魏氏家藏方續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了魏氏家藏方續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆藥物中的應(yīng)用，其中，說(shuō)明了該續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆、骨質(zhì)疏松、降血脂、增強(qiáng)學(xué)習(xí)及記憶能力及治療婦女更年期綜合癥的藥物中的應(yīng)用，使該古方醫(yī)藥用途得到充分的發(fā)掘，滿足了臨床應(yīng)用的需要。
【專利說(shuō)明】魏氏家藏方續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆藥物中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，具體涉及《魏氏家藏方》續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆、 骨質(zhì)疏松、降血脂、增強(qiáng)學(xué)習(xí)及記憶能力及治療婦女更年期綜合癥的藥物中應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 作為常用的中藥方劑，續(xù)斷散僅被用于逐痹痛，其醫(yī)藥用途并沒(méi)有得到充分的發(fā) 掘和應(yīng)用。
[0003] 本發(fā)明具體針對(duì)由續(xù)斷和牛膝兩味中藥組成的《魏氏家藏方》續(xù)斷散的新應(yīng)用進(jìn) 行進(jìn)一步探索。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于公開(kāi)續(xù)斷散在制備治療多種疾病的藥物中的應(yīng)用，以滿足臨床 應(yīng)用的需要。
[0005] 以補(bǔ)充外源性雌激素為主的激素替代療法（Hormone Replacement Treatment, HRT)是近50年來(lái)預(yù)防醫(yī)學(xué)的重要進(jìn)展，目前對(duì)長(zhǎng)期使用HRT仍存在爭(zhēng)議。HRT 的益處主要有：①緩解并根除更年期癥狀；②減少或防止骨質(zhì)疏松癥及其相關(guān)骨折的發(fā)生 率；③降低缺血性心血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)度和致死率；④預(yù)防和降低老年性癡呆發(fā)生的危 險(xiǎn)性和改善癡呆的嚴(yán)重程度；⑤減少大腸癌發(fā)病的危險(xiǎn)性；⑥改善尿失禁。HRT的弊端主要 有：①增加子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、卵巢癌和肺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；②提高深部靜脈血栓和肺靜脈 栓的危險(xiǎn)性；③增加心肌梗死的危險(xiǎn)冠心病和腦卒中的幾率增加，2002年7月美國(guó)國(guó)立衛(wèi) 生院（NIH)下屬心肺血液研究所發(fā)布最新實(shí)驗(yàn)結(jié)果，與安慰劑組相比，HRT組的冠心病相對(duì) 風(fēng)險(xiǎn)竟增加29%，腦卒中的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)增加41% ;④增加膽囊炎的發(fā)病率；⑤增加體重及不規(guī) 律出血的風(fēng)險(xiǎn)。
[0006] 依據(jù)發(fā)明人的實(shí)驗(yàn)，本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
[0007] 《魏氏家藏方》續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆的藥物中應(yīng)用。
[0008] 《魏氏家藏方》續(xù)斷散在制備增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能力的藥物中應(yīng)用。
[0009] 《魏氏家藏方》續(xù)斷散在制備治療骨質(zhì)疏松藥物中應(yīng)用；所述的骨質(zhì)疏松可為由性 激素水平下降導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松。
[0010]《魏氏家藏方》續(xù)斷散在制備降血脂的藥物中應(yīng)用。
[0011]《魏氏家藏方》續(xù)斷散在制備治療婦女更年期綜合癥的藥物中應(yīng)用。
[0012] 所述的續(xù)斷散由續(xù)斷和牛膝兩味中藥制成。續(xù)斷可為鹽炙續(xù)斷、酒炙續(xù)斷或生品 續(xù)斷；牛膝為鹽炙牛膝、酒炙牛膝或生品牛膝。
[0013] 所述的續(xù)斷散的原料為重量比為1:1的鹽炙續(xù)斷與鹽炙牛膝，或者重量比為1:1 的生品續(xù)斷與生品牛膝，或者重量比為1:1的酒炙續(xù)斷與酒炙牛膝。
[0014] 本發(fā)明所述的續(xù)斷散為鹽炙續(xù)斷和鹽炙牛膝按照1 :1的重量比例關(guān)系混合提取 得到的醇提取物，或生品續(xù)斷和生品牛膝按照1 :1的重量比例關(guān)系混合提取得到的醇提取 物，或者酒炙續(xù)斷和酒炙牛膝按照1 :1的重量比例關(guān)系混合提取得到的醇提取物。
[0015] 上述續(xù)斷散具體是通過(guò)以下方法制備得到的：將原料混合后加入乙醇加熱回流提 取，過(guò)濾，得到的提取液濃縮至無(wú)醇味即得；所述的乙醇濃度為60%-70%，優(yōu)選乙醇濃度為 60%。所述的乙醇用量為原料總重的8-12倍量，優(yōu)選乙醇體積用量為原料總重的10倍量， 乙醇提取次數(shù)為2-3次。
[0016] 所述的續(xù)斷散可包括治療有效量的原料藥和醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體制成丸劑、散 齊?、膠囊、片劑、顆粒劑、注射劑、復(fù)方制劑或其他口服劑型。
[0017] 生品續(xù)斷和生品牛膝即市售續(xù)斷和牛膝藥材，酒炙牛膝、鹽炙牛膝、鹽炙續(xù)斷、酒 炙續(xù)斷均為市售可得，也可以將牛膝和續(xù)斷藥材按照常規(guī)酒炙和鹽炙方法炮制得到。
[0018] 根據(jù)上述應(yīng)用，所述的續(xù)斷散服用劑量可根據(jù)服用方式、病人年齡、病情嚴(yán)重程度 等因素而改變，成人口服劑量為20-60g (生藥）/日。
[0019] 與現(xiàn)有技術(shù)比較本發(fā)明的有益效果：藥效試驗(yàn)證明，《魏氏家藏方》續(xù)斷散能顯著 抑制由于大鼠去卵巢造模引起的大鼠血清中堿性磷酸酶、羥脯氨酸的含量；可以顯著提高 骨密度、骨重系數(shù)、骨鈣和骨磷，具有顯著性治療骨質(zhì)疏松的活性，尤其是由性激素水平下 降導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松，在制備治療骨質(zhì)疏松的藥物中具有很好的應(yīng)用前景。《魏氏家藏方》續(xù) 斷散能使雌激素 E2水平得到提高、子宮和乳腺中雌激素受體ER量得到提高，顯示續(xù)斷散具 有植物激素樣作用，可減輕婦女更年期陰虛的表現(xiàn)，可制備治療婦女更年期綜合癥的藥物。 而甘油三酯TG、膽固醇TC水平的下調(diào)，顯示《魏氏家藏方》續(xù)斷散具有降血脂作用。另外， 藥效試驗(yàn)還說(shuō)明了《魏氏家藏方》續(xù)斷散可治療老年性腦癡呆，同時(shí)具有增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能 力的作用。

【具體實(shí)施方式】
[0020] 以下通過(guò)具體試驗(yàn)例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步解釋說(shuō)明。
[0021] 主要藥品：
[0022] 仙靈骨葆膠囊（貴州同濟(jì)堂制藥有限公司，批號(hào)：111043);羧甲基纖維素鈉 (CMC-Na，天津市科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心，批號(hào)：20070429);水合氯醛（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試 劑有限公司，分析純，批號(hào)：30037517);注射用青霉素鈉（80萬(wàn)單位/支，山東魯抗醫(yī)藥股 份有限公司，批號(hào)：B111106);碘伏（武漢市聯(lián)華衛(wèi)生消毒用品廠）；續(xù)斷、牛膝（購(gòu)于南京 市先聲藥店）。ER(MC-20)抗體（美國(guó)antaCruz公司，）；血清堿性磷酸酶（ALP)試劑盒 (南京建成生物工程研究所，批號(hào)：20120521);血清磷（P)試劑盒（南京建成生物工程研 究所，批號(hào)：20120607);血清鈣（Ca)試劑盒（南京建成生物工程研究所，批號(hào)：20120607); 羥脯氨酸（HOP)試劑盒（南京建成生物工程研究所，批號(hào)：20120427);鈣（Ca)試劑盒（南 京建成生物工程研究所，批號(hào)：20120607);磷（P)試劑盒（南京建成生物工程研究所，批 號(hào)：20120607);大鼠血清雌二醇試劑盒（E2,美國(guó)R&D公司，批號(hào)：20120601A);血清總膽固 醇（TC)試劑盒（北京北化康泰臨床試劑有限公司，批號(hào)：20120514);血清甘油三酯（TG) 試劑盒（北京北化康泰臨床試劑有限公司，批號(hào)：20120514);血清低密度脂蛋白（LDL-C) 試劑盒（北京北化康泰臨床試劑有限公司，批號(hào)：20120514);血清高密度脂蛋白（HDL-C) 試劑盒（北京北化康泰臨床試劑有限公司，批號(hào)：20120514)，Αβ 1-42 (invitrogen，批 號(hào)：73450114A)，鹽酸多奈哌齊片（安理申，規(guī)格10mg/片，衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司，批號(hào) 120814A)，銀杏葉提取物(徐州恒凱銀杏制品有限公司，批號(hào)：N0111210)，水合氯醛(分析 純，國(guó)藥集團(tuán))，大鼠腦立體定位儀(江灣I型C)，微量注射器(上海精密激光儀器廠)，牙科 鉆及手術(shù)器械等，Morris水迷宮系統(tǒng)(包括大鼠迷宮自動(dòng)程序記錄儀，中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué) 院)，KD-160 型鼠稱（TANITA 公司），MILLI-QBiocel 型超純水裝置（Millipore，USA)。
[0023] 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：雌性，280±20g，清潔級(jí)SD大鼠（南通大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心），實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK (蘇）2008-0010。
[0024] 試劑配制：0. 5%CMC-Na :稱取15g CMC-Na，加入3000mL蒸餾水，混合均勻，使其充 分溶脹，放置過(guò)夜，攪拌均勻，即得。
[0025] 3%水合氯醛：精密稱取水合氯醛15g，加入500mL蒸餾水，使其充分溶解，即得到 3%水合氯醛麻醉液，在使用前現(xiàn)用現(xiàn)配。
[0026] 75%乙醇溶液：移取95%乙醇789. 5mL，加入210. 5mL蒸餾水，混合均勻，即得到 1000mL的75%乙醇溶液。
[0027] 0. 9%生理鹽水溶液：稱取4. 5g NaCl，加入500mL蒸餾水，混合均勻，使其充分溶 解，即得。
[0028] 10%的中性甲醛溶液：移取37%?40%甲醛溶液100mL，加入900mL的PBS緩沖溶 液，混合均勻，即得到l〇〇〇mL的10%中性甲醛溶液。
[0029] 仙靈骨葆膠囊混懸液：取仙靈骨葆膠囊內(nèi)容物，用研缽研碎，精密稱取5. 0g，置于 100mL容量瓶中，加入0. 5%CMC-Na溶液定容至刻度，超聲使其形成混懸液。仙靈骨葆大鼠給 藥體積為10mL/kg · cf1 ;給藥量為0· 50g/kg[1]。
[0030] 17β-雌二醇混懸液：精密稱取17β-雌二醇1. 5mg，置于250mL容量瓶中，加入 0. 5%CMC-Na溶液定容至刻度，超聲使其形成混懸液。17 β -雌二醇給藥體積為10mL/kg ?(Γ1 大鼠，給藥劑量為eOyg/kg?。
[0031] 續(xù)斷散(鹽炙品）的制備方法：精密稱取鹽炙續(xù)斷及鹽炙牛膝粗粉（粉碎，過(guò)2號(hào) 篩）各250g (共500g)，置5L圓底燒瓶中，加入5L濃度為60%的乙醇，浸泡lh，水浴回流提 取三次，提取時(shí)間分別為1. 5h、lh、0. 5h，三次提取使用的60%乙醇用量分別為5L、4L、4L， 合并三次濾液，減壓回收乙醇部位，濃縮至無(wú)醇味，濃縮后的藥液置于真空減壓干燥箱中 (-0. 08MPa，60°C )，干燥，研細(xì)得續(xù)斷散提取物，得率為39. 83%，備用。續(xù)斷散(生品)的原料 為按照1 :1重量比例混配的生品續(xù)斷和生品牛膝；續(xù)斷散(酒炙品)的原料為按照1 :1重量 比例混配的酒炙續(xù)斷和酒炙牛膝，制備方法同續(xù)斷散(鹽炙品）。
[0032] 續(xù)斷散提取物高劑量組藥液：續(xù)斷散提取物適量，用0. 5%CMC_Na溶解制成0. 24g/ mL的混懸液。給藥體積為0. 01mL/g大鼠；高劑量組給藥劑量為2. 4g/kg (6g生藥/kg)大 鼠。
[0033] 續(xù)斷散提取物低劑量組藥液：續(xù)斷散提取物適量，用0. 5%CMC_Na溶解制成0. 08g/ mL的混懸液。給藥體積為0. 01mL/g大鼠；低劑量組給藥劑量為0. 8g/kg (2g生藥/kg)大 鼠。
[0034] 試驗(yàn)一：
[0035] 1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br> [0036] 通過(guò)采用大鼠去卵巢的骨質(zhì)疏松模型，以大鼠血清中羥脯氨酸（HOP)、血清中堿性 磷酸酶含量；股骨骨密度；股骨骨灰重系數(shù)；骨鈣和骨磷含量作為考察指標(biāo)，證明續(xù)斷散治 療去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松的在體藥理活性。
[0037] 2.實(shí)驗(yàn)方法
[0038] 2. 1動(dòng)物模型的制備
[0039] 取體重280±20g的6月齡清潔級(jí)雌性SD大鼠80只。隨機(jī)分組，禁食24小時(shí)（不 禁水）后，其中8只在相應(yīng)部位只作手術(shù)切口，不摘除卵巢作為正常對(duì)照組(假手術(shù)對(duì)照組)； 其余72只按文獻(xiàn)法進(jìn)行卵巢摘除術(shù)，大鼠用3%水合氯醛麻醉（3g水合氯醛/100mL，給藥 劑量l〇〇g動(dòng)物/mL，腹腔注射），背位固定，于距最末肋骨下約lcm和脊柱外測(cè)約2cm處，剪 毛，然后切開(kāi)約1. 5-2cm皮膚和背肌，切口視野中可見(jiàn)一團(tuán)白色發(fā)亮的脂肪，卵巢即包埋在 其中，用小鑷子輕夾住脂肪團(tuán)拉出切口外，分離脂肪團(tuán)，便可見(jiàn)到粉紅色菜花狀的卵巢，將 其余子宮連接處用4號(hào)手術(shù)縫合線結(jié)扎后，再摘除卵巢，同法摘除另一側(cè)卵巢，術(shù)后順勢(shì)將 子宮送回原位，皮膚切口處給予少許青霉素粉劑，縫合切口。
[0040] 各組大鼠術(shù)后分籠飼養(yǎng)，大鼠術(shù)后活動(dòng)正常，可自行飲水?dāng)z食，術(shù)后大鼠傷口愈合 正常，沒(méi)有紅腫、滲出、化膿等現(xiàn)象。各組大鼠再分籠飼養(yǎng)，術(shù)后每日腹腔注射青霉素注射液 (生理鹽水配制，10萬(wàn)單位/mL，給藥體積0. 01mL/lg，80萬(wàn)單位/瓶），連續(xù)3天。手術(shù)2 周后開(kāi)始給藥，連續(xù)給藥12周。
[0041] 2. 2動(dòng)物分組及給藥
[0042] 將去卵巢大鼠分別按體重隨機(jī)分為6組：假手術(shù)組、模型對(duì)照組（0VX)、兩組陽(yáng)性 對(duì)照組、續(xù)斷散的高劑量組和低劑量組。假手術(shù)對(duì)照組（SHAM)和模型對(duì)照組（0VX)，給予 蒸餾水；兩組陽(yáng)性對(duì)照組，分別給予仙靈骨葆膠囊0. 5g/kg (中陽(yáng)）和17 β -雌二醇60 μ g/ kg (西陽(yáng)）；續(xù)斷散的高、低劑量組分別為2. 4g/kg(6g生藥/kg)、和0. 08g/kg(2g生藥/kg)。
[0043] 灌胃給藥，給藥體積為0. 01mL/g大鼠，每周給藥6次（周日休息一天），均于每天 晚上18:00-20:00左右給藥，連續(xù)給藥12周，于給藥過(guò)程中，每周稱一次體重，根據(jù)體重調(diào) 整給藥量。
[0044] 2. 3樣品采集
[0045] 末次給藥后禁食24小時(shí)（不禁水）后，先對(duì)大鼠進(jìn)行稱重，然后3%水合氯醛麻醉 (3g水合氯醛/100mL，給藥劑量100g動(dòng)物/mL，腹腔注射），大鼠頸總動(dòng)脈插管取血，至10mL 的離心管中并處死大鼠。
[0046] 血液室溫靜置15min，3500rpm離心10min后，分離血清及血漿，血清標(biāo)號(hào)后，-20°C 保存，用于各指標(biāo)含量測(cè)定。
[0047] 總動(dòng)脈插管取血后處死大鼠，分離雙側(cè)股骨，取右側(cè)股骨測(cè)定以下指標(biāo)：①將標(biāo)本 用10%的中性甲醛溶液固定，用雙能X射線骨密度測(cè)定儀測(cè)定股骨骨密度；②再將測(cè)完骨密 度之后的右側(cè)股骨干燥并碳化后置于800°C馬福爐中灰化制成骨灰，測(cè)定骨灰重系數(shù)（mg/ g體重）；⑦稱取一定量骨灰，用血清磷測(cè)定試劑盒測(cè)定骨磷；另取一定量的骨灰用鈣試劑 盒測(cè)定骨鈣含量，將所測(cè)結(jié)果折算成每克骨重所含骨鈣或骨磷的量。
[0048] 2. 4實(shí)驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定及實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0049] 2. 4. 1羥脯氨酸（HOP)的含量測(cè)定
[0050] (1).基本原理：羥脯氨酸在氧化劑的作用下所產(chǎn)生的氧化產(chǎn)物與二甲氨基苯甲 醛作用呈現(xiàn)紫紅色，根據(jù)其呈色的深淺可推算出其含量。
[0051] (2).測(cè)定方法：按試劑盒要求測(cè)定。在550nm處，測(cè)各孔的吸光度0D值。
[0052] (3).樣品中HOP濃度的測(cè)定結(jié)果：輕脯氨酸含量（μ g/mL) = (測(cè)定管吸光度-空 白管吸光度）八標(biāo)準(zhǔn)管吸光度-空白管吸光度）乂標(biāo)準(zhǔn)管含量（5118/1^)\水解液總體積 (mL)/取樣量（mL)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表1所示。
[0053] 2. 4. 2血清中堿性磷酸酶（ALP)的含量測(cè)定
[0054] (1).基本原理：堿性磷酸酶分解磷酸苯二鈉，產(chǎn)生游離酚和磷酸，酚在堿性溶液 中與4-氨基安替吡啉作用經(jīng)鐵氰化鉀氧化生成紅色醌衍生物，根據(jù)紅色深淺可以測(cè)定酶 活力的1?低。
[0055] (2).測(cè)定方法：按試劑盒要求測(cè)定。在450nm處，測(cè)各孔的吸光度0D值。
[0056] (3).樣品中堿性磷酸酶的測(cè)定結(jié)果：堿性磷酸酶（金氏單位/100mL) = (測(cè)定 管吸光度-空白管吸光度V(標(biāo)準(zhǔn)管吸光度-空白管吸光度）X酚標(biāo)準(zhǔn)品濃度（0. lmg/ mL) X lOOmLX樣本測(cè)定前稀釋倍數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表2所示。
[0057] 2. 4. 3股骨骨灰重系數(shù)測(cè)定
[0058] 大鼠右側(cè)股骨在進(jìn)行骨密度測(cè)定后，先置坩鍋內(nèi)于120°C干烤2h，取出，置干燥器 中保存，放置過(guò)夜。隔日，將烤干的股骨盛于坩鍋內(nèi)，置箱式電阻爐（馬弗爐）中，分別在 250°C，400°C，600°C各加熱0. 5h，最后于800°C灰化lh，取出，置干燥器冷卻0. 5h，對(duì)骨灰稱 重，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表3。
[0059] 電子天平稱量，骨灰重系數(shù)=股灰重（g) X 1000/大鼠體重（g)。
[0060] 2. 4. 4骨鈣測(cè)定
[0061] (1).基本原理：鈣離子在堿性溶液中與甲基百里香酚藍(lán)（MTB)結(jié)合，生成藍(lán)色絡(luò) 合物。通過(guò)比色與同樣處理的鈣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，可計(jì)算出鈣的含量。
[0062] (2).測(cè)定方法：按試劑盒要求測(cè)定。
[0063] (3).樣品中骨鈣的測(cè)定結(jié)果：實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表4所示。骨灰中鈣的含量（mmol/ g)=(測(cè)定孔吸光度一空白孔吸光度）+ (標(biāo)準(zhǔn)孔吸光度一空白孔吸光度）X標(biāo)準(zhǔn)品濃度 (lmmol/L) +待測(cè)樣本的重量（0. lg)。
[0064] 2. 4. 5骨磷測(cè)定
[0065] (1).基本原理：樣品中的無(wú)機(jī)磷與鑰酸作用生成磷鑰酸，后者被還原成鑰藍(lán)，在 660nm處有最大吸收峰，通過(guò)比色法可以計(jì)算出無(wú)機(jī)磷的含量。
[0066] (2).測(cè)定方法：按試劑盒要求測(cè)定。
[0067] (3).樣品中骨磷的測(cè)定結(jié)果：實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表5所示。磷含量（mmol/g) = (測(cè)定管 吸光度-空白管吸光度V(標(biāo)準(zhǔn)管吸光度-空白管吸光度）X標(biāo)準(zhǔn)管濃度（〇. 5mmol/L) X 測(cè)試前稀釋倍數(shù)（5) +骨灰濃度（0. lg/mL)。
[0068] 2. 4. 6股骨骨密度的測(cè)定
[0069] 分離出大鼠右側(cè)股骨后，股骨標(biāo)本經(jīng)10%甲醛溶液固定，用雙能X射線骨密度測(cè)定 儀測(cè)定股骨的骨密度。股骨骨密度測(cè)定結(jié)果如下表6。
[0070] 2. 5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
[0071] 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差（SD)來(lái)表示，組間差異顯著性用t-test比較， p〈0. 05為有顯著性差異。不同亞組之間采用SPSS15. 0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
[0072] 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論
[0073] 3. 1實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0074] 表1大鼠去卵巢的骨質(zhì)疏松模型實(shí)驗(yàn)中續(xù)斷散對(duì)羥脯氨酸含量的影響
[0075]

【權(quán)利要求】
1. 續(xù)斷散在制備治療老年性腦癡呆的藥物中的應(yīng)用。
2. 續(xù)斷散在制備增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶能力的藥物中的應(yīng)用。
3. 續(xù)斷散在制備降血脂的藥物中的應(yīng)用。
4. 續(xù)斷散在制備治療婦女更年期綜合癥的藥物中的應(yīng)用。
5. 續(xù)斷散在制備治療骨質(zhì)疏松的藥物中的應(yīng)用。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的骨質(zhì)疏松為由性激素水平下降導(dǎo)致 的骨質(zhì)疏松。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的續(xù)斷散由續(xù)斷和牛膝兩 味中藥制成；續(xù)斷為鹽炙續(xù)斷、酒炙續(xù)斷或生品續(xù)斷；牛膝為鹽炙牛膝、酒炙牛膝或生品牛 膝。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的續(xù)斷散的原料為重量比 為1:1的鹽炙續(xù)斷與鹽炙牛膝，或者重量比為1:1的生品續(xù)斷與生品牛膝，或者重量比為 1:1的酒炙續(xù)斷與酒炙牛膝。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于所述的續(xù)斷散是通過(guò)以下方法制備得到 的：將原料混合后加入乙醇加熱回流提取，過(guò)濾，得到的提取液濃縮至無(wú)醇味即得。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于所述的乙醇濃度為60%-70%。
【文檔編號(hào)】A61K36/185GK104055808SQ201410151799
【公開(kāi)日】2014年9月24日 申請(qǐng)日期:2014年4月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月15日
【發(fā)明者】楊小林 申請(qǐng)人:楊小林