一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的制作方法
【專利摘要】本實用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體而言，涉及一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱。此種艾滋病毒特異性血漿吸附柱包括：吸附柱空腔和設(shè)在所述吸附柱空腔內(nèi)的,由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒，所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-1mm，所述樹脂顆粒上分布有多個吸附孔，每個所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm，所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。本實用新型提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附，有效地清理艾滋病患者的血漿，可大大提高艾滋病患者的存活率，延緩、挽救患者壽命。
【專利說明】一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體而言，涉及一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱。【背景技術(shù)】
[0002]艾滋病毒即人類免疫缺陷病毒。
[0003]人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV),顧名思義它會造成人類免疫系統(tǒng)的缺陷。1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發(fā)現(xiàn)。它是一種感染人類免疫系統(tǒng)細胞的慢病毒(Lentivirus)，屬反轉(zhuǎn)錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)失去抵抗力，從而導(dǎo)致各種疾病及癌癥得以在人體內(nèi)生存，發(fā)展到最后，導(dǎo)致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合癥)。
[0004]病毒現(xiàn)狀:在世界范圍內(nèi)導(dǎo)致了近1200萬人的死亡，超過3000萬人受到感染。
[0005]1986年7月25日，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),簡稱HIV。
[0006]在2004年，全球估計有3590至4430萬人與人類免疫缺陷病毒相伴生存，其中430至640萬人屬于新發(fā)感染病例，另外，有280至350萬人死于艾滋病。這些數(shù)字并在不斷增長中，其中，東亞、東歐、中亞等地區(qū)漲幅最快。感染最嚴重的地區(qū)仍然是撒哈拉以南非洲，其次是南亞與東南亞。
[0007]形態(tài)結(jié)構(gòu):人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gpl20與gp41 ;gp41是跨膜蛋白，gpl20位于表面，并與gp41通過非共價作用結(jié)合。向內(nèi)是由蛋白pl7形成的球形基質(zhì)(Matrix),以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(Capsid)，衣殼在電鏡下呈高電子密度。衣殼內(nèi)含有病毒的RNA基因組、酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶、蛋白酶)以及其他來自宿主細胞的成分(如tRNAlys3，作為逆轉(zhuǎn)錄的引物)。
[0008]基因編碼:病毒基因組是兩條相同的正鏈RNA，每條RNA長約9.2-9.8kb。兩端是長末端重復(fù)序列(long terminal repeats, LTR),含順式調(diào)控序列,控制前病毒的表達。已證明在LTR有啟動子和增強子并含負調(diào)控區(qū)。LTR之間的序列編碼了至少9個蛋白，可分為三類:結(jié)構(gòu)蛋白、調(diào)控蛋白、輔助蛋白。
[0009]1.gag基因能編碼約500個氨基酸組成的聚合前體蛋白，經(jīng)蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破壞。
[0010]2.Pol基因編碼聚合酶前體蛋白，經(jīng)切割形成蛋白酶、整合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、核糖核酸酶H，均為病毒增殖所必需。
[0011]3.env基因編碼約863個氨基酸的前體蛋白并糖基化成gpl60, gpl20和gp41。gpl20含有中和抗原決定簇，已證明HIV中和抗原表位，在gpl20V3環(huán)上，V3環(huán)區(qū)是囊膜蛋白的重要功能區(qū)，在病毒與細胞融合中起重要作用。gpl20與跨膜蛋白gp41以非共價鍵相連。gp41與祀細胞融合,促使病毒進入細胞內(nèi)。實驗表明gp41亦有較強抗原性,能誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體反應(yīng)。[0012]4.TaT基因編碼蛋白可與LTR結(jié)合，以增加病毒所有基因轉(zhuǎn)錄率，也能在轉(zhuǎn)錄后促進病毒mRNA的翻譯。
[0013]5.Rev基因產(chǎn)物是一種順式激活因子，能對env和gag中順式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance, Crs)去抑制作用，增強gag和env基因的表達，以合成相應(yīng)的病毒結(jié)構(gòu)蛋白。
[0014]6.Nef基因編碼蛋白P27對HIV基因的表達有負調(diào)控作用，以推遲病毒復(fù)制。該蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒轉(zhuǎn)錄?？赡苁荋IV在體內(nèi)維持持續(xù)感集體所必需。
[0015]7.Vif基因?qū)IV并非必不可少，但可能影響游離HIV感染性、病毒體的產(chǎn)生和體內(nèi)傳播。
[0016]8.VPU基因為HIV-1所特有，對HIV的有效復(fù)制及病毒體的裝配與成熟不可少。
[0017]9.Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉(zhuǎn)錄激活物，在體內(nèi)繁殖周期中起一定作用。
[0018]HIV-2基因結(jié)構(gòu)與HIV-1有差別:它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列，僅40%相同。env基因表達產(chǎn)物激發(fā)機體產(chǎn)生的抗體無交叉反應(yīng)。
[0019]艾滋病毒在擴散的過程中是通過不斷的復(fù)制原有的病毒蛋白來擴散的，本研究治療艾滋病的思路為切斷血液中艾滋病毒的復(fù)制原。艾滋病毒主要是存在于人體血液中，其它的存在之地分別是精液、陰道分泌物、唾液、乳汁、甚至腦脊液等，但在這些地方存活時間不長。無論在任何體液都會最終都會回到血液中；艾滋病毒也主要是在血液中完成不斷地復(fù)制。所以把血液中的艾滋病毒吸附并濾除掉便一蹴而就。艾滋病毒復(fù)制相對吸附濾除而言較慢，經(jīng)過多次反復(fù)吸附及濾過，最終艾滋病毒會全部清除，大大提高艾滋病患者的存活率，延緩、挽救患者壽命。
[0020]專利申請?zhí)?01210118840中公開了一種艾滋病毒親和吸附柱，該吸附柱會將血液中的艾滋病毒和對人體有益的蛋白一起吸附，在治療的同時影響了患者對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收，致使患者在治療中期身體因為得不到足夠的營養(yǎng)補充，而降低了自身的免疫力。
實用新型內(nèi)容
[0021]本實用新型的目的在于提供一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，以解決上述的問題。
[0022]在本實用新型的實施例中提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括:吸附柱空腔和設(shè)在所述吸附柱空腔內(nèi)的，由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒;
[0023]所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ；
[0024]所述樹脂顆粒上分布有多個吸附孔，每個所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm ；
[0025]所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。
[0026]本實用新型提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，在一個空腔內(nèi)設(shè)有由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒，該樹脂顆粒帶堿性基團呈正電，艾滋病毒帶有負電，帶堿性基團呈正電的樹脂顆粒能夠?qū)ж撾姷陌滩《疚?。同時樹脂吸附顆粒上設(shè)有多個吸附孔，這些吸附孔的孔徑大小均為120.5nm，為略大于艾滋病毒顆粒的直徑，所以說該樹脂吸附顆粒通過電性以及孔徑大小能夠限制僅吸附艾滋病毒顆粒，對于其它不是艾滋病毒的顆粒不會吸附，也就是本實用新型提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附。
[0027]肝素是一種抗凝劑，是由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝血作用。肝素鋰是常用的肝素抗凝劑，肝素的鈉、鉀、鋰、銨鹽，其中以肝素鋰最好。在吸附柱空腔的內(nèi)壁上均勻附有肝素鋰層，肝素鋰層中的肝素成分是一種含有硫酸基團的粘多糖，帶有強大的負電荷，同性電荷相斥，可以防止帶負電的病毒附著在吸附柱空腔的內(nèi)壁；同時又可以與帶正電的大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂吸附顆粒相吸，形成更緊密地結(jié)合為一體的屏障來保證更有效地吸附病毒。再者，因肝素具有阻止凝血酶形成的作用，從而阻止了血小板聚集，所以能使血漿不會在吸附柱內(nèi)形成血栓；另外，其它的吸附柱在用時，一定需要用肝素溶液預(yù)沖多遍使其肝素化才能使用，還需要給患者體內(nèi)注射一定量的肝素，使患者全身肝素化，而本吸附柱一切全免，既可以抗凝血，又可以免預(yù)沖，使用簡單。綜上所述，加了肝素鋰的吸附柱的優(yōu)勢表現(xiàn)得淋漓盡顯。
[0028]當使用本實用新型提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱時，先啟動血液體外循環(huán)凈化裝置用生理鹽水將血液導(dǎo)管及本吸附柱沖洗一遍，然后再啟動并進入血漿的體外凈化循環(huán)模式。從人體動脈引血出來，使用血漿分離器將血液進行分離，血液被分成有形成分一血細胞，如:紅細胞、白細胞、血小板等和無形成分一血漿。有形成分如，紅細胞、白細胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無形成分血漿,則通過該吸附柱空腔一端連通的血液導(dǎo)管進入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過吸附柱空腔另一端連通的血液導(dǎo)管回輸人體靜脈。血漿體外凈化循環(huán)過程的同時在血管路的近動脈端的三通閥的加藥處直接通過輸液器給血液導(dǎo)管內(nèi)注入肝素溶液，用于抗凝。
[0029]從人體動脈引出的血液首先通過血漿分離器進行血液分離后，其中的有形成分血細胞,如,紅細胞、白細胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無形成分血漿則通過該吸附柱空腔一端連通的血液導(dǎo)管進入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過吸附柱空腔另一端連通的血液導(dǎo)管回輸人體靜脈，實現(xiàn)了吸附柱對于艾滋病毒的特異性的選擇性吸附，使艾滋病毒患者的血漿得到了有效地清理。
[0030]而且因為本實用新型吸附柱內(nèi)壁上均布有肝素鋰，免去了以往的其它的吸附柱要從低濃度肝素溶液預(yù)沖到高濃度肝素溶液預(yù)沖若干遍使其肝素化的繁瑣，所以在操作上也
變得非常簡單。
[0031]同時血漿凈化循環(huán)過程中，在血管路的近動脈端的三通閥的加藥處直接通過輸液器給血液導(dǎo)管內(nèi)注入肝素溶液，該肝素溶液為約500mL生理鹽水配SOmg肝素鈉混合制成，血液導(dǎo)管輸液滴速調(diào)為約30滴/分鐘。這樣不用反復(fù)預(yù)沖管路和吸附柱，也不用給患者體內(nèi)注射首劑肝素量，讓患者全身肝素化，還不用追加肝素，該過程大約能夠節(jié)省血漿的凈化循環(huán)前的準備時間35至40分鐘，而且一邊血漿體外循環(huán)，一邊加肝素，比常規(guī)的肝素給首劑然后每隔半小時追加一定量肝素的臨床使用方法更精準，更高效。
[0032]本使用方法僅適用于本吸附柱，因為本吸附柱為已經(jīng)加了肝素鋰的吸附柱，免預(yù)沖。
【專利附圖】

【附圖說明】[0033]圖1為本實用新型提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0034]圖2為本實用新型提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱的截面圖；
[0035]1.吸附柱空腔，2.樹脂顆粒，3.過濾網(wǎng)，4.密封蓋，5.血漿出入口，6.血液導(dǎo)管。
【具體實施方式】
[0036]下面通過具體的實施例子并結(jié)合附圖對本實用新型做進一步的詳細描述。
[0037]實施例1:如圖1和圖2所示，
[0038]一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括:吸附柱空腔I和設(shè)在所述吸附柱空腔I內(nèi)的，由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒2 ；
[0039]所述吸附柱空腔I的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ；
[0040]所述樹脂顆粒2上分布有多個吸附孔，每個所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm ；
[0041]所述吸附柱空腔I的兩端分別連通有血液導(dǎo)管6。
[0042]本實用新型提供的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，在一個空腔內(nèi)設(shè)有由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒2，該樹脂顆粒為樹脂吸附顆粒，帶堿性基團呈正電，艾滋病毒帶有負電，帶堿性基團呈正電的樹脂顆粒2能夠?qū)ж撾姷陌滩《疚?。同時樹脂吸附顆粒上設(shè)有多個吸附孔，這些吸附孔的孔徑大小均為120.5nm，為略大于艾滋病毒顆粒的直徑，所以說該樹脂吸附顆粒通過電性以及孔徑大小能夠限制僅吸附艾滋病毒顆粒，對于其它不是艾滋病毒的顆粒不會吸附，也就是本實用新型提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱能夠?qū)崿F(xiàn)選擇性的吸附。
[0043]肝素是一種抗凝劑，是由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝血作用。肝素鋰是常用的肝素抗凝劑，肝素的鈉、鉀、鋰、銨鹽，其中以肝素鋰最好。在吸附柱空腔I的內(nèi)壁上均勻附有肝素鋰層，肝素鋰層中的肝素成分是一種含有硫酸基團的粘多糖，帶有強大的負電荷，同性電荷相斥，可以防止帶負電的病毒附著在吸附柱空腔I的內(nèi)壁；同時又可以與帶正電的大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂吸附顆粒相吸，形成更緊密地結(jié)合為一體的屏障來保證更有效地吸附病毒。再者，因為肝素具有阻止凝血酶形成的作用，從而阻止了血小板聚集，所以能使血漿不會在吸附柱內(nèi)形成血栓；另外，其它的吸附柱在用時，一定需要用肝素溶液預(yù)充多遍使其肝素化，而且還需要給患者體內(nèi)注射一定量的肝素，而本吸附柱一切全免，既可以抗凝血又可以免預(yù)沖，使用簡單。綜上所述，加了肝素鋰的吸附柱的優(yōu)勢表現(xiàn)得淋漓盡顯。
[0044]當使用本實用新型提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱時，先啟動血液體外循環(huán)凈化裝置用生理鹽水將血液導(dǎo)管6及本吸附柱沖洗一遍，然后再啟動并進入血漿的凈化循環(huán)模式。從人體動脈引血出來，使用血漿分離器將血液進行分離，血液被分成有形成分一血細胞，如:紅細胞、白細胞、血小板等和無形成分一血漿。有形成分如，紅細胞、白細胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無形成分血漿則通過該吸附柱空腔I 一端連通的血液導(dǎo)管6進入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過吸附柱空腔I另一端連通的血液導(dǎo)管6回輸人體靜脈.血漿體外凈化循環(huán)過程的同時在血管路的近動脈端的三通閥的加藥處直接通過輸液器給血液導(dǎo)管6內(nèi)注入肝素溶液，用于抗凝。
[0045]從人體動脈引出的血液首先通過血漿分離器進行血液分離后，其中的有形成分血細胞如，紅細胞、白細胞、血小板等直接回輸體內(nèi)，而無形成分血漿則通過該吸附柱空腔I一端連通的血液導(dǎo)管6進入吸附柱內(nèi)，經(jīng)樹脂吸附顆粒將血漿中的艾滋病毒吸附，之后再通過吸附柱空腔I另一端連通的血液導(dǎo)管6回輸人體靜脈，實現(xiàn)了吸附柱對于艾滋病毒的特異性的選擇性吸附，艾滋病毒患者的血漿得到了有效地清理。
[0046]而且因為本實用新型吸附柱內(nèi)壁上均布有肝素鋰，免去了以往的其它的吸附柱要從低濃度肝素溶液預(yù)沖到高濃度肝素溶液預(yù)沖若干遍使其肝素化的繁瑣，所以在操作上也
變得非常簡單。
[0047]同時血漿凈化循環(huán)過程中，在血管路的近動脈端的三通閥的加藥處直接通過輸液器給血液導(dǎo)管6內(nèi)注入肝素溶液，該肝素溶液為約500mL生理鹽水配SOmg肝素鈉混合制成，血液導(dǎo)管6輸液滴速調(diào)為約30滴/分鐘。這樣不用反復(fù)預(yù)沖管路和吸附柱，也不用給患者體內(nèi)注射首劑肝素量，讓患者全身肝素化，還不用追加肝素，該過程大約能夠節(jié)省血漿的凈化循環(huán)前準備時間三十五至四十分鐘，而且一邊血漿體外循環(huán)，一邊加肝素，比常規(guī)的肝素給首劑然后每隔半小時追加一定量肝素的臨床使用方法更精準，更高效。
[0048]本使用方法僅適用于本吸附柱，因為本吸附柱為已經(jīng)加了肝素鋰的吸附柱，免預(yù)沖。
[0049]實施例2:
[0050]根據(jù)上述實施例，本實用新型還做了如下改進:
[0051]所述吸附柱空腔I的兩端設(shè)有血漿能夠通過，所述樹脂顆粒2不能通過的過濾網(wǎng)
3和密封蓋4，所述密封蓋4上設(shè)有血漿出入口 5 ；
[0052]所述過濾網(wǎng)3包裹在所述吸附柱空腔I的兩端，所述密封蓋4設(shè)在所述吸附柱空腔I的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋4的內(nèi)壁和所述吸附柱空腔I的外壁密封連接；所述血液導(dǎo)管6分別和所述血漿出入口 5連通。
[0053]為了在加工吸附柱空腔I的同時，能夠?qū)渲w粒2裝入吸附柱空腔I內(nèi)，同時能夠?qū)⑽街涨籌密封的很好，在吸附柱空腔I的兩端設(shè)了密封蓋4，密封蓋4上設(shè)有血漿出入口 5，通過該血漿出入口 5，吸附柱空腔I的兩端分別連通有血液導(dǎo)管6。
[0054]為了能夠使得吸附柱空腔I能夠?qū)崿F(xiàn)血漿凈化過程中，不會將其中的吸附顆粒掉出，吸附柱空腔I的兩端設(shè)置了血漿能夠通過、樹脂顆粒2不能通過的過濾網(wǎng)3，所述過濾網(wǎng)3包裹在所述吸附柱空腔I的兩端，所述密封蓋4設(shè)在所述吸附柱空腔I的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋4的內(nèi)壁和所述吸附柱空腔I的外壁密封連接。
[0055]為了達到較好的吸附效率，優(yōu)選地，設(shè)置樹脂顆粒2的總體積大于等于所述吸附柱空腔I容積的1/2。
[0056]每個所述樹脂顆粒2的粒徑相同。為了能夠使得多個樹脂顆粒2之間排布的更加緊密整齊，可以設(shè)置每個樹脂顆粒2的粒徑相同。
[0057]樹脂顆粒2呈層狀分布。也可以設(shè)置樹脂顆粒2的粒徑較大，使得樹脂顆粒2呈層狀分布。
[0058]每個樹脂顆粒2均為均勻的圓粒或均勻方粒。優(yōu)選地，為了方便加工，設(shè)置每個樹脂顆粒2均為均勻的圓粒。也可以設(shè)置每個樹脂顆粒2均為均勻的方粒?；蛘邽槠渌魏涡螤畹臉渲w粒2均可。
[0059]血液導(dǎo)管6與密封蓋4上設(shè)置的血漿出入口 5的內(nèi)壁熔接。為了提高吸附柱空腔I與血液導(dǎo)管6之間連接的密閉性，可以設(shè)置血液導(dǎo)管6的外壁與吸附柱空腔I上的血漿出入口 5的內(nèi)壁熔接。
[0060]血漿出入口 5的內(nèi)壁上設(shè)有用于和血液導(dǎo)管6擰接的緊固螺紋。為了能夠在設(shè)置血液導(dǎo)管6的初期，未被固定的血液導(dǎo)管6不會輕易脫落，可以在血漿出入口 5的內(nèi)壁上設(shè)置用于和血液導(dǎo)管6擰接的緊固螺紋。在連接初期，通過該緊固螺紋將血液導(dǎo)管6和血漿出入口 5緊固擰接，之后再進行熔接。
[0061]以上所述僅為本實用新型的優(yōu)選實施例而以，并不用于限制本實用新型，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本實用新型可以有各種更改和變化。凡在本實用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本實用新型的保護范圍之內(nèi)。任何在吸附劑顆粒的孔徑上做效仿、改動均屬侵權(quán)。
【權(quán)利要求】
1.一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，包括:吸附柱空腔和設(shè)在所述吸附柱空腔內(nèi)的，由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒； 所述吸附柱空腔的內(nèi)壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-lmm ； 所述樹脂顆粒上分布有多個吸附孔，每個所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm ； 所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導(dǎo)管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于， 所述吸附柱空腔的兩端設(shè)有血漿能夠通過，所述樹脂顆粒不能通過的過濾網(wǎng)和密封蓋，所述密封蓋上設(shè)有血漿出入口 ； 所述過濾網(wǎng)包裹在所述吸附柱空腔的兩端，所述密封蓋設(shè)在所述吸附柱空腔的兩端的最外側(cè)，所述密封蓋的內(nèi)壁和所述吸附柱空腔的外壁密封連接；所述血液導(dǎo)管分別和所述血漿出入口連通。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，所述樹脂顆粒的總體積大于等于所述吸附柱空腔容積的1/2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，每個所述樹脂顆粒的粒徑相同。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，所述樹脂顆粒呈層狀分布。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，每個所述樹脂顆粒均為均勻的圓粒或均勻方粒。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，所述血液導(dǎo)管與所述血衆(zhòng)出入口的內(nèi)壁熔接。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，其特征在于，所述血漿出入口的內(nèi)壁上設(shè)有用于和血液導(dǎo)管擰接的緊固螺紋。
【文檔編號】A61M1/38GK203647775SQ201420024837
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年1月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月15日
【發(fā)明者】倪自謙 申請人:倪自謙