一種消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于口腔護(hù)理【技術(shù)領(lǐng)域】，公開了一種消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液及其制備方法。所述復(fù)合酶漱口液包括β-葡聚糖酶(≥33U/mg)、α-淀粉酶(≥50U/mg)、薄荷提取物、食鹽以及水；每1000mL的漱口液中含有0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、2.5～10mL的薄荷提取物以及10g的食鹽；所述漱口液還包括食用防腐劑。本發(fā)明所制備的復(fù)合酶漱口液去除牙菌斑效果顯著，能有效防止齲齒、牙齦炎的發(fā)生；同時(shí)安全無毒、對口腔溫和無刺激，制備工藝簡單，易操作。
【專利說明】一種消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于口腔護(hù)理【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種漱口液，特別涉及一種消減牙菌斑的復(fù) 合酶漱口液及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 牙菌斑是口腔菌群、特別是與齲齒密切相關(guān)的變形鏈球菌在牙齒上形成的生物膜 群落，富含葡聚糖和果聚糖等多糖成分，可提高其中細(xì)菌耐受和對抗外界脅迫的能力，相當(dāng) 于口腔細(xì)菌生長的"溫床"和"保護(hù)傘"。牙菌斑一旦大量形成，將有助于口腔致齲細(xì)菌的快 速滋生，引發(fā)齲齒、牙齦炎和其他口腔疾病，更甚者會增加罹患其他全身疾病的風(fēng)險(xiǎn)。目前 的口腔漱口液大多關(guān)注對口腔細(xì)菌個(gè)體的消滅作用，如添加溶菌酶來殺菌抑菌，較少關(guān)注 對已形成生物膜群落-牙菌斑的清除效果。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足，本發(fā)明的目的在于提供一種消減牙菌斑的復(fù)合 酶漱口液。本發(fā)明選擇合適的酶及各種酶的配比，制備的漱口液能有效清除牙菌斑，用于口 腔日常護(hù)理。
[0004] 本發(fā)明的另一目的在于提供上述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法。
[0005] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
[0006] -種消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液，包括β-葡聚糖酶（彡33U/mg)、α-淀粉酶 (彡50U/mg)、薄荷提取物、食鹽以及水。
[0007] 所述復(fù)合酶漱口液中各物質(zhì)的用量關(guān)系為每1000ml的復(fù)合酶漱口液包括0. 25? l〇mg的β -葡聚糖酶、0· 25?10mg的α -淀粉酶、2. 5?10mL的薄荷提取物、10g的食鹽 以及余量水。
[0008] 所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液，還包括添加劑；所述添加劑為食用防腐劑。
[0009] 所述食用防腐劑為山梨酸鉀，所述山梨酸鉀的用量為酶、提取物、食鹽與水總質(zhì)量 的 0· 01 ?0· 02%。
[0010] 所述薄荷提取物的制備方法為將薄荷加入乙醇溶液中，均質(zhì)，離心，取上清液，旋 轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到薄荷濃縮物；向薄荷濃縮物中加入水溶解，儲存，得到薄荷提取物。
[0011] 所述薄荷與乙醇溶液的質(zhì)量體積比為2. 0g :30mL ;乙醇溶液體積濃度為100%。
[0012] 所述薄荷與水的質(zhì)量體積比為2. 0g :10mL。
[0013] 所述水為反滲透純凈水。
[0014] 所述均質(zhì)采用高速均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)的轉(zhuǎn)速為lOOOOrpm，均質(zhì)時(shí)間為10min ; 所述離心轉(zhuǎn)速為5000rpm，離心時(shí)間為10min ;
[0015] 所述蒸發(fā)濃縮采用的儀器為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，于40°C下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至薄荷濃縮 物中沒有流動的液體；所述儲藏的溫度為_40°C。
[0016] 所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，包括以下步驟：
[0017] (1)將β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、薄荷提取物以及食鹽溶于水中或者所述四種物 質(zhì)與食用防腐劑溶于水中，得到混合液；
[0018] (2)將步驟（1)中混合液離心，過濾，保存，得到消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液。
[0019] 步驟（1)中所述水為反滲透純凈水；
[0020] 步驟⑵中所述離心條件為離心轉(zhuǎn)速為5000?lOOOOrpm，離心時(shí)間為5?lOmin， 離心溫度為4?25°C ;
[0021] 步驟（2)中所述過濾采用滅菌的濾膜過濾，濾膜的孔徑為0.22 μ m;過濾后的濾液 置于4°C冰箱保存。
[0022] β -葡聚糖酶專一作用于β -葡聚糖的1，3及1，4糖苷鍵，產(chǎn)生3到5個(gè)葡萄糖單 位的寡聚糖及葡萄糖。α-淀粉酶（a-l，4_D-葡聚糖水解酶）作用于α-1，4-葡聚糖，無 差別地隨機(jī)切斷糖鏈內(nèi)部的α - 1，4_糖苷鍵，清除食物殘?jiān)械牡矸垲愇镔|(zhì)，抑制牙菌斑 的形成；另一方面，有研究表明α -淀粉酶能夠特異性的與鏈球菌結(jié)合，因此α -淀粉酶可 能會影響牙菌斑中的鏈球菌的定植。
[0023] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果：
[0024] (1)本發(fā)明所制備的復(fù)合酶漱口液清除牙菌斑效果顯著，又同時(shí)能夠清新口氣；
[0025] (2)所述復(fù)合酶漱口液安全無毒、對口腔溫和無刺激；并且復(fù)合酶漱口液的酸堿 度即pH值為7. 2-7. 6,無殘留、無污染；
[0026] (3)本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單，容易實(shí)現(xiàn)。

【具體實(shí)施方式】
[0027] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0028] 實(shí)施例1
[0029] (1)薄荷提取物的制備方法：向30mL乙醇溶液（質(zhì)量百分比濃度為100%，4°C預(yù) 冷）中加入2. 0g干燥的薄荷葉片，在高速均質(zhì)機(jī)中以lOOOOrpm的轉(zhuǎn)速均質(zhì)10min ;采用離 心機(jī)以5000rpm的轉(zhuǎn)速離心10min,收集上清液。將上清液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至濃縮物中沒 有流動的液體，得到薄荷濃縮物，用10mL反滲透純凈水溶解薄荷濃縮物，分裝后于-40°C儲 存?zhèn)溆茫?br> [0030] ⑵將0· 25mg的β -葡聚糖酶（彡33U/mg)，0· 25mg的α -淀粉酶（彡5〇U/ mg)，2. 5mL薄荷提取物，0. lg山梨酸鉀以及10g食鹽加入到反滲透純凈水中，混勻，隨后繼 續(xù)加入反滲透純凈水直至混合液總體積為l〇〇〇mL，隨后將混合液進(jìn)行離心（離心轉(zhuǎn)速為 5000rpm，離心時(shí)間為10min，離心溫度為25°C )，0· 22 μ m濾膜過濾，將濾液放入4°C的冰箱 儲存，得到消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液。所制備的漱口液的pH值為7. 2?7. 6。
[0031] 實(shí)施例2
[0032] (1)薄荷提取物的制備方法同實(shí)施例1 ;
[0033] (2)將 0· 5mg β -葡聚糖酶（彡 33U/mg)，0· 5mg α -淀粉酶（彡 50U/mg)，2. 5mL 薄 荷提取物，〇. lg山梨酸鉀以及l(fā)〇g食鹽加入到反滲透純凈水中，混勻，繼續(xù)加入反滲透純凈 水直至混合液總體積為l〇〇〇mL，隨后將混合液進(jìn)行離心（離心轉(zhuǎn)速為5000rpm，離心時(shí)間為 10min，離心溫度為25°C )，0. 22 μ m濾膜過濾，將濾液放入4°C的冰箱儲存，得到消減牙菌斑 的復(fù)合酶漱口液。所制備的漱口液的pH值為7. 2?7. 6。
[0034] 實(shí)施例3
[0035] (1)薄荷提取物的制備方法同實(shí)施例1 ;
[0036] (2)將lmg β -葡聚糖酶（彡33U/mg)，lmg α -淀粉酶（彡50U/mg)，5mL薄荷提取 物以及l(fā)〇g食鹽加入到反滲透純凈水中，混勻，添加〇. 2g山梨酸鉀，隨后繼續(xù)加入反滲透純 凈水直至混合液總體積為l〇〇〇mL，隨后將混合液進(jìn)行離心（離心轉(zhuǎn)速為SOOOrpm，離心時(shí)間 為8min，離心溫度為20°C )，0. 22 μ m濾膜過濾，將濾液放入4°C的冰箱儲存，得到消減牙菌 斑的復(fù)合酶漱口液。所制備的漱口液的pH值為7. 2?7. 6。
[0037] 實(shí)施例4
[0038] (1)薄荷提取物的制備方法同實(shí)施例1 ;
[0039] (2)將 2. 5mg β -葡聚糖酶（彡 33U/mg)，2. 5mg α -淀粉酶（彡 50U/mg)，5mL 薄荷 提取物以及l(fā)〇g食鹽加入到反滲透純凈水中，混勻，添加〇. 2g山梨酸鉀，繼續(xù)加入反滲透純 凈水直至混合液總體積為l〇〇〇mL，隨后將混合液進(jìn)行離心（離心轉(zhuǎn)速為SOOOrpm，離心時(shí)間 為8min，離心溫度為15°C )，0. 22 μ m濾膜過濾，將濾液放入4°C的冰箱儲存，得到消減牙菌 斑的復(fù)合酶漱口液。所制備的漱口液的pH值為7. 2?7. 6。
[0040] 實(shí)施例5
[0041] (1)薄荷提取物的制備方法同實(shí)施例1 ;
[0042] (2)將5mg β -葡聚糖酶（彡33U/mg)，5mg α -淀粉酶（彡50U/mg)，10mL薄荷提取 物，l〇g食鹽以及0. lg山梨酸鉀加入到反滲透純凈水中，混勻，繼續(xù)加入反滲透純凈水直至 混合液總體積為l〇〇〇mL，隨后將混合液進(jìn)行離心（離心轉(zhuǎn)速為lOOOOrpm，離心時(shí)間為5min， 離心溫度為l〇°C )，0. 22 μ m濾膜過濾，將濾液放入4°C的冰箱儲存，得到消減牙菌斑的復(fù)合 酶漱口液。所制備的漱口液的pH值為7. 2?7. 6。
[0043] 實(shí)施例6
[0044] (1)薄荷提取物的制備方法同實(shí)施例1 ;
[0045] (2)將 10mg@ -葡聚糖酶（彡 33U/mg)，10mga -淀粉酶（彡 50U/mg)，10mL 薄荷 提取物，〇. lg山梨酸鉀以及l(fā)〇g食鹽加入到反滲透純凈水中，混勻，繼續(xù)加入反滲透純凈水 直至混合液總體積為l〇〇〇mL，隨后將混合液進(jìn)行離心（離心轉(zhuǎn)速為lOOOOrpm，離心時(shí)間為 5min，離心溫度為4°C )，0. 22 μ m濾膜過濾，將濾液放入4°C的冰箱儲存，得到消減牙菌斑的 復(fù)合酶漱口液。所制備的漱口液的pH值為7. 2?7. 6。
[0046] 效果測試：
[0047] 按納入標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)選取20名在校大學(xué)生志愿者。納入標(biāo)準(zhǔn)：全身健康狀況良好；全 口不得少于20顆功能牙；試驗(yàn)前3個(gè)月內(nèi)未服用抗生素；受試牙及鄰牙無傾斜、發(fā)育異常、 牙周袋及牙齦退縮，無冠和固定橋修復(fù)及佩帶正畸矯治器，牙面及根面無充填物及齲損， 若受檢牙缺失則以對側(cè)同名牙或同側(cè)鄰牙替代；口腔黏膜、牙齦無病理性改變；無吸煙及 酗酒習(xí)慣；未同時(shí)參加其他類似試驗(yàn)研究。
[0048] 實(shí)驗(yàn)當(dāng)天受試者根據(jù)要求在早上進(jìn)行口腔清潔后正常飲食，直至實(shí)驗(yàn)前不再進(jìn)行 任何口腔清潔措施，晚上十點(diǎn)正式開始實(shí)驗(yàn)。受試者先用滅菌棉簽蘸取適量牙菌斑顯示液 (主要成分為赤蘚紅）輕輕涂在受檢牙面上進(jìn)行牙菌斑染色，停留30秒，然后用清水漱口 三次，根據(jù)Tureskey改良的Q-H菌斑指數(shù)計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)對Ramf jord指數(shù)牙（16、21、24、36、41、 44)牙面菌斑面積進(jìn)行菌斑指數(shù)值計(jì)分。計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)如下：0-牙面無菌斑，1-牙頸部齦緣處 有散在的點(diǎn)狀菌斑，2-牙頸部菌斑寬度不超過1mm，3-牙頸部菌斑覆蓋寬度超過1mm，但在 牙面1/3以下，4-菌斑覆蓋面積占牙面1/3與2/3之間，5-菌斑覆蓋面積占牙面2/3以上。 每位受試者的菌斑指數(shù)值計(jì)分為6顆牙的計(jì)分之和除以6。每個(gè)受試者的6顆Ramfjord指 數(shù)牙的唇頰面的初菌斑指數(shù)為1:，使用給定的漱口液進(jìn)行含漱2min，每次20mL。含漱結(jié)束 后再用清水漱口三次，采用相同方法檢查并記錄后菌斑指數(shù)1 2。牙菌斑的減少量為Ii-I2。 每單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后恢復(fù)日常清潔措施，消除前一種漱口液存在的殘留作用與影響。三天后 使用另一種漱口液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，方法同前。
[0049] 采用實(shí)施例1?6制備的復(fù)合酶漱口液，以僅含食鹽和水的無酶組為對照組，遵循 隨機(jī)單盲自身對照原則，統(tǒng)計(jì)20名大學(xué)生志愿者使用漱口水前后菌斑指數(shù)改變情況，測試 結(jié)果如表1所示。
[0050] 表1復(fù)合酶漱口液對牙菌斑的影響
[0051]

【權(quán)利要求】
1. 一種消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液，其特征在于：包括β -葡聚糖酶、α -淀粉酶、薄荷 提取物、食鹽以及水。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液，其特征在于：所述復(fù)合酶漱口 液中各物質(zhì)的用量關(guān)系為每l〇〇〇mL的復(fù)合酶漱口液包括0. 25?10mg的β -葡聚糖酶、 0· 25?10mg的α -淀粉酶、2. 5?10mL的薄荷提取物、10g的食鹽以及余量水。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液，其特征在于：所述消減牙菌斑的 復(fù)合酶漱口液，還包括添加劑；所述添加劑為食用防腐劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液，其特征在于：所述食用防腐劑為 山梨酸鉀，所述山梨酸鉀的用量為酶、提取物、食鹽以及水總質(zhì)量的〇. 01?〇. 02%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，其特征在于：包括以 下步驟： (1) 將β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、薄荷提取物以及食鹽溶于水中或者將所述四種物質(zhì) 與食用防腐劑溶于水中，得到混合液； (2) 將步驟（1)中混合液離心，過濾，保存，得到消滅牙菌斑的復(fù)合酶漱口液。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，其特征在于：步驟（1) 中所述薄荷提取物的制備方法為將薄荷加入乙醇溶液中，均質(zhì)，離心，取上清液，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 濃縮，得到薄荷濃縮物；向薄荷濃縮物中加入水溶解，儲存，得到薄荷提取物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，其特征在于：所述薄 荷與乙醇溶液的質(zhì)量體積比為2. 0g :30mL ;乙醇溶液體積濃度為100% ; 所述薄荷與水的質(zhì)量體積比為2. 0g :10mL ;所述水為反滲透純凈水。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，其特征在于：所述蒸 發(fā)濃縮采用的儀器為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至薄荷濃縮物中沒有流動的液體。
9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，其特征在于：步驟（2) 中所述離心條件為離心轉(zhuǎn)速為5000?lOOOOrpm，離心時(shí)間為5?10min，離心溫度為4? 25。。； 步驟（1)中所述水為反滲透純凈水。
10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述消減牙菌斑的復(fù)合酶漱口液的制備方法，其特征在于：步驟 (2)中所述過濾采用滅菌的濾膜過濾，濾膜的孔徑為0. 22 μ m。
【文檔編號】A61K8/66GK104188861SQ201410425069
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月26日
【發(fā)明者】陳谷, 向佳佳, 雷海金 申請人:華南理工大學(xué)