本發(fā)明大體涉及一種方法和系統(tǒng)，尤其涉及一種用于檢測流體注入被測對象后的流體響應(yīng)的方法和系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
：敗血癥是一種嚴(yán)重的疾病，是指致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán)，并在血中生長繁殖，產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染。血液中用于對抗感染的炎癥因子或者化學(xué)物質(zhì)引起普遍的炎癥反應(yīng)，從而導(dǎo)致血液凝塊和血管滲漏。這樣使得機(jī)體血流量受損，由于剝奪了血液中的營養(yǎng)和氧氣，對機(jī)體器官造成損害。最嚴(yán)重的情況是，感染引起危及生命的血壓下降，即敗血性休克，其導(dǎo)致例如肺、腎和肝等若干器官衰竭，最終致死。敗血癥是美國10大致死原因之一。每年約有750,000例敗血癥病例，其中超過215,000例導(dǎo)致死亡。敗血癥還是進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)以及重癥監(jiān)護(hù)過程中致死原因中最常見的原因之一。因此，作為重癥監(jiān)護(hù)過程中最主要的致死原因，敗血癥是重癥監(jiān)護(hù)中面臨的最大挑戰(zhàn)。提高對于敗血癥的治療不僅有利于病人的康復(fù)，還有利于減輕巨大的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。靜脈注射液是治療敗血癥病患的重要組成部分。在對敗血癥患者的治療過程中，一旦出現(xiàn)血流灌注過少，就應(yīng)該開始進(jìn)行程序性的和定量的復(fù)蘇。根據(jù)具體的病人和所處敗血癥階段，在流體注射后，產(chǎn)生不同種類的流體響應(yīng)。對于每種類型的流體響應(yīng)，推薦采用不同的治療方法。因此，對于敗血癥流體復(fù)蘇，需要可靠的流體響應(yīng)檢測結(jié)果。對于一些其他的疾病，例如低血壓、心跳過速和/或少尿癥，同樣需要可靠的流體響應(yīng)檢測結(jié)果協(xié)助治療。因此，有必要提供一種用于解決上述問題的解決方案。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的一個(gè)方面在于提供一種檢測被測對象的流體響應(yīng)的方法，其包括在流體注入所述被測對象后，測定血壓值的時(shí)間序列；計(jì)算所述血壓值的平均值；在所述血壓值中，確定高于所述平均值的連續(xù)的血壓值的最大數(shù)量；確定至少一個(gè)臨界值；及至少根據(jù)所述最大數(shù)量和所述臨界值對所述被測對象的流體響應(yīng)進(jìn)行分類，得到流體響應(yīng)狀態(tài)。本發(fā)明的另一個(gè)方面在于提供一種用于檢測流體響應(yīng)的系統(tǒng)，其包括：監(jiān)測裝置和處理器。所述監(jiān)測裝置用于在流體注入被測對象后，測定血壓值的時(shí)間序列。所述處理器用于計(jì)算所述血壓值的平均值；在所述血壓值中，確定高于所述平均值的連續(xù)的血壓值的最大數(shù)量；確定至少一個(gè)臨界值；及至少根據(jù)所述最大數(shù)量和所述臨界值對所述被測對象的流體響應(yīng)進(jìn)行分類，得到流體響應(yīng)狀態(tài)。附圖說明通過結(jié)合附圖對于本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行描述，可以更好地理解本發(fā)明，在附圖中：圖1是本發(fā)明的三種類型的流體響應(yīng)的血壓值的時(shí)間序列的一個(gè)實(shí)施方式的圖表；圖2是本發(fā)明的檢測流體響應(yīng)的方法的一個(gè)實(shí)施方式的流程圖；圖3是本發(fā)明的血壓值和血壓值的平均值的一個(gè)實(shí)施方式的示意圖；圖4是本發(fā)明的多個(gè)訓(xùn)練片段的血壓值的最大數(shù)量和血壓值總數(shù)的比例的一個(gè)實(shí)施方式的圖表；及圖5是本發(fā)明的檢測系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施方式的示意圖。具體實(shí)施方式為幫助本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠確切地理解本發(fā)明所要求保護(hù)的主題，下面結(jié)合附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的具體實(shí)施方式。在以下對這些具體實(shí)施方式的詳細(xì)描述中，本說明書對一些公知的功能或構(gòu)造不做詳細(xì)描述以避免不必要的細(xì)節(jié)而影響到本發(fā)明的披露。除非另作定義，本權(quán)利要求書和說明書中所使用的技術(shù)術(shù)語或者科學(xué)術(shù)語應(yīng)當(dāng)為本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
內(nèi)具有一般技能的人士所理解的通常意義。本說明書以及權(quán)利要求書中所使用的“第一”、“第二”以及類似的詞語并不表示任何順序、數(shù)量或者重要性，而只是用來區(qū)分不同的組成部分?！耙粋€(gè)”或者“一”等類似詞語并不表示數(shù)量限制，而是表示存在至少一個(gè)?！鞍ā被蛘摺熬哂小钡阮愃频脑~語意指出現(xiàn)在“包括”或者“具有”前面的元件或者物件涵蓋出現(xiàn)在“包括”或者“具有”后面列舉的元件或者物件及其等同元件，并不排除其他元件或者物件?！斑B接”或者“相連”等類似的詞語并非限定于物理的或者機(jī)械的連接，而是可以包括電性的連接，不管是直接的還是間接的。本發(fā)明的具體實(shí)施方式主要涉及一種檢測被測對象(例如病人)在注入流體后的流體響應(yīng)的方法。作為非限制性示例，該方法可以適用于敗血癥、低血糖、心跳過速和/或少尿癥病人的流體響應(yīng)檢測。該方法包括：在流體注入被測對象后，測量血壓值的時(shí)間序列并計(jì)算血壓值的平均值。該方法還包括：在血壓值中確定高于平均值的連續(xù)血壓值的最大數(shù)量，且確定至少一個(gè)臨界值，并至少根據(jù)最大數(shù)量和臨界值對被測對象的流體響應(yīng)進(jìn)行分類，得到流體響應(yīng)狀態(tài)。在一具體實(shí)施方式中，血壓指平均動脈血壓(MeanArterialPressure，MAP)，其由收縮壓(SystolicBloodPressure，SBP)和舒張壓(DiastolicBloodPressure，DBP)計(jì)算而來。對于敗血癥病人，流體響應(yīng)可以被歸為無響應(yīng)、瞬時(shí)響應(yīng)和快速響應(yīng)三種分類中的一類。對于其他某些疾病或在其他的條件下，流體響應(yīng)的分類可能會有所變化。相應(yīng)地，流體響應(yīng)的分類是根據(jù)具體的應(yīng)用而確定的。用于 敗血癥病人的流體響應(yīng)檢測方法將在接下來的段落中作為示例進(jìn)行描述和說明。圖1示出一個(gè)具體實(shí)施方式的三種類型的流體響應(yīng)的MAP的時(shí)間序列。參照圖表A，流體注入敗血癥病人后，MAP基本上沒有發(fā)生改變，因此，流體響應(yīng)被歸于無響應(yīng)。在本具體實(shí)施方式中，流體是1000ml的0.9％的生理鹽水?，F(xiàn)參照圖表B，注入流體后，MAP短暫地升高，然后回落到原始水平，即注入流體前的血壓水平，因此，流體響應(yīng)被歸于瞬時(shí)響應(yīng)。現(xiàn)參照圖表C，注入流體后，MAP逐漸升高并維持在一個(gè)相對較高水平，因此，流體響應(yīng)被歸于快速響應(yīng)。在一些具體實(shí)施方式中，流體可能是生理鹽水、5％的葡萄糖水溶液(D5W)或者其他類似物質(zhì)。圖表A，B，C所示為每種類型的流體響應(yīng)的MAP的典型變化，然而，具體病人的MAP可能有不同地變化和/或以更復(fù)雜的方式變化。在具體應(yīng)用中，根據(jù)多種血液動力學(xué)參數(shù)對流體響應(yīng)進(jìn)行分類，血液動力學(xué)參數(shù)不僅包括血壓，還包括其他血液動力學(xué)指標(biāo)，例如心率(HR)、氧飽和度、實(shí)驗(yàn)測試、心臟排血量(CO)等。對于流體響應(yīng)，不但根據(jù)流體注入后檢測到的血液動力學(xué)參數(shù)對其進(jìn)行分類，而且根據(jù)病人的電子醫(yī)療記錄中的血液動力學(xué)參數(shù)對其進(jìn)行分類。本發(fā)明實(shí)施例涉及在假設(shè)其他血液動力學(xué)參數(shù)符合對應(yīng)類型的流體響應(yīng)的要求時(shí)，根據(jù)血壓對流體響應(yīng)進(jìn)行分類的方法。圖2示出一個(gè)具體實(shí)施方式的用于檢測流體響應(yīng)的方法10的流程圖。方法10包括模塊12中的在流體注入被測對象后測量血壓值的時(shí)間序列pi(i＝1,…,n)，其中n是血壓值的總數(shù)。在特定的時(shí)間段(例如30分鐘或1小時(shí))內(nèi)相同間隔時(shí)間(例如1分鐘)地測量血壓值。例如，在注入流體后的1小時(shí)內(nèi)每隔1分鐘對病人的血壓值進(jìn)行測量，一共收集到的61個(gè)血壓值，其中包括注入流體時(shí)的初始血壓值p1。因此，這里總數(shù)n是61。血壓值的序列是離散的數(shù)值序列。在本具體實(shí)施方式中，血壓是MAP。在所示具體實(shí)施方式中，方法10還包括在模塊14中從血壓值中移除一個(gè)或多個(gè)異常值以及平滑血壓值。在一具體實(shí)施方式中，如果血壓值超出其一系列的鄰近的血壓值的3西格瑪(Sigma)，將其作為異常值。在另一具體實(shí)施方式中，可以根據(jù)另一標(biāo)準(zhǔn)判斷血壓值是否為異常值。在某些情況下，檢測到的血壓值可能包括一個(gè)或多個(gè)異常值。將異常值從血壓值中移除，保留可靠的血壓值。在一具體實(shí)施方式中，血壓值通過移動平均進(jìn)行平滑，也就是說，平滑后的血壓值是一系列的鄰近的血壓值的平均值。鄰近的血壓值的數(shù)量可以進(jìn)行調(diào)整。在另一具體實(shí)施方式中，血壓值通過其他平滑方法進(jìn)行平滑。在另一具體實(shí)施方式中，可以將移除異常值的過程和平滑過程分為兩個(gè)模塊。在另一具體實(shí)施方式中，根據(jù)具體應(yīng)用移除和/或平滑步驟可以省略。在模塊16中計(jì)算血壓值的平均值pmean。在所示具體實(shí)施方式中，利用不含異常值的平滑后的血壓值計(jì)算平均值pmean。在本具體實(shí)施方式中，在模塊18中根據(jù)初始血壓值p1和血壓值的平均值pmean對流體響應(yīng)進(jìn)行分類。初始血壓值p1是在流體注入被測對象時(shí)測量的。平均值pmean與初始血壓值p1進(jìn)行比較，如果平均值pmean小于初始血壓值p1，被測對象的流體響應(yīng)被歸于模塊20中的無響應(yīng)。如果平均值pmean不小于初始血壓值p1，在模塊22中根據(jù)初始血壓值p1和終止血壓值pn對流體響應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行分類。終止血壓值pn在特定時(shí)間段結(jié)束時(shí)測量。在模塊22中，終止血壓值pn和初始血壓值p1之間的差值與目標(biāo)血壓增量進(jìn)行比較。目標(biāo)血壓增量為所期望血壓增加的量。如果差值不小于目標(biāo)血壓增量，那么流體響應(yīng)被歸于模塊32中的快速響應(yīng)。也就是說，對于快速響應(yīng)，血壓升高到目標(biāo)血壓水平(或期望的血壓水平)并在一定時(shí)間段內(nèi)血壓維持在該水平。在一具體實(shí)施方式中，目標(biāo)血壓增量是初始血壓值p1的大約10％到大約20％。流體注入后的血壓預(yù)計(jì)將升高大約10％到大約20％。在另一具體實(shí)施方式中，目標(biāo)血壓增量是10mmHg(毫米汞柱)。目標(biāo)血壓增量 是在1小時(shí)或30分鐘內(nèi)達(dá)到的，升高的血壓將維持一段時(shí)間，例如，至少1小時(shí)或至少30分鐘。如果終止血壓值pn和初始血壓值p1之間的差值小于目標(biāo)血壓增量，參見模塊24，在血壓值的時(shí)間序列pi中確定高于平均值pmean的連續(xù)血壓值的最大數(shù)量Ω。結(jié)合參照圖3，其示出一具體實(shí)施方式的血壓值序列40和血壓值序列40的平均值42。其中，血壓值的序列40中3個(gè)子集的血壓值連續(xù)地高于平均值42。三個(gè)子集分別為血壓值V1到血壓值V2的血壓值子集、血壓值V3到血壓值V4的血壓值子集和血壓值V5到血壓值V6的血壓值子集。血壓值V1到血壓值V2的第一子集擁有7個(gè)高于平均值42的連續(xù)數(shù)值，血壓值V3到血壓值V4的第二子集擁有8個(gè)高于平均值42的連續(xù)數(shù)值，血壓值V5到血壓值V6的第三子集擁有14個(gè)高于平均值42的連續(xù)數(shù)值，所以最大數(shù)量Ω是第三子集所擁有的血壓值的數(shù)量。因此，這里最大數(shù)量Ω是14，但是此處僅為用于說明目的的示例，并不限于此。繼續(xù)參照圖2，方法10還包括確定至少一個(gè)臨界值并至少根據(jù)最大數(shù)量Ω和臨界值對被測對象的流體響應(yīng)進(jìn)行分類。在所示具體實(shí)施方式中，在模塊26中計(jì)算最大數(shù)量Ω與血壓值的總數(shù)n之間的比例R。在圖3的具體實(shí)施方式中，比例R＝Ω/n＝14/61。通過比較比例R與臨界值對流體響應(yīng)進(jìn)行分類。在所示具體實(shí)施方式中，確定一個(gè)較低臨界值Rth-low和一個(gè)較高臨界值Rth-high，兩者都在0和1之間。在模塊28中，如果比例R小于較低臨界值Rth-low，流體響應(yīng)被歸為無響應(yīng)，否則比例R與較高臨界值Rth-high進(jìn)行比較，如模塊30。如果比例R不大于較高臨界值Rth-high，流體響應(yīng)被歸為模塊34中的瞬時(shí)響應(yīng)，否則，流體響應(yīng)被歸為模塊32中的快速響應(yīng)。在本具體實(shí)施方式中，設(shè)置的兩個(gè)臨界值將流體響應(yīng)分為三類。在另一具體實(shí)施方式中，對于其他具體應(yīng)用，可以設(shè)置一個(gè)或兩個(gè)以上的臨界值。在另一具體實(shí)施方式中，最大數(shù)量Ω與臨界值比較，對流體響應(yīng)進(jìn)行分類。這里臨界值是對應(yīng)最大數(shù)量Ω的正整數(shù)，其在一具體實(shí)施方式中可能在 1到60之間。在某些情況下，模塊18和22中的步驟可以加快方法10的過程。在一些具體實(shí)施方式中，可以省略模塊18和/或22中的步驟，并且確定最大數(shù)量Ω和合適的臨界值，從而對流體響應(yīng)進(jìn)行分類。較低臨界值Rth-low和較高臨界值Rth-high可以通過多種方法確定。以下將結(jié)合圖4對一具體實(shí)施方式中確定臨界值的方法進(jìn)行描述。從已知數(shù)據(jù)庫中選出若干訓(xùn)練片段(或稱作流體響應(yīng)片段)，每一個(gè)訓(xùn)練片段均擁有血壓值的時(shí)間序列。在本具體實(shí)施方式中，從MICICII數(shù)據(jù)庫中選取46個(gè)訓(xùn)練片段，其中3個(gè)訓(xùn)練片段由于數(shù)據(jù)質(zhì)量問題無效，所以，43個(gè)訓(xùn)練片段有效。每一個(gè)訓(xùn)練片段均已被標(biāo)注上流體響應(yīng)的三種分類中的一種，一般由多個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生進(jìn)行分類和標(biāo)注，并且訓(xùn)練片段的不同流體響應(yīng)種類在圖4中用不同形狀的圖標(biāo)分別標(biāo)注。將圖2中的方法10用于訓(xùn)練片段，即利用每個(gè)訓(xùn)練片段的血壓值，通過方法10對其流體響應(yīng)進(jìn)行分類。在本具體實(shí)施方式中，通過方法10分別計(jì)算43個(gè)訓(xùn)練片段的比例R。比例R在0到1的范圍內(nèi)，其中對應(yīng)無響應(yīng)的比例R最低，對應(yīng)快速響應(yīng)的比例R最高。在具體實(shí)施方式中，模塊18中，如果平均值pmean小于初始血壓值p1，無響應(yīng)的比例R設(shè)為0。模塊22中，如果平均值pmean不小于初始血壓值p1，并且終止血壓值pn和初始血壓值p1之間的差值不小于目標(biāo)血壓增量，快速響應(yīng)的比例R設(shè)為1。這里將比例R設(shè)為0或1有助于對臨界值的確定，而并不限于此。在方法10的其他條件下，根據(jù)最大數(shù)量Ω和總數(shù)n計(jì)算比例R。各個(gè)訓(xùn)練片段的比例R由圖4示出。比例R用作較低臨界值Rth-low和較高臨界值Rth-high的候選，并計(jì)算分類錯(cuò)誤的數(shù)量。在圖4中，對于每一個(gè)訓(xùn)練片段，根據(jù)已標(biāo)注的分類標(biāo)記流體響應(yīng)，同時(shí)示出通過方法10計(jì)算的比例R。設(shè)定合適的較低臨界值Rth-low和較高臨界值Rth-high確?？焖夙憫?yīng)分布在較高臨界值Rth-high之上，瞬時(shí)響應(yīng)分布在較低臨界值Rth-low和較高臨界值Rth-high之間，并且無響應(yīng)分布在較低臨界值Rth-low之下。如果流體響應(yīng)分布和已標(biāo)注的流體響應(yīng)類型不對應(yīng)，將其視 為錯(cuò)誤分類。較高臨界值Rth-high的比例R的一些可能值、快速響應(yīng)錯(cuò)誤數(shù)量、瞬時(shí)響應(yīng)錯(cuò)誤數(shù)量，以及快速響應(yīng)和瞬時(shí)響應(yīng)的錯(cuò)誤總數(shù)如下表1所示。表1較高臨界值Rth-high快速響應(yīng)錯(cuò)誤瞬時(shí)響應(yīng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤總數(shù)0.54100000.52460110.39340220.32790330.32470330.27870550.27870550.24590770.22950880.22950880.22950880.22950880.22950880.196701313001414由表1可知，當(dāng)較高臨界值Rth-high是0.5410時(shí)，錯(cuò)誤總數(shù)最小，所以0.5410可以被選作方法10的較高臨界值Rth-high?，F(xiàn)參照圖4，較高臨界值Rth-high可以稍微調(diào)整。在圖4所示的實(shí)施例中，較高臨界值Rth-high可以是歸于快速響應(yīng)的訓(xùn)練片段中的最小比例R和歸于瞬時(shí)響應(yīng)的訓(xùn)練片段中的最大比例R之間的任意值，即訓(xùn)練片段50的比例R和訓(xùn)練片段52的比例R之間的任意值，例如，如圖4所示，在0.61到0.5410之間。但并不限于圖4所示的實(shí)施例，在其他實(shí)施例中較高臨界值Rth-high可以根據(jù)實(shí)際數(shù)據(jù)情況進(jìn)行調(diào)整。與較高臨界值Rth-high相似，較低臨界值Rth-low的比例R的一些可能值、無響應(yīng)的錯(cuò)誤數(shù)量、瞬時(shí)響應(yīng)的錯(cuò)誤數(shù)量，以及無響應(yīng)和瞬時(shí)響應(yīng)的錯(cuò)誤總數(shù)如下表2所示。表2較低臨界值Rth-low無響應(yīng)錯(cuò)誤瞬時(shí)響應(yīng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤總數(shù)0.5410014140.5246013130.3934012120.3279210120.3279210120.278728100.278728100.24592790.22952240.22952240.22952240.22952240.22952240.1967213023023由表2可知，當(dāng)較低臨界值Rth-low是0.1967時(shí)，錯(cuò)誤總數(shù)值最小，所以，0.1967可被選作方法10的較低臨界值Rth-low。與較高臨界值Rth-high相似，較低臨界值Rth-low也可以稍微調(diào)整。對于具有3個(gè)無效訓(xùn)練片段的46個(gè)訓(xùn)練片段，前述選擇出的臨界值用于方法10，產(chǎn)生三個(gè)分類錯(cuò)誤，三個(gè)分類錯(cuò)誤為應(yīng)歸于無響應(yīng)的訓(xùn)練片段54和56，和應(yīng)歸于瞬時(shí)響應(yīng)的訓(xùn)練片段58。應(yīng)歸于無響應(yīng)的訓(xùn)練片段54和56通過方法10被分類為瞬時(shí)響應(yīng)，應(yīng)歸于瞬時(shí)響應(yīng)的訓(xùn)練片段58通過方法10被分類為無響應(yīng)。訓(xùn)練錯(cuò)誤比例為3/(46-3)＝7.0％。換言之，方法10可以正確將93％的流體響應(yīng)正確分類。方法10可以相對準(zhǔn)確地將流體響應(yīng)進(jìn)行分類。在另一具體實(shí)施方式中，臨界值可以通過其他任何方法確定。圖5示出本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方式的用于檢測流體響應(yīng)的系統(tǒng)60的示意圖。系統(tǒng)60包括監(jiān)測裝置62，其與病人64接觸，用來在流體注入病人64后檢測血液動力學(xué)信號，血液動力學(xué)信號包括血壓值的時(shí)間序列。監(jiān)測裝置62可以包括多個(gè)與病人64某些身體部分接觸的探測頭(未圖示)，其用于檢測不同的血液動力學(xué)信號。監(jiān)測裝置62接收血液動力學(xué)信號并將其傳送至處理器66。處理器66將信號轉(zhuǎn)化為數(shù)字模式，并將其存儲在存儲器68中。處理器66用于：計(jì)算血壓值的平均值，在血壓值的時(shí)間序列中確定高于平均值的連續(xù)血壓值的最大數(shù)量，確定至少一個(gè)臨界值并至少根據(jù)最大數(shù)量和臨界值對被測對象的流體響應(yīng)進(jìn)行分類，從而得到流體響應(yīng)狀態(tài)。處理器66用于處理圖2方法10的模塊14-34中的操作。具體操作的細(xì)節(jié)不在此贅述。存儲器68用于儲存來自處理器66的數(shù)據(jù)，例如在處理過程中的中間數(shù)據(jù)。病人64的電子醫(yī)療記錄信息可以儲存在存儲器68中，其可以提供給處理器66。存儲器68可以與處理器66集成在一起，也可以與處理器66相互分離。對系統(tǒng)60的指令、參數(shù)和/或其他信息可以通過用戶界面70輸入，用戶界面70可以包括一個(gè)集成的或分離的顯示單元72。在本具體實(shí)施方式中，用戶界面70可以接收表示流體已經(jīng)注入的信號，并且用戶界面70在幾乎同時(shí)給處理器66發(fā)出指令信號，命令處理器66開始監(jiān)測流體響應(yīng)。顯示器72可以顯示來自處理器66的流體響應(yīng)狀態(tài)、血壓值和/或其他信息。在一具體實(shí)施方式中，系統(tǒng)60還包括一些其他單元，這些單元并未在圖5中示出。在一具體實(shí)施方式中，監(jiān)測裝置62、處理器66、存儲器68、用戶界面70和顯示器72可以整合成為一個(gè)裝置，例如病人監(jiān)護(hù)儀(PatientMonitor)。方法10可以通過病人監(jiān)護(hù)儀實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的具體實(shí)施方式在本文以功能和/或模塊組件及各種處理步驟進(jìn)行描述。應(yīng)當(dāng)理解的是，這些組件可以通過任何數(shù)量的用于執(zhí)行該特定功能的硬件和/或軟件配置實(shí)現(xiàn)。例如，本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方式可以使用各種集成電路元件，例如，存儲元件、數(shù)字信號處理元件、邏輯元件、查找表等，因此在一個(gè)或者多個(gè)微處理器或者其他控制設(shè)備的控制下，可以實(shí)現(xiàn)多種功能。另外，本發(fā)明的具體實(shí)施方式可以與現(xiàn)實(shí)中任意數(shù)量的數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議相結(jié)合。此外，本文所述系統(tǒng)，僅作為一個(gè)示例性具體實(shí)施方式進(jìn)行描述。雖然結(jié)合特定的具體實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以理解，對本發(fā)明可以作出許多修改和變型。因此，要認(rèn)識到，權(quán) 利要求書的意圖在于覆蓋在本發(fā)明真正構(gòu)思和范圍內(nèi)的所有這些修改和變型。當(dāng)前第1頁1 2 3