一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑及其制藥用途。所述中藥制劑由如下重量份的原料藥制備而成：生大黃5-30，丹參10-40，黃芩10-35，黃柏10-40，生黃芪10-40，丹皮10-35，黑附片5-30，生當歸5-30。本發(fā)明的有益效果是：以天然中草藥為原料，對人體無毒副作用，全方共奏清熱解毒、活血通便之功效，對慢性腎功能衰竭患者可以起到改善腎功能的作用，克服了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，提供了一種安全、有效，工藝簡便且患者依從性高的用于治療慢性腎功能衰竭的中藥制劑。
【專利說明】一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，尤其涉及一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑及 其用途。

【背景技術(shù)】
[0002] 慢性腎功能衰竭（CRF)是臨床常見病和多發(fā)病，是高血壓、糖尿病、腎炎等多種常 見病的結(jié)局。目前臨床上治療尿毒癥主要靠血液透析，雖然可以暫時緩解癥狀，在一定程度 上延長壽命，但并不能徹底清除患者體內(nèi)的毒素，停止透析即發(fā)生反彈，因為人在正常的新 陳代謝過程中會不斷地產(chǎn)生有毒物質(zhì)，然后由腎將其排出體外。由于血液透析有一定的副 作用且治療費用較高，因此使得血液透析的應(yīng)用受到了一定的限制。另外，雖然隨著腎移植 技術(shù)的進步，慢性腎功能衰竭的療效已有顯著提高，但移植條件受到多方面因素的限制且 治療費用非常高。因此如何尋找有效的非透析、非移植手段的治療慢性腎功能衰竭的藥物 仍是本領(lǐng)域科研人員和技術(shù)專家研究的熱點。
[0003] 目前中醫(yī)主要采用中藥灌腸治療慢性腎功能衰竭，雖然其具有療效比較確切、副 作用較小、復(fù)發(fā)率低、費用較低等優(yōu)點，但使用不便，且沒有統(tǒng)一、規(guī)范的現(xiàn)代制劑，嚴重妨 礙了中藥灌腸治療慢性腎功能衰竭的技術(shù)推廣。本發(fā)明則通過采用口服結(jié)腸定位給藥技術(shù) 很好的解決了這一技術(shù)難題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題，本發(fā)明提供了一種療效顯著的治療慢性腎 功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑及其制藥用途。該中藥制劑針對慢性腎功能衰竭的病因病 機，結(jié)合患者體質(zhì)的特點進行治療，具有療效好、副作用小、患者依從性高、成本低、工藝簡 單、治愈率高等優(yōu)勢。
[0005] -方面，本發(fā)明提供了一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑，其由下述 重量份的原料藥制備而成：生大黃5-30份，丹參10-40份，黃芩10-35份，黃柏10-40份，生 黃芪10-40份，丹皮10-35份，黑附片5-30份，生當歸5-30份。
[0006] 優(yōu)選地，所述中藥制劑由如下重量份的原料藥制備而成：生大黃5-15份，丹參 10-30份，黃芩10-25份，黃柏10-30份，生黃芪20-40份，丹皮10-25份，黑附片5-20份，生 當歸5-20份。
[0007] 進一步優(yōu)選地，所述中藥制劑由如下重量份的原料藥制備而成：生大黃15份，丹 參10份，黃芩25份，黃柏10份，生黃芪40份，丹皮10份，黑附片20份，生當歸5份；或者
[0008] 所述中藥制劑由如下重量份的原料藥制備而成：生大黃5份，丹參30份，黃芩10 份，黃柏30份，生黃芪20份，丹皮25份，黑附片5份，生當歸20份。
[0009] 更優(yōu)選地，所述中藥制劑由如下重量份的原料藥制備而成：生大黃10份，丹參20 份，黃芩15份，黃柏20份，生黃芪30份，丹皮15份，黑附片10份，生當歸10份。
[0010] 另一方面，本發(fā)明提供了所述中藥制劑的制備方法，其包括如下步驟： toon] (1)按照上述中藥制劑的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃芩、黃柏、生黃芪、 丹皮、黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用；
[0012] (2)向步驟（1)中得到的原料藥混合物中加入5-12倍量的水，煎煮三次，每次 1-3小時，合并提取液，靜置12-24小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 L 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷；
[0013] (3)向步驟⑵所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜 置12-24小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95%乙醇使含醇量達到65%，靜置 12-24小時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥；
[0014] (4)將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量 計）為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥（使含水量<5%)，60 目篩整粒，裝入結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑。
[0015] 進一步優(yōu)選地，本發(fā)明中藥組合物的制備方法包括如下步驟：
[0016] (1)按照上述中藥組合物的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃芩、黃柏、生黃 芪、丹皮、黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用；
[0017] (2)向步驟⑴中得到的原料藥混合物中分別加入8、8、6倍量水，提取三次，每 次1. 5小時，合并提取液，靜置24小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 L 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷；
[0018] (3)向步驟⑵所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜 置24小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95%乙醇使含醇量達到65%，靜置24小 時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥；
[0019] (4)將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量 計）為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥（使含水量<5%)，60 目篩整粒，裝入結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑。
[0020] 優(yōu)選的，所述結(jié)腸溶膠囊為0號膠囊，所述膠囊的規(guī)格例如可以為0. 4g/粒。
[0021] 在本發(fā)明另一個優(yōu)選的實施方案中，可以按照本領(lǐng)域常規(guī)的制備方法，通過在經(jīng) 步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉中加入藥物領(lǐng)域中常見的輔料，例如潤滑劑、崩解劑、 粘合劑等，制備成任何一種適合的中藥制劑，例如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。
[0022] 所述藥物領(lǐng)域中常見的輔料包括藥物領(lǐng)域在制備上述制劑過程中常規(guī)和通用的 輔料。
[0023] 再一方面，本發(fā)明還提供了所述中藥制劑在制備用于治療慢性腎功能衰竭的藥物 中的用途。
[0024] 本發(fā)明的有益效果：
[0025] 本發(fā)明的中藥制劑以生大黃為君藥，清熱解毒、活血化瘀、通利大便；黃芩、黃柏加 強清熱解毒之力，丹參、丹皮加強活血化瘀之力，共為臣藥；生黃芪、生當歸益氣養(yǎng)血，黑附 片溫陽補腎，可以制約大黃、黃芩、黃柏之苦寒，共為佐藥。全方共奏清熱解毒、活血通便功 效，對慢性腎功能衰竭患者可以起到改善腎功能的作用。因此，本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中存 在的不足，提供了一種安全、有效，工藝簡便的用于治療慢性腎功能衰竭的中藥制劑。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0026] 圖I :本發(fā)明實施例4中各組大鼠的腎臟Massion染色圖；
[0027] 圖2 :本發(fā)明實施例4中各組大鼠的腎臟PAS染色圖。

【具體實施方式】
[0028] 通過以下實施方式進一步詳細說明本發(fā)明的技術(shù)方案。需要指出的是，以下說明 僅僅是對本發(fā)明要求保護的技術(shù)方案的舉例說明，并非對這些技術(shù)方案的任何限制。本發(fā) 明的保護范圍以所附權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準。
[0029] 實施例1
[0030] -種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥膠囊劑，其由下述重量的原料藥制備而 成：
[0031] 處方：
[0032] 生大黃10g，丹參20g，黃芩15g，黃柏20g，生黃芪30g，丹皮15g，黑附片10g，生當 歸 l〇g。
[0033] 制備工藝：
[0034] (1)按照上述中藥組合物的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃芩、黃柏、生黃 芪、丹皮、黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用；
[0035] (2)向步驟⑴中得到的原料藥混合物中分別加入8、8、6倍量水，提取三次，每 次1. 5小時，合并提取液，靜置24小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 L 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷；
[0036] (3)向步驟⑵所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜 置24小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95%乙醇使含醇量達到65%，靜置24小 時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥；
[0037] (4)將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量 計）為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥（使含水量<5%)，60 目篩整粒，裝入0號結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑，其規(guī)格為0. 4g/粒。
[0038] 實施例2
[0039] -種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥膠囊劑，其由下述重量的原料藥制備而 成：
[0040] 處方：
[0041] 生大黃15g，丹參10g，黃芩25g，黃柏10g，生黃芪40g，丹皮10g，黑附片20g，生當 歸5g。
[0042] 制備工藝：
[0043] (1)按照上述中藥制劑的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃芩、黃柏、生黃芪、 丹皮、黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用；
[0044] (2)向步驟（1)中得到的原料藥混合物中分別加入12、8、6倍量的水，煎煮三次， 每次2小時，合并提取液，靜置18小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 L 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷；
[0045] (3)向步驟（2)所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜 置24小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95 %乙醇使含醇量達到65%，靜置18小 時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥；
[0046] (4)將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量 計）為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥（使含水量<5%)，60 目篩整粒，裝入0號結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑，其規(guī)格為0. 4g/粒。
[0047]
[0048] 實施例3
[0049] 一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥膠囊劑，其由下述重量的原料藥制備而 成：
[0050] 處方：
[0051] 生大黃5g，丹參30g，黃芩10g，黃柏30g，生黃芪20g，丹皮25g，黑附片5g，生當歸 20g。
[0052] 制備工藝：
[0053] (1)按照上述中藥制劑的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃苳、黃柏、生黃芪、 丹皮、黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用；
[0054] (2)向步驟（1)中得到的原料藥混合物中分別加入10、8、5倍量的水，煎煮三次， 每次3小時，合并提取液，靜置12小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 L 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷；
[0055] (3)向步驟⑵所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜 置12小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95 %乙醇使含醇量達到65%，靜置24小 時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥；
[0056] (4)將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量 計）為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥（使含水量<5%)，60 目篩整粒，裝入0號結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑，其規(guī)格為0. 4g/粒。
[0057] 實施例4本發(fā)明中藥制劑治療慢性腎功能衰竭的效果實驗
[0058] 1實驗材料
[0059] I. 1 動物
[0060] 健康成年SPF級雄性wistar大鼠80只，體重180-200g，由中國人民解放軍總醫(yī)醫(yī) 學實驗動物中心提供；供試前在清潔動物房常規(guī)飼養(yǎng)3天，觀察無異常者入組實驗。
[0061] 1.2藥物和試劑
[0062] 采用本發(fā)明實施例1制備的結(jié)腸定位中藥膠囊劑，取膠囊內(nèi)容物加水配制成濃度 為1.0g/ml的水溶液，真空包裝，4°C冰箱保存。
[0063] 2實驗方法
[0064] 2. 1動物模型建立
[0065] 大鼠用3%異戊巴比妥鈉（30mg · kg_1)麻醉后，俯臥位固定于鼠臺上，從距左脊肋 角I. 5cm處斜向外方切口，暴露左腎，分離腎周圍脂肪囊后，弧行切除腎上下極，用明膠海 綿壓迫止血lmin，復(fù)位腎臟，縫合。1周后切除整個右腎，2次手術(shù)共切除兩腎的5/6 ;對照 組只分離脂肪囊，不切除腎組織。
[0066] 2. 2分組及給藥方法：
[0067] 第2次手術(shù)1周后，選取存活的60只大鼠，按體重編號，由SPSS軟件隨機分為： (1)模型組、⑵灌胃高劑量組、（3)灌胃低劑量組、⑷灌腸組和（5)空白對照組，每組12 只。根據(jù)體表面積計算和預(yù)試驗結(jié)果，上述本發(fā)明實施例1制備的膠囊內(nèi)容物水溶液高、低 劑量組分別按以*1^'0.58*1^- 1灌胃給藥；灌腸組按照以*1^-1濃度給藥，每次灌腸量 2mL，灌腸深度8cm?？瞻讓φ战M和模型組同時給予相應(yīng)量的蒸餾水灌腸。各組大鼠每周稱 1次體重，按體重調(diào)整給藥和蒸餾水量，連續(xù)給藥8周。
[0068] 2. 3觀測指標
[0069] 觀察大鼠的精神狀態(tài)、活動度、毛發(fā)光澤度、攝食及死亡情況，每周稱1次體重，觀 察體重變化。
[0070] 2.4尿蛋白定量
[0071] 各組分別于給藥后4,8,12周末采集24h尿液。將每只大鼠分別置于代謝籠中24h， 留尿前12h至留尿結(jié)束期間禁食，自由飲水，記錄24h尿量，用考馬斯亮藍法檢測尿蛋白濃 度，并計算尿蛋白總量。
[0072] 2. 5血生化檢查
[0073] 各組于給藥前及給藥后4,8,12周，乙醚輕麻，眼眶取血lmL，用7150自動生化分析 儀檢測血清中尿素氮（BUN)、肌酐（Cr)。
[0074] 2.6腎臟標本染色
[0075] 各組大鼠于實驗結(jié)束時，用3%異戊巴比妥鈉麻醉，自眼眶放血后，仰臥位固定于 手術(shù)臺上，腹正中切口 4cm，取出左腎，并將取出的腎組織，修剪掉纖維結(jié)締組織，用0.9% 生理鹽水沖洗后，置于10%甲醛中固定。石蠟包埋，用2μπι的石蠟切片，進行PAS染色、 Masson染色，評價大鼠腎臟的病理改變。每一批染色均設(shè)陰性對照。
[0076] 2. 7統(tǒng)計學方法
[0077] 計量資料用i ± S表示，不同時間點各組大鼠體重、血肌酐和尿蛋白的比較采用 重復(fù)測量的方差分析，同一時間點不同組之間的比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用 最小顯著差法（LSD)。P < 0. 05為有統(tǒng)計學意義。
[0078] 3實驗結(jié)果
[0079] 造模成功后3個月大鼠全部存活。各造模組大鼠出現(xiàn)活動量下降，毛發(fā)晦暗無光 澤，黑褐色糞便干燥而堅硬，排便減少，進食量及進水量、體重均少于空白對照組。血清肌 酐、尿素氮、及24小時蛋白尿于第4周在模型組、中藥灌胃高劑量組、中藥灌胃低劑量組、中 藥灌腸組均明顯升高，組間差別無統(tǒng)計學意義；四組與對照組差別有統(tǒng)計學意義。第8周中 藥灌胃高劑量組、中藥灌胃低劑量組與中藥灌腸組肌酐、尿素氮值較第4周略有下降，模型 組較第4周繼續(xù)升高；三藥物組與模型組對比有統(tǒng)計學差異（P < 0. 01)，但藥物組之間無 統(tǒng)計學差異（P > 〇. 05)。
[0080] 第12周中藥灌胃高劑量組、中藥灌胃低劑量組與中藥灌腸組肌酐、尿素氮、24h尿 蛋白值與模型組差異有統(tǒng)計學意義（P < 〇. 01)。藥物組組間比較，肌苷及尿蛋白定量值，中 藥灌腸組與中藥灌胃高劑量組差異無統(tǒng)計學意義，但兩組均優(yōu)于中藥灌胃低劑量組，差異 有統(tǒng)計學意義（P < 0. 01)。中藥灌腸組與中藥灌胃高劑量組尿素氮值差異無統(tǒng)計學意義， 中藥高劑量組與低劑量組差異有統(tǒng)計學意義（P< 0.01);灌腸組與低劑量組差異無統(tǒng)計學 意義（P > 0. 05)。結(jié)果顯示中藥灌腸給藥能夠直接改善模型大鼠的排便干燥等情況，灌腸 藥通過腸粘膜被吸收，有效延緩了腎功能下降。各組檢測值詳見下表1、2和3。
[0081] 表1各組大鼠血清肌酐的變化（i±S，單位mmol/L)
[0082]

【權(quán)利要求】
1. 一種治療慢性腎功能衰竭的結(jié)腸定位中藥制劑，其特征在于：包括下述藥物按照 重量份數(shù)制備而成：生大黃5-30份，丹參10-40份，黃芩10-35份，黃柏10-40份，生黃芪 10-40份，丹皮10-35份，黑附片5-30份，生當歸5-30份。
2. 如權(quán)利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，原料藥物的重量份數(shù)為生大黃5-15份， 丹參10-30份，黃芩10-25份，黃柏10-30份，生黃芪20-40份，丹皮10-25份，黑附片5-20 份，生當歸5-20份。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，原料藥物的重量份數(shù)為：生大黃15 份，丹參10份，黃芩25份，黃柏10份，生黃芪40份，丹皮10份，黑附片20份，生當歸5份。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，原料藥物的重量份數(shù)為：生大黃5 份，丹參30份，黃芩10份，黃柏30份，生黃芪20份，丹皮25份，黑附片5份，生當歸20份。
5. 如權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，原料藥物的重量份數(shù)為：生大黃10 份，丹參20份，黃芩15份，黃柏20份，生黃芪30份，丹皮15份，黑附片10份，生當歸10份。
6. 如權(quán)利要求1-5任一項所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的制備方法包 括如下步驟： (1) 按照上述中藥制劑的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃芩、黃柏、生黃芪、丹皮、 黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用； (2) 向步驟（1)中得到的原料藥混合物中加入5-12倍量的水，煎煮三次，每次1-3 小時，合并提取液，靜置12-24小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 1. 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷； (3) 向步驟（2)所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜置 12-24小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95%乙醇使含醇量達到65%，靜置12-24 小時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥； (4) 將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量計） 為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥，使含水量<5%，60目篩整 粒，裝入結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑。
7. 如權(quán)利要求6所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的制備方法包括如下步 驟： (1) 按照上述中藥組合物的重量配比稱取原料藥生大黃、丹參、黃芩、黃柏、生黃芪、丹 皮、黑附片和生當歸，干燥、粉碎，混合均勻后得到原料藥混合物，備用； (2) 向步驟（1)中得到的原料藥混合物中分別加入8、8、6倍量水，提取三次，每次 1. 5小時，合并提取液，靜置24小時，除去沉淀，取上清液，濾過，濾液濃縮成相對密度為 1. 08-1. 12 的清膏（60°C )，放冷； (3) 向步驟（2)所得的清膏中加入95%乙醇，使含醇量達到50% (v/v)，攪拌，靜置24 小時，取上清液，濾過，濾液中繼續(xù)攪拌加入95%乙醇使含醇量達到65%，靜置24小時，取 上清液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至稠浸膏，真空干燥； (4) 將經(jīng)步驟（3)中真空干燥后獲得的浸膏粉碎后加入淀粉，原輔料比例（按重量計） 為1 : 1，混勻，95%乙醇制軟材，過14目篩制粒，60°C真空干燥，使含水量<5%，60目篩整 粒，裝入結(jié)腸溶膠囊即得所述膠囊劑。
8. 如權(quán)利要求6或7所述的中藥制劑，其特征在于，所述結(jié)腸溶膠囊為0號膠囊，所述 膠囊的規(guī)格例如可以為0. 4g/粒。
9. 如權(quán)利要求1-5任一項所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑可以為膠囊劑、 片劑、散劑、顆粒劑或丸劑。
10. -種權(quán)利要求1-9所述的中藥制劑在制備治療慢性腎功能衰竭的藥物中的用途。
【文檔編號】A61P13/12GK104491102SQ201410698878
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月27日
【發(fā)明者】仝戰(zhàn)旗, 高建義 申請人:中國人民解放軍總醫(yī)院