一種金屬鈷配合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種金屬鈷配合物及其制備方法和應(yīng)用。該金屬鈷配合物的結(jié)構(gòu)式為：其化學(xué)名稱為二(3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1，2，4-三唑基)二羥基苯甲酸合鈷(II)，其分子式為C38H28CoN10O6，其相對(duì)分子量為：779.63。本發(fā)明制備該金屬鈷配合物的方法合成率高，并且該金屬鈷配合物能夠應(yīng)用在制備抗菌藥物中，使制備得的抗菌藥物具有較強(qiáng)的殺菌性和較高的殺菌率。
【專利說(shuō)明】一種金屬鈷配合物及其制備方法和應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種金屬鈷配合物及其制備方法，以及 其在制備藥物中的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 金屬配合物不僅是無(wú)機(jī)化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)重要的研究對(duì)象，還因?yàn)榫哂锌拱?、殺菌?消炎等廣闊的生物活性而受到人們的關(guān)注。鈷是生命科學(xué)中極為重要的生命元素，而鈷配 合物在化學(xué)、生物、醫(yī)藥等諸多領(lǐng)域都具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。實(shí)驗(yàn)表明，鈷配合物對(duì)綠膿桿 菌，金黃色葡萄球菌，八疊球菌及大腸桿菌均有較強(qiáng)的抑菌性能。而在現(xiàn)有的眾多雜環(huán)化 合物中，1，2,4-三唑類衍生物由于其廣譜的生物活性及廣闊的應(yīng)用前景而一直頗受人們 的青睞。這類雜環(huán)化合物大都具有殺菌、抗真菌等活性。因此本發(fā)明首次以3-(4-吡啶 基）-5- (3-吡啶基）-1，2,4-三唑及對(duì)羥基苯甲酸為配體，合成新型金屬鈷配合物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種金屬鈷配合物。另一個(gè)目的是提供一種合成率高的 方法來(lái)制備該金屬鈷配合物，并且該金屬鈷配合物能夠應(yīng)用在制備抗菌藥物中，使制備得 的抗菌藥物具有較強(qiáng)的殺菌性和較高的殺菌率。
[0004] 為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種金屬鈷配合物及其制備方法和應(yīng)用。
[0005] 如下是制備金屬鈷配合物的步驟包括：
[0006] 1)將煙酸于SOCl2中加熱回流攪拌4-5個(gè)小時(shí)，減壓蒸發(fā)溶劑后所得白色固體 溶于氯仿中，加入異煙胺后回流5-6個(gè)小時(shí)，減壓蒸發(fā)溶劑后所得物質(zhì)用乙醇重結(jié)晶得到 3-吡啶基-4-比啶基亞胺，并將所得產(chǎn)物溶于乙醇溶液中，最后在冰醋酸催化下，與水合肼 關(guān)環(huán)反應(yīng)，回流8h，減壓蒸發(fā)溶劑后所得粗品用氯仿或甲醇重結(jié)晶得到配體二（3-(4-吡啶 基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑；
[0007] 2)以二3-(4-吡啶基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑及對(duì)羥基苯甲酸為配體與醋 酸鈷在120-200°C的溫度下進(jìn)行封閉反應(yīng)，48-72h后有橙紅色晶體形成，經(jīng)X-單晶衍射鑒 定為目標(biāo)產(chǎn)物，該目標(biāo)產(chǎn)物即為本發(fā)明的金屬鈷配合物。
[0008] 優(yōu)選的是，所述步驟2)的封閉反應(yīng)為在高壓反應(yīng)釜中加熱加壓密封反應(yīng)。
[0009] 通過(guò)上述方法制備得的本發(fā)明金屬鈷配合物的結(jié)構(gòu)式為：
[0010]

【權(quán)利要求】
1. 一種金屬鈷配合物，其特征在于：所述金屬鈷配合物的結(jié)構(gòu)式為：
所述金屬鈷配合物的化學(xué)名稱為：二（3-(4-吡啶基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑基） 二羥基苯甲酸合鈷（II); 所述金屬鈷配合物的分子式為：C38H28CoNltlO6 ; 所述金屬鈷配合物的相對(duì)分子量為：779.63。
2. -種制備如權(quán)利要求1所述的金屬鈷配合物的方法，其特征在于，所述方法包括如 下步驟： 1) 將煙酸于SOCl2中加熱回流攪拌4-5個(gè)小時(shí)，減壓蒸發(fā)溶劑后所得白色固體溶于 氯仿中，加入異煙胺后回流5-6個(gè)小時(shí)，減壓蒸發(fā)溶劑后所得物質(zhì)用乙醇重結(jié)晶得到3-吡 啶基-4-吡啶基亞胺，并將所得產(chǎn)物溶于乙醇溶液中，最后在冰醋酸催化下，與水合肼關(guān) 環(huán)反應(yīng)，回流8h，減壓蒸發(fā)溶劑后所得粗品用氯仿或甲醇重結(jié)晶得到配體二（3-(4-吡啶 基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑； 2)以二3-(4-吡啶基）-5-(3-吡啶基）-1，2,4-三唑及對(duì)羥基苯甲酸為配體與醋酸鈷 在120-200°C的溫度下進(jìn)行封閉反應(yīng)，48-72h后有橙紅色晶體形成，經(jīng)X-單晶衍射鑒定為 目標(biāo)產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述步驟2)的封閉反應(yīng)為在高壓反應(yīng)釜 中加熱加壓密封反應(yīng)。
4. 一種如權(quán)利要求1所述的金屬鈷配合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P31/04GK104311604SQ201410520605
【公開日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月30日
【發(fā)明者】霍麗妮, 陳睿, 黃富平, 李培源, 蘇煒 申請(qǐng)人:廣西中醫(yī)藥大學(xué)