一種含有當歸的治療心腦血管病的中藥組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體涉及了一種治療心腦血管病的中藥組合物，屬醫(yī)藥【技術領域】。本發(fā)明的治療心腦血管病的中藥組合物，是由以下重量配比的藥用原料制備而成的藥劑：三棱10～15份，梔子10～15份，大黃6～10份、當歸6～10份。本發(fā)明的中藥組合物，治療心腦血管病見效快、療效好，四種藥用原料按配方比例組合后，有協(xié)同增效的作用，可使中藥組合物的療效顯著提高，經藥效學試驗證明，服用本發(fā)明的中藥組合藥物后，血栓形成時間顯著延長。
【專利說明】一種含有當歸的治療心腦血管病的中藥組合物

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體涉及了一種治療心腦血管病的中藥組合物，屬 醫(yī)藥【技術領域】。

【背景技術】
[0002] 腦血栓、腦缺血、冠心病、心絞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心腦血管疾病嚴重 威脅著人們的健康，據(jù)流行病學調查得知，近年來心腦血管疾病的發(fā)病率和死亡率均呈 上升趨勢，全世界范圍內心腦血管疾病的發(fā)病率為140?200/10萬人，其平均死亡率為 100/10萬人，在我國心腦血管疾病的死亡率已躍居各種疾病之首。在心腦血管病的發(fā)病原 因中，動脈粥樣硬化是主要原因，它是高血壓、冠心病、心肌梗塞、腦中風心腦血管疾病的發(fā) 病基礎。抑制血液凝集、改善血液流動性，是心腦血管藥物研發(fā)的重要領域之一。
[0003] 在心腦血管疾病的治療藥物中，中西藥均得以應用，中藥以其毒副作用小而占據(jù) 較大的市場份額。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種新的治療心腦血管病的中藥組合物，該中藥組合物具 有補氣、活血行氣止痛之功效，治療心腦血管疾病顯效快、治療效果好且對人身體副作用 小。
[0005] 為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了以下技術方案：
[0006] -種治療心腦血管病的中藥組合物，是由以下重量配比的藥用原料制備而成的藥 齊U :三棱8?15份，桅子8?15份，大黃6?10份、當歸6?10份。
[0007] 優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，三棱所占重量比例為10份。
[0008] 優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，桅子所占重量比例為10份。
[0009] 優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，大黃所占重量比例為8份。
[0010] 優(yōu)選的，上述藥用原料配比中，當歸所占重量比例為8份。
[0011] 本發(fā)明的治療糖尿病并發(fā)癥的中藥組合物可以按照常規(guī)的中藥提取方法提取藥 用原料的活性組分，再加上藥學上可接受的載體或/和輔料，如淀粉、糊精、微晶纖維、可壓 性淀粉、硬脂酸鎂、微粉硅膠、蔗糖、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素、植物油、卵磷脂、聚 乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等，制成藥劑學上適宜的劑型，如顆粒劑、片劑、硬膠囊、口服 液、軟膠囊、滴丸、水泛丸等。本發(fā)明的中藥組合物，可應用于腦血栓、腦缺血、冠心病、心絞 痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心腦血管病的治療。
[0012] 本發(fā)明的中藥組合物可采用但不限于以下方法：
[0013] ⑴按配方比例取藥用原料，向藥用原料中加入8?10倍體積的乙醇或水回流提 取三次,提取時間分別為2. Oh、I. 5h和I. 5h，每次回流后，過濾并收集濾液，合并3次濾液并 濃縮成浸膏，干燥，得到提取物。
[0014] (2)將上述提取物與藥用輔料混合，制成可接受的各種藥物劑型。
[0015] 與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0016] 本發(fā)明治療心腦血管疾病的中藥組合物，是 申請人:通過自創(chuàng)的中藥復方藥效篩選 平臺，發(fā)明人以中醫(yī)理論為基礎，結合臨床實踐，根據(jù)自己多年臨床經驗，先從眾多中藥中 確定一系列對治療消化不良有效的中藥，再經臨床反復驗證，而篩分出來進行組合的。其 中，三棱破血行氣，消積止痛。用于癥瘕痞塊，瘀血經閉，食積脹痛。桅子清熱，瀉火，涼血。治 熱病虛煩不眠，黃疸，淋病，消渴，目赤，咽痛，吐血，衄血，血痢，尿血，熱毒瘡瘍，扭傷腫痛。 大黃具有攻積滯、清濕熱、瀉火、涼血、祛瘀、解毒等功效。當歸補血；活血；調經止痛；潤燥 滑腸。主血虛諸證；月經不調；經閉；痛經；癥瘕結聚；崩漏；虛寒腹痛；痿痹；肌膚麻木；腸 燥便難；赤痢后重；癰疽瘡瘍；跌撲損傷。上述四種藥用原料按配方比例組合后，具有協(xié)同 增效的作用，可使中藥組合物的療效得以顯著提高，可應用于腦血栓、腦缺血、冠心病、心絞 痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心腦血管病的治療，見效快、療效好，且對患者身體無副作 用。經藥效學試驗證明，服用本發(fā)明的中藥組合藥物后，血栓形成時間OT顯著延長，能減少 血管梗阻引起的治療心腦血管疾病發(fā)病幾率。

【具體實施方式】
[0017] 下面結合試驗例及【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步的詳細描述。但不應將此理解 為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實施例，凡基于本
【發(fā)明內容】
所實現(xiàn)的技術均屬于本 發(fā)明的范圍。
[0018] 實施例1
[0019] 本實施例的治療心腦血管疾病的中藥組合物，是由以下重量配比的藥用原料制備 而成：三棱10份，桅子10份，大黃8份、當歸8份。
[0020] 上述藥用原料的提取方法：按配方比例取藥用原料，向藥用原料中加水回流提取 三次，三次回流的用水體積均為藥用原料體積的10倍，三次提取時間依次為2. Oh、I. 5h和 I. 5h，每次提取后過濾并收集濾液，合并三次濾液，得到實施例1藥用原料的提取液，將實 施例1藥用原料的提取液濃縮至相對密度1. 15 (80°C )，得實施例1的提取物。
[0021] 向上述提取物中加入提取物重量2倍重量的可溶性淀粉，將提取物和可溶性淀粉 混合均勻，將混合物制粒并壓制成片劑，干燥并分裝成袋。
[0022] 實施例2
[0023] 本實施例的治療心腦血管疾病的中藥組合物，是由以下重量配比的藥用原料制備 而成：三棱8份，桅子8份，大黃6份、當歸6份。
[0024] 上述藥用原料的提取方法：按配方比例取藥用原料，向藥用原料中加95%乙醇回 流提取2次，2次回流的所用95%乙醇的體積均為藥用原料體積的8倍，2次提取時間分別 為3. Oh和2h，每次提取后，過濾并收集濾液，合并兩次濾液并除去乙醇后，得實施例2藥用 原料的提取液。
[0025] 實施例3
[0026] 本實施例的治療心腦血管疾病的中藥組合物，是由以下重量配比的藥用原料制備 而成：三棱15份，桅子15份，大黃10份、當歸10份。
[0027] 上述藥用原料的提取方法：按配方比例取藥用原料，向藥用原料中加水回流提取 三次，三次的用水體積均為藥用原料體積的10倍，三次的提取時間依次為2. Oh、Ih和0. 5h， 每次提取后，過濾并收集濾液，合并三次濾液，得實施例3藥用原料的提取液。
[0028] 對比例1 :
[0029] 本實施例的治療心腦血管疾病的中藥組合物，是由以下重量配比的藥用原料制成 的藥劑：三棱10份，桅子10份，大黃8份。
[0030] 上述藥用原料的提取方法：按配方比例取藥用原料，向藥用原料中加水回流提取 三次，三次回流的用水體積均為藥用原料體積的10倍，三次提取時間依次為2. OhUh和 〇. 5h，每次提取后過濾并收集濾液，合并三次濾液，得對比例1藥用原料的提取液。
[0031] 對比例2:
[0032] 本實施例所制得的中藥組合物的活性成分，是由以下重量比例的藥用原料制成的 藥劑：三棱10份，桅子10份，當歸8份。
[0033] 上述藥用原料的提取方法：按配方比例取藥用原料，向藥用原料中加水回流提取 三次，三次回流的用水體積均為藥用原料體積的10倍，三次提取時間依次為2. OhUh和 〇. 5h，每次提取后過濾并收集濾液，合并三次濾液，得對比例2藥用原料的提取液。
[0034] 藥效學試驗證明：
[0035] 本發(fā)明藥物的療效及其優(yōu)勢由以下藥效學試驗證明：
[0036] 試驗目的：
[0037] 本發(fā)明的實施例及對比例所制備的中藥組合物，對老年大鼠在體血栓形成的影 響。
[0038] 試驗原理及過程：
[0039] 用直流電連續(xù)刺激頸總動脈，引起血管內膜損傷，激活血小板和凝血系統(tǒng)，同時損 傷血管內皮細胞，使PGI 2的合成和釋放減少，致使頸動脈血管內逐漸形成混合血栓。當頸 動脈血管內因血栓形成而堵塞血流時，則血管遠端溫度突降。用溫度傳感器監(jiān)測血管表面 溫度變化，通過儀器自動報警，記錄從刺激開始到溫度突降所需時間，稱堵塞時間0T，即血 栓形成時間。
[0040] 血栓形成時間越短，表示血栓越容易形成；反之，時間越長，表示越不易形成血栓。
[0041] 試驗分組如表1:
[0042] 表 1
[0043]

【權利要求】
1. 一種含有當歸的治療心腦血管病的中藥組合物，其特征在于：它是由以下重量配比 的藥用原料制備而成的藥劑：三棱8?15份，桅子8?15份，大黃6?10份、當歸6?10 份。
2. 根據(jù)權利要求1所述的治療心腦血管病的中藥組合物，其特征在于：三棱所占的重 量比例為10份。
3. 根據(jù)權利要求1所述的治療心腦血管病的中藥組合物，其特征在于：桅子所占的重 量比例為10份。
4. 根據(jù)權利要求1所述的治療心腦血管病的中藥組合物，其特征在于：大黃所占的重 量比例為8份。
5. 根據(jù)權利要求1所述的治療心腦血管病的中藥組合物，其特征在于：當歸所占的重 量比例為8份。
【文檔編號】A61P9/04GK104352909SQ201410633081
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年11月11日 優(yōu)先權日:2014年11月11日
【發(fā)明者】林輝, 張?zhí)? 申請人:成都醫(yī)路康醫(yī)學技術服務有限公司