一種抗感染中藥制劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抗感染中藥制劑及其制備方法，該提取物是由以下重量份的中藥制成：銀花100-300份、一枝黃花300-500份、毛大丁草600-800份。本發(fā)明通過水煮、醇提工藝制成，生產(chǎn)工藝和劑型較為先進(jìn)，服用劑量小，制備多種劑型，以適應(yīng)不同患者人群的需要，是一種將傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代制藥技術(shù)相結(jié)合的良藥。
【專利說明】一種抗感染中藥制劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥發(fā)明領(lǐng)域，具體涉及一種抗感染中藥制劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]【背景技術(shù)】:現(xiàn)有技術(shù)對上呼吸道感染的治療，西藥多使用抗生素類藥物，這類藥物大多數(shù)僅對革蘭氏陽性菌起作用，對革蘭氏陰性菌效果差，對呼吸道致病病毒無效，長期服用會產(chǎn)生抗藥性，易引起人體正常微生物群紊亂，肝腎功能障礙患者禁用。中藥制劑多用原料藥水煎煮物直接制成，服用量大，有效部位不確切，直接影響藥效發(fā)揮。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種抗感染中藥制劑。
[0004]本發(fā)明的另一目的在于提供一種抗感染中藥制劑制備方法。
[0005]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑是由下列用量的原料藥物組成:
銀花100-300份、一枝黃花300-500份、毛大丁草600-800份。
[0006]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑優(yōu)選由下列用量的原料藥物組成:銀花180-280份、一枝黃花280-480份、毛大丁草580-780份。
[0007]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑優(yōu)選由下列用量的原料藥物組成:銀花160-260份、一枝黃花260-460份、毛大丁草560-760份。
[0008]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑優(yōu)選由下列用量的原料藥物組成:銀花130-230份、一枝黃花230-430份、毛大丁草530-730份。
[0009]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑優(yōu)選由下列用量的原料藥物組成:銀花100-200份、一枝黃花200-400份、毛大丁草500-700份。
[0010]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑，由下述制備方法制成:將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水10-12倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，加入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉。
[0011]以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或m號、聚乙二醇6000 -10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物:載體為1:3-1:10，制備固體分散物的工藝為:將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
[0012]本發(fā)明提供的一種抗感染中藥制劑，優(yōu)選由下述制備方法制成:將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水11倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，加入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.15的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或m號、聚乙二醇6000 -10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物:載體為1:3-1:10，制備固體分散物的工藝為:將浸裔粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
[0013]與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明具有與抗生素類藥物相當(dāng)?shù)淖饔?，尤其是對革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)的抑制作用以及抗病毒作用。除具有退熱、鎮(zhèn)咳、抗炎的作用外，通過人體的整體調(diào)理，清疏兼顧，氣血并治，共建辛涼透表、清熱解毒、宣肺止咳之功效，毒副作用小。
[0014]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)還在于生產(chǎn)工藝和劑型較為先進(jìn)，服用劑量小，制備多種劑型，以適應(yīng)不同患者人群的需要，是一種將傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代制藥技術(shù)相結(jié)合的良藥。

【具體實施方式】
[0015]以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0016]實施例1:膠囊劑
銀花100份、一枝黃花300份、毛大丁草600份。
[0017]將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水10倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，力口入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.10的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，裝入膠囊，即得本發(fā)明的膠囊劑。
[0018]實施例2:片劑
銀花300份、一枝黃花500份、毛大丁草800份。
[0019]將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水12倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，力口入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，加入I倍的淀粉，壓片，即得本發(fā)明的片劑。
[0020]實施例3:顆粒劑
銀花200份、一枝黃花400份、毛大丁草700份。
[0021]將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水11倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，力口入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.15的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，加入2倍的淀粉，制粒，即得本發(fā)明的顆粒劑。
[0022]實施列4:
將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水10倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，加入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.10的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或m號、聚乙二醇6000 -10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物:載體為1:3-1:10，制備固體分散物的工藝為:將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、□嚼片、滴丸劑。
[0023]雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明、【具體實施方式】及試驗，對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進(jìn)，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種抗感染中藥制劑，其特征在于:它是由下述重量份的原料藥物組成:銀花100-300份、一枝黃花300-500份、毛大丁草600-800份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗感染中藥制劑，其特征在于:它是由下述重量份的原料藥物組成:銀花180-280份、一枝黃花280-480份、毛大丁草580-780份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗感染中藥制劑，其特征在于:它是由下述重量份的原料藥物組成:銀花160-260份、一枝黃花260-460份、毛大丁草560-760份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗感染中藥制劑，其特征在于:它是由下述重量份的原料藥物組成:銀花130-230份、一枝黃花230-430份、毛大丁草530-730份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗感染中藥制劑，其特征在于:它是由下述重量份的原料藥物組成:銀花100-200份、一枝黃花200-400份、毛大丁草500-700份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗感染中藥制劑，其特征在于由下述制備方法制成:將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水10-12倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，加入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.10-1.18的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉； 以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或m號、聚乙二醇6000 -10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物:載體為1:3-1:10，制備固體分散物的工藝為:將浸膏粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種抗感染中藥制劑，其特征在于由下述制備方法制成:將一枝黃花、毛大丁草碎斷后與銀花一起用水煎煮3次，每次用水11倍量，煎煮時間第I次2小時，第2，3次各I小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.08，60°C，加入乙醇，使含乙醇量為65%，靜置48小時，過濾，濾液回收乙醉，濃縮得到25°C時測得相對密度為1.15的流浸膏，用水飽和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，經(jīng)噴霧干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以浸膏粉制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、口含片；或以聚丙烯酸樹脂Eudragit II號或m號、聚乙二醇6000 -10000為載體制備浸膏粉的固體分散物，配比為藥物:載體為1:3-1:10，制備固體分散物的工藝為:將浸裔粉和載體分別溶于乙醇中，將藥物乙醇溶液緩緩加入到載體溶液中，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，減壓蒸餾除去乙醇，蒸發(fā)至粘稠時，迅速冷卻固化，干燥，粉碎，過篩，制成腸溶性或胃溶性膠囊、顆粒劑、片劑、口嚼片、滴丸劑。
【文檔編號】A61P31/00GK104435054SQ201410749439
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月10日
【發(fā)明者】周寧, 王曉春, 賈憲生, 蔣朝暉, 茅青, 黃金華, 任利斌, 曾香蘭, 白志文, 林必芬, 蔣琳琳, 龐媛媛 申請人:貴州同濟(jì)堂制藥有限公司