一種治療慢性咳嗽的藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種治療慢性咳嗽的藥物，包括黨參、麥冬、杏仁、黃芩、蘆根、甘草、桔梗、魚腥草和茯苓。本發(fā)明的有益效果是：由于采用上述技術(shù)方案，使得慢性咳嗽的治療能夠根治，該藥物使用方便、效果顯著、服用周期短、無副作用、安全性高等優(yōu)點。
【專利說明】[0001] 一種治療慢性咳嗽的藥物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其是涉及一種治療慢性咳嗽的藥物。

【背景技術(shù)】
[0003] 臨床上將咳嗽時間超過8周的癥狀成為慢性咳嗽，尤其現(xiàn)在環(huán)境污染比較嚴(yán)重， 呼吸系統(tǒng)疾病經(jīng)常發(fā)生，但是西藥對慢性咳嗽的療效并不顯著，慢性咳嗽成為困擾人們的 慢性病之一，中藥從根本上對其進(jìn)行治療，中醫(yī)認(rèn)為慢性咳嗽的病位主要在肺，但與胃、 腎、肝、脾、心等臟腑功能失調(diào)密切相關(guān)，因此在治療上是調(diào)和五臟，宣肺止咳。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種療效顯著、成本較低的治療慢性咳嗽的藥物，尤其適合 西藥治療無效的慢性咳嗽。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種治療慢性咳嗽的藥物，包括黨參、麥冬、杏仁、黃芩、蘆 根、甘草、桔梗、魚腥草和茯苓，其中各組分的重量份數(shù)比為： 黨參 5-18份 麥冬 8-18份 杏仁 8-20份 黃芩 7-12份 蘆根 10-20份 甘草 5-10份 桔梗 8-15份 魚腥草 15-25份 茯苓 10-15份 優(yōu)選地，上述原料的重量份數(shù)比為： 黨參 10份 麥冬 10份 杏仁 15份 黃芩 9份 蘆根 15份 甘草 6份 桔梗 1〇份 魚腥草 20份 茯苓 12份 上述藥物服用方法為：加水浸泡30分鐘左右，煎煮2次，第一次煎煮50分鐘，第二次煎 煮30分鐘，兩次藥液合并后均分為兩份，一天一劑，早晚各一份。
[0006] 本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是：由于采用上述技術(shù)方案，使得慢性咳嗽的治療 能夠根治，該藥物使用方便、效果顯著、服用周期短、無副作用、安全性高等優(yōu)點。

【具體實施方式】
[0007] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明。
[0008] 實施例1 一種治療慢性咳嗽的藥物，包括黨參、麥冬、杏仁、黃芩、蘆根、甘草、桔梗、魚腥草和茯 苓，其中各組分的重量份數(shù)比為： 黨參 10份 麥冬 10份 杏仁 15份 黃芩 7份 蘆根 15份 甘草 6份 桔梗 1〇份 魚腥草 20份 茯苓 12份 實施例2 一種治療慢性咳嗽的藥物，包括黨參、麥冬、杏仁、黃芩、蘆根、甘草、桔梗、魚腥草和茯 苓，其中各組分的重量份數(shù)比為： 黨參 12份 麥冬 13份 杏仁 18份 黃芩 9份 蘆根 12份 甘草 8份 桔梗 14份 魚腥草 22份 茯苓 13份 實施例3 按照本發(fā)明中的藥方，對150名慢性咳嗽患者進(jìn)行跟蹤治療，其中男性68例，年齡為 17-65歲，女性82例，年齡為19-68歲。
[0009] 藥物服用方法為：加水浸泡30分鐘左右，煎煮2次，第一次煎煮50分鐘，第二次煎 煮30分鐘，兩次藥液合并后均分為兩份，一天一劑，早晚各一份。
[0010] 將2周內(nèi)癥狀明顯減輕這稱為顯效，一個月內(nèi)癥狀明顯減輕者成為有效，2個月內(nèi) 癥狀完全消除者稱為治愈，2個月內(nèi)癥狀沒有任何減緩者稱為無效。
[0011] 治療結(jié)果為：臨床病例共150例，治愈者為112例，治愈率為75% ;有效者為123 例，有效率為82% ;顯效者為115例，顯效率為77% ;無效者為12例，無效率為8%。
【權(quán)利要求】
1. 一種治療慢性咳嗽的藥物，其特征在于：包括黨參、麥冬、杏仁、黃芩、蘆根、甘草、桔 梗、魚腥草和茯苓，其中各組分的重量份數(shù)比為： 黨參 5-18份 麥冬 8-18份 杏仁 8-20份 黃芩 7-12份 蘆根 10-20份 甘草 5-10份 桔梗 8-15份 魚腥草 15-25份 茯苓 10-15份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療慢性咳嗽的藥物，其特征在于：上述原料的重量份 數(shù)比為： 黨參 10份 麥冬 10份 杏仁 15份 黃芩 9份 蘆根 15份 甘草 6份 桔梗 1〇份 魚腥草 20份 茯苓 12份。
【文檔編號】A61K36/899GK104116959SQ201410390554
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年8月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月11日
【發(fā)明者】宋德成, 邸克萊, 劉彩田, 王磊 申請人:天津太平洋制藥有限公司