一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于中藥【技術領域】，公開了一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物及制備方法。所述藥物由以下重量份的原料藥制備而成：半枝蓮15～20份，白花蛇舌草12～20份，全蝎5～15份，旱蓮草12～18份，黃芪12～18份，三七5～10份，赤芍5～10份，槐花10～15份，地榆10～15份。通過將各原料藥粉碎混合或將原料藥混合后用水浸泡煎煮，再濃縮干燥、粉碎混合，得到本發(fā)明的一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物。本發(fā)明藥物治療效果顯著、攜帶與服用方便，成本低廉。
【專利說明】一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物及制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥【技術領域】，具體涉及一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物及制備方法。

【背景技術】
[0002]腸道、子宮惡性腫瘤是臨床醫(yī)生治療起來比較棘手的一類疾病。由于腸道、子宮惡性腫瘤易出現(xiàn)出血嚴重的惡溢質，對人們的身體健康危害極大。而現(xiàn)有的治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物存在療效不穩(wěn)定、治療不規(guī)范和費用高昂等缺點。因此治療各型腸道、子宮惡性腫瘤仍然是當今醫(yī)學研究與公關的一項重要課題。
[0003]中藥復方治療惡性腫瘤的藥物已有較多的研究，如在中國專利200910091455.8中即公開了一種治療惡性腫瘤的藥物，其活性成分包括鷹不泊、野葡萄根、烏桕根、楓香樹根、玄參、甘草、白花蛇舌草、麥門冬、香茶菜、毛莨、黃芪、黨參、七葉一枝花、彌猴桃根、水楊梅、八角蓮、南、北沙參、知母、天門冬、穿山甲、牡蠣、朱砂蓮、連翹、赤芍、靈芝、鬼箭羽、長葉凍綠和地漿水，該藥物原料繁多，且部分藥材獲取困難、價格昂貴。中國專利201110145442.1中公開了一種治療惡性腫瘤的中藥組合物，制備原料包括貫眾、重樓、莪術、山慈菇、人參、黃芪、山藥、枸杞、五味子、茯苓和靈芝，其藥效作用為扶正固本，益氣養(yǎng)陰、解毒散瘀，在臨床上主要針對肺癌、肝癌和胃癌具有一定的治療效果。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了解決上述現(xiàn)有技術的不足之處，本發(fā)明的首要目的在于提供一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物。
[0005]本發(fā)明的另一目的在于提供上述藥物的制備方法。
[0006]本發(fā)明目的通過以下技術方案實現(xiàn):
[0007]—種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物，由以下重量份的原料藥制備而成:半枝蓮
15?20份，白花蛇舌草12?20份，全蝎5?15份，旱蓮草12?18份，黃芪12?18份，三七5?10份，赤芍5?10份，槐花10?15份，地榆10?15份。
[0008]上述原料藥的重量份優(yōu)選為:半枝蓮20份，白花蛇舌草20份，全蝎10份，旱蓮草18份，黃芪18份，三七10份，赤芍10份，槐花15份，地榆15份。
[0009]上述治療腸道、子宮惡性腫瘤藥物的制備方法:按重量份稱取上述原料藥，然后將其分別粉碎成50?100目，再將粉碎后的各原料藥混合均勻即得。
[0010]上述治療腸道、子宮惡性腫瘤藥物的另一種制備方法:按重量份稱取上述原料藥混合均勻，然后加入原料藥總重量8?12倍50?90°C的熱水浸泡I?2小時，再加熱至沸騰后煎煮1.5?2.5小時，過濾，取濾液干燥得干燥粉，將干燥粉粉碎成50?100目即得。
[0011]通過上述方法制備得到的治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物還可以加入制劑成型所需的輔料，按照藥物制劑常規(guī)方法做成臨床上適宜的各種制劑；所述的制劑包括膠囊劑、丸齊U、顆粒劑、片劑或口服液。
[0012]本發(fā)明原料藥中，半枝蓮性寒味酸，含多種維生素、微量元素及氨基酸等成分，有涼血解毒，散瘀止痛，消腫和清熱利濕之功效；白花蛇舌草性寒味苦，具有清熱解毒、消痛散結之功效；全蝎具有熄風鎮(zhèn)痙、消炎攻毒、通絡止痛之功效；旱蓮草有涼血、止血、消腫、強壯之功效；黃芪有增強機體免疫功能、降壓和較廣泛的抗菌作用。
[0013]本發(fā)明的原料藥的配伍特點:以半枝蓮、白花蛇舌草和全蝎成分為君藥，具有良好的抗腫瘤效果；以旱蓮草、三七、赤芍和黃芪為臣藥，旱蓮草、三七和赤芍有涼血、止血、消腫之功效，其對腸道、子宮惡性腫瘤易出現(xiàn)出血嚴重的惡溢質具有良好的控制效果，黃芪增強機體免疫功能和抗菌作用，內(nèi)治外防；輔以槐花和地榆清除濕熱，清腸排毒。
[0014]本發(fā)明的制備方法及所得到的藥物具有如下優(yōu)點及有益效果:
[0015](I)本發(fā)明的藥物清熱解毒祛濕，祛痰散結止血止痛，對腸道、子宮惡性腫瘤具有獨特療效；
[0016](2)本發(fā)明的藥物豐富了我國用于治療腸道、子宮惡性腫瘤中藥復方的種類，開拓了該類中藥復方中原料藥的來源，避免了對中藥資源的集中掠奪；
[0017](3)本發(fā)明的藥物幾乎不使用稀有及珍貴藥材，成本低廉，攜帶與服用方便。

【具體實施方式】
[0018]下面結合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。
[0019]實施例1
[0020]稱取半枝蓮2kg，白花蛇舌草2kg，全蝎1kg，旱蓮草1.8kg，黃芪1.8kg，三七1kg，赤芍1kg，槐花1.5kg和地榆1.5kg，分別粉碎至50?100目，再將粉碎后的原料藥混合均勻得到藥粉，按每粒膠囊含0.3g上述藥粉進行制備分裝，得到一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的膠囊。
[0021]實施例2
[0022]稱取半枝蓮2kg，白花蛇舌草2kg，全蝎1kg，旱蓮草1.8kg，黃芪1.8kg，三七1kg，赤芍1kg，槐花1.5kg和地榆1.5kg混合均勻，加入上述原料藥總質量10倍的70°C的熱水浸泡1.5h，然后加熱至沸騰煎煮2小時，過濾，取濾液干燥得干燥粉，將干燥粉粉碎成100目，得到一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物。
[0023]實施例3
[0024]稱取半枝蓮1.5kg，白花蛇舌草1.2kg，全蝎0.5kg，旱蓮草1.2kg，黃芪1.2kg，三七
0.5kg，赤芍0.5kg，槐花1.0kg和地榆1.0kg,分別粉碎至50?100目，再將粉碎后的原料藥混合均勻得到藥粉，按每粒膠囊含0.3g上述藥粉進行制備分裝，得到一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的膠囊。
[0025]實施例1得到的一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的膠囊用于腸道、子宮惡性腫瘤的臨床治療:患者口服。每日3次，每次4粒膠囊，一個療程為30?60天。以下為部分臨床治療結果:
[0026]1、劉某，女，45歲，因患子宮惡性腫瘤經(jīng)確診后經(jīng)手術切除，兩個月后轉移復發(fā)到肝臟，經(jīng)多方治療效果不佳，經(jīng)我門診治療服用本發(fā)明藥物60天后，癥狀明顯好轉，服用一年后經(jīng)反復檢查確診痊愈；
[0027]2、羅某，男，35歲，因12天來腹脹，便中帶血，一天4?5次，經(jīng)深圳人民醫(yī)院腸鏡檢查確診為直腸惡性腫瘤，經(jīng)我門診治療服用本發(fā)明藥物15天后，癥狀明顯好轉，連續(xù)服藥90天，上述癥狀消失，經(jīng)各方復查痊愈；
[0028]3、刁某，女，45歲，因排粘液血便，一日3?4次，腹脹15天，經(jīng)腸鏡檢查為直腸乙狀結腸惡性腫瘤，經(jīng)來我門診治療，服用本發(fā)明藥物30天，上述癥狀明顯好轉，連續(xù)服藥一年，經(jīng)復查痊愈；
[0029]4、田某，50歲，因腹脹腹痛，便中帶血，經(jīng)腸鏡檢查為乙狀結腸惡性腫瘤晚期，經(jīng)廣州南方腫瘤醫(yī)院治療效果不佳，轉自我門診治療，服用本發(fā)明藥物150天，上述癥狀完全消失，經(jīng)檢查確診痊愈。
[0030]本發(fā)明的藥物經(jīng)十幾年臨床使用，治療腸道惡性腫瘤、子宮腫瘤無毒副作用，療效好。經(jīng)治療的惡性腫瘤54例，治療有效率為98%，癥狀完全改善達到90%以上。
[0031]上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其它的任何未背離本發(fā)明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權利要求】
1.一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物，其特征在于:所述藥物由以下重量份的原料藥制備而成:半枝蓮15?20份，白花蛇舌草12?20份，全蝎5?15份，旱蓮草12?18份，黃芪12?18份，三七5?10份，赤芍5?10份，槐花10?15份，地榆10?15份。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物，其特征在于:所述原料藥的重量份為:半枝蓮20份，白花蛇舌草20份，全蝎10份，旱蓮草18份，黃芪18份，三七10份，赤芍10份，槐花15份，地榆15份。
3.權利要求1或2所述的一種治療腸道、子宮惡性腫瘤藥物的制備方法，其特征在于:按重量份稱取原料藥，然后將其分別粉碎成50?100目，再將粉碎后的各原料藥混合均勻，得到所述治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物。
4.權利要求1或2所述的一種治療腸道、子宮惡性腫瘤藥物的制備方法，其特征在于:按重量份稱取原料藥混合均勻，然后加入原料藥總重量8?12倍50?90°C的熱水浸泡I?2小時，再加熱至沸騰后煎煮1.5?2.5小時，過濾，取濾液干燥得干燥粉，將干燥粉粉碎成50?100目，得到所述治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物。
5.一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物制劑，其特征在于:通過權利要求1或2所述的藥物加入制劑成型所需的輔料制備得到。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種治療腸道、子宮惡性腫瘤的藥物制劑，其特征在于:所述的制劑包括膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液。
【文檔編號】A61P35/00GK104324110SQ201410627487
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年11月10日 優(yōu)先權日:2014年11月10日
【發(fā)明者】文怡海 申請人:文怡海