一種消炎利膽片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種消炎利膽片及其制備方法，其特征在于取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，減壓干燥，用高能納米沖擊磨粉碎成納米干膏，加入功能性輔料，制成消炎利膽片，崩解時間顯著縮短，療效顯著優(yōu)于市售消炎利膽片，取得了積極效果。
【專利說明】一種消炎利膽片及其制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥領域，具體涉及一種消炎利膽片及其制備方法。

【背景技術】
[0002]消炎利膽片清熱，祛濕，利膽。用于急性膽囊炎、膽道炎。現(xiàn)有消炎利膽片由于組方和工藝原因，療效不甚理想，制劑采用傳統(tǒng)工藝制備，存在崩解遲緩、療效低等不足。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明為克服上述不足，提供一種崩解速度快、療效高的消炎利膽片及其制備方法。
[0004]發(fā)明實施方案如下:
取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20?40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C，分離時間2?4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35?45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯燒酮35?45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35?45g,輕丙甲纖維素25?35g,微粉娃膠15?25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，壓成1000片，制得消炎利膽片。
[0005]上述實施方案所提到的原材料標準如下:
石菖蒲:中國藥典2005年版一部標準。本品為天南星科植物石菖蒲Acornstatarinowii Schott的干燥根莖。秋、各二季采挖,除去須報及泥沙,曬干。
[0006]穿心蓮:中國藥典2005年版一部標準。本品為爵床科植物穿心蓮Andrographispaniculata (Burm.f.) Nees的干燥地上部分。秋初莖葉茂盛時采割.曬干。
[0007]千金子:中國藥典2005年版一部標準。本品為大戟科植物續(xù)隨子Euphorbialathyris L.的干燥成熟種子。夏、秋二季果實成熟時采收，除去雜質(zhì)，干燥。
[0008]苦木:中國藥典2005年版一部標準。本品為苦木科植物若木Picrasmaquass1ides (D.Don) Benn.的干燥枝及葉。夏、秋二季采收，干燥。
[0009]果糖:中國藥典2010年版二部標準。
[0010]微晶纖維素:中國藥典2010年版二部標準。
[0011]交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮:中國藥典2010年版二部標準。
[0012]交聯(lián)羧甲基纖維素鈉:中國藥典2010年版二部標準。
[0013]羥丙甲纖維素:中國藥典2010年版二部標準。
[0014]微粉硅膠:中國藥典2010年版二部標準。
[0015]亮氨酸:中國藥典2010年版二部標準。
[0016]以上消炎利膽片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購買得到，只要滿足國家標準均可用來實施本發(fā)明方案。
[0017]上述發(fā)明方案中所用術語為藥學專用術語，如“減壓”等皆遵從中國藥典規(guī)定和相關藥學規(guī)范。
[0018]本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份，不影響本發(fā)明方案的實施。
[0019]本發(fā)明方案中所述的設備市場均有銷售，并不限于典型生產(chǎn)廠家，只要技術指標能夠達到要求，均可用來實現(xiàn)本發(fā)明。
[0020]四【具體實施方式】本發(fā)明的具體實施例1
取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20Mpa，萃取溫度20°C，分離器壓力15Mpa，分離器溫度40°C，分離時間2小時，二氧化碳流量每小時20L，得提取液；取提取液60°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35g,羥丙甲纖維素25g，微粉硅膠15g，混合均勻，用50%乙醇濕法制粒，60°C干燥，外加亮氨酸7g，整粒，壓成1000片，制得消炎利膽片。
[0021 ] 本發(fā)明的具體實施例2
取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力40Mpa，萃取溫度40°C，分離器壓力25Mpa，分離器溫度60°C，分離時間4小時，二氧化碳流量每小時40L，得提取液；取提取液80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉45g，羥丙甲纖維素35g，微粉硅膠25g，混合均勻，用70%乙醇濕法制粒，80°C干燥，外加亮氨酸9g，整粒，壓成1000片，制得消炎利膽片。
[0022]本發(fā)明的具體實施例3
取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30°C，分離器壓力20Mpa，分離器溫度50°C，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取液70°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素40g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70°C干燥，外加亮氨酸Sg，整粒，壓成1000片，制得消炎利膽片。
[0023]以上實施例說明，采用本發(fā)明實施方案的極端條件和優(yōu)化條件均能制成消炎利膽片。下面以實施例3制得的消炎利膽片考察本發(fā)明的實際效果:
(一)實施例3消炎利膽片與市售消炎利膽片崩解時限對比
I崩解時限測定方法
按中國藥典2010年版附錄ΧΠ A測定。
[0024]2崩解時限對比
表I實施例3消炎利膽片和市售消炎利膽片崩解時限對比表

【權利要求】
1.一種治療急性膽囊炎、膽道炎的中藥，其特征是取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20?40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C，分離時間2?4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35?45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35?45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35?45g，羥丙甲纖維素25?35g，微粉硅膠15?25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，制得消炎利膽片。
2.根據(jù)權利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20?40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C，分離時間2?4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35?45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35?45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35?45g，羥丙甲纖維素25?35g，微粉硅膠15?25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，制得消炎利膽片。
3.根據(jù)權利要求1所述中藥的制備方法，取石菖蒲280g，穿心蓮400g，千金子300g，苦木200g粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30°C，分離器壓力20Mpa，分離器溫度50°C，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取液70°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素40g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g，羥丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70°C干燥，外加亮氨酸Sg，整粒，制得消炎利膽片。
【文檔編號】A61K47/38GK104127609SQ201410402617
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年8月16日 優(yōu)先權日:2014年8月16日
【發(fā)明者】朱文軍 申請人:黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司