一種清咽利喉顆粒及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種清咽利喉顆粒，其原料包括地黃、麥冬、玄參、連翹、黃芩，其中各組分的重量比為：地黃10-18%，麥冬8-18%，玄參15-27%，連翹20-30%，黃芩20-30%。本發(fā)明的有益效果是該配方中五味中藥均歸肺經(jīng)，清熱瀉肺火之效，對(duì)咽喉炎治療效果很好；制備該顆粒劑的方法也操作簡單，成本低，易大規(guī)模生產(chǎn)。
【專利說明】[0001] 一種清咽利喉顆粒及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其是涉及一種清咽利喉顆粒及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0003] 咽喉炎表現(xiàn)為咽喉粘膜、粘膜下組織及淋巴組織的彌散性炎癥，出現(xiàn)咽喉干燥，疼 痛，咽癢，異物感，痰少在喉。中醫(yī)認(rèn)為咽為胃之關(guān)，喉為肺之門，外感之邪入肺易傷喉，飲食 不當(dāng)入胃易損于咽，咽喉為邪毒好浸久留之地，在治療上主要是清肺熱之火，消除炎癥。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種療效顯著、安全性高、標(biāo)本兼治、制備簡單的清咽利喉顆 粒。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案是： 一種清咽利喉顆粒，其原料包括地黃、麥冬、玄參、連翹、黃芩，其中各組分的重量比為： 地黃 10-18%，麥冬 8-18%，玄參 15-27%，連翹 20-30%，黃芩 20-30%。
[0006] 優(yōu)選地，上述原料的重量比為：地黃14. 6%，麥冬13. 0%，玄參21. 2%，連翹25. 6%，黃 苳 25. 6%。
[0007] 制備清咽利喉顆粒的方法：將上述五味藥粉碎成粗粉，粉碎后的粗粉置于滲漉筒 中，用57%的乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后，以每分鐘約lml的速度緩緩滲漉，收集漉液，體積 為總原料藥重量的5倍的體積比，濃縮至原體積的20-25%，加濃縮后體積55-60%的水，煮沸 30分鐘，靜置48小時(shí)，濾過，再次濃縮至體積為濃縮錢體積的45%，靜置，濾過，最終濾液濃 縮至相對(duì)密度為1. 05?1. 10g/ml，噴霧干燥。取浸膏糊加糊精、聚乙烯吡咯烷酮及乙醇適 量，制成顆粒，120°C干燥15-30分鐘，整粒。
[0008] 進(jìn)一步，糊精的加入量為207. 22g/500g顆粒，聚乙烯吡咯烷酮的加入量為 15g/500g顆粒，95%乙醇的加入量為200g/500g顆粒，分別粉碎后過篩。
[0009] 進(jìn)一步，糊精過100目篩，聚乙烯吡咯烷酮過60目篩。
[0010] 進(jìn)一步，制粒篩網(wǎng)為18目篩網(wǎng)。
[0011] 進(jìn)一步，整粒篩網(wǎng)為12-40目篩網(wǎng)。
[0012] 本發(fā)明中各味原料藥的作用： 地黃味甘、苦，性寒。歸心、肝、肺經(jīng)，具有清熱涼血功效用于溫?zé)岵崛霠I血，壯熱神 昏，口干舌締。
[0013] 麥冬味甘、微苦，歸心、肺、胃經(jīng)，質(zhì)柔多汁，能養(yǎng)陰生津，益胃，還有較強(qiáng)的抗菌作 用。
[0014] 玄參味甘、苦、咸，性微寒，歸肺，胃，腎經(jīng)，功效：清熱涼血，瀉火解毒，滋陰。
[0015] 連翹味苦，微寒。歸肺、心、膽經(jīng)，連翹有廣譜抗菌作用，清熱解毒，消腫散結(jié)，疏散
【權(quán)利要求】
1. 一種清咽利喉顆粒，其原料包括地黃、麥冬、玄參、連翹、黃芩，其特征在于：其中各 組分的重量比為：地黃10-18%，麥冬8-18%，玄參15-27%，連翹20-30%，黃芩20-30%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清咽利喉顆粒，其特征在于：上述原料的重量比為：地 黃 14. 6%，麥冬 13. 0%，玄參 21. 2%，連翹 25. 6%，黃芩 25. 6%。
3. 制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清咽利喉顆粒的方法，其特征在于：將上述五味藥 粉碎成粗粉，粉碎后的粗粉置于滲漉筒中，用57%的乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后，以每分鐘 約lml的速度緩緩滲漉，收集漉液，體積為總原料藥重量的5倍的體積比，濃縮至原體積的 20-25%，加濃縮后體積55-60%的水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)，濾過，再次濃縮至體積為濃 縮錢體積的45%，靜置，濾過，最終濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 05?1. 10g/ml，噴霧干燥，取浸 膏糊加糊精、聚乙烯吡咯烷酮及乙醇適量，制成顆粒，120°C干燥15-30分鐘，整粒。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備一種清咽利喉顆粒的方法，其特征在于：糊精的加入量 為207. 22g/500g顆粒，聚乙烯吡咯烷酮的加入量為15g/500g顆粒，95%乙醇的加入量為 200g/500g顆粒，分別粉碎后過篩。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的糊精和聚乙烯吡咯烷酮，糊精過100目篩，聚乙烯吡咯烷酮過 60目篩。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備一種清咽利喉顆粒的方法，所述制粒篩網(wǎng)為18目篩網(wǎng)。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備一種清咽利喉顆粒的方法，所述整粒篩網(wǎng)為12-40目篩 網(wǎng)。
【文檔編號(hào)】A61K36/8968GK104096072SQ201410390575
【公開日】2014年10月15日 申請(qǐng)日期:2014年8月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月11日
【發(fā)明者】宋德成, 邸克萊, 劉彩田, 王磊 申請(qǐng)人:天津太平洋制藥有限公司