基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針、測(cè)量系統(tǒng)及方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物阻抗測(cè)量領(lǐng)域，具體公開了一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針、測(cè)量系統(tǒng)及方法。該測(cè)量探針包括基板和嵌入所述基板的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極、第二電極、第三電極、第四電極、第五電極和第六電極，其中第一電極與第四電極或/和第二電極與第五電極或/和第三電極與第六電極相對(duì)設(shè)置，且在任意相對(duì)設(shè)置電極間激勵(lì)，所述電極在基板上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)。因此本發(fā)明探針具有信號(hào)采集穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。另外，本發(fā)明還提供了基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量系統(tǒng)及方法，從而有效減少探針與測(cè)量組織間接觸阻抗的影響，也提高了判斷是否位于人或動(dòng)物體組織交界處的準(zhǔn)確性。
【專利說明】基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針、測(cè)量系統(tǒng)及方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物阻抗測(cè)量領(lǐng)域，尤其是涉及一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針、測(cè)量系統(tǒng)及方法。
【背景技術(shù)】
[0002]生物組織的阻抗頻率特性,也被稱為阻抗頻譜(Impedance spectroscopy)特性，主要是指生物組織電阻抗中，阻性和容性成分的值隨著加載電信號(hào)的頻率不同會(huì)發(fā)生較顯著地變化。由于生物阻抗與測(cè)量頻率密切相關(guān)，在音頻范圍內(nèi)，其阻抗隨頻率的變化特性與其細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、細(xì)胞的排列方式、細(xì)胞間質(zhì)含量及電解質(zhì)濃度密切相關(guān)。因而獲取這一頻段的組織或器官的電阻抗特性在了解組織的狀態(tài)、評(píng)估器官功能、病變組織識(shí)別等方面均有重要地應(yīng)用價(jià)值，并且在健康狀態(tài)評(píng)估、疾病的早期診斷、藥物療效監(jiān)測(cè)與危重疾病監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域也有著誘人的發(fā)展前景。[0003]現(xiàn)代技術(shù)已實(shí)現(xiàn)將安全電流通過電極流過生物組織，用于實(shí)現(xiàn)測(cè)量病人組織阻抗檢測(cè)或監(jiān)控某些病理或生理狀況，其中生物組織可為乳腺、宮頸等組織。例如:當(dāng)通過設(shè)有電極的探針進(jìn)行宮頸癌篩查時(shí)，在阻抗譜中能很好地分辨出兩種主要的正常組織:鱗狀上皮組織和柱狀組織。由于癌變前組織的阻抗譜位于正常鱗狀上皮組織和柱狀組織的阻抗譜之間，因而如果將探針放置在這兩種組織交界處的子宮腔附近時(shí)，所測(cè)阻抗可能看起來像癌變前組織。由此，探針放置的位置是影響測(cè)量的重要因素，如:探針放置的位置不當(dāng)可導(dǎo)致錯(cuò)誤的陽性結(jié)果。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，越來越要求能設(shè)計(jì)一種信號(hào)采集更穩(wěn)定、采集方式多樣以及利于后續(xù)分析的測(cè)量探針。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種信號(hào)采集穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單以及基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針，包括基板和嵌入所述基板的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極、第二電極、第三電極、第四電極、第五電極和第六電極，其中第一電極與第四電極或/和第二電極與第五電極或/和第三電極與第六電極相對(duì)設(shè)置，且在任意相對(duì)設(shè)置電極間激勵(lì)，所述電極在基板上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)。
[0005]優(yōu)選地，所述電極的表面均分別與所述基板面齊平，且相鄰電極間間距相等。
[0006]優(yōu)選地，所述相對(duì)設(shè)置的電極間的圓周角為180°。
[0007]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種信號(hào)采集穩(wěn)定、避免接觸阻抗的影響的基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針的測(cè)量系統(tǒng)，所述測(cè)量系統(tǒng)包括:
[0008]探針，所述探針包括基板和嵌入所述基板的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極、第二電極、第三電極、第四電極、第五電極和第六電極，所述電極在基板上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)；
[0009]用于相對(duì)設(shè)置的第一電極與第四電極間、第二電極與第五電極間以及第三電極與第六電極間激勵(lì)的N個(gè)不同頻點(diǎn)A的激勵(lì)源，其中i=l、2、3……N;
[0010]用于測(cè)量第二電極與第三電極間第一電參數(shù)Dli和第五電極與第六電極間第二電參數(shù)D21、第三電極與第四電極間第三電參數(shù)D3i和第一電極與第六電極間第四電參數(shù)D41、第四電極與第五電極間第五電參數(shù)D5i和第一電極與第二電極間第六電參數(shù)D6i的信號(hào)米集電路；
[0011]控制所述至少六個(gè)電極與激勵(lì)源、信號(hào)采集電路通斷的多選開關(guān)系統(tǒng)；
[0012]用于將三組電參數(shù)為Dli和D21、D3i和D41、D5i和D6i記錄、存儲(chǔ)以及邏輯判斷后統(tǒng)計(jì)分析成生物阻抗譜曲線的頻譜分析儀。
[0013]優(yōu)選地，所述電極的表面均分別與所述基板面齊平，且相鄰電極間間距相等。
[0014]優(yōu)選地，所述相對(duì)設(shè)置的電極間的圓周角為180°。
[0015]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種信號(hào)采集穩(wěn)定、避免接觸阻抗的影響的基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針的測(cè)量系統(tǒng)的測(cè)量方法，該測(cè)量方法具體步驟如下:
[0016]S1:將測(cè)量探針放置于生物組織，且相互之間面接觸；
[0017]S2:在測(cè)試頻率范圍為fm~fn間選取N個(gè)頻點(diǎn)，并選取頻點(diǎn)為fi e [fm, fj的激勵(lì)源，其中i=l、2、3……N，fm〈fn;
[0018]S3:當(dāng)i=l時(shí)A=A，通過多選開關(guān)系統(tǒng)控制頻點(diǎn)為的激勵(lì)源分別依次在相對(duì)設(shè)置的第一電極與第四電極 間、第二電極與第五電極間以及第三電極與第六電極間激勵(lì)；
[0019]S4:通過信號(hào)采集電路分別相對(duì)應(yīng)的采集第二電極與第三電極間第一電參數(shù)Dli和第五電極與第六電極間第二電參數(shù)D2i，第三電極與第四電極間第三電參數(shù)D3i和第一電極與第六電極間第四電參數(shù)D4i，第四電極與第五電極間第五電參數(shù)D5i和第一電極與第二電極間第六電參數(shù)D6i ；
[0020]S5:存儲(chǔ)并記錄所得三組電參數(shù)，且分別為Dli和D2i，D3i和D4i，D5i和D6i ；
[0021]S6:當(dāng)i≥N時(shí)，i=i+l并重復(fù)步驟S3至步驟S5 ；
[0022]S7:將所測(cè)量所得的N個(gè)第一電參數(shù)Dli和N個(gè)第二電參數(shù)D21、N個(gè)第三電參數(shù)D3i和N個(gè)第四電參數(shù)D4i以及N個(gè)第五電參數(shù)D5i和N個(gè)第六電參數(shù)D6i分別通過經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到三對(duì)生物阻抗譜曲線；
[0023]S8:運(yùn)用加權(quán)法對(duì)三對(duì)生物阻抗譜曲線分析并確定是否不同類生物組織。
[0024]優(yōu)選地，在N個(gè)不同頻點(diǎn)&下對(duì)第一電極與第四電極間激勵(lì)時(shí)，測(cè)得第二電極與第三電極間N個(gè)第一電參數(shù)Dli經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線a，也測(cè)得第五電極與第六電極間N個(gè)第二電參數(shù)D2i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線b，從而曲線a和曲線b構(gòu)成第一對(duì)生物阻抗譜曲線。
[0025]優(yōu)選地，在N個(gè)不同頻點(diǎn)&下對(duì)第二電極與第五電極間激勵(lì)時(shí)，測(cè)得第三電極與第四電極間N個(gè)第三電參數(shù)D3i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線C，也測(cè)得第一電極與第六電極間N個(gè)第四電參數(shù)D4i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線d，從而曲線c和曲線d構(gòu)成第二對(duì)生物阻抗譜曲線。
[0026]優(yōu)選地，在N個(gè)不同頻點(diǎn)&下對(duì)第三電極與第六電極間激勵(lì)時(shí)，測(cè)得第四電極與第五電極間N個(gè)第五電參數(shù)D5i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線e，也測(cè)得第一電極與第二電極間N個(gè)第六電參數(shù)D6i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線f，從而曲線e和曲線f構(gòu)成第三對(duì)生物阻抗譜曲線。
[0027]采用上述結(jié)構(gòu)后 ，本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)是:
[0028]1、本發(fā)明所述探針中的電極的表面與所述基板面齊平，保證探針中每個(gè)電極采集數(shù)據(jù)的一致性，使得信號(hào)采集更準(zhǔn)確、穩(wěn)定；
[0029]2、本發(fā)明所述探針通過設(shè)置至少包括六個(gè)電極，所述六個(gè)電極分別在基板上呈等間距圓周陣列分布，從而使采集模式多樣，利于每種采集模式間采集數(shù)據(jù)的相互比對(duì)分析；
[0030]3、本發(fā)明所述系統(tǒng)和方法解決了當(dāng)激勵(lì)和/或測(cè)量電極對(duì)分跨不同生物體組織時(shí)造成的測(cè)量失誤，不需轉(zhuǎn)動(dòng)或移動(dòng)測(cè)量探針即可判斷所測(cè)生物體是否是同一生物體，使信號(hào)采集更穩(wěn)定、操作更簡(jiǎn)單，測(cè)量結(jié)果更準(zhǔn)確；
[0031]4、本發(fā)明所述系統(tǒng)和方法是針對(duì)在一定范圍頻率之間通過對(duì)數(shù)形式選擇多個(gè)頻點(diǎn)，其中對(duì)某一頻點(diǎn)可采用三種不同測(cè)量模式，測(cè)量出六組阻抗數(shù)據(jù)，利于不同類生物組織的區(qū)分及數(shù)據(jù)分析；
[0032]5、本發(fā)明所述的系統(tǒng)和方法能減少探針與不同生物組織交界處的接觸阻抗，并經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到生物阻抗譜曲線及結(jié)合加權(quán)法來確定探針與不同生物組織交界處的各種情況，適用范圍廣、操作難度降低。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0033]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。
[0034]圖1是本發(fā)明一實(shí)施例所述探針的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0035]圖2是本發(fā)明一實(shí)施例所述探針與不同類組織交界處處于Ql狀態(tài)示意圖；
[0036]圖3是本發(fā)明一實(shí)施例所述探針與不同類組織交界處處于Q2狀態(tài)示意圖；
[0037]圖4是本發(fā)明一實(shí)施例所述探針與不同類組織交界處處于Q3狀態(tài)示意圖；
[0038]圖5是本發(fā)明另一實(shí)施例所述測(cè)量系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0039]圖6是本發(fā)明又另一實(shí)施例所述測(cè)量方法的流程示意圖；
[0040]圖7是圖2經(jīng)過本發(fā)明所述測(cè)量方法所得不同類生物組織的三對(duì)生物阻抗譜曲線示意圖；
[0041]圖8是圖3經(jīng)過本發(fā)明所述測(cè)量方法所得不同類生物組織的三對(duì)生物阻抗譜曲線示意圖；
[0042]圖9是圖4經(jīng)過本發(fā)明所述測(cè)量方法所得不同類生物組織的三對(duì)生物阻抗譜曲線示意圖；
[0043]圖10是經(jīng)過本發(fā)明所述測(cè)量方法所得又另一不同類生物組織的三對(duì)生物阻抗譜曲線示意圖；
[0044]圖11是本發(fā)明所述測(cè)量方法對(duì)同類生物組織的三對(duì)生物阻抗譜曲線示意圖；
[0045]圖12是本發(fā)明所述測(cè)量方法對(duì)另一同類生物組織的三對(duì)生物阻抗譜曲線示意圖。
[0046]附圖標(biāo)記:
[0047]10-探探針，11-基板，12-第一電極，13-第二電極，14-第三電極，15-第四電極，16-第五電極，17-第六電極；20_多選開關(guān)系統(tǒng)；30_激勵(lì)源；40_信號(hào)采集電路；50_頻譜分析儀；Q1_不同類組織交界處位于或靠近探針的中心位置；Q2_不同類組織交界處遠(yuǎn)離探針的中心或邊界位置；Q3-不同類組織交界處位于或靠近探針的邊界位置；a、b、c、d、e、f-均為生物阻抗譜曲線?！揪唧w實(shí)施方式】
[0048]以下所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不因此而限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0049]如圖1所示，本發(fā)明提供一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針10，包括基板11和嵌入所述基板11的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極12、第二電極13、第三電極14、第四電極15、第五電極16和第六電極17,其中第一電極12與第四電極15、第二電極13與第五電極16、第三電極14與第六電極17分別相對(duì)設(shè)置，且在任意相對(duì)設(shè)置電極間激勵(lì)，所述電極在基板11上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)。
[0050]為了使所述探針10與測(cè)量組織充分接觸以及采集數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，所述電極的表面均分別與所述基板11面齊平，且相鄰電極間間距相等。在本實(shí)施例中相對(duì)設(shè)置的電極間的圓周角為180°，以便于更好地采集數(shù)據(jù)。
[0051]如圖2、圖3和圖4所示，本發(fā)明所述探針與不同類生物組織交界處接觸一般可歸納為Ql、Q2和Q3三種情況。而通過本發(fā)明所述探針10可以在相對(duì)設(shè)置的第一電極12與第四電極15間、第二電極13與第五電極16間或第三電極14與第六電極17間激勵(lì)，使操作者能通過所述探針10在某個(gè)頻點(diǎn)激勵(lì)源的激勵(lì)下采集到三組數(shù)據(jù)。而通過激勵(lì)源給探針不同的頻點(diǎn)，則會(huì)得到不同的三組數(shù)據(jù)，便于分析得出測(cè)量組織的生物阻抗譜曲線圖，從而更加準(zhǔn)確地確認(rèn)人或動(dòng)物體的不同類生物組織的交界，也便于對(duì)病理生物組織進(jìn)行診斷。
[0052]因此，本發(fā)明所述探針與傳統(tǒng)的四電極探針相比，雖然采集速度相差不多，但是采集手段多樣，且對(duì)于采集測(cè)量組織的數(shù)據(jù)更全面，能較大地降低實(shí)際臨床中環(huán)境條件、操作過程等的干擾因素的影響，實(shí)時(shí)得出被測(cè)量組織交界處。
[0053]結(jié)合圖1和圖5所示，本發(fā)明又提供了一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針的測(cè)量系統(tǒng)，所述測(cè)量系統(tǒng)包括:
[0054]探針10，所述探針10包括基板11和嵌入所述基板11的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極12、第二電極13、第三電極14、第四電極15、第五電極16和第六電極17,所述電極在基板11上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)；
[0055]用于相對(duì)設(shè)置的第一電極12與第四電極15間、第二電極13與第五電極16間以及第三電極14與第六電極17間激勵(lì)的N個(gè)不同頻點(diǎn)&的激勵(lì)源，其中i=l、2、3……N;
[0056]用于測(cè)量第二電極13與第三電極14間第一電參數(shù)Dli和第五電極16與第六電極17間第二電參數(shù)D21、第三電極14與第四電極15間第三電參數(shù)D3i和第一電極12與第六電極17間第四電參數(shù)D41、第四電極15與第五電極16間第五電參數(shù)D5i和第一電極12與第二電極13間第六電參數(shù)D6i的信號(hào)采集電路；
[0057]控制所述至少六個(gè)電極與激勵(lì)源30、信號(hào)采集電路40通斷的多選開關(guān)系統(tǒng)20 ；
[0058]用于將三組電參數(shù)為Dli和D21、D3i和D41、D5i和D6i記錄、存儲(chǔ)以及邏輯判斷后統(tǒng)計(jì)分析成生物阻抗譜曲線的頻譜分析儀50。其中記錄、存儲(chǔ)所得的三組電參數(shù)Dli和D21、D3i和D41、D5i和D6i具體如后表1所不。
[0059]為了使所述探針與測(cè)量組織充分接觸以及采集數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，所述電極的表面均分別與所述基板面齊平，且相鄰電極間間距相等。在本實(shí)施例中相對(duì)設(shè)置的電極間的圓周角為180°，以便于更好地采集數(shù)據(jù)。
[0060]本發(fā)明所述基于六電極測(cè)量探針的測(cè)量系統(tǒng)通過在相對(duì)設(shè)置的電極間激勵(lì)，得到三組電參數(shù)數(shù)據(jù)；另外通過激勵(lì)源給探針不同的頻點(diǎn)，得到多個(gè)三組電參數(shù)數(shù)據(jù)，通過頻譜分析儀分析得出測(cè)量組織的生物阻抗譜曲線圖，從而更加準(zhǔn)確地確認(rèn)人或動(dòng)物體的不同類生物組織的交界，也便于對(duì)病理生物組織進(jìn)行診斷。也通過多組采集數(shù)據(jù)相互比較或參照，以避免因因組織上的凹凸不平、酸堿性不同等產(chǎn)生的接觸阻抗的影響。
[0061]因此，本發(fā)明所述測(cè)量系統(tǒng)采集手段多樣，且對(duì)于采集測(cè)量組織的數(shù)據(jù)更全面，能較大地降低實(shí)際臨床中環(huán)境條件、操作過程等的干擾因素的影響，實(shí)時(shí)得出被測(cè)量組織交界處。
[0062]如圖6所示，本發(fā)明又再提供了一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針的測(cè)量系統(tǒng)的測(cè)量方法，具體步驟如下:
[0063]S1:將測(cè)量探針放10置于生物組織上，且相互之間面接觸；
[0064]S2:在測(cè)試頻率范圍為fm~fn間選取N個(gè)頻點(diǎn)，并選取頻點(diǎn)為fi e [fm, fj的激勵(lì)源30，其中i=l、2、3……N，fm〈fn;
[0065]S3:當(dāng)i=l時(shí)A=A，通過多選開關(guān)系統(tǒng)20控制頻點(diǎn)為的激勵(lì)源30分別依次在相對(duì)設(shè)置的第一電極12與第四電極15間、第二電極13與第五電極16間以及第三電極14與第六電極17間激勵(lì)；
[0066]S4:通過信號(hào)米集電路分別相對(duì)應(yīng)的米集第二電極13與第三電極14間第一電參數(shù)Dli和第五電極16與第六電極17間第二電參數(shù)D2i，第三電極14與第四電極15間第三電參數(shù)D3i和第一電極12與第六電極17間第四電參數(shù)D4i,第四電極15與第五電極16間第五電參數(shù)D5i和第一電極12與第二電極13間第六電參數(shù)D6i ；
[0067]S5:存儲(chǔ)并記錄所得三組電參數(shù)，且分別為Dli和D2i，D3i和D4i，D5i和D6i ；
[0068]S6:當(dāng)i≤N時(shí)，i=i+l并重復(fù)步驟S3至步驟S5,從而得到統(tǒng)計(jì)如下表1所示的采集數(shù)據(jù)。
[0069]表1為N個(gè)不同頻點(diǎn)&的激勵(lì)源激勵(lì)三種采集模式所得的三組電參數(shù)(Dli和D2i,D3i和D4i，D5i和D6i)的采集數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表
【權(quán)利要求】
1.一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針，其特征在于，包括基板和嵌入所述基板的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極、第二電極、第三電極、第四電極、第五電極和第六電極，其中第一電極與第四電極或/和第二電極與第五電極或/和第三電極與第六電極相對(duì)設(shè)置，且在任意相對(duì)設(shè)置電極間激勵(lì)，所述電極在基板上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物阻抗測(cè)量探針，其特征在于，所述電極的表面均分別與所述基板面齊平，且相鄰電極間間距相等。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物阻抗測(cè)量探針，其特征在于，所述相對(duì)設(shè)置的電極間的圓周角為180°。
4.一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量系統(tǒng)，其特征在于，所述測(cè)量系統(tǒng)包括: 探針，所述探針包括基板和嵌入所述基板的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極、第二電極、第三電極、第四電極、第五電極和第六電極，所述電極在基板上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)； 用于相對(duì)設(shè)置的第一電極與第四電極間、第二電極與第五電極間以及第三電極與第六電極間激勵(lì)的N個(gè)不同頻點(diǎn)的激勵(lì)源，其中i=l、2、3……N ； 用于測(cè)量第二電極與第三電極間第一電參數(shù)Dli和第五電極與第六電極間第二電參數(shù)D21、第三電極與第四電極間第三電參數(shù)D3i和第一電極與第六電極間第四電參數(shù)D41、第四電極與第五電極間第五電參數(shù)D5i和第一電極與第二電極間第六電參數(shù)D6i的信號(hào)米集電路； 控制所述至少六個(gè)電極與激勵(lì)源、信號(hào)采集電路通斷的多選開關(guān)系統(tǒng)； 用于將三組電參數(shù)為Dli和D21、D3i和D41、D5i和D6i記錄、存儲(chǔ)以及邏輯判斷后統(tǒng)計(jì)分析成生物阻抗譜曲線的頻譜分析儀。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的測(cè)量系統(tǒng)，其特征在于，所述電極的表面均分別與所述基板面齊平，且相鄰電極間間距相等。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的測(cè)量系統(tǒng)，其特征在于，所述相對(duì)設(shè)置的電極間的圓周角為180。
7.一種基于頻譜特性的生物阻抗測(cè)量探針的測(cè)量方法，其特征在于，所述測(cè)量探針包括嵌入基板的至少六個(gè)電極，所述六個(gè)電極為第一電極、第二電極、第三電極、第四電極、第五電極和第六電極，所述電極在基板上呈圓周陣列分布且至少有兩個(gè)呈軸對(duì)稱的電極對(duì)，其測(cè)量方法具體步驟如下: 51:將測(cè)量探針放置于生物組織上，且相互之間面接觸； 52:在測(cè)試頻率范圍為fm~fn間選取N個(gè)頻點(diǎn)，并選取頻點(diǎn)為f1∈ [fm, fn]的激勵(lì)源，其中 i=l、2、3……N，fm〈fn; 53:當(dāng)i=l時(shí)A=A，通過多選開關(guān)系統(tǒng)控制頻點(diǎn)為的激勵(lì)源分別依次在相對(duì)設(shè)置的第一電極與第四電極間、第二電極與第五電極間以及第三電極與第六電極間激勵(lì)； 54:通過信號(hào)采集電路分別相對(duì)應(yīng)的采集第二電極與第三電極間第一電參數(shù)Dli和第五電極與第六電極間第二電參數(shù)D2i，第三電極與第四電極間第三電參數(shù)D3i和第一電極與第六電極間第四電參數(shù)D4i，第四電極與第五電極間第五電參數(shù)D5i和第一電極與第二電極間第六電參數(shù)D6i ； 55:存儲(chǔ)并記錄所得三組電參數(shù)，且分別為Dli和D2i，D3i和D4i，D5i和D6i ；56:當(dāng)i≤N時(shí)，i=i+l并重復(fù)步驟S3至步驟S5 ； 57:將所測(cè)量所得的N個(gè)第一電參數(shù)Dli和N個(gè)第二電參數(shù)D21、N個(gè)第三電參數(shù)D3i和N個(gè)第四電參數(shù)D4i以及N個(gè)第五電參數(shù)D5i和N個(gè)第六電參數(shù)D6i分別通過曲線擬合的方法得到三對(duì)生物阻抗譜曲線； 58:運(yùn)用加權(quán)法對(duì)三對(duì)生物阻抗譜曲線分析并確定是否不同類生物組織。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的測(cè)量方法，其特征在于，在N個(gè)不同頻點(diǎn)下對(duì)第一電極與第四電極間激勵(lì)時(shí)，測(cè)得第二電極與第三電極間N個(gè)第一電參數(shù)Dli經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線a，也測(cè)得第五電極與第六電極間N個(gè)第二電參數(shù)D2i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線b，從而曲線a和曲線b構(gòu)成第一對(duì)生物阻抗譜曲線。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的測(cè)量方法，其特征在于，在N個(gè)不同頻點(diǎn)下對(duì)第二電極與第五電極間激勵(lì)時(shí)，測(cè)得第三電極與第四電極間N個(gè)第三電參數(shù)D3i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線C，也測(cè)得第一電極與第六電極間N個(gè)第四電參數(shù)D4i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線d，從而曲線c和曲線d構(gòu)成第二對(duì)生物阻抗譜曲線。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的測(cè)量方法，其特征在于，在N個(gè)不同頻點(diǎn)&下對(duì)第三電極與第六電極間激勵(lì)時(shí)，測(cè)得第四電極與第五電極間N個(gè)第五電參數(shù)D5i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線e，也測(cè)得第一電極與第二電極間N個(gè)第六電參數(shù)D6i經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析得到曲線f，從而曲線e和曲線f構(gòu)成第三對(duì)生物阻抗譜曲線。
【文檔編號(hào)】A61B5/053GK103876738SQ201410133222
【公開日】2014年6月25日 申請(qǐng)日期:2014年4月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月3日
【發(fā)明者】向飛, 王奕剛, 戴濤, 徐現(xiàn)紅, 蒲洋, 高松, 卜力寧, 林怡 申請(qǐng)人:思瀾科技（成都）有限公司