一種用于治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物及其制備方法。本發(fā)明所述中藥有效部位組合物由半夏、竹黃、柿霜、黃皮、木通和椒目為原料，按照一定的重量份數(shù)制成。本發(fā)明所述中藥有效部位組合物可以制備成治療帕金森氏病的藥物，具有補益肝腎、滋陰熄風、益氣養(yǎng)血、活血化瘀、通絡止顫的效果，可以顯著治療帕金森氏病，且具有無毒副作用，安全性高的優(yōu)點。
【專利說明】一種用于治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物及其制備 方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥組合物領(lǐng)域，具體涉及一種用于治療帕金森氏病的中藥有效部位 組合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 帕金森氏病又稱震顫麻痹，好發(fā)于中年以上男性。臨床以震顫、肌肉強直和運動減 少為特征，其確切病因至今不明。西醫(yī)大多采用左旋多巴或抗膽堿能藥物進行治療，雖有一 定療效，但不少病人因副作用太大而被迫停藥。久服的病人藥效漸減，且不能控制病情的自 然發(fā)展，因此，目前治療難度較大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種用于制備治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物，該 中藥有效部位組合物可以快速有效的治療帕金森氏病，具有治療效果顯著、安全性高、無毒 副作用的優(yōu)點。
[0004] 本發(fā)明另一目的在于提供上述中藥有效部位組合物的制備方法。
[0005] 本發(fā)明上述目的通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)： 根據(jù)中醫(yī)經(jīng)驗，本病發(fā)生與年老體衰，七情內(nèi)郁，飲食不當?shù)扔嘘P(guān)，其病機為肝腎陰虧， 氣血兩虛，痰熱動風，氣滯血瘀。
[0006] 本發(fā)明所述治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物由如下按照質(zhì)量份數(shù)計的原 料制成：半夏18、竹黃25、柿霜20、黃皮10、木通20和椒目7。
[0007] 本發(fā)明治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物適合加工的劑型為口服液。
[0008] 本發(fā)明所述治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物的制備方法包括如下步驟： (1) 將各中藥組分粉碎，加入18倍量水，煎煮3次，每次煎煮1小時；過濾煎液后合并 濾液，減壓濃縮至相對濃度為1. 2的膏，加乙醇，使其含醇量為68%，靜置過夜，回收乙醇，濃 縮； (2) 將濃縮后的濃縮液按照常規(guī)制劑工藝加入適合的輔料，加工口服液。
[0009] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果： (1)本發(fā)明所述組合物具有補益肝腎、滋陰熄風、益氣養(yǎng)血、活血化瘀、通絡止顫的功 效，經(jīng)試驗，可以快速治療帕金森氏病。
[0010] (2)本發(fā)明組合物無毒副作用。
[0011] (3)本發(fā)明組合物的制備方法簡單易行，得率高，有效保持了藥物的有效成分。

【具體實施方式】
[0012] 以下結(jié)合實施例來進一步解釋本發(fā)明，但實施例并不對本發(fā)明做任何形式的限 定。
[0013] 實施例I 取半夏18g、竹黃25g、柿霜20g、黃皮10g、木通20g和椒目7g，粉碎至粗粉，加入18倍 量水，煎煮3次，每次煎煮1小時；過濾煎液后合并濾液，減壓濃縮至相對濃度為1. 2的膏， 加乙醇，使其含醇量為68%，靜置過夜，回收乙醇，得到濃縮液1000ml，取單糖漿，加入上述 濃縮液，并用枸櫞酸調(diào)pH至5,加蒸餾水至5000ml，攪拌均勻，精濾后分裝成15ml玻璃瓶 中，包裝得到口服液。
[0014] 本品為棕色澄明液體，放置半年內(nèi)不產(chǎn)生渾池，pH約5，總固體9%左右。
[0015] 實施例2 臨床觀察病人500例，病人均有明顯的帕金森氏病臨床癥狀并經(jīng)臨床醫(yī)師確診。
[0016] 口服實施例1制得的口服液，每日2次，每次15ml。用藥時間為30天。
[0017] 30天后，使用實施例1所得口服液的患者統(tǒng)計結(jié)果見表1。
[0018] 療效標準：顯效是指治療后患者主要癥狀和體征基本消失，生活可以自理或參加 部分工作，隨訪三年無復發(fā)；無效是治療后癥狀和體征均無改善。
[0019] 表 1

【權(quán)利要求】
1. 一種治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物，其特征在于由如下按照質(zhì)量份數(shù)計的 原料制成：半夏18、竹黃25、柿霜20、黃皮10、木通20和椒目7。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物，其特征在于所述中 藥有效部位組合物制成口服液。
3. 權(quán)利要求1或2所述治療帕金森氏病的中藥有效部位組合物的制備方法，其特征在 于包括如下步驟： (1) 將各中藥組分粉碎，加入18倍量水，煎煮3次，每次煎煮1小時；過濾煎液后合并 濾液，減壓濃縮至相對濃度為1. 2的膏，加乙醇，使其含醇量為68%，靜置過夜，回收乙醇，濃 縮； (2) 將濃縮后的濃縮液按照常規(guī)制劑工藝加入適合的輔料，加工口服液。
4. 權(quán)利要求1或2所述中藥有效部位組合物的應用，其特征在于所述中藥有效部位組 合物用于制備治療帕金森氏病的藥物。
【文檔編號】A61P25/16GK104435491SQ201410816789
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月25日
【發(fā)明者】張群 申請人:張群