一種樹舌的干燥方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種樹舌的干燥方法，取新采收的樹舌，除去雜質(zhì)，蒸透，凍干。按本發(fā)明的干燥方法制備的樹舌，主要有效成分多糖含量高,抗癌活性強。
【專利說明】一種樹舌的干燥方法
發(fā)明領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及藥品制法，特別涉及一種樹舌的干燥方法，屬醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]樹舌〔Ganodermaapplanatum(Pers.)Pat.〕為擔(dān)子菌多孔菌綱目樹舌科樹舌屬真菌。其別名為赤色老母菌、扁樹舌、扁木樹舌、扁菌、扁芝、平蓋樹舌、白斑腐菌及皂角菌，民間俗稱為“老牛肝”。樹舌性平，氣微，味微苦，具清熱、解毒、止痛、抗癌之功效。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)的采收與加工方法為，全年采收，陰干或在40~50°C烘干。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種樹舌干燥的新方法，該方法干燥的樹舌，主要有效成分多糖含量高抗，癌活性強。
[0005]本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:
一種樹舌的干燥方法，其特征在于:取新采收的樹舌，除去雜質(zhì)，蒸透，凍干。
[0006]本發(fā)明的一種樹舌的干燥方法，其特征在于:凍干是冷凍至_20°C以下，抽真空至干燥室壓力30Pa以下，加熱升華，升華的溫度控制在40°C以下，解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下，至干。
[0007]至此完成了本發(fā)明，按本發(fā)明的干燥方法制備的樹舌，主要有效成分多糖含量高抗，癌活性強。
[0008]下面通過試驗例進一步說明本發(fā)明的有益之處，試驗例旨在進一步說明本發(fā)明的有益之處，而非對本發(fā)明的限制。
[0009]將同一批新采收的樹舌，除去雜質(zhì),按以下方法進行加工。
[0010]I)晾干:陰涼通風(fēng)處，攤開晾干；
2)烘干:60°C以下烘干；
3)蒸后凍干:取新采收的樹舌，除去雜質(zhì)，蒸15分鐘，經(jīng)察看已蒸透，取出，置冷凍機內(nèi)，冷凍至_20°C，抽真空至干燥室壓力30Pa，加熱升華，升華的溫度控制在40°C，解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C，至干。
[0011]一、不同方法干燥的樹舌多糖含量比較
對照品溶液的制備:取葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每Irnl含0.1mg的溶液，即得。
[0012]標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:分別精密量取對照品溶液0.2ml,0.4ml、0.6ml,0.8ml、1.0ml、
1.2ml，置IOml具塞試管中，加水至2.0ml，精密加入硫酸蒽酮溶液(精密稱取蒽酮0.lg，加80%的硫酸溶液100mL使溶解，搖勻)6ml，搖勻，置水浴中加熱15分鐘，取出，放人冰浴中冷卻15分鐘，以相應(yīng) 的試劑為空白，照《中國藥典》紫外-可見分光光度法，在625nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0013]供試品溶液的制備:取各樣品粉末約2g，精密稱定，置索氏提取器中，加水90ml，電加熱器加熱回流提取至提取液無色，提取液轉(zhuǎn)移至100mL量瓶中，加水至刻度，搖勻.精密量取10ml，加入乙醇150ml，搖勻，4°C放置12小時，取出，離心，傾去上清液，沉淀加水溶解，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。
[0014]測定法:精密量取供試品溶液2ml，置IOml具塞試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法，自“精密加入硫酸蒽酮溶液6ml”起，依法測定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量(mg)，計算，即得。
[0015]按干燥品計算，含樹舌多糖以無水葡萄糖(C6H1206)計，結(jié)果見表1。
[0016]表1不同方法干燥樹舌多糖含量(％)
【權(quán)利要求】
1.一種樹舌的干燥方法，其特征在于:取新采收的樹舌，除去雜質(zhì)，蒸透，凍干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的一種樹舌的干燥方法，其特征在于:凍干是冷凍至_20°C以下，抽真空至干燥室壓力30Pa以下，加熱升華，升華的溫度控制在40°C以下，解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下，至干。
【文檔編號】A61K36/074GK103977041SQ201410204777
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年5月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月15日
【發(fā)明者】王麗, 劉金磊, 石紅艷, 張為勝, 李詩標(biāo) 申請人:濟南康眾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司