技術(shù)特征：

1.一種藥物組合物，其特征在于，包括第一組分、第二組分，

其中，

第一組分為選自式I所示的親環(huán)孢素抑制劑、其藥學上可接受的鹽和其溶劑合物中的至少一種；

第二組分為選自抗病毒藥物、其藥學上可接受的鹽和其溶劑合物中的至少一種；

其中，

A為式IIa或式IIb所示的殘基：

B為乙基、1-羥基乙基、異丙基或正丙基；

R1為：

含有一至六個碳原子的直鏈或支鏈烷基，其任選地被一個或多個相同或不同的基團R³取代；

含有二至六個碳原子的直鏈或支鏈烯基，其任選地被選自鹵素、羥基、氨基、單烷基氨基和二烷基氨基的一個或多個相同或不同的基團取代；

含有二至六個碳原子的直鏈或支鏈炔基，其任選地被選自鹵素、羥基、氨基、單烷基氨基和二烷基氨基的一個或多個相同或不同的基團取代；

含有三至六個碳原子的環(huán)烷基，其任選地被選自鹵素、羥基、氨基、單烷基氨基和二 烷基氨基的一個或多個相同或不同的基團取代；或

含有一至六個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基羰基；

R2為異丁基或2-羥基異丁基；

X為-S(O)_n-、硫-或氧；

R³分別獨立地選自鹵素、羥基、羧基、烷氧基羰基、-NR⁴R⁵和-NR⁶(CH₂)_mNR⁴R⁵；

R⁴和R⁵分別獨立地為：

氫；

含有一至六個碳原子的直鏈或支鏈烷基，其任選地被一個或多個相同或不同的基團R⁷取代；

包括二至四個碳原子的直鏈或支鏈烯基或炔基；

含有三至六個碳原子的環(huán)烷基，其任選地被含有一至六個碳原子的直鏈或支鏈烷基取代；

取代的苯基，其任選地被選自鹵素、烷氧基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的一個至五個不同的集團取代；

飽和或不飽和雜環(huán)，其含有五個或六個環(huán)原子和選自氮、硫和氧的一至三個相同或不同的雜原子；

或者R⁴和R⁵與它們所連接的氮原子一起形成含有四至六個環(huán)原子的飽和或不飽和雜環(huán)，所述雜環(huán)可以任選地含有另一個選自氮、氧和硫的雜原子，所述雜環(huán)可以任選地被選自烷基、苯基和芐基的一至四個相同或不同的基團取代；

R⁶為氫或含有一至六個碳原子的直鏈或支鏈烷基；

R⁷分別獨立地選自鹵素、羥基、羧基、烷氧基羰基和-NR⁸R⁹；

R⁸和R⁹分別獨立地為氫或含有一至六個碳原子的直鏈或支鏈烷基；

n為1或2；

m為2、3或4；

鹵素為氟、氯、溴或碘。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述親環(huán)孢素抑制劑中A為具有式IIa所示的殘基，B為乙基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述親環(huán)孢素抑制劑中R1為2-氨基乙基、2-氨基丙基、2-單烷基氨基乙基、2-單烷基氨基丙基、2-二烷基氨基乙基、2-二烷基氨基丙基、2-單環(huán)烷基氨基乙基、2-單環(huán)烷基氨基丙基、2-二環(huán)烷基氨基乙基或2-二烷基氨基丙基，其中烷基為包含一至四個碳原子的直鏈或支鏈，環(huán)烷基包含三至六個碳原子。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述親環(huán)孢素抑制劑中X為氧或硫； 任選的，X為硫時，R1選自二甲基氨基乙基、二乙氨基乙基、甲基-叔丁基氨基乙基和乙基-叔丁基氨基乙基。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述親環(huán)孢素抑制劑的藥學上可接受的鹽為磷酸鹽、檸檬酸鹽、乙酸鹽、鹽酸鹽、甲磺酸鹽或丙酸鹽。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述親環(huán)孢素抑制劑為下列之一或下列之一的藥學上可接受的鹽或溶劑合物：

3-甲氧基環(huán)孢菌素；

3-(2-氨基乙氧基)環(huán)孢菌素；

3(2-N，N-二甲基氨基乙氧基)環(huán)孢菌素；

3-(異丙氧基)環(huán)孢菌素；

3-(2-乙基丁氧基)環(huán)孢菌素；

3-(2，2-二甲基丙氧基)環(huán)孢菌素；

3-(2-羥基乙氧基)環(huán)孢菌素；

3-(3-羥基丙氧基)環(huán)孢菌素；

3-[2-(N-甲基氨基)乙氧基]環(huán)孢菌素；

3-[2-(N-甲基-N-異丙基氨基)乙氧基]環(huán)孢菌素；

3-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]環(huán)孢菌素；

3-[2-(N-嗎啉)乙氧基)環(huán)孢菌素；

3-乙氧基環(huán)孢菌素；

3-(2-甲氧基乙基硫基)-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-[(R)-2-(N，N-二甲基氨基)乙基硫基-Sar]-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-乙硫基環(huán)孢菌素；

3-丙烯基硫代環(huán)孢菌素；

3-[(2-甲氧基)乙基硫基]環(huán)孢菌素；

3-(甲基硫基)4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-(甲氧基)-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-(丙-2-烯-1-氧)-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-(異丙氧基)-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-(乙氧基)-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-[2-(甲氧基)乙氧基]-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素；

3-[3-(甲氧基)丙氧基]-4-(γ-羥基甲基亮氨酸)環(huán)孢菌素。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述第二組分為恩替卡韋或替諾福韋， 或這兩者藥學上可接受的鹽或溶劑合物。

8.權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備預防和/或治療乙型肝炎藥物中的用途，所述藥物用于預防/治療乙型肝炎病毒感染引起的疾病，任選地，所述乙型肝炎病毒感染引起的疾病為選自急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝纖維化、肝硬性、肝癌中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物其給藥方式采用皮下或肌肉注射的方式，或以混合物形式給藥，或分別口服加注射的形式給藥，或給予不同時間的先后次序形式給藥。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物的用藥劑量為1-1000mg/天，優(yōu)選為50-500mg/天，最優(yōu)選為100mg/天。