用于治療創(chuàng)傷的組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，是按重量比(0.01-8):(0.01-8)由蒙脫石和保濕劑組成。實驗證明本發(fā)明的組合物與組成組合物的原料相比，具有協(xié)同的抗菌、抑菌、促進血液凝固、促進創(chuàng)面愈合等作用，能用于治療不同原因所致創(chuàng)面，且能有效止血，保持傷口濕潤，加快愈合效果，吸收傷口滲液以及傷口異味，殺滅傷口的細(xì)菌，并有效抑制細(xì)菌增長，防止感染，保持創(chuàng)面清爽。另外本組合物還能有效抑制傷口愈合后疤痕的形成。
【專利說明】用于治療創(chuàng)傷的組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種生物醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體的涉及各種原因所致的創(chuàng)面愈合組合 物。

【背景技術(shù)】
[0002] 傷口是因物理、機械或熱力等外界因素造成人體皮膚、粘膜、組織的缺損或破壞。 傷口大致可分為擦傷、撕裂傷、切傷、砍傷、刺傷、咬傷、凍傷、燒傷、化學(xué)傷、其他難愈合傷等 各種類型的傷。隨著社會的進步，我國逐漸步入老齡化，在糖尿病、脈管炎、下肢靜脈回流障 礙等疾病中老年慢性難愈合傷口尤為常見，這類患者需要長期住院、換藥，即便經(jīng)過多次清 創(chuàng)卻依舊療效不佳。
[0003] 傳統(tǒng)的傷口處理方法：保持開放傷口，促進傷口結(jié)痂；傷口干燥。但是傳統(tǒng)的處理 方法存在著一定的弊病，例如，生物活性物質(zhì)丟失，傷口愈合速度緩慢；患者疼痛；多次性 機械損傷。
[0004] 蒙脫石可以激活凝血因子，在傷口表面形成蒙脫石顆粒為核心的血黏塊，還可以 促進血管收縮減緩局部血流，減少出血。但其在愈合傷口方面的能力有限。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種能有效殺滅現(xiàn)有細(xì)菌、抑制細(xì)菌 生長，加速傷口愈合，可以吸收傷口滲液，同時具有良好保濕性的用于治療創(chuàng)傷的組合物。
[0006] 本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下：
[0007] -種用于治療創(chuàng)傷的組合物，其特征是按重量比（0. 01-8) : (0. 01-8)由蒙脫石和 保濕劑組成。
[0008] 蒙脫石和保濕劑的重量比優(yōu)選為4:1。
[0009] 保濕劑優(yōu)選為海藻糖、羧甲基纖維素鈉、殼聚糖季銨鹽、羧化殼聚糖、殼聚糖鹽酸 鹽、羧甲基殼聚糖或透明質(zhì)酸。
[0010] 實驗證明本發(fā)明的組合物與組成組合物的原料相比，具有協(xié)同的抗菌、抑菌、促進 血液凝固、促進創(chuàng)面愈合等作用，能用于治療不同原因所致創(chuàng)面，且能有效止血，能有效保 持傷口濕潤，加快愈合效果，吸收傷口滲液以及傷口異味，并殺滅傷口的細(xì)菌，并有效抑制 細(xì)菌增長，防止感染，保持創(chuàng)面清爽。另外本組合物還能有效抑制傷口愈合后疤痕的形成。

【具體實施方式】
[0011] 下面通過具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明。
[0012] 實施例1
[0013] 一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為4:1由蒙脫石和海藻糖組成。
[0014] 實施例2
[0015] 一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為8:0. 01由蒙脫石和羧甲基纖維素鈉組 成。
[0016] 實施例3
[0017] 一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為0. 01:8由蒙脫石和殼聚糖季銨鹽組成。
[0018] 實施例4
[0019] 一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為3. 33:1由蒙脫石和透明質(zhì)酸組成。
[0020] 實施例5
[0021] 一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為2:5由蒙脫石和羧化殼聚糖組成。
[0022] 實施例6
[0023] -種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為2. 31:5由蒙脫石和殼聚糖鹽酸鹽組成。
[0024] 實施例7
[0025] -種用于治療創(chuàng)傷的組合物，按重量比為8:1由蒙脫石和羧甲基殼聚糖組成。
[0026] 實施例8
[0027] -種用于治療創(chuàng)傷的粉劑制作方法：
[0028] 將蒙脫石和保濕劑分別粉碎，粉碎后的粉末過分別過120目篩，按各個實施例的 重量比，稱取粉碎后的蒙脫石和保濕劑，混勻，將混勻后的固體粉末裝入噴瓶中，將密封包 裝后以30個/箱，對其進行 6°Co輻射消毒，按照醫(yī)藥規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)對其進行消毒。
[0029] 實施例9
[0030] 引濕性試驗
[0031] 參照《中國藥典（第二部）》附錄XIXJ藥物引濕性試驗指導(dǎo)原則
[0032] 1、取干燥的具塞玻璃稱量瓶（外徑為50mm，高為15mm)于前一天置于適宜的 25°C ±1°C恒溫干燥器（下部放置氯化銨或硫酸銨飽和溶液）或人工氣候箱（設(shè)定溫度為 25°C ±1°C，相對濕度為80% ±2% )內(nèi)，精密稱重0V。
[0033] 2.取實施例1-7之一的組合物，以及蒙脫石、海藻糖、羧甲基纖維素鈉、殼聚糖季 銨鹽、羧化殼聚糖、殼聚糖鹽酸鹽、羧甲基殼聚糖、透明質(zhì)酸，置上述稱量瓶中并平鋪于稱量 瓶內(nèi)，供試品厚度一般約為1mm，精密稱重（m 2)。
[0034] 3.將稱量瓶敞口，并與瓶蓋同置于上述恒溫恒濕條件下24小時。
[0035] 4?蓋好稱量瓶蓋子，精密稱重（m3)。
[0036] 增重百分率=X 100%
[0037] 5.弓醒性特征描述與引濕性增重的界定
[0038] 潮解：吸收足量水分形成液體。
[0039] 極具引濕性：引濕增重不小于15%。
[0040] 有引濕性：引濕增重小于15%但不小于2%。
[0041] 略有引濕性：引濕增重小于2%但不小于0. 2%。
[0042] 無或幾乎無引濕性：引濕增重小于0. 2%。
[0043] 表1、引濕性實驗結(jié)果

【權(quán)利要求】
1. 一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，其特征是按重量比（0.01-8):(0.01-8)的蒙脫石和保 濕劑組成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，其特征是所述蒙脫石和保濕劑 的重量比為4:1。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述用一種用于治療創(chuàng)傷的組合物，其特征是所述保濕劑為海藻 糖、羧甲基纖維素鈉、殼聚糖季銨鹽、羧化殼聚糖、殼聚糖鹽酸鹽、羧甲基殼聚糖或透明質(zhì) 酸。
【文檔編號】A61K33/06GK104382932SQ201410588134
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年10月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月28日
【發(fā)明者】程朝霞, 李 榮, 陳凱凱, 宋英英 申請人:天津嘉氏堂科技有限公司