一種治療癬的外用藥物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及治療皮膚感染用藥【技術領域】，尤其是一種治療癬的外用藥物及其制備方法，通過含有≥95％的粒徑大小為1.1-5nm，在水中分散性為99.35％的納米碳粉與分散劑、溶液溶劑相混合，并攪拌處理20-40min后，再將其置于超聲處理1.1-3.5h后，使得納米碳粉能夠充分的分散均勻，并再通過加入藥劑學輔料(凡士林)，再將其濃縮制成膏劑后，進而使得制備的治療癬外用藥物的功效被大幅度的提高，使得該藥對于癬的治愈率達到了99％以上，有效率為100％。
【專利說明】一種治療癬的外用藥物及其制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及治療皮膚感染用藥【技術領域】，尤其是一種治療癬的外用藥物及其制備方法。

【背景技術】
[0002]癬的種類根據(jù)生長在人體的不同部位以及癬體現(xiàn)出來的病理特征主要包括頭癬、體癬、股癬、手癬、足癬、甲癬、花斑癬、癬菌疹。癬最主要的一個特征就是生長頑固，一旦感染后，難以將其治愈，并且其傳染性較強，患病部位擴展較快。
[0003]對于癬的治療和預防方法和其他傳染病一樣，即采用消滅傳染源、切斷傳播途徑和保護易感染部位；但是，這種方法僅僅能夠?qū)Π_的進一步的擴展起到阻礙作用，進而降低患病部位的蔓延，再結(jié)合癬蟲的殺滅藥物進行癬的治療，進而最大程度上的確保了癬能夠在被隔離的同時而被徹底的清除，為此，對于癬的治療，在現(xiàn)有技術中存在著較多的藥物，但主要體現(xiàn)在藥膏和噴霧劑，而這些藥膏和噴霧劑大多均是采用具有滅蟲性能的中藥與水進行混合后，將其進行煎煮，并過濾后，獲取濾液，將濾液濃縮至稠膏狀后，再向其中加入藥劑學輔料，進而制得治療癬用藥物。這種藥劑對于治療癬雖然能夠取得一定的效果，并且也能夠較大程度的殺滅癬菌，控制癬菌的再度蔓延和復發(fā)，但是其效果也還較為不理想。
[0004]碳粉具有較強的吸附性能，能夠徹底的吸附水中的有色、有害物質(zhì)，進而達到凈化的目的；同時，碳粉作為醫(yī)藥領域作為示蹤劑的技術文獻也有一定的報道，并將其作為載體，將治療某病癥的藥物輸送到病患部分，通過強吸附性能，將該藥附著在患病處，進而達到治療的目的，但是，對于碳粉用于治療病患的技術文獻還未見報道。
[0005]為此，本研究人員通過長期的探索與研究，將碳粉的納米級不斷提高，并將其用于癬患者外涂治療，當納米碳粉達到5nm時，對于癬的緩解和阻礙蔓延具有較優(yōu)的技術效果，進而為納米碳粉用于醫(yī)藥領域提供一種新思路，也為癬的治療用藥提供了一種效果顯著的藥物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了解決現(xiàn)有技術中存在的上述技術問題，本發(fā)明提供一種治療癬的外用藥物，該藥物是通過納米級較高的納米碳粉與分散劑、溶液溶劑以及藥劑學輔料進行組合搭配，并將該搭配混合的原料濃縮至稠液，進而制作成膏狀的外用藥物，能夠有效的抑制癬菌的蔓延，阻止癬菌感染面積的擴大，并通過定向吸附性能，將癬菌吸附并滲透到癬菌內(nèi)部，進而殺滅癬菌，達到治療的效果；該藥對癬的治療治愈率達到99.15%以上，有效率為100%。
[0007]同時，本發(fā)明還提供一種治療癬的外用藥物的制備方法，為了克服納米碳粉的高吸附性能，將納米碳粉與分散劑相混合，并將混合后的納米碳粉置于溶液溶劑中，置于超聲分散處理，使得納米碳粉在溶液溶劑中不會發(fā)生結(jié)團現(xiàn)象，進而完全分散在溶液溶劑中，再加入藥劑學輔料后，能夠與有效成份:納米碳粉進行混合均勻，進而在用藥時，能夠改善癬用藥物的功效，提高治愈率和有效率。
[0008]具體是通過以下技術方案得以實現(xiàn)的:
[0009]一種治療癬的外用藥物，其有效成份為含有> 95%的粒徑大小為1.l_5nm，并且在水中的分散性為99.35%的納米碳粉、分散劑、溶液溶劑的混合物。
[0010]所述的分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸、聚乙烯吡絡烷酮按照等質(zhì)量混合配制而成的混合物。
[0011 ] 所述的溶液溶劑為有機溶劑。
[0012]所述的有機溶劑為乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、甘油中的一種。
[0013]所述的外用藥物為藥膏。
[0014]所述的藥膏中，納米碳粉的質(zhì)量百分含量為0.3-1.5%、分散劑的質(zhì)量百分含量為
13.5-21.3%、溶液溶劑的質(zhì)量百分含量為70.2-83.2%，其余為藥劑學輔料。
[0015]該治療癬的外用藥物的制備方法，按照上述原料質(zhì)量百分比選取原料，并將納米碳粉與分散劑一起溶于溶液溶劑中，攪拌20-40min后，再將其進行超聲處理1.1-3.5h，待其分散充分后，再加入藥劑學輔料后，并采用攪拌速度為30-45r/min攪拌10_15min，待攪拌結(jié)束后，向其中加入碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值為5.8-7.3時，再將其置于溫度為50-70°C中，待濃縮至三分之一時，獲得治療癬的外用藥物。
[0016]藥劑學輔料為凡士林。
[0017]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的技術效果體現(xiàn)在:
[0018]①通過含有彡95%的粒徑大小為1.l_5nm，在水中分散性為99.35%的納米碳粉與分散劑、溶液溶劑相混合，并攪拌處理20_40min后，再將其置于超聲處理1.1-3.5h后，使得納米碳粉能夠充分的分散均勻，并再通過加入藥劑學輔料(凡士林)，再將其濃縮制成膏劑后，進而使得制備的治療癬外用藥物的功效被大幅度的提高，使得該藥對于癬的治愈率達到了 99%以上，有效率為100%。
[0019]②通過納米碳粉的加入，為治療癬外用藥物的原料和制備提供了一種新思路，為納米碳粉應用于醫(yī)藥領域提供了一種新思路。
[0020]③本發(fā)明的制備工藝簡單，毒副作用較低，治愈效果明顯，有效率100%。

【具體實施方式】
[0021]下面結(jié)合具體的實施方式來對本發(fā)明的技術方案做進一步的限定，但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。
[0022]實施例1
[0023]一種治療癬的外用藥物的制備方法，是將含有95%的粒徑大小為5nm，并且在水中的分散性為99.35%的納米碳粉與分散劑一起溶于溶液溶劑中，攪拌40min后，再將其進行超聲處理3.5h，待其分散充分后，再加入藥劑學輔料后，并采用攪拌速度為45r/min攪拌15min，待攪拌結(jié)束后，向其中加入碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值為7.3時，再將其置于溫度為70°C中，待濃縮至三分之一時，獲得治療癬的外用藥物。
[0024]其中，納米碳粉的質(zhì)量百分含量為1.5%、分散劑的質(zhì)量百分含量為21.3%、溶液溶劑的質(zhì)量百分含量為70.2%，其余為藥劑學輔料。
[0025]上述所說的藥劑學輔料為凡士林。通過凡士林的加入，將治療癬的外用藥物制備成膏劑。
[0026]并且，分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸、聚乙烯吡絡烷酮按照等質(zhì)量混合配制而成的混合物。
[0027]同時，溶液溶劑三氯甲烷。
[0028]實施例2
[0029]一種治療癬的外用藥物的制備方法，是將含有97%的粒徑大小為1.lnm，并且在水中的分散性為99.35%的納米碳粉與分散劑一起溶于溶液溶劑中，攪拌20min后，再將其進行超聲處理1.lh，待其分散充分后，再加入凡士林后，并采用攪拌速度為30r/min攪拌lOmin，待攪拌結(jié)束后，向其中加入碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值為5.8時，再將其置于溫度為50°C中，待濃縮至三分之一時，獲得治療癬的外用藥物。
[0030]其中，納米碳粉的質(zhì)量百分含量為0.3%、分散劑的質(zhì)量百分含量為13.5%、溶液溶劑的質(zhì)量百分含量為83.2%，其余為凡士林。
[0031]并且，分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸、聚乙烯吡絡烷酮按照等質(zhì)量混合配制而成的混合物。
[0032]同時，溶液溶劑為乙醇。
[0033]治療癬的外用藥物為膏劑。
[0034]實施例3
[0035]一種治療癬的外用藥物的制備方法，是將含有98%的粒徑大小為3nm，并且在水中的分散性為99.35%的納米碳粉與分散劑一起溶于溶液溶劑中，攪拌30min后，再將其進行超聲處理2h，待其分散充分后，再加入藥劑學輔料后，并采用攪拌速度為40r/min攪拌10-15min，待攪拌結(jié)束后，向其中加入碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值為6.8時，再將其置于溫度為60°C中，待濃縮至三分之一時，獲得治療癬的外用藥物。
[0036]其中，納米碳粉的質(zhì)量百分含量為1.1 %、分散劑的質(zhì)量百分含量為19.8%、溶液溶劑的質(zhì)量百分含量為73.7%，其余為藥劑學輔料。
[0037]上述所述的藥劑學輔料為凡士林，通過凡士林的加入，將其制備成治療癬的外用藥物為膏劑。
[0038]并且，分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸、聚乙烯吡絡烷酮按照等質(zhì)量混合配制而成的混合物。
[0039]同時，溶液溶劑為二氯甲烷。
[0040]臨床例:
[0041]田某，24歲，患有足癬，其癢難受，并發(fā)出惡臭，其采用足光散按照每天浸泡一次處理，治療1年后，該足癬得到了一定緩解，但其效果不是很明顯，并且在停藥后4個月，其足由出現(xiàn)癢的現(xiàn)狀，并逐漸發(fā)出惡臭；后來，田某采用本發(fā)明的的治療癬的外用藥物進行每日涂敷一次治療后，在連續(xù)用藥3個月后，其癢的現(xiàn)狀得到緩解，并繼續(xù)用藥涂敷1個月后，該足癬明顯沒有了，并且停藥6個月以上，均沒有發(fā)現(xiàn)足癬的出現(xiàn)，其基本上已經(jīng)得到了根治。
[0042]李某，12歲，患有手癬，采用本發(fā)明的治療癬的外用藥物進行一日涂敷一次，每次涂敷20-40min后，采用清水洗去，治療1個月，其手不感覺癢了，并且繼續(xù)采用該藥進行治療20天后，停止該藥的使用，未見手癬有復發(fā)現(xiàn)象出現(xiàn)，同時也未見手上皮膚有其他不良反應。
[0043]本發(fā)明的治療癬的外用藥物涂敷在患者患處后，其感覺為冰涼無灼熱現(xiàn)象。
[0044]在此有必要指出的是，以上臨床例僅限于在本藥實驗過程中進行簡單的治療使用的效果證明，而并不是對本發(fā)明的技術方案所能達到的技術效果的進一步的限定，同時本發(fā)明的上述實施例僅僅是對本發(fā)明的具體操作方案作進一步的闡述和說明，并不是對本發(fā)明的技術方案做進一步的限定，本領域技術人員在此基礎上做出的非突出的實質(zhì)性特征和非顯著進步的改進，均屬于本發(fā)明的保護范疇。
【權利要求】
1.一種治療癬的外用藥物，其特征在于，其有效成份為含有> 95%的粒徑大小為1.l_5nm，并且在水中的分散性為99.35%的納米碳粉、分散劑、溶液溶劑的混合物。
2.如權利要求1所述的治療癬的外用藥物，其特征在于，所述的分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉、三乙基己基磷酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚丙烯酸、聚乙烯吡絡烷酮按照等質(zhì)量混合配制而成的混合物。
3.如權利要求1所述的治療癬的外用藥物，其特征在于，所述的溶液溶劑為有機溶劑。
4.如權利要求3所述的治療癬的外用藥物，其特征在于，所述的有機溶劑為乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、甘油中的一種。
5.如權利要求1所述的治療癬的外用藥物，其特征在于，所述的外用藥物為藥膏。
6.如權利要求5所述的治療癬的外用藥物，其特征在于，所述的藥膏中，納米碳粉的質(zhì)量百分含量為0.3-1.5%、分散劑的質(zhì)量百分含量為13.5-21.3%、溶液溶劑的質(zhì)量百分含量為70.2-83.2%，其余為藥劑學輔料。
7.如權利要求1-6任一項所述的治療癬的外用藥物的制備方法，其特征在于，按照上述原料質(zhì)量百分比選取原料，并將納米碳粉與分散劑一起溶于溶液溶劑中，攪拌20-40min后，再將其進行超聲處理1.1-3.5h，待其分散充分后，再加入藥劑學輔料后，并采用攪拌速度為30-45r/min攪拌10_15min，待攪拌結(jié)束后，向其中加入碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值為5.8-7.3時，再將其置于溫度為50-70°C中，待濃縮至三分之一時，獲得治療癬的外用藥物。
【文檔編號】A61P17/00GK104257689SQ201410489792
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月23日 優(yōu)先權日:2014年9月23日
【發(fā)明者】李力 申請人:貴州特力達納米碳素科技有限公司