)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】發(fā)明公開了一種配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式為：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量為：1769.07。（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，10天后得到單晶級配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作為抗癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。
【專利說明】-種配合物[[Cu2(L7) 的原位合成及作為抗癌藥物的 應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種配合物[[化2(L7)江1°)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 近年來出現(xiàn)了原位合成技術(shù)，即在一定條件，通過化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)體系內(nèi)原位 生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可W獲得其他合成方法難W獲得的化合物。 化哇麗衍生物及其配合物具有獨特的生物活性，可W用作設(shè)計合成具有應(yīng)用前景的低毒有 效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅(qū)體，具有重要的潛在用途。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是為設(shè)計合成化巧-化哇雜環(huán)衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方 法和原位合成技術(shù)合成配合物[Cu2(L 7)江1°)]及作為抗癌藥物的應(yīng)用。
[0004] 本發(fā)明涉及的配合物防2江7)江1°)]的分子式為；CJlssCUaNisOwCle，分子量為： 1769. 07,其中&!/= (4巧-3, 6-二甲基4-丙基1，8-二化-氯化巧）-4- (2- (6-氯化 巧）-5-(甲醋基）-3-氧-2, 3-二氨-1-氨-化哇）-9-氧-1，2, 7, 8-四氮雜螺[4. 4] 壬-6-帰-3, 4, 6- H甲酸甲醋化= (4巧-4-下基3, 6-二甲基1，8-二化-氯化 巧）-4- (2- (6-氯化巧）-5-(甲醋基）-3-氧-2, 3-二氨-1-氨-化哇）-9-氧-1, 2, 7, 8-四 氮雜螺[4.4]壬-6-帰-3,4, 6-H甲酸甲醋，晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)表見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表 二；細胞毒性測試數(shù)據(jù)見表H、表四，具有良好的抗腫瘤活性。
[000引表一；防2 (L7) (?！?]的晶體學(xué)參數(shù)
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種配合物[cU2(L7)(L1(l)]，其特征在于配合物[cU2(L7)(L1(l)]的分子式為：C67H52Cu2N18O2tlCl6，分子量為：1769. 07,H2L7 = (4S)-3, 6-二甲基 4-丙基 1，8-二（6-氯吡 啶）-4-(2-(6-氯吡啶）-5-(甲酯基）-3-氧-2, 3-二氫-1-氫-吡唑）-9-氧-1，2, 7, 8-四氮 雜螺[4. 4]壬-6-烯-3, 4, 6-三甲酸甲酯；H2Liq = (4S)-4-丁基 3, 6-二甲基 1，8_ 二（6-氯 吡啶）-4_ (2-(6-氯吡啶）-5-(甲酯基）-3-氧-2, 3-二氫-1-氫-吡唑）-9-氧-1，2, 7, 8-四 氮雜螺[4.4]壬-6-烯-3, 4, 6-三甲酸甲酯，晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)表見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表 二；具有良好的抗腫瘤活性； 所述配合物[Cu2(L7) (Lltl)]的原位合成方法具體步驟為： (1) 將0. 05-0. 15克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯和 0. 05-0. 15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1 :1的無水乙腈和分析純正丁醇 的混合溶液中； (2) 將步驟（1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小 時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，10天后得到單晶級[Cu2(Lt) (Lltl)]配 合物，其晶體學(xué)參數(shù)見表一，鍵長鍵角數(shù)據(jù)見表二； 表一：[Cu2(Lt) (Lltl)]的晶體學(xué)參數(shù)
表二：[Cu2 (L7) (Lici)I的鍵長?Α、和鍵角（° )




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2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的配合物[Cu2(Lt) (Lltl)]的應(yīng)用，其特征在于配合物[Cu2(Lt) (Lltl)]作為抗癌藥物應(yīng)用。
【文檔編號】A61P35/00GK104447817SQ201410800284
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月19日
【發(fā)明者】肖瑜, 黃秋萍, 張淑華 申請人:桂林理工大學(xué)