一種治療咳嗽外用栓劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種治療咳嗽外用栓劑及其制備方法，其組成原料的重量份為：混合脂肪酸甘油酯0.8-1.5g，豬膽汁與甘草粉混合料0.5-0.8g，硫酸沙丁胺醇0.15-0.25mg，氨茶堿15-20mg，富馬酸酮替芬0.5-1mg；本發(fā)明的外用栓劑直腸給藥，能使藥物直接在直腸下靜脈和肛管靜脈直接進(jìn)入人體循環(huán)，避免了肝臟的首關(guān)效應(yīng)，提高了藥物生物利用度，防止減少了藥物對(duì)肝臟的毒副作用；本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單明了，無(wú)副作用、藥物搭配合理，價(jià)格低廉、實(shí)用性較強(qiáng)的特點(diǎn)，同時(shí)解決了小兒吃藥難打針痛苦的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種治療咳嗽的藥物，具體涉及一種咳嗽外用栓劑及其制備方法。 一種治療咳嗽外用栓劑及其制備方法

【背景技術(shù)】
[0002] 咳嗽變異性哮喘是以慢性哮喘唯一表現(xiàn)的特殊類型的哮喘，但咳嗽中也相當(dāng)一部 分也屬于癥狀，咳嗽唯一的癥狀，常表現(xiàn)為持續(xù)性或間斷性咳嗽，以夜間和(或）清晨陣發(fā)性 咳嗽、無(wú)痰或少痰。部分醫(yī)生濫用抗生素、皮質(zhì)激素，并大部分患兒家長(zhǎng)自行給患兒服用抗 生素，治療中沒(méi)有使用支氣管擴(kuò)張劑，造成大部分患兒不能及時(shí)診斷而延誤治療；本方尤其 對(duì)長(zhǎng)期咳嗽不能用抗生素，止咳藥物緩解，有過(guò)敏史或國(guó)民家族史有著良好的效果。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種咳嗽外用栓劑及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明采用如下技術(shù)方案： 治療咳嗽外用栓劑，其組成原料的重量份為：混合脂肪酸甘油酯0.8-1. 5g，豬膽汁 與甘草粉混合料〇. 5-0. 8g，硫酸沙丁胺醇0. 15-0. 25mg，氨茶堿15-20mg，富馬酸酮替芬 0· 5-lmg〇
[0005] 所述的豬膽汁與甘草粉混合比例為1:1。
[0006] 治療咳嗽外用栓劑的制備方法，包括以下步驟： (1) 按組成原料的重量份稱取各原料，首先將豬膽汁與甘草粉按比例混合均勻，再按比 例加入硫酸沙丁胺醇、氨茶堿和富馬酸酮替芬，配均后粉碎機(jī)粉碎待用； (2) 將混合脂肪酸甘油脂倒入標(biāo)有刻度的容器中溶化，完全溶化后待溫度降至36_40°C 以下時(shí)，把其他藥粉倒入容器內(nèi)，充分?jǐn)嚢杈鶆?，攪均后，倒入所需的栓劑模具，冷卻凝固后 脫模取出即可。
[0007] 用法用量：直腸給藥一次1-2粒，一日2-3次。
[0008] 本發(fā)明的有益效果： 本發(fā)明的外用栓劑直腸給藥，能使藥物直接在直腸下靜脈和肛管靜脈直接進(jìn)入人體循 環(huán)，避免了肝臟的首關(guān)效應(yīng)，提高了藥物生物利用度，防止減少了藥物對(duì)肝臟的毒副作用； 本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單明了，無(wú)副作用、藥物搭配合理，價(jià)格低廉、實(shí)用性較強(qiáng)的特點(diǎn)，同時(shí)解 決了小兒吃藥難打針痛苦的優(yōu)點(diǎn)。
[0009] 本發(fā)明在臨床中大量應(yīng)用治療對(duì)運(yùn)動(dòng)、冷空氣、氣候變化，上呼吸道感染誘發(fā)咳 嗽，進(jìn)食魚蝦、油漆誘發(fā)咳嗽等有明顯的效果，對(duì)小兒久咳、及百日咳也有明顯的效果；特別 是本方中的豬膽汁與甘草粉合用，二藥合用對(duì)難治性、久咳性咳嗽就有著神奇的療效，佐一 配合氨茶堿、舒喘靈及酮替芬治療咳嗽，五藥搭配、中西藥合并相輔相成、療效倍增。

【具體實(shí)施方式】
[0010] 實(shí)施例1 :治療咳嗽外用栓劑，其組成原料的重量份為：混合脂肪酸甘油酯1. 2g，
【權(quán)利要求】
1. 一種治療咳嗽外用栓劑，其特征在于其組成原料的重量份為：混合脂肪酸甘油酯 0. 8-1. 5g，豬膽汁與甘草粉混合料0. 5-0. 8g，硫酸沙丁胺醇0. 15-0. 25mg，氨茶堿15-20mg， 富馬酸酮替芬〇. 5-lmg。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療咳嗽外用栓劑，其特征在于：所述的豬膽汁與甘草粉混 合比例為1:1。
3. 如權(quán)利要求1所述的治療咳嗽外用栓劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 按組成原料的重量份稱取各原料，首先將豬膽汁與甘草粉按比例混合均勻，再按比 例加入硫酸沙丁胺醇、氨茶堿和富馬酸酮替芬，配均后粉碎機(jī)粉碎待用； (2) 將混合脂肪酸甘油脂倒入標(biāo)有刻度的容器中溶化，完全溶化后待溫度降至36-40°C 以下時(shí)，把其他藥粉倒入容器內(nèi)，充分?jǐn)嚢杈鶆?，攪均后，倒入所需的栓劑模具，冷卻凝固后 脫模取出即可。
【文檔編號(hào)】A61K35/413GK104055834SQ201410285175
【公開(kāi)日】2014年9月24日 申請(qǐng)日期:2014年6月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月24日
【發(fā)明者】南浦 申請(qǐng)人:南浦