一種復(fù)方蟲草口服制劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于保健制劑的制備，特別是指一種復(fù)方蟲草口服制劑及其制備。將冬蟲夏草、蛹蟲草、人參凈制后，低溫烘干制成超微粉；將黃芪、黃精飲片以純化水熱回流提取，過濾、減壓濃縮、噴霧干燥得提取物干燥粉；將大豆蛋白肽、?；撬峒熬S生素C粉末混合后，與超微粉和提取物干燥粉及輔料混配后制成口服制劑。本發(fā)明解決了現(xiàn)有慢性疲勞綜合癥無法進行有效改善的問題，經(jīng)試驗表明，本發(fā)明的復(fù)方蟲草口服制劑能有效對抗高強度運動引起的肢體疲勞，運動員在比賽期間服用可改善和提高競技能力，增進劇烈比賽時氧和能量的供應(yīng)，在頻繁的過度緊張訓(xùn)練后，能調(diào)節(jié)大腦皮層機能和神經(jīng)-體液機能，使各器官、系統(tǒng)機能狀態(tài)得到恢復(fù)，避免由疲勞轉(zhuǎn)入過度疲勞。
【專利說明】一種復(fù)方蟲草口服制劑及其制備

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于保健制劑的制備，特別是指一種復(fù)方蟲草口服制劑及其制備。

【背景技術(shù)】
[0002] 疲勞是機體在一定環(huán)境下，長時間從事過于繁重、緊張的體力或腦力勞動，而引起 作業(yè)效率明顯降低的一種生理現(xiàn)象，主觀上一般伴有疲倦感。疲勞的表現(xiàn)形式是多種多樣 的，大體上可分為四種類型：一是個別器官疲勞，常發(fā)生在僅需個別器官或肢體參與的緊張 作業(yè)，如打鍵盤等。二是全身性疲勞，多因繁重體力勞動所致，常有特殊的感覺與行為，如全 身肌肉和關(guān)節(jié)酸痛、疲乏以及嗜睡等。三是智力性疲勞，因持續(xù)而緊張的腦力勞動引起，其 特點為頭昏、乏力、易激動、肌肉松弛、嗜睡或失眠。四是技術(shù)性疲勞，多見于腦體并用，且神 經(jīng)、精神高度緊張的作業(yè)，如駕駛。疲勞還可以分為精神疲勞和神經(jīng)疲勞，肌肉的、代謝的、 情感的、環(huán)繞的疲勞以及急性和慢性的疲勞等。現(xiàn)代社會競爭日益激烈，工作壓力和心理刺 激不斷增大、各種競技性的運動比賽、超負(fù)荷的運動訓(xùn)練，經(jīng)常使人體處于過度疲勞的亞健 康狀態(tài)，進而演變?yōu)槁云诰C合癥。慢性疲勞綜合癥是近十幾年來困擾發(fā)達國家的一種 現(xiàn)代文明病，慢性疲勞綜合癥會引起多種機能障礙，以致造成機體嚴(yán)重?fù)p傷和疾病，在美國 慢性疲勞綜合癥受到高度重視，已將該病列為第一類感染疾病，與霍亂、瘧疾、丙型肝炎及 結(jié)核病歸為一個預(yù)防類別。我國目前也有半數(shù)以上的人患有慢性疲勞綜合癥，該病在城市 中分布尤其較多，約占城市人口的70%。
[0003] 免疫系統(tǒng)的破壞及人體自由基的積聚是疲勞發(fā)生的重要原因，因此，增強機體免 疫力、清除自由基是抗疲勞的重要途徑。近年來康復(fù)專家和體育學(xué)家一直在尋找能抗氧化、 提高免疫能力、延緩或快速消除疲勞的食品或天然藥物。祖國醫(yī)學(xué)理論認(rèn)為"腎為先天之 本，脾為后天之本"，應(yīng)重視扶正固本，增強免疫力多選用具有補腎、健脾的方藥來調(diào)整人體 陰陽、氣血、津液之不足，增強機體抗病能力；祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為"疲勞"屬于"勞"、"虛勞"的范 疇，《內(nèi)經(jīng)?素問?舉痛論》言："勞則氣耗"，即勞動或運動可導(dǎo)致機體陽氣不足而引發(fā)的肢 體酸軟乏力、神疲倦怠等氣虛證候，形成疲勞。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的之一在于提供一種復(fù)方蟲草口服制劑。
[0005] 本發(fā)明的目的之二在于提供一種復(fù)方蟲草口服制劑的制備方法。
[0006] 本發(fā)明的整體技術(shù)構(gòu)思是：
[0007] -種復(fù)方蟲草口服制劑，該口服制劑由如下質(zhì)量份數(shù)的組份制成：
[0008] 冬蟲夏草超微粉300-1000 ;蛹蟲草超微粉500-1500 ;人參超微粉500-1500 ;黃芪 1500-2500 ;黃精 1500-2500 ;大豆蛋白肽 500-1500 ;?；撬?500-1500 ;維生素 C 100-300。 [0009] 復(fù)方蟲草口服制劑的制備方法，包括如下工藝步驟：
[0010] A、冬蟲夏草超微粉、蛹蟲草超微粉、人參超微粉的制備：選冬蟲夏草、蛹蟲草、人參 凈制后，于40_50°C低溫烘干，干燥后的物料用超微粉碎機粉碎制成超微粉；
[0011] B、黃芪、黃精提取物干燥粉的制備：將黃芪、黃精飲片以純化水熱回流提取1-3 次，每次1-3小時，過濾合并濾液過篩，減壓濃縮至60°C時濃縮液的相對密度為1. 05-1. 08， 噴霧干燥得提取物干燥粉；
[0012] C、將大豆蛋白肽、?；撬峒熬S生素 C粉末按比例混合后，與步驟A、B中制備的超微 粉和提取物干燥粉以及輔料混配后制成口服制劑。
[0013] 因按照需要加工的劑型所加入的輔料種類、用量及工藝屬于現(xiàn)有技術(shù)， 申請人:在 此不再贅述。
[0014] 為提高效果，減少貴重原料的用量，冬蟲夏草、蛹蟲草、人參采用超微粉作為添加 方式。
[0015] 本發(fā)明的具體技術(shù)內(nèi)容還有：
[0016] 更為優(yōu)選的技術(shù)方案是，該口服制劑由如下質(zhì)量份數(shù)的組份制成：
[0017] 冬蟲夏草超微粉300-700 ;蛹蟲草超微粉800-1200 ;人參超微粉800-1200 ;黃芪 1800-2200 ;黃精 1800-2200 ;大豆蛋白肽 800-1200 ;?；撬?800-1200 ;維生素 C 150-250。
[0018] 最為優(yōu)選的技術(shù)方案是，該口服制劑由如下質(zhì)量份數(shù)的組份制成：
[0019] 冬蟲夏草超微粉500 ;蛹蟲草超微粉1000 ;人參超微粉1000 ;黃芪2000 ;黃精 2000 ;大豆蛋白肽1000 ;?；撬?000 ;維生素 C 200。
[0020] 所述的步驟A中粉碎時間為5-10分鐘。
[0021] 所述的步驟B中過篩為300目篩，噴霧干燥的條件為進風(fēng)溫度150_190°C，出風(fēng)溫 度80-KKTC，相對壓強-10?_40Pa。
[0022] 本發(fā)明中各原料所起的作用如下：
[0023] 本發(fā)明選擇無任何毒副作用的中藥材為原料，冬蟲夏草具有補虛損、益精氣、止咳 化痰、虛喘、勞嗽、咯血、自汗盜汗、陽痿遺精、腰膝酸痛、病后久虛不復(fù)等疾病和身體虛弱， 蛹蟲草為冬蟲夏草的理想替代品其氨基酸含量較天然蟲草含量低，但蟲草素、蟲草酸、腺苷 含量較天然蟲草高，可彌補天然蟲草的缺陷。人參為中華民族傳統(tǒng)名貴中藥材，入脾、肺、 心、腎經(jīng)，大補元氣，復(fù)脈固脫，補脾益肺，生津養(yǎng)血，具有良好的免疫增強劑抗疲勞作用；黃 芪含黃芪多糖、黃酮類化合物、皂苷類成分等，具有補氣升陽、益衛(wèi)固表之功效，主治氣虛乏 力、中氣下陷等證。黃精具有補氣養(yǎng)陰、健脾、潤肺、益腎之功，可用于治療脾胃虛弱，體倦乏 力，上述中藥材不僅具有良好的免疫增強活性，還具有良好的抗氧化活性，能有效清除自由 基。本發(fā)明采用傳統(tǒng)補益中藥材，佐以大豆蛋白肽、牛磺酸和維生素 C，能有效清除自由基、 提高免疫力，還可起到迅速補充氨基酸、快速消除疲勞的作用，特別適用于高強度訓(xùn)練的運 動員、壓力較大的工作人員以及中老年亞健康人群。
[0024] 為驗證本發(fā)明的效果， 申請人:進行了如下試驗：
[0025] 試驗1、小鼠負(fù)重游泳耐力實驗
[0026] 觀察小鼠服用本發(fā)明中的復(fù)方蟲草口服制劑后的游泳持續(xù)時間和耐缺氧時間變 化。選健康雄性昆明小鼠20只，體重18_22g，隨機分為對照組和實驗組，每組10只。實驗 組按2. Omg/g體重灌胃給予本發(fā)明中的復(fù)方蟲草口服制劑，對照組給予蒸餾水，連續(xù)30d ; 末次給藥30min后進行負(fù)重游泳耐力試驗，每只小鼠所負(fù)重量為其體重的5%,縛于前肢后 約2-3胸椎處，松緊度以不滑脫為準(zhǔn)，綁好后在同一時間內(nèi)放入（30± 1) °C的水浴池內(nèi)，記 錄其游泳致死時間。
[0027] 與對照組相比，實驗組小鼠負(fù)重游泳時間顯著增長（P〈0. 01)，表明本發(fā)明的復(fù)方 蟲草口服制劑可提高小鼠的負(fù)重游泳能力，顯著增強小鼠的運動能力，具體結(jié)果見表1。
[0028] 表1小鼠負(fù)重游泳耐力實驗結(jié)果η = 10)
[0029]

【權(quán)利要求】
1. 一種復(fù)方蟲草口服制劑，其特征在于該口服制劑由如下質(zhì)量份數(shù)的組份制成： 冬蟲夏草超微粉300-1000 ;蛹蟲草超微粉500-1500 ;人參超微粉500-1500 ;黃芪 1500-2500 ;黃精 1500-2500 ;大豆蛋白肽 500-1500 ;?；撬?500-1500 ;維生素 C 100-300。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方蟲草口服制劑，其特征在于該口服制劑由如下質(zhì)量份數(shù) 的組份制成： 冬蟲夏草超微粉300-700 ;蛹蟲草超微粉800-1200 ;人參超微粉800-1200 ;黃芪 1800-2200 ;黃精 1800-2200 ;大豆蛋白肽 800-1200 ;牛磺酸 800-1200 ;維生素 C 150-250。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方蟲草口服制劑，其特征在于該口服制劑由如下質(zhì)量份數(shù) 的組份制成： 冬蟲夏草超微粉500 ;蛹蟲草超微粉1000 ;人參超微粉1000 ;黃芪2000 ;黃精2000 ;大 豆蛋白肽1000 ;?；撬?000 ;維生素 C 200。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述所述的復(fù)方蟲草口服制劑的制備方法，其特征在于 包括如下工藝步驟： A、 冬蟲夏草超微粉、蛹蟲草超微粉、人參超微粉的制備：選冬蟲夏草、蛹蟲草、人參凈制 后，于40-50°C低溫烘干，干燥后的物料用超微粉碎機粉碎制成超微粉； B、 黃芪、黃精提取物干燥粉的制備：將黃芪、黃精飲片以純化水熱回流提取1-3次，每 次1-3小時，過濾合并濾液過篩，減壓濃縮至60°C時濃縮液的相對密度為1. 05-1. 08,噴霧 干燥得提取物干燥粉； C、 將大豆蛋白肽、牛磺酸及維生素 C粉末按比例混合后，與步驟A、B中制備的超微粉和 提取物干燥粉以及輔料混配后制成口服制劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)方蟲草口服制劑的制備方法，其特征在于所述的步驟A中 粉碎時間為5-10分鐘。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)方蟲草口服制劑的制備方法，其特征在于所述的步驟B 中過篩為300目篩，噴霧干燥的條件為進風(fēng)溫度150-190°C，出風(fēng)溫度80-KKTC，相對壓 強-10 ?_40Pa。
【文檔編號】A61P37/04GK104147357SQ201410409194
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月19日
【發(fā)明者】史東林, 謝曉亮, 張棟, 賈東升, 李國俊, 溫春秀 申請人:河北省體育科學(xué)研究所, 河北省農(nóng)林科學(xué)院經(jīng)濟作物研究所