本發(fā)明涉及一種眼科醫(yī)用材料。特別地，涉及適合制造微切口人工晶體的具有合適含水率和合適折光率的眼科醫(yī)用材料。
背景技術(shù)：
：白內(nèi)障病人可以通過手術(shù)摘除天然的病變晶狀體后再植入一枚人工晶狀體（也叫人工晶體），即可以恢復(fù)部分或全部視力。隨著天然晶狀體摘除技術(shù)的發(fā)展，手術(shù)所需的切口越來(lái)越小，一般為2-3mm，甚至近幾年更發(fā)展到小于1.8mm，因此人工晶體植入所需的切口也應(yīng)與之相適應(yīng)。小的手術(shù)切口可以在短時(shí)間內(nèi)愈合，減少病患痛苦，而且減少術(shù)后散光等不良現(xiàn)象，因此，隨著白內(nèi)障手術(shù)日益朝著微切口方向發(fā)展，對(duì)能適應(yīng)微切口植入的人工晶體材料的要求也越來(lái)也高。人工晶體材料經(jīng)過了數(shù)十年的發(fā)展，從最早制作硬式人工晶體的PMMA材料到后來(lái)制作可折疊人工晶體的硅膠、水凝膠（親水性丙烯酸酯）和疏水性丙烯酸酯，都是一種生物相容性比較好的高分子（也叫聚合物）材料。但是，由于每種材料的化學(xué)和物理結(jié)構(gòu)的不同，以及由此帶來(lái)的光學(xué)、機(jī)械、生物等性能的不同，使每種材料制成的人工晶體在臨床表現(xiàn)上有差異。硅膠是最早使用的軟性人工晶狀材料，上世紀(jì)90年代初得到普遍應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，組織相容性好，具有優(yōu)良的柔韌性和彈性，可以折疊以適應(yīng)小切口植入。但是，硅膠人工晶體在臨床使用中也不斷表現(xiàn)出諸多缺點(diǎn)，比如，硅膠材料的折射率較低，經(jīng)過改進(jìn)后的硅膠材料折光率也只能達(dá)到1.46，因此同等屈光度的硅膠材質(zhì)的人工晶體要厚；其次，由于硅膠材料具有較高的彈性，折疊過的硅膠人工晶體植入眼睛后可能因?yàn)閺堥_過于劇烈而損傷病人的眼內(nèi)組織；另外，硅膠材料易吸附硅油（一種重要的眼科手術(shù)填充物）等物質(zhì)。水凝膠材料，又稱親水性丙烯酸酯材料，是另一種較早使用的軟性人工晶體材料，其表面光滑，生物相容性好，宿主抗異體細(xì)胞反應(yīng)較輕，巨噬細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞的沉積發(fā)生較少。但是，由于水凝膠人工晶體材料本身含有大量的水分，導(dǎo)致了整體折光率也比較低，因此人工晶體同樣比較厚，無(wú)法滿足更小切口的要求。另外，現(xiàn)有的水凝膠材料含水量普遍較高（18～34%），從而帶來(lái)材料內(nèi)部蛋白沉積、鈣化等問題（李兆春,姚克,徐雯.白內(nèi)障術(shù)后人工晶狀體渾濁.國(guó)際眼科縱覽.2013,37(2):112-116.），隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)，材料會(huì)逐漸變得不透明，發(fā)生二次白內(nèi)障的概率越來(lái)越大；同時(shí)，水凝膠材料含有水分過多也極大降低了材料本身的力學(xué)機(jī)械強(qiáng)度，其斷裂強(qiáng)度一般小于2.5MPa，導(dǎo)致水凝膠人工晶體在手術(shù)使用過程中經(jīng)折疊植入容易發(fā)生折襻、斷裂等嚴(yán)重后果，尤其對(duì)于微切口植入（植入通道更狹窄，推注阻力更大）帶來(lái)挑戰(zhàn)。疏水性丙烯酸酯材料是目前市場(chǎng)上最受歡迎的人工晶體材料，具有硅膠材料和水凝膠材料所不具有的諸多優(yōu)點(diǎn)。疏水性丙烯酸酯是由丙烯酸酯單體、甲基丙烯酸酯單體及其他交聯(lián)體聚合而成的一類共聚物，可以達(dá)到1.55的折光率。因此對(duì)同等屈光度人工晶狀體，可作得更薄，更適合于小切口植入。疏水性丙烯酸酯晶狀體彈性適中，由折疊狀態(tài)到完全展開約需3-5秒，因此操作起來(lái)比較安全。鑒于疏水性丙烯酸酯的綜合優(yōu)勢(shì)，使其成為目前市場(chǎng)上最主流的人工晶體材料。雖然如此，疏水性丙烯酸酯作為人工晶體材料同樣具有不足。首先，雖然疏水性丙烯酸酯材料可以做到較高的折光率，但是隨著材料的折光率提高，帶來(lái)材料的色散效應(yīng)也隨之加重，加工成人工晶體后眩光效應(yīng)也相應(yīng)較重，因此材料的折光率不能無(wú)限制提高；其次，部分疏水性丙烯酸酯材料制備的人工晶體具有嚴(yán)重的閃光點(diǎn)現(xiàn)象（EdwardDeHoog,AnandDoraiswamy.EvaluationoftheImpactofLightScatterfromGlisteningsinPseudophakicEyes.JCataractRefractSurg.2014,40:95-103）；最重要的是，疏水性丙烯酸酯材料表面粘性較高，材質(zhì)也較硬，因此與硅膠及水凝膠相比，既不具有硅膠材料的柔韌性和延展性，又不如水凝膠材料光滑，導(dǎo)致疏水性丙烯酸酯材料的人工晶狀體在通過植入頭的狹窄通道時(shí)會(huì)產(chǎn)生很大的應(yīng)力和摩擦力，不利于微切口植入。綜合上述因素，意味著隨著白內(nèi)障手術(shù)切口越來(lái)越小，疏水性丙烯酸酯受到越來(lái)越嚴(yán)重的局限。因此，亟需一種新型的人工晶體材料，兼具以上材料的優(yōu)點(diǎn)，克服其缺點(diǎn)。美國(guó)專利US7789509和US8247511分別公開了一種防“閃光點(diǎn)（Glistening）”的人工晶狀體材料和一種含水塑化的人工晶狀體材料，都是基于疏水性丙烯酸酯材料上進(jìn)行的改進(jìn)?！伴W光點(diǎn)”是某些疏水性丙烯酸酯材料存在缺陷的表現(xiàn)，當(dāng)這些材料制成的人工晶狀體植入人眼后，在房水環(huán)境中浸泡一段時(shí)間后，材料內(nèi)部會(huì)出現(xiàn)一些大小不一的點(diǎn)狀小泡，特別是在裂隙燈等設(shè)備下觀察會(huì)呈現(xiàn)出“閃光”的特性，因此稱之為“閃光點(diǎn)”。白內(nèi)障患者被植入存在“閃光點(diǎn)”的人工晶狀體后，經(jīng)過一段時(shí)間后視力會(huì)受到嚴(yán)重影響，甚至重新失明。專利US7789509在疏水性丙烯酸酯材料中加入了少量的親水單體后，使材料本身可以具有較低的含水率（約4%），從而避免人工晶狀體在房水中浸泡后產(chǎn)生“閃光點(diǎn)”，又保持了疏水性丙烯酸酯材料的基本特性。專利US8247511認(rèn)為現(xiàn)有的疏水性丙烯酸酯材料存在諸多弊端，主要表現(xiàn)為疏水性丙烯酸酯材料為了滿足手術(shù)過程中可折疊性能，因此需要材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較低，但是這樣會(huì)提高將材料加工成人工晶狀體時(shí)的加工難度，因?yàn)椴牧显谶M(jìn)行車削或拋光工藝時(shí)需要保持堅(jiān)硬的狀態(tài)，普通室溫環(huán)境無(wú)法提供材料堅(jiān)硬的狀態(tài)，因此需要提供額外的低溫條件下對(duì)材料進(jìn)行加工。針對(duì)這些問題，專利US8247511同樣在疏水性丙烯酸酯材料中加入了少量的親水單體，使材料本身可以具有較少的含水率（約4%），使材料在干態(tài)條件下具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，在室溫條件下呈現(xiàn)堅(jiān)硬狀態(tài)可以實(shí)現(xiàn)車削拋光等方式來(lái)進(jìn)行人工晶狀體的加工，而在水合（濕態(tài)）條件下具有良好的柔韌性，在植入手術(shù)過程中可以被折疊。由上述案例中可以發(fā)現(xiàn)，疏水性丙烯酸酯作為人工晶狀體用材料依然具有非常高的認(rèn)可度，但是由于其自身存在的諸多弊端，需要對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)，以適應(yīng)白內(nèi)障手術(shù)的發(fā)展。上述案例中都在疏水性丙烯酸酯材料中加入了少量的親水單體，從而使材料具有含水率，但是這些材料的含水率很低（約4%），只是對(duì)疏水性丙烯酸酯材料的微小改進(jìn)，加工成人工晶狀體后依然具有較大的局限性。由于材料中含水率很低，材料依然表現(xiàn)出疏水性丙烯酸酯的特性，如表面粘性較高，材質(zhì)較硬等，因此含水率過低的人工晶狀體在通過植入頭狹窄通道時(shí)依然會(huì)產(chǎn)生很大的應(yīng)力和摩擦力。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：目前階段，通過植入一枚人工晶狀體以替代人眼渾濁的天然晶狀體是治療白內(nèi)障的唯一有效手段?，F(xiàn)代白內(nèi)障手術(shù)操作中一般分為兩個(gè)步驟，第一步通過超聲乳化手術(shù)摘除人眼天然晶狀體，第二步向人眼囊袋中植入人工晶狀體。隨著白內(nèi)障手術(shù)的發(fā)展，超聲乳化手術(shù)所需的切口已經(jīng)向2.0mm以下的微切口趨勢(shì)發(fā)展，而目前市場(chǎng)上的人工晶狀體產(chǎn)品還無(wú)法完美滿足微切口手術(shù)，本發(fā)明提供了一種材料，真正適用于微切口白內(nèi)障手術(shù)的人工晶狀體（即，可彎折眼內(nèi)透鏡或可彎折IOL）。本發(fā)明提供一種真正適用于微切口白內(nèi)障手術(shù)的醫(yī)用材料（例如制備人工晶狀體的材料），克服了目前市場(chǎng)上主要使用的疏水性丙烯酸酯材料和親水性丙烯酸酯（水凝膠）材料的缺點(diǎn)。本發(fā)明在疏水性丙烯酸酯材料中加入了適中含量的親水單體，從而使材料具有合適的含水率（5～15wt%），由于含水率適中，因此本發(fā)明提供的醫(yī)用材料（例如制備人工晶狀體的材料）兼具了疏水性材料的機(jī)械強(qiáng)度和親水性材料的潤(rùn)滑性及柔韌性，適用于微切口白內(nèi)障手術(shù)用的人工晶狀體。另外通過單體的選擇和配比也使材料具有合適的折光率（1.49～1.54），使該材料制成的人工晶體保持較薄的厚度。另外該材料具有合適的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使該材料對(duì)加工溫度等條件要求低。另外該材料無(wú)閃光點(diǎn)現(xiàn)象，無(wú)鈣化、蛋白沉積等現(xiàn)象，因此特別適合于制造微切口人工晶體。本發(fā)明涉及一種材料，特別地，適合制造微切口人工晶體的具有合適含水率和合適折光率的眼科醫(yī)用材料，其由丙烯酸酯類單體共聚制備，其中丙烯酸酯類單體包含親水性丙烯酸酯類單體和疏水性丙烯酸酯類單體，其中，親水性單體和疏水性單體的摩爾比為20:80-80:20，優(yōu)選30:70-70:30，更優(yōu)選40:60-60:40，所述材料具體下述性質(zhì)：a、35℃下含水率為5-15wt%，優(yōu)選6-13wt%，更優(yōu)選7-12wt%，甚至8-11wt%，尤其9-11wt%；b、35℃下折光率（濕態(tài)）為1.49-1.54，優(yōu)選1.49-1.53，更優(yōu)選1.50-1.52。附圖說(shuō)明圖1示例了人工晶狀體實(shí)施例，其主體邊緣直接與襻相連。圖2示例了人工晶狀體另一實(shí)施例，其采用改良“L”襻形。圖3示例了一個(gè)具體實(shí)施例6的光譜透過率曲線。圖4示例了另一個(gè)具體實(shí)施例22的光譜透過率曲線。圖5示例了實(shí)施例5的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。具體實(shí)施方式本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）的親水性丙烯酸酯類單體選自具有親水性基團(tuán)的丙烯酸酯類單體，符合下式：R1是H或C1-6烷基，優(yōu)選H或CH3；R2是直鏈或支鏈的、飽和或不飽和C1-20烷基或C6-20芳基烷基,或直鏈或C6-20雜芳基烷基；X可以是O、S或NR4，其中R4是H、直鏈或支鏈的、飽和或不飽和C1-20烷基或C6-20芳基烷基,或C6-20雜芳基烷基,或C3-20雜環(huán)基烷基；R3是CnH2n+1Om，其中m或n等于0或選自大于1的整數(shù),且m≤n，或C3-20雜環(huán)基烷基或C3-20環(huán)烷基。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），其中，親水性丙烯酸酯是具有親水性基團(tuán)的丙烯酸酯類，其例如選自甲基丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丙酯、乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧乙酯、丙烯酸甲氧乙酯、二甲基丙烯酸(1,3-丁二醇)酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇200二甲基丙烯酸酯（例如AGEFLEX?PEG200DMA）、聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲醚丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-(三氟甲基)丙烯酸、苯基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺，或上述物質(zhì)的衍生物，或上述物質(zhì)的混合物。優(yōu)選甲基丙烯酸羥乙酯。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）的疏水性丙烯酸酯類單體選自具有疏水性基團(tuán)的丙烯酸酯類單體，符合下式：R1是H或C1-6烷基，優(yōu)選H或CH3；R5是直鏈或支鏈的、飽和或不飽和C1-20烷基或C6-20芳基烷基,或C6-20雜芳基烷基,或C6-20雜環(huán)基烷基或C3-20環(huán)烷基；Y可以是H，或Z-R6，其中Z可以存在或不存在，可以選自雜原子例如O或S，R6是C6-20芳基烷基,或C6-20雜芳基烷基。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），其中，疏水性丙烯酸酯是具有疏水性基團(tuán)的丙烯酸酯類，其例如選自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸-9-蒽甲酯、烯酸-9-蒽甲酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔丁基甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-異丙基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸四氫糠基酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸六氟丁酯、2-全氟癸基丙烯酸乙酯、2-全氟癸基甲基丙烯酸乙酯、2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(全氟辛基)乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸丙酮縮甘油酯、丙烯酸丙酮縮甘油酯、丙烯酸四氫呋喃酯、甲基丙烯酸四氫呋喃酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯基乙酯、丙烯酸苯基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸芐基酯、丙烯酸芐基酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯、乙酰乙酸基丙烯酸乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、雙丙酮甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯氧基乙酯，或上述物質(zhì)的衍生物，或上述物質(zhì)的混合物。優(yōu)選丙烯酸乙酯和/或丙烯酸苯氧乙酯。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），在必要的情況下，還應(yīng)包含一種或幾種添加劑，如交聯(lián)劑、紫外吸收劑、藍(lán)光吸收劑等。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）可含有交聯(lián)劑，其中，交聯(lián)劑選自具有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能度的可聚合單體，包括：二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、二丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸己二醇酯、二甲基丙烯酸二乙二醇酯、二丙烯酸二乙二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸多聚乙二醇酯、二丙烯酸多聚乙二醇酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥乙基丙烷三丙烯酸酯、三羥乙基丙烷三甲基丙烯酸酯、雙酚A丙三醇雙甲基丙烯酸酯、雙酚A丙三醇雙丙烯酸酯、戊二醇二丙烯酸酯、戊二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐、N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺、N，N′-亞甲基雙甲基丙烯酰胺、二乙烯基苯，或上述物質(zhì)的衍生物，或上述物質(zhì)的混合物。優(yōu)選二甲基丙烯酸乙二醇酯。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）可含有紫外吸收劑，其中，紫外吸收劑選自對(duì)波長(zhǎng)范圍在380nm以下的紫外線具有高效的吸收功能的化合物。優(yōu)選安全性高的二苯甲酮類化合物和/或苯并三唑類化合物。更優(yōu)選含有可聚合基團(tuán)的二苯甲酮類化合物和/或苯并三唑類化合物化合物，可聚合基團(tuán)選自乙烯基、烯丙基、丁烯基、乙炔基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、乙烯醚基，等。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）可含有藍(lán)光吸收劑，其中，藍(lán)光吸收劑選自對(duì)波長(zhǎng)范圍為400～500nm范圍內(nèi)的藍(lán)光具有選擇性濾過功能的化合物。優(yōu)選分子結(jié)構(gòu)式中含有偶氮基團(tuán)的黃色染料類化合物。更優(yōu)選含有可聚合基團(tuán)的黃色染料化合物，可聚合基團(tuán)選自乙烯基、烯丙基、丁烯基、乙炔基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、乙烯醚基，等。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），是由疏水性丙烯酸酯單體和親水性丙烯酸酯單體，任選添加劑如交聯(lián)劑、紫外吸收劑、藍(lán)光吸收劑等，通過聚合方式得到的。其中，聚合方式選自本體聚合，優(yōu)選自由基本體聚合方式。自由基聚合引發(fā)劑可選擇本領(lǐng)域常見的自由基聚合引發(fā)劑，其例如選自偶氮類引發(fā)劑，和/或過氧類引發(fā)劑，優(yōu)選過氧化雙月桂酰、雙(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、過氧化二(十六烷基)二碳酸酯、過氧化二碳酸雙十四烷基酯、偶氮二異丁腈、偶氮二異戊腈、偶氮二異庚腈、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷、叔丁基過氧化碳酸-2-乙基己酯、過氧化叔戊基-2-乙基己酸酯、過氧化(2-乙基己基)碳酸叔戊酯、2,5-二甲基-2,5-雙(2-乙基己酸過氧化)己烷、2,5-二甲基-2,5-二叔丁基過氧基-3-己炔、過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯、1,1-二叔丁基過氧化環(huán)己烷、新癸過氧酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔丁酯、2-乙基丁烷過氧羧酸叔丁酯、1,1-二叔丁基過氧化-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三過氧壬烷、雙(3,5,5-三甲基己酰)過氧化物、過氧化2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁酯、叔丁基過氧化-3,5,5-三甲基己酸酯、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁烷、過氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基過氧異丙基甲酸酯、過氧化二(2-乙基己基)二碳酸酯、過氧化乙酸叔丁酯、過氧化羥基異丙苯、過氧化氫二異丙苯、過氧化叔丁基異丙苯、特戊基過氧化氫，或上述物質(zhì)的混合物。優(yōu)選偶氮二異丁腈。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），具有適中的含水率，為人工晶體適用于微切口手術(shù)提供所必需的潤(rùn)滑性和柔韌性，而同時(shí)對(duì)人工晶體的折光率及機(jī)械性能不造成嚴(yán)重的負(fù)向影響。因此，本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），其在模擬人眼內(nèi)狀態(tài)下（35℃生理鹽水）飽和含水率選自5～15重量%，優(yōu)選6～13重量%，更優(yōu)選7～12重量%，甚至8-11wt%，尤其9-11wt%。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），具有適中的折光率，加工成同等屈光度人工晶狀體，可以做到比較薄，從而更適合于微切口植入手術(shù)；而同時(shí)又克服折光率過高所導(dǎo)致的色散效應(yīng)，從而避免人工晶體植入后產(chǎn)生眩光。因此，本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），其在模擬人眼內(nèi)狀態(tài)下（35℃生理鹽水）折光率選自1.49～1.54，優(yōu)選1.49～1.53，更優(yōu)選1.50～1.52。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），具有特殊的機(jī)械性能，在干態(tài)室溫或室溫以下環(huán)境中呈現(xiàn)為堅(jiān)硬材料，可以被加工成人工晶體；而在濕態(tài)（完全水合后）室溫或模擬人眼（35℃）環(huán)境中呈現(xiàn)為柔軟材料，可以被折疊從而通過狹小通道進(jìn)入人眼囊袋中，然后能夠自動(dòng)地、緩慢地恢復(fù)至人工晶體原狀，并且能夠在囊袋中保持穩(wěn)定的工作狀態(tài)。因此，本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），其干態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度選自10～35℃，優(yōu)選15～30℃，更優(yōu)選20～25℃；本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），具有適中的力學(xué)機(jī)械強(qiáng)度，其濕態(tài)（完全水合后）室溫環(huán)境中斷裂伸長(zhǎng)率至少為180%，斷裂強(qiáng)度至少為2.5MPa，即可滿足微切口手術(shù)植入的要求，又避免了人工晶狀體在植入過程中發(fā)生折襻、斷裂等情況發(fā)生，保證術(shù)中安全性。本發(fā)明發(fā)明人發(fā)現(xiàn)可以通過單體的選擇和配比，最終得到的人工晶體材料即可具備如上述綜合性能，如同時(shí)具有下述性質(zhì)：a、35℃下含水率為5-15wt%，優(yōu)選6-13wt%，更優(yōu)選7-12wt%；b、35℃下折光率（濕態(tài)）為1.49-1.54，優(yōu)選1.49-1.53，更優(yōu)選1.50-1.52。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料），親水性單體和疏水性單體的摩爾比為20:80～80:20，，優(yōu)選25:75-75:25，優(yōu)選30:70～70:30，，優(yōu)選35:65-65:35，優(yōu)選40:60-60:40，更優(yōu)選45:55～55:45，甚至約50：50。希望不受任何理論束縛，共聚物的折光指數(shù)公式為：，其中，Vi為各個(gè)組分的體積分?jǐn)?shù)，ni為各個(gè)組分的折光指數(shù)；對(duì)于含水飽和后親水性丙烯酸酯材料的折光指數(shù)可以近似套用該公式：，其中Vw為水的體積分?jǐn)?shù)（近似為含水率），nw為水的折光指數(shù)，np為干態(tài)丙烯酸酯聚合物的折光指數(shù)。在此基礎(chǔ)上調(diào)整疏水性單體和親水性單體的比例使得本發(fā)明材料符合所述含水率和折光率。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）還可以進(jìn)一步包括至少一種熒光劑和/或至少一種光敏劑。本發(fā)明材料包含熒光劑時(shí)，熒光劑固定在最終材料內(nèi)部或表面。熒光劑穩(wěn)定的結(jié)合在最終材料中，此時(shí)可以利用本發(fā)明材料所具有的熒光性，可以進(jìn)行例如醫(yī)學(xué)檢測(cè)，具體地，在裂隙燈光源或Pentero顯微鏡下使得材料發(fā)熒光，眼科醫(yī)生能夠清晰、清楚的判斷材料與角膜的適配性，由于材料接觸角膜不使角膜染色，徹底的擺脫外源性角膜熒光染色劑，使得使用本發(fā)明材料進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢測(cè)而無(wú)需添加任何額外的試劑（包括熒光劑）。本發(fā)明材料包含光敏劑時(shí)，光敏劑固定在最終材料內(nèi)部或表面，通過手術(shù)將所述材料植入病變部位，當(dāng)需要對(duì)病變部位進(jìn)行治療時(shí)，對(duì)其照射選定波長(zhǎng)的激光；當(dāng)治療結(jié)束后，僅需要移去激光。由于光敏劑被束縛在材料內(nèi)部或表面，不能自由經(jīng)由血液或其他體液進(jìn)入人體其他組織中，因此光敏劑本身的毒性可以被忽略，而光敏劑的選擇范圍也不再受到局限。特別地，本發(fā)明提供的材料可以伴隨其他眼部手術(shù)被預(yù)先地植入到可能發(fā)病的組織或部位中，一方面可以起到預(yù)防的作用，另一方面當(dāng)該組織或部位一旦發(fā)病，也無(wú)需再次進(jìn)行手術(shù)即可接受激光治療；更為特別地，本發(fā)明提供的材料具有重復(fù)作用的效果，當(dāng)一次激光治療完成后，由于光敏劑并不被消除而依然存在于病變部位，當(dāng)該部位再次或多次發(fā)生后發(fā)性病變時(shí)，無(wú)需多次注射光敏劑即可再次或多次接受激光治療，具有治療的可重復(fù)性。本發(fā)明材料（例如制備人工晶狀體的材料）中，當(dāng)由丙烯酸酯類單體共聚制備獲得的共聚物作為共聚物材料，進(jìn)一步包括至少一種熒光劑和/或至少一種光敏劑時(shí)，熒光劑和/或光敏劑與共聚物材料的結(jié)合方式選自：-熒光劑和/或光敏劑在共聚物材料成型過程中參與聚合；-熒光劑和/或光敏劑在共聚物材料成型過程中通過物理分散添加到共聚物材料內(nèi)；-熒光劑和/或光敏劑以表面接枝、表面修飾方式固定在共聚物材料表面；和/或-熒光劑和/或光敏劑以表面涂覆方式固定在共聚物材料表面。當(dāng)（1）熒光劑和/或光敏劑與共聚物材料的結(jié)合方式是熒光劑和/或光敏劑在共聚物材料成型過程中參與聚合時(shí)，熒光劑和/或光敏劑包含可聚合單體的材料。當(dāng)（2）熒光劑和/或光敏劑與共聚物材料的結(jié)合方式是熒光劑和/或光敏劑在在共聚物材料成型過程中通過物理分散添加到共聚物材料內(nèi)時(shí)，熒光劑和/或光敏劑可以是任何合適的熒光劑和/或光敏劑,任選包含可聚合單體。當(dāng)（3）熒光劑和/或光敏劑與共聚物材料的結(jié)合方式是熒光劑和/或光敏劑以表面接枝、表面修飾方式固定在已成型的共聚物材料表面時(shí)，共聚物材料是已成型的材料，但是在共聚物材料表面包含可聚合基團(tuán)。本文中可聚合基團(tuán)可以是，例如：乙烯基、烯丙基、丁烯、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、乙烯醚基、炔基、羥基、巰基、氨基、亞氨基、羧基、酸酐、醛基、異氰酸酯基、硅氧烷基、環(huán)氧基、環(huán)氮基，等。當(dāng)（4）熒光劑和/或光敏劑與共聚物材料的結(jié)合方式是熒光劑和/或光敏劑以表面涂覆方式固定在已成型的共聚物材料表面時(shí)，共聚物材料是已成型的材料。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明熒光劑選自：熒光素類（鈉），菁類熒光染料，異硫氰酸熒光素，具有熒光特性的羅丹明類物質(zhì)，具有熒光特性的鑭系螯合物，藻紅蛋白（P-phycoerythrin,PE），酶作用后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)如多甲藻葉綠素蛋白（PerCP），碘化丙啶以及其它在300-850納米具有發(fā)射波長(zhǎng)基于以上熒光劑修飾或改性的衍生物、或?qū)⒁陨匣衔锖侠碡?fù)載到納米材料中形成的熒光劑，或其混合物。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明光敏劑選自光動(dòng)力型光敏劑或光熱型光敏劑。本發(fā)明光敏劑是被活化的激光光源的波長(zhǎng)范圍為300～1100納米的任何光敏劑。優(yōu)選，激光光源的波長(zhǎng)范圍選自500～1000納米；優(yōu)選，激光光源的波長(zhǎng)范圍選自600～900納米；優(yōu)選，激光光源的波長(zhǎng)范圍選自700～900納米或激光光源的波長(zhǎng)范圍選自800～1100納米。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明含有光動(dòng)力型光敏劑的材料在選定波長(zhǎng)（例如300～1100納米）的激光照射下，材料中的光敏劑被激發(fā)，生成具有細(xì)胞毒性的活性氧，可以殺死病變部位細(xì)胞，達(dá)到治療的效果。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明含有光熱型光敏劑的材料在選定波長(zhǎng)（例如300～1100納米）的激光照射下，材料中的光敏劑被激發(fā)，光能被轉(zhuǎn)換成熱，使周圍環(huán)境溫度升高以殺死病變組織細(xì)胞。當(dāng)病變組織區(qū)域溫度達(dá)到43℃時(shí)可以抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成，正常細(xì)胞的安全界限為45℃，因此在優(yōu)選的方案中，含有光熱型光敏劑的材料在激光照射下能夠發(fā)熱，使溫度升高4～20℃；在更優(yōu)選的方案中，含有光熱型光敏劑的材料在激光照射下能夠發(fā)熱，使環(huán)境溫度升高6～12℃；在更優(yōu)選的方案中，含有光熱型光敏劑的材料在激光照射下能夠發(fā)熱，使環(huán)境溫度升高8～10℃。例如升高溫度大于38℃，大于39℃，優(yōu)選大于40℃，優(yōu)選大于41℃，優(yōu)選大于42℃，優(yōu)選大于43℃，優(yōu)選大于44℃，優(yōu)選大于45℃，優(yōu)選大于46℃，優(yōu)選大于47℃，優(yōu)選大于50℃，而小于55℃，優(yōu)選大于56℃，優(yōu)選大于57℃，優(yōu)選大于58℃，優(yōu)選大于59℃，優(yōu)選大于60℃，優(yōu)選大于61℃，優(yōu)選大于62℃，優(yōu)選大于63℃，優(yōu)選大于64℃，優(yōu)選大于65℃，而優(yōu)選小于66℃，優(yōu)選小于65℃，優(yōu)選小于64℃，優(yōu)選小于63℃，優(yōu)選小于62℃，優(yōu)選小于61℃，優(yōu)選小于60℃，優(yōu)選小于59℃，優(yōu)選小于58℃，優(yōu)選小于57℃，優(yōu)選小于56℃，優(yōu)選小于55℃，優(yōu)選小于54℃，優(yōu)選小于53℃，優(yōu)選小于52℃，優(yōu)選小于51℃，優(yōu)選小于50℃，優(yōu)選小于49℃，優(yōu)選小于48℃，優(yōu)選小于47℃，優(yōu)選小于46℃。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，適用于本發(fā)明的光敏劑選自卟啉、金屬卟啉、卟吩、葉綠素、紫紅素、熒光素、酞菁、金屬酞菁、吲哚菁綠、三碳菁、納米金顆粒、金屬納米粒子、金屬氧化物納米粒子、金屬硫化物納米粒子、金屬碳化物納米粒子、碳納米管、石墨烯等，以及上述化合物的衍生產(chǎn)物，或上述化合物的降解產(chǎn)物，或上述化合物的鹽形式。優(yōu)選的方案中，光敏劑選自吲哚單菁（一甲川菁），吲哚碳菁（三甲川菁），吲哚二碳菁（五甲川菁），吲哚三碳菁（七甲川菁），三碳花菁染料、苯并吲哚半菁染料、吲哚方酸菁染料，酞菁、葉綠素衍生物、脫鎂葉綠素、脫鎂葉綠酸a及其衍生物，二氫卟吩e6及其衍生物，紫紅素18，二氫卟吩p6及其衍生物，二氫卟吩e4及其衍生物，二氫卟吩f及其衍生物，原卟啉及其衍生物，苯并葉綠卟啉，金屬卟啉、血卟啉衍生物（HpD）、卟吩姆鈉、癌光啉（PSD-007），納米金、納米鎢氧化物、納米銅硫化物、納米鐵氧化物、納米鎳碳化物、納米鉬氧化物、以及其它基于以上光敏劑修飾或改性的水溶性或脂溶性的衍生物。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，光敏劑可以是被活化的激光光源的波長(zhǎng)范圍為400～600nm的光敏劑，如熒光素；光敏劑可以是被活化的激光光源的波長(zhǎng)范圍為600～750nm的光敏劑，如紫紅素18；光敏劑可以是被活化的激光光源的波長(zhǎng)范圍為700～900nm的光敏劑，如吲哚菁綠ICG；光敏劑可以是被活化的激光光源的波長(zhǎng)范圍為800～1100nm的光敏劑，如納米金。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，熒光劑和/或光敏劑分子結(jié)構(gòu)中含有活潑基團(tuán)，例如：羥基、巰基、氨基、亞氨基、羧基、酸酐、醛基、異氰酸酯基、硅氧烷基、環(huán)氧基、環(huán)氮基，等，可以與共聚物材料分子側(cè)鏈上的基團(tuán)發(fā)生接枝反應(yīng)，光敏劑分子以共價(jià)鍵形式與共聚物材料分子鏈結(jié)合在一起，光敏劑被固定在共聚物材料內(nèi)部或其表面上，同樣不能自由進(jìn)入血液或其他體液中。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式中，當(dāng)熒光劑和/或光敏劑分子結(jié)構(gòu)中含有可聚合基團(tuán)，例如：乙烯基、烯丙基、丁烯、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、乙烯醚基、炔基、羥基、巰基、氨基、亞氨基、羧基、酸酐、醛基、異氰酸酯基、硅氧烷基、環(huán)氧基、環(huán)氮基，等，可以與共聚物材料的可聚合單體一起發(fā)生共聚反應(yīng)，熒光劑和/或光敏劑分子以共價(jià)鍵形式存在于共聚物材料分子鏈中，熒光劑和/或光敏劑被固定在共聚物材料中，因此熒光劑和/或光敏劑本身的毒性完全可以被忽略。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，當(dāng)熒光劑和/或光敏劑以共混或摻雜等方式分散在共聚物材料中，熒光劑和/或光敏劑分子與共聚物材料分子鏈以氫鍵或范德華力作用結(jié)合在一起，熒光劑和/或光敏劑分子被束縛在共聚物材料中，不能自由進(jìn)入血液或其他體液中。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，當(dāng)熒光劑和/或光敏劑以表面接枝、表面修飾方式固定在共聚物材料表面時(shí)，共聚物材料選自可聚合共聚物材料，優(yōu)選在表面上包含生物相容性好的可聚合基團(tuán)，例如：乙烯基、烯丙基、丁烯、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、乙烯醚基、炔基、羥基、巰基、氨基、亞氨基、羧基、酸酐、醛基、異氰酸酯基、硅氧烷基、環(huán)氧基、環(huán)氮基，等，其中熒光劑和/或光敏劑可以與共聚物材料發(fā)生接枝反應(yīng)，共聚物材料與熒光劑和/或光敏劑分子以共價(jià)鍵形式結(jié)合在一起，熒光劑和/或光敏劑被固定在共聚物材料內(nèi)部或其表面上，同樣不能自由進(jìn)入血液或其他體液中。在另一個(gè)優(yōu)選的方案中，熒光劑和/或光敏劑以溶解、懸濁、乳化等方式分散在其他助劑（例如：助溶劑、乳化劑、潤(rùn)滑劑、親水涂層、載藥、色母、紫外吸收劑、交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、pH調(diào)節(jié)劑、抗靜電劑、脫模劑，等）中，并涂覆在共聚物材料的表面，熒光劑和/或光敏劑分子與共聚物材料分子鏈以氫鍵或范德華力作用結(jié)合在一起，熒光劑和/或光敏劑被束縛在共聚物材料的表面，不能自由進(jìn)入血液或其他體液中。在另一個(gè)優(yōu)選的方案中，為了增強(qiáng)熒光劑和/或光敏劑分子與共聚物材料分子之間的親和力，熒光劑和/或光敏劑分子可以在不改變光活性的前提下進(jìn)行化學(xué)改性；共聚物材料也可以進(jìn)行活化處理，包括但不局限于，等離子體處理、電暈處理、火焰處理、強(qiáng)酸處理、強(qiáng)堿處理等。能用于本發(fā)明的其它可聚合單體包括：丁二烯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、苯乙烯磺酸鈉、乙烯基甲苯、丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯代丙烯腈、乙基丙烯腈、甲基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、4-羥丁基乙烯基醚、1，4-丁二醇二乙烯基醚、二甘醇二乙烯基醚、乙烯基酯如，乙酸乙烯基酯、烷羥羧酸乙烯基酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯基酯、己酸乙烯基酯、2-乙基己糖酸乙烯酯以及癸酸乙烯基酯；烯丙基氯、甲基烯丙基氯、二氯乙烯、氯乙烯、氟乙烯、二氟乙烯、乙烯基磺酸鈉、丁基乙烯基磺酸鹽、苯基乙烯基砜、甲基乙烯基砜、N-乙烯基吡咯烷二酮、N-乙烯基噁唑烷二酮、丙烯醛、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺，N-丁氧基(甲基)丙烯酰胺、異丁氧基(甲基)丙烯酰胺等、等；其它的烯屬不飽和羧酸及其酯如，二元與三元羧酸(如衣康酸等)的二烷基酯和三烷基酯，包括馬來(lái)酸二(2-乙基己基)酯、馬來(lái)酸二丁基酯、富馬酸二甲酯、衣康酸二甲酯、檸康酸二乙基酯、烏頭酸三甲基酯、中康酸二乙基酯、衣康酸二(2-乙基己基)酯、衣康酸二(2-氯乙基)酯、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、富馬酸、衣康酸；以及烯烴如，二異丁烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十六烯等，或其混合物。在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式中，熒光劑和/或光敏劑與共聚物材料聚合獲得本發(fā)明材料時(shí)，或當(dāng)熒光劑和/或光敏劑分散在共聚物材料中獲得本發(fā)明材料時(shí)，本發(fā)明材料可以通過包括下述步驟的方法制備：1）將可聚合單體與任選添加劑如熱交聯(lián)劑、引發(fā)劑、紫外吸收劑等混合；2）加入熒光劑和/或光敏劑，并使其溶解，然后聚合。更具體地，本發(fā)明材料可以通過包括下述步驟的方法制備：1）將可聚合單體與熱引發(fā)劑、交聯(lián)劑和/或紫外吸收劑混合；2）加入熒光劑和/或光敏劑，使其溶解；3）將2）獲得的反應(yīng)體系放置于模具中；4）進(jìn)行聚合，例如水浴聚合；5）干燥器內(nèi)再次聚合。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，當(dāng)熒光劑和/或光敏劑以表面接枝、表面修飾方式固定在共聚物材料表面時(shí)，本發(fā)明材料可以通過包括下述步驟的方法制備：1）將可聚合單體與任選添加劑如交聯(lián)劑、熱引發(fā)劑、紫外吸收劑等混合，然后聚合，得到共聚物材料；2）加入熒光劑和/或光敏劑，并使其溶解，例如將熒光劑和/或光敏劑用合適的助劑（例如可聚合單體）溶解，然后進(jìn)行聚合如接枝聚合或表面修飾或轉(zhuǎn)移印刷。更具體地，本發(fā)明材料可以通過包括下述步驟的方法制備：1）將可聚合單體與熱引發(fā)劑、交聯(lián)劑和/或紫外吸收劑混合；2)將1）獲得的反應(yīng)體系轉(zhuǎn)移至模具中；4）進(jìn)行聚合，例如水浴聚合；5）干燥器內(nèi)再次聚合；6）溶解熒光劑和/或光敏劑，例如，將熒光劑和/或光敏劑用合適的可聚合單體溶解；7）將上述獲得的體系再次聚合如接枝聚合或表面修飾或轉(zhuǎn)移印刷。在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式中，當(dāng)熒光劑和/或光敏劑以表面涂覆方式固定在共聚物材料表面時(shí)，本發(fā)明材料可以通過包括下述步驟的方法制備：1）獲得合適的共聚物材料；2）將熒光劑和/或光敏劑，例如將熒光劑和/或光敏劑用一種合適的溶劑溶解，涂覆在共聚物材料表面。本發(fā)明材料可以用于制造醫(yī)學(xué)治療裝置、醫(yī)學(xué)檢測(cè)裝置，例如：人工晶體，也可以用來(lái)制造角膜接觸鏡、角膜塑形鏡、虹膜拉鉤、眼內(nèi)鏡、人工角膜、角膜內(nèi)環(huán)、囊袋張力環(huán)、角膜內(nèi)透鏡、青光眼引流閥、藥物緩釋載體、眼內(nèi)填充物、眼底填充物、眼鏡、護(hù)目鏡、醫(yī)療設(shè)備透鏡或當(dāng)其包含治療劑和/或光敏劑時(shí)可用于制造醫(yī)學(xué)治療裝置（如治療眼科疾病的裝置），例如治療后發(fā)障的裝置（如治療后發(fā)障的人工晶體），或當(dāng)其包含熒光劑時(shí)可用于制造醫(yī)學(xué)檢測(cè)裝置（使所得制品可利用熒光特性進(jìn)行檢測(cè)，尤其地，眼科設(shè)備，如，具有熒光特性的鏡片，尤其是眼科鏡片、具有熒光特性的人工晶狀體、角膜接觸鏡、角膜塑形鏡、虹膜拉鉤、眼內(nèi)鏡、人工角膜、角膜內(nèi)環(huán)、囊袋張力環(huán)、角膜內(nèi)透鏡、青光眼引流閥、藥物緩釋載體、眼內(nèi)填充物、眼底填充物、眼鏡、護(hù)目鏡、醫(yī)療設(shè)備透鏡、望遠(yuǎn)鏡、觀測(cè)鏡等）等其它眼科設(shè)備或耗材。本發(fā)明還涉及本發(fā)明材料在制備上述裝置或設(shè)備（如醫(yī)學(xué)治療裝置、醫(yī)學(xué)檢測(cè)裝置）中的用途，例如：人工晶體，角膜接觸鏡、角膜塑形鏡、虹膜拉鉤、眼內(nèi)鏡、人工角膜、角膜內(nèi)環(huán)、囊袋張力環(huán)、角膜內(nèi)透鏡、青光眼引流閥、藥物緩釋載體、眼內(nèi)填充物、眼底填充物、眼鏡、護(hù)目鏡、醫(yī)療設(shè)備透鏡或當(dāng)其包含治療劑和/或光敏劑時(shí)可用于制造醫(yī)學(xué)治療裝置（如治療眼科疾病的裝置），例如治療后發(fā)障的裝置，或當(dāng)其包含熒光劑時(shí)可用于制造醫(yī)學(xué)檢測(cè)裝置（使所得制品可利用熒光特性進(jìn)行檢測(cè)，尤其地，眼科設(shè)備，如，具有熒光特性的鏡片，尤其是眼科鏡片、具有熒光特性的人工晶狀體、角膜接觸鏡、角膜塑形鏡、虹膜拉鉤、眼內(nèi)鏡、人工角膜、角膜內(nèi)環(huán)、囊袋張力環(huán)、角膜內(nèi)透鏡、青光眼引流閥、藥物緩釋載體、眼內(nèi)填充物、眼底填充物、眼鏡、護(hù)目鏡、醫(yī)療設(shè)備透鏡、望遠(yuǎn)鏡、觀測(cè)鏡等）等其它眼科設(shè)備或耗材。本文所用的術(shù)語(yǔ)“烷基”是指含有1至500個(gè)碳原子或1至100個(gè)碳原子或1至50個(gè)碳原子、或1至20個(gè)碳原子、或1至10個(gè)碳原子、或1至8個(gè)碳原子、1至6個(gè)碳原子、1至4個(gè)碳原子或1至3個(gè)碳原子(除非另有規(guī)定)的直鏈或支鏈烴。烷基的代表性實(shí)例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、3-甲基己基、2,2-二甲基戊基、2,3-二甲基戊基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基。當(dāng)“烷基”基團(tuán)為兩個(gè)其它部分之間的連接基團(tuán)時(shí)，則其也可能為直鏈或支鏈；實(shí)例包括但不限于-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)CH2-。本文所用的術(shù)語(yǔ)“芳基”是指苯基(即，單環(huán)芳基)或者是含有至少一個(gè)苯環(huán)的雙環(huán)系統(tǒng)或在芳族雙環(huán)系統(tǒng)中只含有碳原子的芳族雙環(huán)。雙環(huán)芳基可以是薁基(azulenyl)、萘基或稠合到單環(huán)環(huán)烷基、單環(huán)環(huán)烯基或單環(huán)雜環(huán)基的苯基。雙環(huán)芳基通過雙環(huán)系統(tǒng)的苯基部分內(nèi)含有的任何碳原子或萘基或薁基環(huán)的任何碳原子連接到母體分子部分。雙環(huán)芳基的稠合單環(huán)環(huán)烷基或單環(huán)雜環(huán)基部分任選被一或兩個(gè)氧代和/或硫雜基團(tuán)取代。雙環(huán)芳基的代表性實(shí)例包括但不限于薁基、萘基、二氫茚-1-基、二氫茚-2-基、二氫茚-3-基、二氫茚-4-基、2,3-二氫吲哚-4-基、2,3-二氫吲哚-5-基、2,3-二氫吲哚-6-基、2,3-二氫吲哚-7-基、茚-1-基、茚-2-基、茚-3-基、茚-4-基、二氫萘-2-基、二氫萘-3-基、二氫萘-4-基、二氫萘-1-基、5,6,7,8-四氫萘-1-基、5,6,7,8-四氫萘-2-基、2,3-二氫苯并呋喃-4-基、2,3-二氫苯并呋喃-5-基、2,3-二氫苯并呋喃-6-基、2,3-二氫苯并呋喃-7-基、苯并[d][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-4-基、苯并[d][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-5-基、2H-色稀-2-酮-5-基、2H-色稀-2-酮-6-基、2H-色稀-2-酮-7-基、2H-色稀-2-酮-8-基、異吲哚啉-1,3-二酮-4-基、異吲哚啉-1,3-二酮-5-基、茚-1-酮-4-基、茚-1-酮-5-基、茚-1-酮-6-基、茚-1-酮-7-基、2,3-二氫苯并[b][1,4]二噁烷-5-基、2,3-二氫苯并[b][1,4]二噁烷-6-基、2H-苯并[b][1,4]噁嗪3(4H)-酮-5-基、2H-苯并[b][1,4]噁嗪3(4H)-酮-6-基、2H-苯并[b][1,4]噁嗪3(4H)-酮-7-基、2H-苯并[b][1,4]噁嗪3(4H)-酮-8-基、苯并[d]噁嗪-2(3H)-酮-5-基、苯并[d]噁嗪-2(3H)-酮-6-基、苯并[d]噁嗪-2(3H)-酮-7-基、苯并[d]噁嗪-2(3H)-酮-8-基、喹唑啉-4(3H)-酮-5-基、喹唑啉-4(3H)-酮-6-基、喹唑啉-4(3H)-酮-7-基、喹唑啉-4(3H)-酮-8-基、喹噁啉-2(1H)-酮-5-基、喹噁啉-2(1H)-酮-6-基、喹噁啉-2(1H)-酮-7-基、喹噁啉-2(1H)-酮-8-基、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-4-基、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-5-基、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-6-基和苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-7-基。在某些實(shí)施方案中，雙環(huán)芳基是稠合到5或6元單環(huán)環(huán)烷基、5或6元單環(huán)環(huán)烯基或5或6元單環(huán)雜環(huán)基的(i)萘基或(ii)苯基環(huán)，其中稠合的環(huán)烷基、環(huán)烯基和雜環(huán)基基團(tuán)任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。本文所用的術(shù)語(yǔ)“芳基烷基”或稱為“烷基芳基”是指通過本文所定義的烷基基團(tuán)連接到母體分子部分的本文所定義的芳基基團(tuán)。芳基烷基的代表性實(shí)例包括但不限于芐基、2-苯基乙基、3-苯基丙基和2-萘-2-基乙基。本文所用的術(shù)語(yǔ)“環(huán)烷基”是指單環(huán)或雙環(huán)環(huán)烷基環(huán)系統(tǒng)。單環(huán)系統(tǒng)是含有3至8個(gè)碳原子的環(huán)烴基團(tuán)，其中這種基團(tuán)可以是飽和的或不飽和的，但不是芳族的。在某些實(shí)施方案中，環(huán)烷基基團(tuán)是完全飽和的。單環(huán)環(huán)烷基的實(shí)例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)戊烯基、環(huán)己基、環(huán)己烯基、環(huán)庚基和環(huán)辛基。雙環(huán)環(huán)烷基環(huán)系統(tǒng)是橋接的單環(huán)或稠合的雙環(huán)。橋接的單環(huán)含有單環(huán)環(huán)烷基環(huán)，其中單環(huán)的兩個(gè)非相鄰碳原子通過一至三個(gè)額外碳原子的亞烷基橋連接(即，-(CH2)w-形式的橋接基團(tuán)，其中w為1、2或3)。雙環(huán)系統(tǒng)的代表性實(shí)例包括但不限于雙環(huán)[3.1.1]庚烷、雙環(huán)[2.2.1]庚烷、雙環(huán)[2.2.2]辛烷、雙環(huán)[3.2.2]壬烷、雙環(huán)[3.3.1]壬烷和雙環(huán)[4.2.1]壬烷。稠合雙環(huán)環(huán)烷基環(huán)系統(tǒng)含有稠合到苯基、單環(huán)環(huán)烷基、單環(huán)環(huán)烯基、單環(huán)雜環(huán)基或單環(huán)雜芳基的單環(huán)環(huán)烷基環(huán)。橋連或稠合的雙環(huán)環(huán)烷基通過單環(huán)環(huán)烷基環(huán)內(nèi)含有的任何碳原子連接到母體分子部分。環(huán)烷基基團(tuán)任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。在某些實(shí)施方案中，稠合的雙環(huán)環(huán)烷基是稠合到苯基環(huán)、5或6元單環(huán)環(huán)烷基、5或6元單環(huán)環(huán)烯基、5或6元單環(huán)雜環(huán)基或5或6元單環(huán)雜芳基的5或6元單環(huán)環(huán)烷基環(huán)，其中稠合的雙環(huán)環(huán)烷基任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。本文所用的術(shù)語(yǔ)“雜芳基”是指含有至少一個(gè)雜芳環(huán)的單環(huán)雜芳基或雙環(huán)系統(tǒng)。單環(huán)雜芳基可以是5或6元環(huán)。5元環(huán)由兩個(gè)雙鍵和一、二、三或四個(gè)氮原子以及任選一個(gè)氧或硫原子組成。6元環(huán)由三個(gè)雙鍵和一、二、三或四個(gè)氮原子組成。5或6元雜芳基通過雜芳基內(nèi)含有的任何碳原子或任何氮原子連接到母體分子部分。單環(huán)雜芳基的代表性實(shí)例包括但不限于呋喃基、咪唑基、異噁唑基、異噻唑基、噁二唑基、噁唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基、吡咯基、四唑基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基和三嗪基。雙環(huán)雜芳基由稠合到苯基、單環(huán)環(huán)烷基、單環(huán)環(huán)烯基、單環(huán)雜環(huán)基或單環(huán)雜芳基的單環(huán)雜芳基組成。雙環(huán)雜芳基基團(tuán)的稠合環(huán)烷基或雜環(huán)基部分任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。當(dāng)雙環(huán)雜芳基含有稠合的環(huán)烷基、環(huán)烯基或雜環(huán)基環(huán)時(shí)，則雙環(huán)雜芳基基團(tuán)通過雙環(huán)系統(tǒng)的單環(huán)雜芳基部分內(nèi)含有的任何碳或氮原子連接到母體分子部分。當(dāng)雙環(huán)雜芳基是稠合到苯基環(huán)的單環(huán)雜芳基時(shí)，則雙環(huán)雜芳基基團(tuán)通過雙環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的任何碳原子或氮原子連接到母體分子部分。雙環(huán)雜芳基的代表性實(shí)例包括但不限于苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁二唑基、苯并氧雜硫雜二唑基、苯并噻唑基、噌啉基、5,6-二氫喹啉-2-基、5,6-二氫異喹啉-1-基、呋喃并吡啶基、吲唑基、吲哚基、異喹啉基、萘啶基、喹啉基、嘌呤基、5,6,7,8-四氫喹啉-2-基、5,6,7,8-四氫喹啉-3-基、5,6,7,8-四氫喹啉-4-基、5,6,7,8-四氫異喹啉-1-基、噻吩并吡啶基、4,5,6,7-四氫苯并[c][1,2,5]噁二唑基和6,7-二氫苯并[c][1,2,5]噁二唑-4(5H)-酮基。在某些實(shí)施方案中，稠合的雙環(huán)雜芳基是稠合到苯基環(huán)、5或6元單環(huán)環(huán)烷基、5或6元單環(huán)環(huán)烯基、5或6元單環(huán)雜環(huán)基或5或6元單環(huán)雜芳基的5或6元單環(huán)雜芳基環(huán)，其中稠合的環(huán)烷基、環(huán)烯基和雜環(huán)基基團(tuán)任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。本文所用的術(shù)語(yǔ)“雜芳基烷基”和“-烷基雜芳基”是指通過本文所定義的烷基基團(tuán)連接到母體分子部分的本文所定義的雜芳基。雜芳基烷基的代表性實(shí)例包括但不限于呋喃-3-基甲基、1H-咪唑-2-基甲基、1H-咪唑-4-基甲基、1-(吡啶-4-基)乙基、吡啶-3-基甲基、吡啶-4-基甲基、嘧啶-5-基甲基、2-(嘧啶-2-基)丙基、噻吩-2-基甲基和噻吩-3-基甲基。本文所用的術(shù)語(yǔ)“雜環(huán)基”是指單環(huán)雜環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)。單環(huán)雜環(huán)是3、4、5、6或7元環(huán)，含有至少一個(gè)獨(dú)立地選自O(shè)、N和S的雜原子，其中環(huán)為飽和或不飽和的，但不是芳族的。3或4元環(huán)含有1個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子。5元環(huán)可含有零或一個(gè)雙鍵和一、兩或三個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子。6或7元環(huán)含有零、一或兩個(gè)雙鍵和一、兩或三個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子。單環(huán)雜環(huán)通過單環(huán)雜環(huán)內(nèi)含有的任何碳原子或任何氮原子連接到母體分子部分。單環(huán)雜環(huán)的代表性實(shí)例包括但不限于氮雜環(huán)丁烷基、氮雜環(huán)庚烷基、氮丙啶基、二氮雜環(huán)庚烷基、1,3-二噁烷基、1,3-二氧雜環(huán)戊烷基、1,3-二硫雜環(huán)戊烷基、1,3-二噻烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、異噻唑啉基、異噻唑烷基、異噁唑啉基、異噁唑烷基、嗎啉基、噁二唑啉基、噁二唑烷基、噁唑啉基、噁唑烷基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑啉基、吡唑烷基、吡咯啉基、吡咯烷基、四氫呋喃基、四氫噻吩基、噻二唑啉基、噻二唑烷基、噻唑啉基、噻唑烷基、硫代嗎啉基、1,1-二氧化硫代嗎啉基(硫代嗎啉砜)、噻喃基和三噻烷基。雙環(huán)雜環(huán)是稠合到苯基、單環(huán)環(huán)烷基、單環(huán)環(huán)烯基、單環(huán)雜環(huán)或單環(huán)雜芳基的單環(huán)雜環(huán)。雙環(huán)雜環(huán)通過雙環(huán)系統(tǒng)的單環(huán)雜環(huán)部分內(nèi)含有的任何碳原子或任何氮原子連接到母體分子部分。雙環(huán)雜環(huán)基的代表性實(shí)例包括但不限于2,3-二氫苯并呋喃-2-基、2,3-二氫苯并呋喃-3-基、二氫吲哚-1-基、二氫吲哚-2-基、二氫吲哚3-基、2,3-二氫苯并噻吩-2-基、十氫喹啉基、十氫異喹啉基、八氫-1H-吲哚基和八氫苯并呋喃基。雜環(huán)基基團(tuán)任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。在某些實(shí)施方案中，雙環(huán)雜環(huán)基是稠合到苯基環(huán)、5或6元單環(huán)環(huán)烷基、5或6元單環(huán)環(huán)烯基、5或6元單環(huán)雜環(huán)基或5或6元單環(huán)雜芳基的5或6元單環(huán)雜環(huán)基環(huán)，其中雙環(huán)雜環(huán)基任選被一或兩個(gè)獨(dú)立地為氧代或硫雜的基團(tuán)取代。實(shí)施例在下文中，將通過具體的實(shí)施例更加詳細(xì)地描述本發(fā)明，但所提供的實(shí)施例僅是說(shuō)明性的而并不意欲限制本發(fā)明。表1所示的實(shí)施例1-26說(shuō)明本發(fā)明的材料。表1中的所有實(shí)施例都按以下方式制備，所有單體經(jīng)減壓蒸餾純化。在250ml的燒杯中，分別按照相應(yīng)的比例混合甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）、丙烯酸乙酯（EA）、丙烯酸-2-苯氧基乙酯（POEA）和二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA），并加入引發(fā)劑和光吸收劑，充分?jǐn)嚢杈鶆虿⑦^濾，轉(zhuǎn)移至特制的模具內(nèi)。上述實(shí)施過程中所使用到的各種器皿及模具在使用前要經(jīng)過清洗、烘干和消毒。向模具中的單體溶液中通入氮?dú)?，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下將模具進(jìn)行密封，然后將模具放入設(shè)定溫度的水浴中進(jìn)行聚合反應(yīng)至少24小時(shí)，再將模具轉(zhuǎn)移至設(shè)定溫度的烘箱中繼續(xù)保溫24小時(shí)（注：烘箱的設(shè)定溫度應(yīng)高于水浴的設(shè)定溫度）。將在模具中成型的聚合物取出自然冷卻至室溫，或趁熱對(duì)其進(jìn)行切割成所需大小和形狀的坯料，用醇類溶劑在一定的溫度下萃取至少24小時(shí)以去除殘余小分子，最后將坯料置于真空干燥箱內(nèi)設(shè)定溫度下干燥過夜，即可得到本發(fā)明的材料。實(shí)施例27：人工晶狀體的制備采用所制備材料加工人工晶狀體，是在室溫下車削，將所制備聚合物材料分割成厚度約為3mm、直徑約為16mm的晶坯，然后在單點(diǎn)金剛石車床（OPTOFORM）進(jìn)行車削加工成型，成型后的人工晶狀體經(jīng)拋光介質(zhì)拋光，清洗表面后置入生理鹽水中水合至吸水平衡，即得人工晶狀體。所得人工晶狀體保存于滅菌生理鹽水中。表2示意性的給出了本發(fā)明所述部分材料制備的人工晶狀體的部分實(shí)施例，表中所涉及的參數(shù)包括：D—IOL在人眼中的屈光度；n—折光指數(shù)；CT—人工晶狀體中心厚度；Ra—前表面（人工晶狀體離視網(wǎng)膜較遠(yuǎn)的面）曲率半徑；Rp—后表面（人工晶狀體離視網(wǎng)膜較近的面）的曲率半徑；ET—晶體光學(xué)區(qū)邊緣厚度。本實(shí)施例中所述晶體主體直徑為6.0mm，總直徑13.0mm，襻厚度為0.34mm。本實(shí)施例中所述晶體主體直徑為6.0mm，當(dāng)光學(xué)區(qū)直徑與主體直徑相等時(shí)，晶體主體外圍沒有翻邊變化，直接與襻相連，比如Run1中，光學(xué)區(qū)半徑與主體半徑相等，光學(xué)區(qū)邊緣厚度≥襻厚度，則主體邊緣直接與襻相連，如附圖1所示；當(dāng)光學(xué)區(qū)直徑＜主體直徑時(shí)，如Run3、5、6等，光學(xué)區(qū)邊緣采用“翻邊”的方式使其邊緣厚度逐漸增加至襻厚度，如附圖2所示。實(shí)施例中的晶體采用改良“L”襻形，總直徑13.0mm，光學(xué)部采用等雙凸結(jié)構(gòu)，晶體前后表面以球面設(shè)計(jì)為例。Run1-30僅示意性的表示出使用本發(fā)明的材料制備的人工晶狀體能夠使人工晶體保持較薄的厚度和較小的整體體積，便于通過更小的切口，任何在這些實(shí)施方案基礎(chǔ)上的變化，只要符合本發(fā)明的原則精神和范圍，都將落入本發(fā)明專利的涵蓋范圍內(nèi)。比如本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例想到，人工晶狀體可以是C型襻、板型襻等其他襻形；晶體總長(zhǎng)、光學(xué)區(qū)大小可以根據(jù)不同的應(yīng)用與需求進(jìn)行變化；光學(xué)面形不局限于等雙凸的球面，可以是不等凸面形，也可以在此基礎(chǔ)上附加不同功能的光學(xué)面，如環(huán)曲面（toric）、折射型多焦/衍射型多焦面、非球面或任意的光學(xué)面組合等。表2本發(fā)明材料制備的人工晶狀體實(shí)施例RunDnCTRaRpET16.001.50770.5057.205-57.2050.343220.001.50770.7017.130-17.1300.171330.001.50770.8011.401-11.4010.19946.001.52950.4864.470-64.4700.340520.001.52950.6919.306-19.3060.338636.001.52950.8010.699-10.6990.20876.001.53600.4766.636-66.6360.335820.001.53600.6919.955-19.9550.350936.001.53600.7211.064-11.0640.148106.001.49850.4854.141-54.1410.3141120.001.49850.6916.213-16.2130.2701230.001.49850.7210.794-10.7940.133136.001.50400.5055.972-55.9720.3391420.001.50400.6916.761-16.7610.2841530.001.50400.7211.160-11.1600.153166.001.51000.5057.971-57.9710.3451720.001.51000.6917.360-17.3600.2021830.001.51000.7211.558-11.5580.173196.001.51780.5060.570-60.5700.3512020.001.51780.6918.139-18.1390.3442130.001.51780.7212.077-12.0770.197226.001.50380.5155.905-55.9050.3492320.001.50380.6916.741-16.7410.1842430.001.50380.7411.145-11.1450.172256.001.52930.4864.403-64.4030.3402620.001.52930.6419.289-19.2890.2022736.001.52930.7610.691-10.6910.167286.001.49240.5152.107-52.1070.3372920.001.49240.6815.604-15.6040.1733030.001.49240.7810.386-10.3860.169實(shí)施例28：材料制備人工晶狀體的光譜透過率本實(shí)施例說(shuō)明人工晶狀體光譜透過率的測(cè)試方法，評(píng)價(jià)材料的光譜透過性能，利用分光光度計(jì)測(cè)量實(shí)施例6及實(shí)施例22材料所制備人工晶狀體在可見光區(qū)的透過率，儀器為MAPADA公司UV-3300型紫外-可見分光光度計(jì)，波長(zhǎng)掃描范圍為300-1100nm，光譜透過率曲線見附圖3和附圖4。實(shí)施例6為紫外吸收型，實(shí)施例22為藍(lán)光濾過型，濾過有害紫外線及藍(lán)光?？梢姽夥秶鷥?nèi)平均光譜透過率＞95%，光譜透過性能優(yōu)異，適合加工人工晶狀體。實(shí)施例29：制備材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)試本實(shí)施例說(shuō)明材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)試方法，采用美國(guó)TA儀器生產(chǎn)的型號(hào)為Q20的視差掃描量熱分析儀，以10mg的樣品量，10℃每分鐘的升溫速度，-35-60℃的溫度掃描范圍，測(cè)試實(shí)施實(shí)例5材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，經(jīng)軟件分析，材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為24.12℃，試驗(yàn)結(jié)果見附圖5。材料在略高于室溫下會(huì)變軟，適合進(jìn)行沖壓成坯料，同時(shí)在略低于室溫下變硬，方便進(jìn)行機(jī)械加工成人工晶狀體，具有相對(duì)適中的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，有利于人工晶狀體的規(guī)?；a(chǎn)。實(shí)施例30：折光指數(shù)的測(cè)量本實(shí)施例說(shuō)明材料折光指數(shù)的測(cè)量方法，利用阿貝折光儀測(cè)試實(shí)施例21材料干態(tài)以及濕態(tài)下的折光，阿貝折光儀連接恒溫水浴鍋，測(cè)試時(shí)將恒溫水浴鍋的溫度設(shè)置為35℃，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的測(cè)試方法，平衡后測(cè)試干燥后的材料的折光指數(shù)，即為材料干態(tài)下的折光。實(shí)施例21材料的干態(tài)折光指數(shù)的數(shù)值為1.5158，將同一塊材料片，用生理鹽水進(jìn)行水合，放入35℃的恒溫培養(yǎng)箱平衡7天。取出迅速擦干表面水分，與干態(tài)采用相同的方法測(cè)試折光指數(shù)，實(shí)施例21材料的濕態(tài)的折光數(shù)值為1.5038。實(shí)施例31：材料的吸水性能測(cè)試本發(fā)明的一個(gè)目的是開發(fā)出一種含水量居中的適合用于人工晶狀體生產(chǎn)的材料，本實(shí)施例說(shuō)明材料含水量的測(cè)試方法，取所制備材料，35℃下置于生理鹽水中充分水合至平衡，取出后迅速擦干表面水分，測(cè)試濕態(tài)重量m1。然后將材料置于60℃真空烘箱中，充分干燥至恒重，稱量得干態(tài)重量m2。依照公式“含水量=（m1-m2）/m1”計(jì)算材料的水合平衡狀態(tài)下含水量。依照上述方法測(cè)試實(shí)施例21材料的含水量，測(cè)試數(shù)值為5.1%。實(shí)施例32：實(shí)施例閃光點(diǎn)的測(cè)試本實(shí)驗(yàn)實(shí)施例給出材料內(nèi)部閃光點(diǎn)的測(cè)試方法，材料的閃光點(diǎn)（glistening）是影響，ALCONAcrySofIOLS的主要問題，閃光點(diǎn)是材料內(nèi)部有空穴或者液泡，嚴(yán)重的閃光點(diǎn)會(huì)影響人工晶狀體的光學(xué)表現(xiàn)，帶來(lái)嚴(yán)重的術(shù)后問題，針對(duì)本發(fā)明材料進(jìn)行了材料內(nèi)部閃光點(diǎn)測(cè)試。將實(shí)施例18的材料加工成圓片狀，表面車削拋光平整，清洗后置于35℃的BBS水溶液中，平衡10天后，在側(cè)光照射下觀察，10倍光學(xué)顯微鏡下觀察，無(wú)閃光點(diǎn)現(xiàn)象，表面透亮清晰。實(shí)施例33：硅油吸附特性測(cè)試本實(shí)施例舉例說(shuō)明材料硅油吸附特性的測(cè)試方法及測(cè)試結(jié)果，首先將染料（油紅）溶解于適量乙醇中，過濾，得油紅的乙醇溶液，將此溶液加入到硅油中，攪拌6小時(shí)，使其混合均勻，將染色硅油置于70℃過夜，除掉乙醇。將待測(cè)樣品浸泡在BSS溶液中平衡24小時(shí)，取出，瀝干水份后置入染色硅膠中浸泡3小時(shí)，瀝干硅油，重新置于BSS溶液中平衡1小時(shí)，拍照分析吸附性。依據(jù)上述測(cè)試方式，測(cè)試實(shí)施例18材料硅油吸附特性，結(jié)果表明本發(fā)明材料不易吸附硅油。實(shí)施例34：鈣沉積試驗(yàn)本實(shí)施例舉例說(shuō)明材料表面鈣沉積試驗(yàn)方法及測(cè)試結(jié)果，1994年Jensen等首次報(bào)道11例白內(nèi)障患者于術(shù)中和術(shù)后早起人工晶狀體表面出現(xiàn)沉淀物，X光衍射檢查發(fā)現(xiàn)沉淀物中含有羥基磷灰石鈣。后期研究表明親水材料相較于疏水材料更利于鈣沉積，這也是親水人工晶狀體在臨床使用中遇到的典型問題。將本發(fā)明材料片與對(duì)比材料浸泡于羥基磷灰石的懸濁液中，吸附24小時(shí)后，浸泡于BSS中平衡1小時(shí)，將材料置于茜素紅溶液中，拍照，觀察染色情況，能夠被茜素紅特異性染色的區(qū)域?yàn)榱u基磷灰石吸附區(qū)域，即為有鈣沉積區(qū)域。依照上述測(cè)試方法測(cè)試本發(fā)明材料鈣沉積，測(cè)試結(jié)果表明本發(fā)明材料不易發(fā)生鈣沉積現(xiàn)象，植入人體后更不容易發(fā)生人工晶狀體表面混濁。相較于傳統(tǒng)的親水人工晶狀體材料，本發(fā)明材料能夠大幅度降低人工晶狀體植入人體后發(fā)生表面鈣沉積的概率。實(shí)施例35：材料機(jī)械性能（完全水合后的斷裂伸長(zhǎng)率及斷裂強(qiáng)度）以實(shí)施例6材料為例說(shuō)明材料機(jī)械性能測(cè)試，實(shí)施例6所得材料，置于35℃的生理鹽水中水合7天時(shí)間，完全水合后，利用符合ATSMD638表中中TypeIV的沖頭將材料沖制為標(biāo)準(zhǔn)形狀。將材料置于35℃恒溫水槽中利用電子萬(wàn)能拉力試驗(yàn)機(jī)，按照ATSM的標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)試材料的機(jī)械性能，拉伸速度選用50mm/min。記錄斷裂伸長(zhǎng)率及斷裂強(qiáng)度，測(cè)試結(jié)果如下。實(shí)施例寬度/mm厚度/mm標(biāo)距L0/mm斷裂伸長(zhǎng)率/%拉伸強(qiáng)度/Mpa65.981.8525225.672.97實(shí)施例36：模擬植入試驗(yàn)對(duì)實(shí)施例27中加工得到的所有人工晶狀體依次進(jìn)行模擬手術(shù)過程中的植入，取一套白內(nèi)障手術(shù)用人工晶狀體植入系統(tǒng)，包括植入器和導(dǎo)入頭，導(dǎo)入頭根據(jù)手術(shù)切口大小不同，末端尺寸不同，各個(gè)型號(hào)的參數(shù)如表3中所示，植入器應(yīng)與導(dǎo)入頭型號(hào)相匹配。具體操作過程為：首先在導(dǎo)入頭中注入適量的粘彈劑，使用鑷子夾取一枚人工晶狀體，將此人工晶狀體送入導(dǎo)入頭內(nèi)并推送到導(dǎo)入頭標(biāo)記處，然后將導(dǎo)入頭安裝在推注器上并模擬手術(shù)中操作習(xí)慣等待約5分鐘，最后將人工晶狀體植入裝有生理鹽水的器皿中，記錄推注過程是否順暢，觀察人工晶狀體是否順利展開，以及導(dǎo)入頭是否被損壞等情況。植入實(shí)驗(yàn)過程中室溫環(huán)境應(yīng)控制在25-30℃，粘彈劑溫度應(yīng)控制在2-8℃，生理鹽水應(yīng)控制在19-25℃。表3不同型號(hào)導(dǎo)入頭的參數(shù)導(dǎo)入頭型號(hào)手術(shù)切口/mm導(dǎo)入頭外徑/mm導(dǎo)入頭內(nèi)徑/mmSI-12.82.201.80SI-22.41.881.48SI-32.21.801.40SI-42.01.701.30SI-51.81.601.20所有人工晶狀體通過不同尺寸的導(dǎo)入頭進(jìn)行模擬推注測(cè)試時(shí)，推注過程均非常順暢，推注過程中沒有頓挫感；推注完成后，所有導(dǎo)入頭末端均未出現(xiàn)明顯開裂或脹裂現(xiàn)象；整個(gè)植入過程完成后，所有人工晶狀體通過導(dǎo)入頭植入到生理鹽水后在3-10秒內(nèi)完全展開，完整無(wú)損。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3