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一種益氣通便的中藥組合物的制作方法

文檔序號:759100閱讀:223來源:國知局
一種益氣通便的中藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種益氣通便的中藥組合物,本組合物的有效組分由決明子或其提取物、陳皮或其提取物、參或其提取物和萊菔子或其提取物組成。該中藥組合物可以治療便秘,該中藥組合物對人體作用的有益效果是單劑所無法比擬的。該藥物的生產(chǎn)工藝簡單、易于服用、療效顯著,是一種理想的改善人體睡眠的中藥組合物。
【專利說明】-種益氣通便的中藥組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種中藥組合物,具體涉及一種具有潤腸通便,治療便秘的中藥組合 物。

【背景技術(shù)】
[0002] 便秘在人群中的患病率高達(dá)27%,便秘可W影響各年齡段的人。在便秘人群中女 性多于男性,老年多于青、壯年。因便秘發(fā)病率高、病因復(fù)雜,患者常有許多苦惱,便秘嚴(yán)重 時會影響生活質(zhì)量。便秘常表現(xiàn)為;便意少,便次也少;排便艱難、費力;排便不暢;大便干 結(jié)、硬便,排便不凈感;便秘伴有腹痛或腹部不適。部分患者還伴有失眠、煩躁、多夢、抑郁、 焦慮等精神也理障礙。
[0003] 目前治療便秘的藥品中,中、西藥物均有,但臨床觀察發(fā)現(xiàn)效果均不是很理想,女口 對內(nèi)科性便秘如何尋求更有效的藥物,對外科性便秘如何克服后遺癥等存在很多難題,大 多數(shù)是起短期的輔助作用,不能徹底治療。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是針對上述技術(shù)問題提供一種具有潤腸通便,治療便秘的中藥組合 物,該中藥組合物的有效成分為決明子或其提取物、陳皮或其提取物、參或其提取物和萊釀 子或其提取物,通過組分間的相互的協(xié)同增效作用,W期治療便秘。
[0005] 本發(fā)明的目的可W通過W下技術(shù)方案實現(xiàn):
[0006] 一種益氣通便的中藥組合物,該中藥組合物的有效成分為決明子、陳皮、參和萊釀 子,并按照下述重量份的原料組成;決明子1-90份、陳皮1-80份、參1-90份和萊釀子1-85 份;優(yōu)選該中藥組合物的有效成分中決明子、陳皮、參和萊釀子的重量份數(shù)依次為2-75份、 2-70份、4-75份和3-70份;進(jìn)一步優(yōu)選該中藥組合物的有效成分中決明子、陳皮、參和萊釀 子的重量份數(shù)依次為25-35份、5-15份、35-45份和15-25份;最優(yōu)選該中藥組合物的有效 成分中決明子、陳皮、參和萊釀子的重量份數(shù)依次為30份、10份、40份和20份。
[0007] -種益氣通便的中藥組合物,該組合物還可W是W下組合的任意一種:
[0008] 該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、1-80份陳皮、1-90份參和1-85 份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子、1-80份陳皮提取物、1-90份參和 1-85份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子、1-80份陳皮、1-90份參提取 物和1-85份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子、1-80份陳皮、1-90份參 和1-85份萊釀子提取物;
[0009] 或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、1-80份陳皮提取物、1-90份 參和1-85份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、1-80份陳皮、 1-90份參提取物和1-85份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、 1-80份陳皮、1-90份參和1-85份萊釀子提取物;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決 明子、1-80份陳皮提取物、1-90份參提取物和1-85份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分 為1-90份決明子、1-80份陳皮提取物、1-90份參和1-85份萊釀子提取物;或該中藥組合物 的有效成分為1-90份決明子、1-80份陳皮、1-90份參提取物和1-85份萊釀子提取物;
[0010] 或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、1-80份陳皮提取物、1-90份 參提取物和1-85份萊釀子;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、1-80份 陳皮提取物、1-90份參和1-85份萊釀子提取物;或該中藥組合物的有效成分為1-90份決 明子、1-80份陳皮提取物、1-90份參提取物和1-85份萊釀子提取物;
[0011] 或該中藥組合物的有效成分為1-90份決明子提取物、1-80份陳皮提取物、1-90份 參提取物和1-85份萊釀子提取物。
[0012] 上述含有提取物的中藥組合物的有效成分中,決明子或其提取物、陳皮或其提取 物、參或其提取物和萊釀子或其提取物的重量份數(shù)依次為2-75份、2-70份、4-75份和3-70 份。
[0013] 上述決明子提取物為決明子水或與水互溶的有機溶劑的提取物;陳皮提取物為陳 皮水或與水互溶的有機溶劑的提取物;參提取物為參水或與水互溶的有機溶劑的提取物; 萊釀子提取物為萊釀子水或與水互溶的有機溶劑的提取物。
[0014] 本發(fā)明技術(shù)方案中所述的水提取物是將組分W水作為溶劑進(jìn)行溶解提取,濃縮而 形成的提取物;本發(fā)明技術(shù)方案所述的與水互溶的有機溶劑的提取物是將組分W水和有機 溶劑的混合物為溶劑進(jìn)行溶解提取,濃縮而形成的與水互溶的有機溶劑的提取物。
[0015] 上述與水互溶的有機溶劑為甲醇、己醇、丙麗中的任意一種。
[0016] 上述得到提取物所采用的提取方法為煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超聲提取或 滲漉提取中的任意一種或幾種。
[0017] 本發(fā)明技術(shù)方案所述的組合物或組合物的提取物混合后,加入藥劑學(xué)可接受的輔 料,制成臨床可接受的劑型;所述的劑型為口服劑型的制劑、片劑劑型或膠囊劑型。
[0018] 本發(fā)明技術(shù)方案所述的益氣通便的中藥組合物在制備具有潤腸通便,治療便秘保 健藥物中的用途。
[0019] 本發(fā)明技術(shù)方案所述的決明子是豆科植物決明或小決明的干燥成熟種子。所述的 決明子包含經(jīng)過加工提煉后決明子提取物、經(jīng)研磨粉碎后決明子精粉或者是決明子生長過 程中的各種形態(tài)。
[0020] 本發(fā)明技術(shù)方案所涉及到的陳皮為蕓香科植物橘及其栽培變種的成熟果皮。所述 的陳皮包含研磨粉碎后的陳皮粉、通過各種工藝加工獲得陳皮提取物或者是陳皮的其他加 工形態(tài)。
[0021] 本發(fā)明技術(shù)方案所涉及到的參為太子參、西洋參和人參中的任意一種。所述的參 包含研磨粉碎后的參粉、通過各種工藝加工獲得參提取物或者是參的其他加工形態(tài)。
[0022] 本發(fā)明技術(shù)方案所涉及到的萊釀子為烘制或炒制后的萊釀子。所述的萊釀子包含 研磨粉碎后的萊釀子粉、通過各種工藝加工獲得萊釀子提取物或者是萊釀子的其他加工形 態(tài)。
[0023] 本發(fā)明中"協(xié)同提高"的定義可W理解為幾種藥材組合后,其藥效相對于單獨使用 時的提高;藥效更為持久;組合物在新的防治或保健領(lǐng)域產(chǎn)生意想不到的效果。
[0024] 發(fā)明人通過試驗發(fā)現(xiàn),本發(fā)明的組合物具有益氣通便的功能。該些單劑通過一定 比例的組合物后對人體作用的有益效果是單劑所無法比擬的。
[0025] 本發(fā)明的組合物,可W直接研磨成粉或經(jīng)過本領(lǐng)域常規(guī)提取技術(shù)如水提醇沉法或 醇提水沉法的提取精制作為治療的組合物的活性成分。所述活性成分可W與藥學(xué)上可接受 的載體或賦形劑組合制成各種藥學(xué)劑型,如呈多顆粒狀的片劑、顆粒劑、膠囊,或口服液等。 根據(jù)使用需要,本發(fā)明的組合物也可W加工成緩釋制劑或速釋制劑。其中所述的藥學(xué)可接 受的載體或賦形劑根據(jù)不同的劑型而選擇。所用的該些載體或賦形劑對于制藥領(lǐng)域的普通 技術(shù)人員是可W決定的。
[0026] 口服液的制備方法,可W但不僅局限于下列一種,如將有效組分混合后,加水煎 煮,將煎煮液過濾,得到溶液,將所得溶液濃縮得到浸膏,然后所得浸膏溶于浸膏重量5-10 倍重量的濃度為按照重量計95%的己醇水溶液中,攬拌混合,定量分裝,得到口服液制劑。
[0027] 片劑的制備方法是將有效組分混合物過篩,在與制備片劑常用的助劑粉碎、充分 混合均勻后,過40-80目篩網(wǎng),通過壓片將干粉直接機壓制成片劑。
[0028] 膠囊制劑的制備工藝可W為,將有效組分混合物過篩,在與制備片劑常用的助劑 粉碎、充分混合均勻后,過40-80目篩網(wǎng),通過制粒,干燥,整粒等工序后灌囊,拋光,包裝, 即得成品。
[0029] 本發(fā)明的有益效果:
[0030] 本發(fā)明中藥物組合物的有效成分為決明子或其提取物、陳皮或其提取物、參或其 提取物和萊釀子或其提取物,該中藥組合物可W益氣通便,該中藥組合物對人體作用的有 益效果是單劑所無法比擬的。該藥物的生產(chǎn)工藝簡單、易于服用、療效顯著,是一種理想的 益氣通便的中藥組合物。

【具體實施方式】
[0031] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于此:
[0032] 實施例1
[0033] 原料藥組成;決明子水提取物70g、陳皮水提取物30g、太子參水提取物60g和萊釀 子水提取物60g。
[0034] 決明子水提取物制備:將決明子加水浸泡40分鐘,水面高于原料中藥,加入水總 量為總藥量的8倍,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾取濾液, 再加入總藥量的6倍的水,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾合 并兩次濾液,經(jīng)減壓濃縮(壓力0. 〇6Mpa,溫度65C )至決明子干膏即為決明子水提取物;
[0035] 陳皮水提取物制備;將陳皮加水浸泡40分鐘,水面高于原料中藥,加入水總量為 總藥量的8倍,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾取濾液,再加 入總藥量的6倍的水,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾合并兩 次濾液,經(jīng)減壓濃縮(壓力0. 〇6Mpa,溫度65C )至陳皮干膏即為陳皮水提取物;
[0036] 太子參水提取物制備:將太子參加水浸泡40分鐘,水面高于原料中藥,加入水總 量為總藥量的8倍,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾取濾液, 再加入總藥量的6倍的水,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾合 并兩次濾液,經(jīng)減壓濃縮(壓力0. 〇6Mpa,溫度65C )至太子參干膏即為太子參水提取物;
[0037] 萊釀子水提取物制備;將萊釀子仁加水浸泡40分鐘,水面高于原料中藥,加入水 總量為總藥量的8倍,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾取濾 液,再加入總藥量的6倍的水,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過 濾合并兩次濾液,經(jīng)減壓濃縮(壓力0. 〇6Mpa,溫度65C )至萊釀子干膏即為萊釀子水提取 物;
[0038] 最后將決明子水提取物70g、陳皮水提取物30g、太子參水提取物60g和萊釀子水 提取物60g混合,溶于水提取物總重量5-10倍重量的濃度為按照重量計95 %的己醇水溶液 中,攬拌混合,定量分裝,得到口服液制劑。
[00測 實施例2
[0040] 原料藥組成;決明子70g、陳皮30g、太子參60g和萊釀子60g。
[0041] 將前述中藥材干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[004引 實施例3
[0043] 原料藥組成;決明子提取物25g、陳皮提取物15g、西洋參提取物45g和萊釀子提取 物 25g。
[0044] 決明子己醇提取物制備;將決明子采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3 次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子 交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再 用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得決明子提取物。
[0045] 陳皮己醇提取物制備:將陳皮采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3次, 每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子交 換樹脂柱,用40%?70%己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再用 40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得陳皮提取物。
[0046] 西洋參己醇提取物制備;將西洋參采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3 次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子 交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再 用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得西洋參提取物。
[0047] 萊釀子己醇提取物制備;將萊釀子采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3 次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子 交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再 用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得萊釀子提取物。
[0048] 將決明子提取物25g、陳皮提取物15g、西洋參提取物45g和萊釀子提取物25g分 別干燥,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[0049] 實施例4
[0050] 原料藥組成;決明子25g、陳皮15g、西洋參45g和萊釀子25g。將前述中藥材干燥 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[00川 實施例5
[0052] 原料藥組成;決明子提取物35g、陳皮5g、人參35g和萊釀子15g。
[0053] 決明子提取物的制備;將決明子采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3 次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子 交換樹脂柱,用40%?70%己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再 用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得決明子提取物。
[0054] 將前述決明子提取物35g、陳皮5g、人參35g和萊釀子15g粉碎成細(xì)粉,過篩,混 勻,加入總重量2%的硬脂酸鎮(zhèn),裝入膠囊即可。
[00巧]實施例6
[0056] 原料藥組成;決明子35g、陳皮5g、人參35g和萊釀子15g。
[0057] 將前述中藥材干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[00則 實施例7
[0059] 原料藥組成;決明子30g、陳皮提取物lOg、太子參提取物40g和萊釀子20g。
[0060] 陳皮提取物制備;將陳皮采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3次,每 次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子交換 樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再用 40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得陳皮提取物。
[0061] 太子參提取物制備;將太子參采用60%己醇加熱回流提取或超聲提取1?3次, 每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子交 換樹脂柱,用40%?70%己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再用 40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得太子參提取物。
[0062] 將決明子30g、陳皮提取物lOg、太子參提取物40g和萊釀子20g混合碎成細(xì)粉,過 篩,加入總重量2 %的硬脂酸鎮(zhèn),裝入膠囊即可。
[006引 實施例8
[0064] 原料藥組成;決明子30g、陳皮lOg、太子參40g和萊釀子20g。
[0065] 將前述中藥材干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[0066] 實施例9
[0067] 原料藥組成;決明子提取物75g、陳皮提取物70g、西洋參提取物4g和萊釀子3g。
[0068] 決明子提取物制備;將決明子采用10%?90%己醇加熱回流提取或超聲提取1? 3次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離 子交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗, 再用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得決明子提取物。
[0069] 陳皮提取物制備;將陳皮采用10 %?90 %己醇加熱回流提取或超聲提取1?3 次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子 交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再 用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得陳皮提取物。
[0070] 西洋參提取物制備;將西洋參采用10 %?90%己醇加熱回流提取或超聲提取1? 3次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離 子交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗, 再用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得西洋參提取物。
[0071] 將決明子提取物75g、陳皮提取物70g、西洋參提取物4g和萊釀子3g干燥粉碎成 細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[0072] 實施例10
[0073] 原料藥組成;決明子75g、陳皮70g、西洋參4g和萊釀子3g。
[0074] 將前述中藥材干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[00巧]實施例11
[0076] 原料藥組成;決明子2g、陳皮70g、人參提取物75g和萊釀子3g。
[0077] 人參提取物制備;將人參采用10 %?90 %己醇加熱回流提取或超聲提取1?3 次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離子 交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗,再 用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得人參提取物。
[0078] 將決明子2g、陳皮70g、人參提取物75g和萊釀子3g混合碎成細(xì)粉,過篩,加入總 重量2 %的硬脂酸鎮(zhèn),裝入膠囊即可。
[0079] 實施例12
[0080] 原料藥組成;決明子2g、陳皮70g、人參75g和萊釀子3g。
[0081] 將前述中藥材干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[00的]實施例13
[0083] 原料藥組成;決明子2g、陳皮2g、太子參提取物75g和萊釀子提取物70g。
[0084] 太子參提取物制備;將太子參采用10 %?90%己醇加熱回流提取或超聲提取1? 3次,每次1-3小時,提取液減壓濃縮,離也或濾過,取澄清液或濾液;澄清液或濾液上陰離 子交換樹脂柱,用40 %?70 %己醇洗脫,收集洗脫液;洗脫液上大孔樹脂柱,先用水沖洗, 再用40%?70%己醇洗脫,收集己醇洗脫液;洗脫液減壓濃縮,干燥,得太子參提取物。
[0085] 萊釀子水提取物制備:將萊釀子加水浸泡40分鐘,水面高于原料中藥,加入水總 量為總藥量的8倍,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾取濾液, 再加入總藥量的6倍的水,沸后小火沸態(tài),維持液面高于原料中藥高度,煎煮2小時,過濾合 并兩次濾液,經(jīng)減壓濃縮(壓力0. 〇6Mpa,溫度65C )至萊釀子干膏即為萊釀子水提取物。
[0086] 將前述組分混合后干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[0087] 實施例14
[0088] 原料組成;決明子2g、陳皮2g、太子參75g和萊釀子70g。
[0089] 將前述中藥材干燥粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,制粒,壓制成片劑。
[0090] 本發(fā)明技術(shù)方案對便秘模型鼠的影響:
[0091] 便秘型小鼠模型建立:選取60只昆明種小鼠,雌雄各半,體重20?30g/只,分為 四組,分別為正常組、模型組、中藥低劑量組和中藥高劑量組,將中藥低劑量組、中藥高劑量 組和模型組的小鼠每天注射鹽酸嗎咖2. 4mg/kg,正常對照組的小鼠注射生理鹽水,每2天 記錄小鼠大便粒熟、小鼠體重,W中藥低劑量組、中藥高劑量組和模型組的小鼠日均排便量 與正常對照組的有顯著性差異后,說明便秘型小鼠模型建立成功。
[0092] 本發(fā)明技術(shù)方案的重要組合物對便秘型小鼠的影響;對正常對照組的小鼠每天 注射蒸觸水,模型組的小鼠每天注射蒸觸水,中藥低劑量組每天注射20g/kg的中藥組合物 (實施例3制備),中藥高劑量組的小鼠每天注射40g/kg的中藥組合物(實施例3制備), 本次實驗的給藥時間為6天。
[009引活性炭灌胃法首顆黑便排出的時間。停藥后的小鼠禁食2化,經(jīng)口灌l(xiāng)OOmg/ml活 性炭息液2ml。從活性炭灌胃完畢開始計時,記錄從灌胃到首顆黑粒排出的時間,實驗結(jié)果 如下:
[0094] 表1本發(fā)明的中藥組合物對小鼠便秘的影響
[0095]

【權(quán)利要求】
1. 一種益氣通便的中藥組合物,其特征在于:該中藥組合物的有效成分為決明子、陳 皮、參和萊菔子,并按照下述重量份的原料組成:決明子1-90份、陳皮1-80份、參1-90份和 萊菔子1-85份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的益氣通便的中藥組合物,其特征在于:決明子、陳皮、參和萊 菔子的重量份數(shù)依次為2-75份、2-70份、4-75份和3-70份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2的所述益氣通便的中藥組合物,其特征在于:決明子、陳皮、參和萊 菔子的重量份數(shù)依次為25-35份、5-15份、35-45份和15-25份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的益氣通便的中藥組合物,其特征在于:決明子、陳皮、參和萊 菔子的重量份數(shù)依次為30份、10份、40份和20份。
5. -種權(quán)利要求1-4任一項所述的益氣通便的中藥組合物,其特征在于:決明子、陳 皮、參和萊菔子中至少一種以其提取物的形式為有效成分。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的益氣通便的中藥組合物,其特征在于:決明子提取物為決明 子水或與水互溶的有機溶劑的提取物;陳皮提取物為陳皮水或與水互溶的有機溶劑的提取 物;參提取物為參水或與水互溶的有機溶劑的提取物;萊菔子提取物為萊菔子水或與水互 溶的有機溶劑的提取物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的益氣通便的中藥組合物,其特征在于:所述的與水互溶的有 機溶劑為甲醇、乙醇、丙酮中的任意一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的益氣通便的中藥組合物,其特征在于:提取方法為煎煮提取、 回流提取、浸泡提取、超聲提取或滲漉提取中的任意一種或幾種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的改善睡眠的中藥組合物,其特征在于:所述的組合 物或組合物的提取物混合后,加入藥劑學(xué)可接受的輔料,制成臨床可接受的劑型;所述的劑 型為口服劑型的制劑、片劑劑型或膠囊劑型。
10. 權(quán)利要求1-5任一項所述的益氣通便的中藥組合物在制備具有潤腸通便,治療便 秘保健藥物中的用途。
【文檔編號】A61K36/752GK104225006SQ201410447335
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月3日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月3日
【發(fā)明者】仲漢根 申請人:上海焦點生物技術(shù)有限公司
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