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安全泵留置針的制作方法

文檔序號(hào):786068閱讀:237來(lái)源:國(guó)知局
安全泵留置針的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種安全泵留置針,其包括一輸液管和一留置針,所述留置針連接于所述輸液管的一端,所述安全泵留置針還包括一留液器,所述留液器包括一殼體、一儲(chǔ)液體、一單向三通道閥體、一藥液過濾器和一蓋體,所述儲(chǔ)液體、所述單向三通道閥體和所述藥液過濾器均位于所述殼體內(nèi),所述單向三通道閥體的三個(gè)通道分別連接所述儲(chǔ)液體、所述藥液過濾器和所述蓋體,所述藥液過濾器的另一端連接一藥液管,所述藥液管通過一三通管與所述輸液管連通。本實(shí)用新型可以避免靜脈血液回流給病人帶來(lái)的恐慌,避免因靜脈血液回流后血栓造成留置針堵塞的問題,從而克服血栓堵塞帶來(lái)的繼發(fā)危險(xiǎn)。
【專利說(shuō)明】安全泵留置針

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本實(shí)用新型涉及一種安全泵留置針。

【背景技術(shù)】
[0002] 輸液器是常用的醫(yī)療器械,其包括輸液管和輸液針。輸液管的一端連接藥品,另一 端連接輸液針。藥品流經(jīng)輸液管和輸液針進(jìn)入人體血管。停止輸液后,為方便下次輸液,有 時(shí)需要將輸液針留置,該輸液針通常稱之為留置針。目前使用的輸液器,在將輸液針留置 時(shí),由于人體血液自身的壓力,會(huì)出現(xiàn)血液回流現(xiàn)象,即靜脈血液回流到留置針及管路內(nèi)。 這樣,會(huì)引起病人的恐慌,并給人體造成一定的危害,而且,血液回流后的產(chǎn)生血栓堵塞輸 液針,會(huì)帶來(lái)因血栓堵塞帶來(lái)的繼發(fā)危險(xiǎn)。 實(shí)用新型內(nèi)容
[0003] 本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問題是為了克服現(xiàn)有輸液器將輸液針留置時(shí)存在血液 回流現(xiàn)象的缺陷,提供一種安全泵留置針。
[0004] 本實(shí)用新型是通過下述技術(shù)方案來(lái)解決上述技術(shù)問題:
[0005] -種安全泵留置針,其包括一輸液管和一留置針,所述留置針連接于所述輸液管 的一端,其特點(diǎn)在于,所述安全泵留置針還包括一留液器,所述留液器包括一殼體、一儲(chǔ)液 體、一單向三通道閥體、一藥液過濾器和一蓋體,所述儲(chǔ)液體、所述單向三通道閥體和所述 藥液過濾器均位于所述殼體內(nèi),所述單向三通道閥體的三個(gè)通道分別連接所述儲(chǔ)液體、所 述藥液過濾器和所述蓋體,所述藥液過濾器的另一端連接一藥液管,所述藥液管通過一三 通管與所述輸液管連通。
[0006] 較佳地,所述藥液管通過一螺旋接頭與所述三通管連接。
[0007] 較佳地,所述單向三通道閥體與所述蓋體連接的通道凸出于所述殼體,所述蓋體 通過一繩狀部件固接于所述殼體。
[0008] 較佳地,所述藥液管的內(nèi)徑為0· 001?0· 2毫米。
[0009] 較佳地,所述儲(chǔ)液體為中空囊狀,所述儲(chǔ)液體的材料為可延展性材料。
[0010] 較佳地,所述可延展性材料為乳膠或硅膠。
[0011] 本實(shí)用新型的積極進(jìn)步效果在于:在輸液結(jié)束時(shí),本實(shí)用新型的裝置通過儲(chǔ)液體 特性性能回縮產(chǎn)生壓力,將液體不間斷的微定量通過留置針進(jìn)入人體,防止靜脈血管內(nèi)的 血液倒流回留置針及輸液管。這樣,可以避免靜脈血液回流給病人帶來(lái)的恐慌。此外,還能 避免因靜脈血液回流后血栓造成輸液針堵塞的問題,克服血栓堵塞帶來(lái)的繼發(fā)危險(xiǎn)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0012] 圖1為本實(shí)用新型較佳實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0013] 圖2為儲(chǔ)液體的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0014] 圖3為單向三通道閥體的結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面舉個(gè)較佳實(shí)施例,并結(jié)合附圖來(lái)更清楚完整地說(shuō)明本實(shí)用新型。
[0016] 如圖1、圖2和圖3所示,一種安全泵留置針,其包括輸液管1和留置針2,留置針 2連接于輸液管1的一端,安全泵留置針還包括留液器3,留液器3包括殼體31、儲(chǔ)液體32、 單向三通道閥體35、藥液過濾器34和蓋體36,儲(chǔ)液體32、單向三通道閥體35和藥液過濾器 34均位于殼體31內(nèi),單向三通道閥體35的三個(gè)通道分別連接儲(chǔ)液體32、藥液過濾器34和 蓋體36,藥液過濾器34的另一端連接藥液管33,藥液管33通過三通管4與輸液管1連通。
[0017] 藥液過濾器、單向三通道閥體和儲(chǔ)液體是現(xiàn)有輸液裝置中常用的部件,在此就不 再贅述。單向三通道閥體設(shè)有三個(gè)通道,與蓋體連接的為加液通道,加液通道為單向通道, 其余兩通道在不加液時(shí)為互通狀態(tài),其中一個(gè)通道連接儲(chǔ)液體,為藥液進(jìn)出通道,另外一個(gè) 通道連接藥液過濾器,藥液過濾器的另一端連接藥液管,藥液管與輸液管連接。藥液管采用 微定量管路,保證藥液的輸出速度。儲(chǔ)液體的自動(dòng)持續(xù)收縮主要根據(jù)儲(chǔ)液體材料特性,材料 通過物理過程進(jìn)行記憶性調(diào)制,使其在充溢后能安全穩(wěn)定的產(chǎn)生回縮力,將體內(nèi)液體持續(xù) 輸出。
[0018] 輸液快結(jié)束前,打開蓋體,將生理鹽水通過單向三通道閥體,注入儲(chǔ)液體內(nèi)。當(dāng)輸 液完畢,需要將留置針留置時(shí),在儲(chǔ)液體的自動(dòng)持續(xù)收縮下,生理鹽水依次通過單向三通道 閥體、藥液過濾器和藥液管不間斷持續(xù)微量進(jìn)入輸液管,輸液管內(nèi)的液體通過留置針進(jìn)入 人體血管。因此,在輸液結(jié)束時(shí),本實(shí)用新型的裝置可以給血管一定的壓力,防止靜脈血管 內(nèi)的血液倒流回留置針及輸液管。這樣,可以避免靜脈血液回流給病人帶來(lái)的恐慌。此外, 還能避免因靜脈血液回流后血栓造成留置針堵塞的問題,克服血栓堵塞帶來(lái)的繼發(fā)危險(xiǎn)。
[0019] 在上述結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,藥液管33還可以通過螺旋接頭37與三通管4連接。螺旋接 頭也是現(xiàn)有常見的部件。使用者通過螺旋接頭,可以便捷地將留液器和輸液管連接在一起。
[0020] 此外,單向三通道閥體35與蓋體36連接的通道凸出于殼體31,蓋體36可以通過 繩狀部件固接于殼體31。這樣,當(dāng)將蓋體擰開時(shí),蓋體不會(huì)掉,從而避免造成環(huán)境污染。
[0021] 藥液管33的內(nèi)徑可以為0.001?0.2毫米。這樣,藥液管為微定量管路,可以控 制藥液的流出速度,使藥液微定量流出。
[0022] 儲(chǔ)液體32為中空囊狀,儲(chǔ)液體32的材料為可延展性材料,較佳地,為乳膠或硅膠。 這樣的儲(chǔ)液體具有較好的自動(dòng)收縮功能,能持續(xù)地供液。
[〇〇23] 雖然以上描述了本實(shí)用新型的【具體實(shí)施方式】,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解, 這僅是舉例說(shuō)明,本實(shí)用新型的保護(hù)范圍是由所附權(quán)利要求書限定的。本領(lǐng)域的技術(shù)人員 在不背離本實(shí)用新型的原理和實(shí)質(zhì)的前提下,可以對(duì)這些實(shí)施方式做出多種變更或修改, 但這些變更和修改均落入本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1. 一種安全泵留置針,其包括一輸液管和一留置針,所述留置針連接于所述輸液管的 一端,其特征在于,所述安全泵留置針還包括一留液器,所述留液器包括一殼體、一儲(chǔ)液體、 一單向三通道閥體、一藥液過濾器和一蓋體,所述儲(chǔ)液體、所述單向三通道閥體和所述藥液 過濾器均位于所述殼體內(nèi),所述單向三通道閥體的三個(gè)通道分別連接所述儲(chǔ)液體、所述藥 液過濾器和所述蓋體,所述藥液過濾器的另一端連接一藥液管,所述藥液管通過一三通管 與所述輸液管連通。
2. 如權(quán)利要求1所述的安全泵留置針,其特征在于,所述藥液管通過一螺旋接頭與所 述三通管連接。
3. 如權(quán)利要求1所述的安全泵留置針,其特征在于,所述單向三通道閥體與所述蓋體 連接的通道凸出于所述殼體,所述蓋體通過一繩狀部件固接于所述殼體。
4. 如權(quán)利要求1所述的安全泵留置針,其特征在于,所述藥液管的內(nèi)徑為0. 001?0. 2 毫米。
5. 如權(quán)利要求1所述的安全泵留置針,其特征在于,所述儲(chǔ)液體為中空囊狀,所述儲(chǔ)液 體的材料為可延展性材料。
6. 如權(quán)利要求5所述的安全泵留置針,其特征在于,所述可延展性材料為乳膠或硅膠。
【文檔編號(hào)】A61M5/36GK203885943SQ201420249398
【公開日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年5月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月15日
【發(fā)明者】毛亞凌 申請(qǐng)人:上海金塔醫(yī)用器材有限公司
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