結果:1、小鼠疼痛模型、動物分組及用藥:取小鼠50只，隨機分為5組，設模型組、陽性對照組(阿司匹林0.20g/Kg)和本發(fā)明藏藥實施例1散劑(0.75g/kg，
1.50g/kg, 3.00g/kg)低、中、高劑量組,灌胃給藥，20ml/Kg,每天給藥一次,連續(xù)2d,模型組給等量生理鹽水，于末次給藥后30min各鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.lml/10g致小鼠疼痛模型，觀察各組小鼠扭 體反應發(fā)生的潛伏期及30min內扭體次數。結果見表1。
[0027]表1本發(fā)明藏藥實施例1散劑對冰醋酸致痛小鼠的影響(X土s, η = 10)
【權利要求】
1.一種治療痛風病藏藥的制備方法，其特征在于包括下列步驟:該藏藥是由活性組分制成或者是由活性組分和藥學上可接受的輔料制成，其中所述的活性組分是由下列具體重量配比的原料藥制成:大籽蒿100~300g、藏黨參75~225g、巖精膏50~150g、喜馬拉雅紫茉莉25~75g、藏菖蒲12.5~37.5g ;混合，采用粉碎法或水提醇沉法或醇提水沉法制成活性組分。
2.根據權利要求1所述藏藥的制備方法，其中稱取下列具體重量配比的原料藥制成:大籽蒿160~240g、藏黨參120~180g、巖精膏80~120g、喜馬拉雅紫茉莉40~60g、藏菖蒲20~30g。
3.根據權利要求2所述藏藥的制備方法，其中稱取下列具體重量的原料藥制成:藏黨參150g、巖精膏100g、大籽蒿200g、喜馬拉雅紫茉莉50g、藏菖蒲25g。
4.根據權利要求1一3所述的任意一種藏藥的制備方法，它還包括下列步驟:將活性組分與藥學上可接受的輔料制 成散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
【文檔編號】A61K35/24GK103933278SQ201410131295
【公開日】2014年7月23日 申請日期:2014年4月3日 優(yōu)先權日:2014年4月3日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:青海省通天河藏藥制藥有限責任公司