本發(fā)明涉及適合于益處劑遞送的油包水個人護(hù)理組合物，特別是適合于抗微生物劑遞送的個人護(hù)理組合物。此外，本發(fā)明還涉及用于制造這樣的個人護(hù)理組合物的方法。發(fā)明背景益處劑，例如抗微生物劑、香料、遮光劑、抗衰老劑、亮膚劑通常被并入個人護(hù)理組合物中并且被遞送至人體皮膚以改善皮膚狀態(tài)。由于大多數(shù)益處劑的高成本，期望的是提高益處劑的遞送效率以使這樣的益處劑的效力最大化。但是，在個人護(hù)理組合物中，益處劑的小分子可能與表面活性劑形成膠束結(jié)構(gòu)，使得其難以釋放。因此，通常需要長時間來提供所需要的益處。對于例如即時殺菌的即時益處而言，存在提供給出高益處劑遞送效率的組合物的需要。本發(fā)明人現(xiàn)已開發(fā)了可以提供提高的益處劑，特別是抗微生物劑的遞送效率的油包水個人護(hù)理組合物。已發(fā)現(xiàn)，該需要可以通過使用疏水改性顆粒、氨基官能化的硅酮和包含單萜的抗微生物劑的組合而得到滿足。除此之外，還發(fā)現(xiàn)的是，用于制造這樣的組合物的方法也影響益處劑遞送效率。發(fā)明概述在第一個方面中，本發(fā)明涉及油包水個人護(hù)理組合物，其包含：a)疏水改性顆粒，其選自二氧化硅、金屬氧化物和它們的混合物；b)氨基官能化的硅酮；和c)包含單萜的抗微生物劑。在第二個方面中，本發(fā)明涉及經(jīng)包裝的個人護(hù)理產(chǎn)品，其包含本發(fā)明的第一個方面的個人護(hù)理組合物。在第三個方面中，本發(fā)明還涉及用于制造油包水個人護(hù)理組合物的方法，所述組合物包含選自二氧化硅、金屬氧化物和它們的混合物的疏水改性顆粒、氨基官能化的硅酮和包含單萜的抗微生物劑，其中，所述方法包括下述步驟：a)將選自二氧化硅、金屬氧化物和它們的混合物的疏水改性顆粒、氨基官能化的硅酮和抗微生物劑進(jìn)行預(yù)混合；和b)將預(yù)混合物與其他成分進(jìn)行混合從而形成個人護(hù)理組合物。在第四個方面中，本發(fā)明涉及通過第三個方面的方法可獲得和/或獲得的個人護(hù)理組合物。在第五個方面中，本發(fā)明涉及使用本發(fā)明的第一個方面和第四個方面的任意實(shí)施方案的個人護(hù)理組合物以提供提高的益處劑遞送的方法。本發(fā)明的所有其他方面將通過考慮下述詳細(xì)描述和實(shí)施例而更容易地變得顯現(xiàn)。除了在實(shí)施例中或者其他另有說明的情況下，在本說明書中表示材料的量或者反應(yīng)條件、材料的物理特性和/或用途的所有數(shù)字可以任選地被理解為被詞語“大約”修飾。除非另有說明，所有量都以最終個人護(hù)理組合物的重量計。應(yīng)當(dāng)注意的是，在指明任意數(shù)值范圍時，任意特定的上限值可以與任意特定的下限值結(jié)合。為了免生疑問，詞語“包含”意圖表示“包括”但不必是“由……構(gòu)成”或者“由……組成”。換而言之，所列出的步驟或選項(xiàng)并不必是窮舉的。如在本文中發(fā)現(xiàn)的，本發(fā)明的公開內(nèi)容應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為涵蓋如在互相多項(xiàng)從屬的權(quán)利要求中發(fā)現(xiàn)的所有實(shí)施方案，而不論可能發(fā)現(xiàn)權(quán)利要求不具有多項(xiàng)從屬或冗余的事實(shí)。在針對本發(fā)明的一個特定方面(例如本發(fā)明的組合物)公開了一個特征的情況下，這樣的公開也被認(rèn)為在做出必要的變更后應(yīng)用于本發(fā)明的任何其他方面(例如本發(fā)明的方法)。詳細(xì)描述已發(fā)現(xiàn)，包含疏水改性顆粒、氨基官能化的硅酮和包含單萜的抗微生物劑的油包水個人護(hù)理組合物可以提供提高的益處劑，特別是抗微生物劑的遞送效率。還發(fā)現(xiàn)的是，用于制造包含選自二氧化硅、金屬氧化物和它們的混合物的疏水改性顆粒、氨基官能化的硅酮和益處劑的油包水個人護(hù)理組合物的方法也影響益處劑遞送效率。如在本文中使用的益處劑是指典型地被遞送至人體外表面以提高或者改善表面特征的活性物。例如，抗微生物劑，例如百里酚、萜品醇、丁子香酚和氯咪巴唑；遮光劑，例如甲氧基肉桂酸辛酯、奧克立林、水楊酸辛酯、二苯甲酮-3和阿伏苯宗；抗衰老劑、皺紋減少劑、亮膚劑、抗痤瘡劑和皮質(zhì)減少劑，例如α-羥基酸和酯、β-羥基酸和酯、多羥基酸和酯、曲酸和酯、阿魏酸和阿魏酸酯衍生物、香草酸和酯、二元酸和酯、煙酰胺、維生素C和其衍生物、12-羥基硬脂酸、視黃醇、視黃醛、視黃基酯、氫醌、叔丁基氫醌、桑樹提取物、甘草提取物、和間苯二酚衍生物；香料，例如月桂烯、二氫月桂烯醇、檸檬醛、萬壽菊酮、順式牻牛兒酸、香茅酸、和順式牻牛兒酸腈。本發(fā)明的個人護(hù)理組合物可以包含單一益處劑或者兩種或更多種益處劑的混合物。典型地，益處劑以個人護(hù)理組合物的總重量的0.01至20%、更優(yōu)選0.03至15%、還更優(yōu)選0.05至10%、最優(yōu)選0.1至5%的量存在并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。如在本文中使用的遞送效率是指通過局部施用來將益處劑遞送至人體外表面的能力。本發(fā)明的個人護(hù)理組合物是油包水乳劑。通常而言，水含量為基于個人護(hù)理組合物的總重量的10至80%、更優(yōu)選15至70%、最優(yōu)選20至60%并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。疏水改性顆粒針對可以用于本發(fā)明中的疏水改性顆粒的類型而言，唯一的限制是其適合于在個人護(hù)理組合物中被消費(fèi)者使用。疏水改性顆粒包括二氧化硅、金屬氧化物或者它們的混合物。優(yōu)選疏水改性顆粒是疏水改性二氧化硅。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，疏水改性二氧化硅包含下述基團(tuán)的至少之一：其中，R是C4至C18烷基；或者。這樣的二氧化硅被描述于US7282236中，并且可以從供應(yīng)商，例如EvonikDegussaGmbH以名稱AerosilR805、R972、R202、R812、R104、R816和R711商購獲得。優(yōu)選地，二氧化硅顆粒包含式III所表示的基團(tuán)。更優(yōu)選地，二氧化硅顆粒包含辛基硅烷(以名稱AerosilR805銷售)。根據(jù)本發(fā)明的疏水改性顆?？梢跃哂胁煌某叽绾托螤?。除非另有說明，如在本文中使用的粒度是指顆粒直徑。直徑意在表示在沒有生成明確的球的情況下顆粒上最大可測量的距離。粒度可以例如通過動態(tài)光散射法(DLS)來測量。疏水改性顆粒的尺寸通常為1nm至100nm、更優(yōu)選為3nm至70nm、最優(yōu)選為5nm至20nm，包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。典型地，本發(fā)明的個人護(hù)理組合物包含基于個人護(hù)理組合物的總重量的以重量計為0.05至20%、更優(yōu)選0.1至15%、最優(yōu)選0.3至10%的疏水改性顆粒并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。氨基官能化的硅酮本發(fā)明的個人護(hù)理組合物包含氨基官能化的硅酮。“氨基官能化的硅酮”是指含有至少一個伯胺、仲胺或叔胺基團(tuán)或者季銨基團(tuán)的硅酮。伯胺、仲胺、叔胺和/或季銨基團(tuán)可以形成主聚合物鏈的一部分，或者更優(yōu)選地被聚合物主鏈帶有的旁基或者側(cè)基攜帶。這樣的聚合物被描述于例如US4185087中。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，氨基官能化的硅酮具有下述通式：其中：每個R獨(dú)立地為H、OH、OCH3或者C1-4烷基；每個R1獨(dú)立地為OR、或者C1-4烷基；每個R2獨(dú)立地為OR、或者C1-4烷基；并且每個x獨(dú)立地為1至4的整數(shù)，并且每個y大于0并且獨(dú)立地為整數(shù)，從而生成具有500至1百萬、并且優(yōu)選750至25,000、并且最優(yōu)選1,000至15,000的分子量的聚合物。其他適合于使用的氨基官能化的硅酮包括下式所表示的硅酮陽離子聚合物：其中：Z為氫、苯基、OH或C1-C10烷基；每個a獨(dú)立地為0至3的整數(shù)；b為0至1的整數(shù)；并且m和n為整數(shù)，其中n+m的和為1至3,500、且優(yōu)選為10至160；每個R2獨(dú)立地為式-CqH2qL的一價基團(tuán)，其中每個q獨(dú)立地為2至10的數(shù)，并且L為下述基團(tuán)中的一個所表示的胺或者季銨化的胺：其中：每個R3獨(dú)立地為氫、苯基、芐基或者C1至C12烷基；并且每個A-獨(dú)立地為氟離子、氯離子、溴離子或碘離子。還適合于使用的其他氨基官能化的硅酮包括具有下式的那些：其中：每個R4獨(dú)立地為C1至C20烷基或C2至C20烯基；R5是二價的C1-C18基團(tuán)；A-如先前定義的；r是2至20的整數(shù)；并且s是15至75的整數(shù)。優(yōu)選地，氨基官能化的硅酮具有INCI名稱氨端聚二甲基硅氧烷（amodimethicone）。更優(yōu)選地，氨端聚二甲基硅氧烷由式(V)表示并且可以例如作為來自DowCorning的DC8500而商購獲得。還在本發(fā)明的范圍內(nèi)的是氨基官能化的硅酮包括式(VI)所表示的三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷。典型地，本發(fā)明的個人護(hù)理組合物以個人護(hù)理組合物的總重量的0.01至20%、更優(yōu)選0.03至15%、還更優(yōu)選0.05至10%、最優(yōu)選0.1至5%的量包含氨基官能化的硅酮并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。優(yōu)選疏水改性顆粒與氨基官能化的硅酮的重量比為10:1至1:30、更優(yōu)選為5:1至1:10?？刮⑸飫┍景l(fā)明的個人護(hù)理組合物還包含含有單萜的抗微生物劑。優(yōu)選地，抗微生物劑選自百里酚、萜品醇、丁子香酚或它們的混合物。百里酚、萜品醇和丁子香酚都是精油的組分。已在WO2010/046238中報道了以選擇性的濃度范圍包含百里酚和萜品醇的組合物提供相對快速的抗微生物作用。在WO2011/036048中報道了在丁子香酚的存在下，甚至可以以低得多的百里酚和萜品醇濃度實(shí)現(xiàn)快速抗微生物作用。百里酚的結(jié)構(gòu)給出如下：百里酚是傘花烴的天然單萜酚衍生物。典型地，百里酚以個人護(hù)理組合物的總重量的0.01至5%、更優(yōu)選0.02至1%、最優(yōu)選0.05至0.5%的量存在并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。萜品醇的結(jié)構(gòu)給出如下：萜品醇是從多種來源，例如白千層油、松樹油、橙葉油分離出的天然單萜醇。萜品醇具有四種異構(gòu)體，包括α-萜品醇、β-萜品醇、γ-萜品醇和萜品-4-醇，其中α-萜品醇是優(yōu)選的。典型地，萜品醇以個人護(hù)理組合物的總重量的0.01至10%、更優(yōu)選0.05至5%、最優(yōu)選0.1至1%的量存在并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。丁子香酚的結(jié)構(gòu)給出如下：丁子香酚是苯基丙烯，烯丙基鏈取代的愈創(chuàng)木酚，其從多種來源，例如丁香油、肉豆蔻、肉桂、羅勒和月桂葉提取。典型地，丁子香酚以個人護(hù)理組合物的總重量的0.005至5%、更優(yōu)選0.01至1%、最優(yōu)選0.02至0.5%的量存在并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。本發(fā)明的個人護(hù)理組合物可以以如針對它們?nèi)叻謩e在上文所述的任意優(yōu)選的濃度包含百里酚、萜品醇和丁子香酚的組合。其他成分本發(fā)明的個人護(hù)理組合物可以是適合于局部施用于皮膚的任何形式，包括化妝水、乳液、膏霜、摩絲、精華液（serum）或凝膠。個人護(hù)理組合物可以為免洗型(leave-on)或者沖洗型(rinse-off)產(chǎn)品，優(yōu)選為免洗型產(chǎn)品，特別是包括皮膚乳液和皮膚膏霜的皮膚護(hù)理產(chǎn)品。本發(fā)明的個人護(hù)理組合物可以包含疏水淀粉。通常將天然淀粉進(jìn)行物理或者化學(xué)改性從而獲得改性淀粉。物理改性淀粉包括膠凝淀粉、完全或部分水化淀粉、和去結(jié)構(gòu)化淀粉、以及交聯(lián)淀粉。化學(xué)改性種類是已經(jīng)歷例如?；?、烷基化、環(huán)氧化、季銨化、羧化、磷酸化、醚化(例如與環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷反應(yīng))、酯化(例如與乙酸酐反應(yīng))的那些。通常而言，疏水淀粉是已被改性從而賦予使得淀粉性質(zhì)上疏水的疏水基團(tuán)的淀粉。優(yōu)選疏水淀粉是含有疏水基團(tuán)的淀粉酯和淀粉的絡(luò)合醚，例如辛烯基琥珀酸淀粉鋁。通常而言，疏水淀粉以基于個人護(hù)理組合物的總重量的0.01至15%、更優(yōu)選0.03至10%、最優(yōu)選0.05至5%的量存在于本發(fā)明的個人護(hù)理組合物中并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。個人護(hù)理組合物可以包含非氨基官能化的硅油作為油連續(xù)相。適合的硅酮包括聚二有機(jī)硅氧烷，特別是具有CTFA名稱二甲聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷。還適合用于本發(fā)明的組合物中的是具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名稱聚二甲基硅氧烷醇。還適合用于本發(fā)明的組合物中的是具有輕微交聯(lián)度的硅酮膠（siliconegum），如被描述于例如WO96/31188中。特別優(yōu)選的是交聯(lián)硅酮彈性體摻合物。市售的適合的硅酮彈性體摻合物包括DC9041(二甲聚硅氧烷和二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物，來自DowCorning)、DC9045和DC9040(環(huán)戊硅氧烷和二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物，來自DowCorning)、DC9546(環(huán)戊硅氧烷和二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物、以及二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物、以及聚二甲基硅氧烷醇，來自DowCorning)、DC9506(二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物，來自DowCorning)；硅酮彈性體懸浮物，例如DC9509(二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物和C12-14Pareth-12，來自DowCorning)。非氨基官能化的硅油的量優(yōu)選為個人護(hù)理組合物的總重量的0.05至60%、更優(yōu)選1至50%、且最優(yōu)選5至40%并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。個人護(hù)理組合物可以額外地包含乳化劑、優(yōu)選油溶性乳化劑。適合的乳化劑選自脂肪酸、脂肪醇、聚丙三醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、卵磷脂或他們的混合物。例如，辛酸/癸酸甘油三酯、鯨蠟醇、蔗糖二硬脂酸酯、聚丙三醇油酸酯、丙三醇單油酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、脫水山梨糖醇單油酸酯。典型地，乳化劑以個人護(hù)理組合物的總重量的0.1至15%、更優(yōu)選0.2至10%、最優(yōu)選0.5至5%的量存在并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍。個人護(hù)理組合物還可以包含在本領(lǐng)域中常規(guī)的其他成分，從而提高物理特性和性能。適合的成分包括但不限于表面活性劑、增稠劑、保濕劑、不透明劑、粘合劑、著色劑和顏料、pH調(diào)節(jié)劑、粘度改性劑、防腐劑、生物添加劑、緩沖劑、調(diào)理劑（conditioner）、天然提取物和精油。除了水以外，還可以包含有機(jī)溶劑以作為共溶劑。優(yōu)選有機(jī)溶劑是多羥基醇，例如丙三醇(即甘油)、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、羥丙基山梨糖醇、己二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、1,2,6-己三醇、乙氧基化丙三醇、丙氧基化丙三醇和它們的混合物。優(yōu)選多羥基醇是丙二醇。典型地，本發(fā)明的個人護(hù)理組合物以基于個人護(hù)理組合物的總重量的0.05至20%、更優(yōu)選0.1至15%，最優(yōu)選0.5至10%的量包含共溶劑并且包括所有涵蓋在其內(nèi)的范圍?？梢允褂枚喾N種類的包裝來儲存和輸送個人護(hù)理組合物。包裝通常取決于個人護(hù)理最終用途的類型。例如，免洗型皮膚乳液和膏霜、洗發(fā)劑、護(hù)發(fā)素和沐浴凝膠通常使用在被封口物（closure）覆蓋的分配端帶有開口的塑料容器。典型的封口物為螺旋帽、非氣霧劑泵、和拉蓋型鉸鏈蓋。用于止汗劑、除臭劑和脫毛劑的包裝可以包括在分配端上具有滾球的容器。替代地，這些類型的個人護(hù)理產(chǎn)品可以作為帶有推進(jìn)-彈回(propel-repel)機(jī)構(gòu)的容器中的棒狀組合物配制品被遞送，其中，棒在朝向分配孔的平臺上移動。通過推進(jìn)劑加壓并且具有噴霧噴嘴的金屬罐用作用于止汗劑、剃須膏和其他可噴霧個人護(hù)理產(chǎn)品的包裝。廁用皂?xiàng)l（bar）可以具有由纖維或塑料包裝紙構(gòu)成的包裝，或者在紙板盒內(nèi)，或者甚至被收縮包裝塑料膜所包圍。用于制造個人護(hù)理組合物的方法本發(fā)明還涉及用于制造油包水個人護(hù)理組合物的方法。優(yōu)選地，所述方法包括下述步驟：a)將選自二氧化硅、金屬氧化物和它們的混合物的疏水改性顆粒、氨基官能化的硅酮和益處劑進(jìn)行預(yù)混合；和b)將預(yù)混合物與其他成分進(jìn)行混合從而形成個人護(hù)理組合物；其中，益處劑選自抗微生物劑、香料、抗衰老劑、亮膚劑或它們的混合物。優(yōu)選地，益處劑為抗微生物劑，特別是包含單萜的抗微生物劑。除此之外或者替代地，步驟(a)的預(yù)混合物包含以重量計1至10%的選自二氧化硅、金屬氧化物和它們的混合物的疏水改性顆粒。除此之外或者替代地，步驟(a)的預(yù)混合物包含以重量計0.5至10%的氨基官能化的硅酮。除此之外或者替代地，步驟(a)的預(yù)混合物包含以重量計0.5至10%的益處劑。在一個特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，步驟(a)的預(yù)混合物包含疏水淀粉。優(yōu)選疏水淀粉以步驟(a)的預(yù)混合物的總重量的0.2至10%的量存在。本發(fā)明還涉及通過用于制造個人護(hù)理組合物的方法可獲得和/或獲得的個人護(hù)理組合物。本發(fā)明進(jìn)一步涉及使用個人護(hù)理組合物以提供提高的益處劑遞送的方法。提供下述實(shí)施例以促進(jìn)對本發(fā)明的理解。這些實(shí)施例并非被提供來限制權(quán)利要求書的范圍。實(shí)施例實(shí)施例1制備多個樣品來展示本發(fā)明的方面。詳細(xì)的配制品概述于表1中。所有成分被表示為總配制品的重量百分比并且作為活性成分的水平。實(shí)施例2該實(shí)施例展示了組合物用于殺菌的生物效力。配制方法首先將相A添加至主鍋（mainpot）中，并在50-55℃下進(jìn)行混合。將相B加熱至80-85℃并進(jìn)行均勻地混合，然后冷卻至70℃，接著添加相C的成分。然后將相B和C的混合物添加至主鍋中以在50-55℃下與相A混合。將相D在50-55℃下預(yù)混合直至所有的成分溶解，并且將混合物緩慢地添加至主鍋中并進(jìn)行混合。在冷卻用于使用之前，將相A、B、C和D的最終混合物在50-55℃下均化15-20分鐘。先將相E的所有成分預(yù)混合從而形成預(yù)混合物，然后將所得到的預(yù)混合物分散在相A-D的混合物中。最后將相F添加并混合在相A-E的混合物中。在環(huán)境(25℃)溫度下進(jìn)行該方法。生物效力評價將Vitro-SkinTM以其粗糙形貌朝上的方式夾在塑料環(huán)支持物中。首先在胰蛋白胨大豆肉湯中生長用于對人造皮膚接種的微生物，并且在對Vitro-SkinTM進(jìn)行接種之前將其調(diào)節(jié)至2-6×106細(xì)胞/mL的最終濃度。將0.2mL的微生物緩緩地吸取至皮膚的粗糙表面上從而形成具有1-2mm的深度的膜。將測試樣品添加至塑料環(huán)并用特氟龍攪拌棒攪拌一分鐘。在該處理之后，進(jìn)行采樣。將每片Vitro-SkinTM小心地用無菌鑷子對折，并且置于容納10mL的Dey/Engley中和肉湯(Sigma)的小瓶中。旋轉(zhuǎn)（vortex）小瓶一分鐘，然后超聲處理一分鐘。將20μL的100-10-3稀釋液置于胰蛋白胨大豆瓊脂板上，并且在37℃下厭氧培養(yǎng)3天。然后對每個板上的菌落數(shù)進(jìn)行計數(shù)，并且通過乘以適當(dāng)?shù)南♂尪葋泶_定最終數(shù)量。體外的抗痤瘡丙酸桿菌結(jié)果示于表2中。作為本發(fā)明的一個實(shí)施方案的樣品3展示了與不包含疏水改性顆粒和氨基官能化的硅酮的樣品2相比顯著更好的抗菌效力。樣品4和樣品5包含疏水改性顆粒或者氨基官能化的硅酮，兩者都展現(xiàn)出與樣品3相比更低的抗細(xì)效力。另外，出人意料地發(fā)現(xiàn)，配制方法可以對組合物的抗菌效力具有影響。樣品7和9是通過將相E的成分依次添加至相A-D的混合物中來制備的。所有其他樣品是通過先將相E的所有成分預(yù)混合以形成預(yù)混合物，然后將所得到的預(yù)混合物添加至相A-D的混合物中以獲得最終組合物來制備的。樣品3顯示出與樣品7相比顯著提高的抗菌效力，其表明在將相E的所有成分添加至相A-D的混合物中之前將其進(jìn)行預(yù)混合以形成預(yù)混合物是優(yōu)選的配制方法。實(shí)施例3本實(shí)施例展示了組合物的穩(wěn)定性。流變學(xué)測量方法將樣品儲存在25℃下的水浴中，并且在2小時和24小時后測量它們的粘度。通過DV-I+PRO數(shù)字粘度計(BrookfieldLtd)以5rpm的速度在30秒后對其進(jìn)行測量。表3樣品在25℃下儲存2小時后的粘度(mPa?s)在25℃下儲存24小時后的粘度(mPa?s)3(不具有相E)665606410036800072320表3顯示，根據(jù)本發(fā)明的組合物是穩(wěn)定的。當(dāng)前第1頁1 2 3