一種復(fù)合型抗菌洗手液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,將0.2-0.6g的油橄欖葉提取物于22-28℃條件下加入水中,攪拌均勻后加入20-30ml丙三醇,加入去離子水定容到70-80ml,加熱至45-50℃后恒溫震蕩8-12h,然后將溫度降低至22-28℃,加入20-30ml質(zhì)量濃度為98-99.7%的乙醇和0.05-0.1g二氯苯氧氯酚,攪拌均勻后調(diào)節(jié)pH值為6-8,獲得復(fù)合型抗菌洗手液,所述油橄欖葉提取物為含質(zhì)量濃度為30-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物。本發(fā)明還涉及一種復(fù)合型抗菌洗手液。本發(fā)明的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法制備出的復(fù)合型抗菌洗手液具有無毒、殺菌劑抑菌性強(qiáng)、揮發(fā)性好、穩(wěn)定性能好和護(hù)膚的優(yōu)點。
【專利說明】一種復(fù)合型抗菌洗手液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種洗手液,特別涉及一種復(fù)合型抗菌洗手液及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]流行病學(xué)與傳染病學(xué)研宄發(fā)現(xiàn)大部分傳染性疾病可通過手作為傳播途徑介導(dǎo),此外醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員的手是造成醫(yī)院內(nèi)感染的重要原因,因此采用合理的手消毒是控制醫(yī)院感染和傳染病傳播的重要方法。
[0003]既往人們多采用肥皂作為洗手用品。肥皂具有易用性差、交叉污染嚴(yán)重的特點,從而容易導(dǎo)致二次污染。目前,在公共場所肥皂正逐步被洗手液取代,洗手液具有清潔護(hù)膚的作用,于其中加入特定的成分可以起到消毒、殺菌的作用。洗手液對皮膚刺激程度較低,對皮膚滋潤保濕效果好,可隨意移動擺放,且按壓式泵頭可有效防止交叉感染,也可自配皂液盒,具有使用方便、自然耗費(fèi)低、使用周期長、節(jié)水性好等特點。
[0004]目前洗手液根據(jù)其功能可劃分為普通去污洗手液與特殊功效洗手液,前者為日化用品,僅有一般去污效果。隨著人們生活水平提高,人們衛(wèi)生意識水平的提高和重大傳染病如非典、禽流感等威脅,特別是在醫(yī)院、賓館衛(wèi)生間、學(xué)校等公共場所人們對抗菌洗手液的需求大大增加,占據(jù)特殊功效洗手液的大部分。
[0005]目前在醫(yī)院、賓館和衛(wèi)生間的消毒洗手液多采用化學(xué)消毒劑成分,如含醋酸氯己定,75%的乙醇、H2O2或苯扎氯胺等,其對皮膚刺激性大,特別是醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員需要長期反復(fù)使用會造成手部皮膚的損害,如出現(xiàn)皸裂、脫皮和皮炎,甚至通過皮膚吸收誘發(fā)疾病。目前含植物成分的洗手消毒劑較少,其主要原因是植物成分多為通過醇、有機(jī)溶劑提取的有效成分,其具有不易溶于水、容易形成沉淀的性質(zhì),會對洗手液的產(chǎn)品性狀產(chǎn)生影響;另外非食用植物有效成分往往具有一定毒性,容易誘發(fā)過敏等危害。
[0006]綜上所述,現(xiàn)有技術(shù)中,單純中草藥提取物大多數(shù)在水中溶解性差,一般制成比較容易沉淀,對產(chǎn)品性狀影響較大,且單純植物提取物抗菌能力較差,一般只能達(dá)到抑菌的效果,較難達(dá)到短時間內(nèi)殺菌效果。人工合成的抗菌劑殺菌能力強(qiáng),但乙醇和其他消毒劑如氯己定、碘伏、苯扎溴銨含量過高,容易引起皮膚刺激和毒性。由于中草藥成分復(fù)雜,若將多種植物提取物混合,過敏源來源會大大增加,極易誘發(fā)過敏反應(yīng),單一植物提取物適應(yīng)人群相對廣泛。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:提供一種產(chǎn)品性能穩(wěn)定、無毒且殺菌能力強(qiáng)的復(fù)合型抗菌洗手液及其制備方法。
[0008]為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
[0009]一種復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,將0.2-0.6g的油橄欖葉提取物于22_28°C條件下加入水中,攪拌均勻后加入20-30ml丙三醇,加入去離子水定容到70-80ml,加熱至45-50 °C后恒溫震蕩8-12h,然后將溫度降低至22-28 °C,加入20_30ml質(zhì)量濃度為98-99.7%的乙醇和0.05-0.1g 二氯苯氧氯酚,攪拌均勻后調(diào)節(jié)pH值為6_8,獲得復(fù)合型抗菌洗手液,所述油橄欖葉提取物為含質(zhì)量濃度為30-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物。
[0010]本發(fā)明的有益效果在于:
[0011](I)通過丙三醇和乙醇的配合作用,有效改善油橄欖葉提取物的溶解性,使油橄欖葉提取物與二氯苯氧氯酚(三氯生)充分混合后獲得的復(fù)合型抗菌洗手液的產(chǎn)品穩(wěn)定性和揮發(fā)性得到提高;
[0012](2)通過采用油橄欖葉提取物與三氯生殺菌劑聯(lián)用的方式,既克服單純植物提取物殺菌作用不強(qiáng)的缺陷,也克服單獨使用殺菌劑對皮膚產(chǎn)生刺激和毒性,而含質(zhì)量濃度為35-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物與三氯生聯(lián)用可以達(dá)到同時提高護(hù)膚和殺菌作用的優(yōu)異效果。
【具體實施方式】
[0013]為詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、所實現(xiàn)目的及效果,以下結(jié)合實施方式予以說明。
[0014]本發(fā)明最關(guān)鍵的構(gòu)思在于:通過采用含質(zhì)量濃度為35-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物與三氯生殺菌劑聯(lián)用的方式,從而達(dá)到同時提高護(hù)膚和殺菌作用的優(yōu)異效果。
[0015]本發(fā)明提供一種復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,將0.2-0.6g的油橄欖葉提取物于22-28°C條件下加入水中,攪拌均勻后加入20-30ml丙三醇,加入去離子水定容到70-80ml,加熱至45-50°C后恒溫震蕩8_12h,然后將溫度降低至22-28°C,加入20_30ml質(zhì)量濃度為98-99.7 %的乙醇和0.05-0.1g 二氯苯氧氯酚,攪拌均勻后調(diào)節(jié)pH值為6_8,獲得復(fù)合型抗菌洗手液,所述油橄欖葉提取物為含質(zhì)量濃度為30-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物。
[0016]本發(fā)明的原理為:在本發(fā)明的油橄欖葉提取物中的橄欖苦甙為其中主要抗菌活性物質(zhì),安全性高、市場價格較低,且具有抗革蘭氏陰性和陽性細(xì)菌作用,對傷寒沙門菌、大腸埃希氏菌和蠟狀芽孢桿菌抑制作用亦明顯。油橄欖葉提取物中的有效成分甚至具有抑制耐藥菌的生長的作用,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和泛耐藥銅綠假單胞菌。橄欖苦甙有強(qiáng)大的抗炎、抗氧化作用。能防止紫外線對皮膚膜脂質(zhì)的分解,促進(jìn)纖維細(xì)胞生成膠元蛋白,減少纖維細(xì)胞膠元酶的分泌,阻止細(xì)胞膜的多聚糖反應(yīng),從而高度保護(hù)纖維細(xì)胞,能抵御紫外線、自由基引起的皮膚氧化損傷達(dá)到抗炎護(hù)膚等功效。橄欖苦甙安全性極高,研宄者通過以1000mg/kg的超高劑量連續(xù)供給白化小鼠7天橄欖苦甙來驗證其毒性,沒有發(fā)現(xiàn)死亡和毒理效應(yīng)。有研宄將橄欖苦甙注射入受精的雞蛋,雞胚的生長發(fā)育未見異常,提示無明顯的致畸性。發(fā)明中避免了傳統(tǒng)殺菌洗手液中高濃度的乙醇引起的皮膚刺激和過敏反應(yīng),相對溫和,適量的乙醇具有增強(qiáng)殺菌效果和快速揮發(fā)的特點非常適合醫(yī)院高節(jié)奏的工作頻率要求。本發(fā)明加入的二氯苯氧氯酚用量在國家法定使用量(1-3%)的下限,提高了洗手液的安全性的同時加強(qiáng)了天然殺菌劑的殺菌效果。同時,本發(fā)明中丙三醇濃度較低,在如不加入水,單純的乙醇+丙三醇毒性較大,不適合用于制備安全性高的洗手液,且缺乏水的情況下容易結(jié)晶析出,單純采用丙三醇無法完全溶解油橄欖提取物,形成膠狀液體其中顆粒感明顯且毒性較大,單純采用乙醇溶解性不好,3天后析出沉淀。而本發(fā)明的丙三醇的濃度與乙醇的配合,可以很好地溶解油橄欖提取物的突出的效果。
[0017]從上述描述可知,本發(fā)明的有益效果在于:
[0018](I)通過丙三醇和乙醇的配合作用,有效改善油橄欖葉提取物的溶解性,使油橄欖葉提取物與二氯苯氧氯酚(三氯生)充分混合后獲得的復(fù)合型抗菌洗手液的產(chǎn)品穩(wěn)定性和揮發(fā)性得到提高;
[0019](2)通過采用油橄欖葉提取物與三氯生殺菌劑聯(lián)用的方式,既克服單純植物提取物殺菌作用不強(qiáng)的缺陷,也克服單獨使用傳統(tǒng)殺菌劑對皮膚產(chǎn)生刺激和毒性,而含質(zhì)量濃度為35-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物與三氯生聯(lián)用可以達(dá)到同時提高護(hù)膚和殺菌作用的優(yōu)異效果。
[0020]進(jìn)一步的,所述油橄欖葉提取物的制備方法為:將油橄欖葉粉碎至5-10目,然后按500g油橄欖葉加入10-15L質(zhì)量濃度為70-80%的乙醇的比例與質(zhì)量濃度為70-80%的乙醇進(jìn)行混合,于65-75?條件下進(jìn)行熱回流提取,將提取后的混合物進(jìn)行過濾除渣,將過濾除渣后的溶液通過樹脂吸附法進(jìn)行吸附,于吸附后的溶液中加入質(zhì)量濃度為50% -60%的乙醇進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,然后濃縮至無乙醇味,獲得濃縮液,將所述濃縮液加入乙酸乙酯進(jìn)行萃取,所述濃縮液與乙酸乙酯的體積比為1: (1/2-2/3),將分離除去乙酸乙酯層的萃取液進(jìn)行蒸發(fā)和干燥處理,制得所述油橄欖葉提取物。
[0021]由上述描述可知,本實施例的油橄欖葉提取物的制備方法制備出的油橄欖葉提取物的主要成分為橄欖苦甙和羥基酪醇,其中橄欖苦甙的質(zhì)量濃度為30-40%。本實施例的油橄欖葉提取物的制備方法具有橄欖苦甙提純效果好的優(yōu)點。油橄欖葉粉碎之前可以進(jìn)行液氮冷凍,以利于橄欖葉細(xì)胞壁的破碎和細(xì)胞壁的破壞,從而利于粉碎操作的進(jìn)行。
[0022]進(jìn)一步的,將粉碎后的油橄欖葉浸入水中,加熱至50-60 °C,然后加入質(zhì)量濃度為0.2% -0.3%的纖維素酶,調(diào)節(jié)pH值為3.5-4.5,靜置90_120min后于80_90°C條件下進(jìn)行干燥。
[0023]由上述描述可知,纖維素酶的加入可以使油橄欖葉中纖維素迅速分解,進(jìn)一步提高后續(xù)的橄欖苦甙提純效果。
[0024]進(jìn)一步的,所述干燥處理為真空條件下進(jìn)行,所述蒸發(fā)的方式為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。
[0025]由上述描述可知,真空條件下干燥具有干燥速度快且效果好的優(yōu)點,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)方式的蒸發(fā)效率高。
[0026]進(jìn)一步的,于調(diào)節(jié)pH值之前加入香精原液和/或甘油。
[0027]由上述描述可知,本發(fā)明制備的復(fù)合型抗菌洗手液在調(diào)節(jié)pH值之前,可以通過加入香精原液等成分,達(dá)到調(diào)節(jié)香氣的目的,通過加入甘油提高滋潤效果。
[0028]進(jìn)一步的,采用檸檬酸對pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)。
[0029]本發(fā)明還涉及一種上述復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法制備的復(fù)合型抗菌洗手液。
[0030]實施例1
[0031]取含質(zhì)量濃度為35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.2g,室溫下與去離子水混合,磁力攪拌lh,加入20ml丙三醇,定容到70ml,加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇30ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,朽1檬酸調(diào)定PH值6-8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0032]實施例2
[0033]僅丙三醇加熱至50°C,加入0.05g 二氯苯氧氯酚,乙醇質(zhì)量濃度為98%不同,其余條件與實施例1相同。
[0034]實施例3
[0035]僅丙三醇加熱至48°C,加入0.07g 二氯苯氧氯酚,乙醇質(zhì)量濃度為99%不同,其余條件與實施例1相同。
[0036]實施例4:
[0037]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.2g,室溫下與去離子水混合,磁力攪拌lh,加入25ml丙三醇,定容到80ml,加熱至45°C條件下,于燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇25ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,朽1檬酸調(diào)定pH值
6-8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0038]實施例5
[0039]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.2g,室溫下與去離子水混合,磁力攪拌lh,加入30ml丙三醇,定容到75ml,加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇20ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,朽1檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0040]實施例6
[0041]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.4g,室溫下與50ml去離子水混合,磁力攪拌lh,加入30ml丙三醇加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇20ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,梓檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0042]實施例7
[0043]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.4g,室溫下與50ml去離子水混合,磁力攪拌lh,加入20ml丙三醇加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇30ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,朽1檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90 %,殺菌率>99.9 %,該實例溶液最澄清,透明,性狀最佳,揮發(fā)快,選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象。
[0044]實施例8
[0045]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.4g,室溫下與50ml去離子水混合,磁力攪拌lh,加入25ml丙三醇加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇25ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,梓檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0046]實施例9
[0047]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.6g,室溫下與50ml去離子水混合,磁力攪拌lh,加入20ml丙三醇加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇30ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,梓檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0048]實施例10
[0049]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.6g,室溫下與50ml去離子水混合,磁力攪拌lh,加入25ml丙三醇加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇25ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,梓檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0050]實施例11
[0051]取含35-40%橄欖苦甙的油橄欖葉提取物0.6g,室溫下與50ml去離子水混合,磁力攪拌lh,加入30ml丙三醇加熱至45°C條件下,燒杯中漩渦震蕩過夜(8h),降至室溫,加入99.7%乙醇20ml,加入0.1g 二氯苯氧氯酸,混合攪拌lh,梓檬酸調(diào)定pH值6_8,獲得本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液。獲得的復(fù)合型抗菌洗手液呈澄清、透明狀,揮發(fā)快,將其選用作為皮膚刺激性實驗和毒理學(xué)實驗的受試對象,進(jìn)行測試。測試結(jié)果表明本實施例的復(fù)合型抗菌洗手液的抑菌率>90%,殺菌率>99.9%。
[0052]效果分析
[0053]1、性狀觀察
[0054]實施例1-11獲得的復(fù)合型抗菌洗手液為澄清透明、淺棕色液體,手感光滑滋潤,香味宜人,分別在4°C和室溫下靜置120日,無沉淀析出,未見渾濁。
[0055]2、抑菌效果試驗
[0056]根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-1995)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2008版)的相關(guān)要求采用金黃色葡萄球菌(ATCC 6538),大腸桿菌(8099),白色念珠菌(ATCC 10231)作為實驗對象,將試驗菌24h斜面培養(yǎng)物用PBS洗下,制成菌懸液。取本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液(5mL)和對照樣液4管。取上述菌懸液,分別在每個復(fù)合型抗菌洗手液和對照液(PBS)內(nèi)滴加100uL,均勻混合,分別作用2、5、10、20min,取樣液(0.5mL)投入含4.5mL PBS的試管內(nèi),充分混勻,稀釋后取其中2_3個稀釋度,分別吸取0.5mL,置于兩個平皿,用涼至40-45?的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)基(酵母菌)15mL作傾注,35°C ±2°C培養(yǎng)48h (細(xì)菌)或72h (酵母菌),做活菌菌落計數(shù)。結(jié)果表明本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液在2、5、10、20min的作用時間內(nèi)的抑菌率均超過了 90% (實際超過99.9% ),符合一次性衛(wèi)生用品的抑菌標(biāo)準(zhǔn)。
[0057]3、殺菌效果試驗
[0058]根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-1995)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2008版)的相關(guān)要求采用金黃色葡萄球菌(ATCC 6538),大腸桿菌(8099),白色念珠菌(ATCC 10231)作為實驗對象,首先進(jìn)行中和劑實驗,成功找到洗手液原液的中和劑為含0.5%卵磷脂和5%的吐溫80的PBS溶液,后將試驗菌24h斜面培養(yǎng)物用PBS洗下,制成菌懸液,取上述菌懸液,分別在加入5ml的本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液和對照液(PBS)內(nèi)滴加100uL,作用2、5、10、20min,均勻混合,取樣液0.5ml投入含4.5mL相應(yīng)中和劑的試管內(nèi),充分混勻,作適當(dāng)稀釋,然后取其中2-3個稀釋度,分別吸取0.5mL,置于兩個平皿,用涼至40-45?的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(細(xì)菌)或沙氏瓊脂培養(yǎng)基(酵母菌)15mL作傾注,轉(zhuǎn)動平皿,使其充分均勻,瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平板,35°C ±2°C培養(yǎng)48h (細(xì)菌)或72h(酵母菌),做活菌菌落計數(shù)。結(jié)果表明本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液在2、5、10、20min殺囷率均超過了 99.9%,符啟次性衛(wèi)生用品的殺囷標(biāo)準(zhǔn)。
[0059]4、急性經(jīng)口毒性實驗
[0060]根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-1995)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2008版)的相關(guān)要求,選擇一次最大限度試驗法,18-20g昆明種小白鼠20只,雌雄各半,在24h分2次灌胃途徑給予總量為5g/kg的本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液,連續(xù)觀察15天,未見死亡,與對照組比較給予洗手液原液體重增長無明顯改變,心肝腎臟器系數(shù)無明顯改變,未發(fā)現(xiàn)明顯病理改變。試驗結(jié)果表明,本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液屬于實際無毒級別。
[0061]5、多次完整皮膚刺激實驗
[0062]根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-1995)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2008版)的相關(guān)要求,選擇連續(xù)皮膚刺激實驗,3只健康新西蘭大白兔,體重2.2-2.5kg,試驗前24h脫毛劑去除脊柱兩側(cè)的皮膚,將0.5ml本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液直接滴于面積為2.5cmX2.5cm的一側(cè)去毛完整皮膚上,另一側(cè)去毛皮膚采用溫蒸餾水0.5ml滴敷。敷貼時間為4h。試驗結(jié)束后,用溫水或無刺激性溶劑除去殘留受試物。每天涂抹一次,連續(xù)涂抹14d,根據(jù)紅斑水腫情況進(jìn)行評分(分?jǐn)?shù)越高刺激性越強(qiáng))。試驗結(jié)果表明,涂有本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液的3只家兔皮膚無明顯的紅斑、水腫、破潰和發(fā)炎,整體評分低于對照組,提示有一定護(hù)膚作用且無皮膚刺激性。
[0063]6、穩(wěn)定性試驗
[0064]將本發(fā)明獲得的復(fù)合型抗菌洗手液置于54-57?藥品穩(wěn)定性實驗箱內(nèi)14天,保持相對濕度> 75%,14天后按照上述方法對其抑菌和殺菌性能進(jìn)行測試,結(jié)果顯示其抑菌和殺菌性能均無改變。
[0065]綜上所述,本發(fā)明提供的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法制備出的復(fù)合型抗菌洗手液既克服單純植物提取物殺菌作用不強(qiáng)的缺陷,也克服單獨使用殺菌劑對皮膚產(chǎn)生刺激和毒性,可以達(dá)到同時提高護(hù)膚和殺菌作用的優(yōu)異效果,具有無毒、殺菌劑抑菌性強(qiáng)、揮發(fā)性好、穩(wěn)定性能好和護(hù)膚的優(yōu)點。
[0066]以上所述僅為本發(fā)明的實施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等同變換,或直接或間接運(yùn)用在相關(guān)的【技術(shù)領(lǐng)域】,均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,其特征在于,將0.2-0.6g的油橄欖葉提取物于22-28°C條件下加入水中,攪拌均勻后加入20-30ml丙三醇,加入去離子水定容到70_80ml,加熱至45-50°C后恒溫震蕩8-12h,然后將溫度降低至22-28°C,加入20_30ml質(zhì)量濃度為98-99.7%的乙醇和0.05-0.1g 二氯苯氧氯酚,攪拌均勻后調(diào)節(jié)pH值為6_8,獲得復(fù)合型抗菌洗手液,所述油橄欖葉提取物為含質(zhì)量濃度為30-40%的橄欖苦甙的油橄欖葉提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,其特征在于,所述油橄欖葉提取物的制備方法為:將油橄欖葉粉碎至5-10目,然后按Ig油橄欖葉加入10-15L質(zhì)量濃度為70-80%的乙醇的比例與質(zhì)量濃度為70-80%的乙醇進(jìn)行混合,于65-75°C條件下進(jìn)行熱回流提取,將提取后的混合物進(jìn)行過濾除渣,將過濾除渣后的溶液通過樹脂吸附法進(jìn)行吸附,于吸附后的溶液中加入質(zhì)量濃度為50% -60%的乙醇進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,然后濃縮至無乙醇味,獲得濃縮液,將所述濃縮液加入乙酸乙酯進(jìn)行萃取,所述濃縮液與乙酸乙酯的體積比為1: (1/2-2/3),將分離除去乙酸乙酯層的萃取液進(jìn)行蒸發(fā)和干燥處理,制得所述油橄欖葉提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,其特征在于,將粉碎后的油橄欖葉浸入水中,加熱至50-60°C,然后加入質(zhì)量濃度為0.2% -0.3%的纖維素酶,調(diào)節(jié)pH值為3.5-4.5,靜置90-120min后于80_90°C條件下進(jìn)行干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,其特征在于,所述干燥處理為真空條件下進(jìn)行,所述蒸發(fā)的方式為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,其特征在于,于調(diào)節(jié)pH值之前加入香精原液和/或甘油。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法,其特征在于,采用檸檬酸對pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)。
7.—種根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項所述的復(fù)合型抗菌洗手液的制備方法制備的復(fù)合型抗菌洗手液。
【文檔編號】A61P31/02GK104490679SQ201410755781
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月10日
【發(fā)明者】李宏 申請人:福建衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院