1.一種中藥組合物，其特征在于其組分含有重量份為1份裸花紫珠石油醚萃取有效部位B和2-4份裸花紫珠提取物C，其中所述裸花紫珠石油醚萃取有效部位B的制備方法為：
(1)取裸花紫珠藥材，粉碎成粗粉，加入90％-95％乙醇加熱回流提取1-3次，得提取液，過濾后所得濾液濃縮成浸膏A，
(2)步驟(1)所得浸膏A均勻分散于水中，加入石油醚萃取，除去溶劑，濃縮，干燥得到石油醚萃取有效部位B，
所述裸花紫珠提取物C的制備方法為：取裸花紫珠藥材，粉碎成粗粉，加入90-95％乙醇加熱回流提取1-3次，提取液濾過，合并，濾液濃縮至相對密度為1.04－1.06(60℃)的清膏，加入濃縮液總重4％－6％的1％的殼聚糖醋酸溶液，攪勻，冷卻，靜置16－24小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.06～1.10(60℃)的清膏，加入DM-130樹脂，靜態(tài)吸附20-24h，濾過，濾液濃縮干燥得裸花紫珠提取物C。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述石油醚萃取有效部位B的制備方法步驟(1)為：取裸花紫珠藥材，粉碎成粗粉，加入95％乙醇加熱回流提取3次，得提取液，過濾后所得濾液減壓濃縮得浸膏A。
3.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述裸花紫珠提取物C的重量份為3份。
4.如權利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)取裸花紫珠藥材，粉碎成粗粉，加入90％-95％乙醇加熱回流提取1-3次，得提取液，過濾后所得濾液濃縮成浸膏A，
(2)步驟(1)所得浸膏A均勻分散于水中，加入石油醚萃取，除去溶劑，濃縮，干燥得到石油醚萃取有效部位B，
(3)取裸花紫珠藥材，粉碎成粗粉，加入90-95％乙醇加熱回流提取1-3次，提取液濾過，合并，濾液濃縮至相對密度為1.04－1.06(60℃)的清膏，加入濃縮液總重4％－6％的1％的殼聚糖醋酸溶液，攪勻，冷卻，靜置16－24小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.06～1.10(60℃)的清膏，加入DM-130樹脂，靜態(tài)吸附20-24h，濾過，濾液濃縮干燥得裸花紫珠提取物C，
(4)石油醚萃取有效部位B與裸花紫珠提取物C以1:2-4的重量比例混合，即得。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)為：取裸花紫珠藥材，粉碎成粗粉，加入95％乙醇加熱回流提取3次，得提取液，過濾后所得濾液減壓濃縮得浸膏A。
6.權利要求1-3任一項所述中藥組合物在制備具有抗結核桿菌作用藥物中的應用。
7.權利要求1-3任一項所述中藥組合物在制備治療結核病藥物中的應用。
8.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，含有有效量的權利要求1-3任一項所述中藥組合物和藥學上可接受的輔料，制備成藥物制劑。